簡述腎素瘤的臨床表現
臨床表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多癥。血壓很高，可在26.7/16kPa(200/120mmHg)以上，因此易有頭痛、惡心、嘔吐，甚至抽搐等高血壓腦病的表現，血鉀常低下可有堿中毒、多尿、夜尿從肌無力，有時被誤診為原發性醛固酮增多癥，血漿腎素水平顯著增高，且不受立、臥體位影響，醛固酮水平亦高，尿中可有輕度蛋白質。......閱讀全文
簡述腦膜瘤的臨床表現
腦膜瘤屬于良性腫瘤，生長慢，病程長。因腫瘤呈膨脹性生長，病人往往以頭疼和癲癇為首發癥狀。根據腫瘤位置不同，還可以出現視力、視野、嗅覺或聽覺障礙及肢體運動障礙等。在老年人，尤以癲癇發作為首發癥狀多見。顱壓增高癥狀多不明顯，尤其在高齡病人。在CT檢查日益普及的情況下，許多患者僅有輕微頭痛，甚至經CT
簡述牙齦瘤的臨床表現
牙齦瘤以女性患者多見，中青年發病較多。多發生于唇頰側齦乳頭，以雙尖牙區最常見，舌、腭處少見，一般為單個牙發生。腫塊較局限，大小不一，通常呈圓形、橢圓形，有時為分頁狀，有的有蒂如息肉狀，有的無蒂基底寬廣。血管型和肉芽腫型者質地柔軟、色紅；纖維型者質地較韌且硬，顏色粉紅。腫塊一般生長緩慢，但在女性妊
簡述腮腺混合瘤的臨床表現
腫瘤多表現為耳下區的韌實腫塊，表面呈結節狀，邊界清楚，中等硬度，與周圍組織不粘連，有移動性，無壓痛。如腫瘤出現下述情況之一時，應考慮有惡變之可能： 1.腫瘤突然增長迅速加快； 2.移動性減少甚至固定； 3.出現疼痛或同側面癱等。腫瘤位于耳垂下方，較大時即伸向頸部。腫瘤呈硬結節狀
簡述垂體瘤的臨床表現
1.激素分泌異常癥群 激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群。當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，因促性腺激素分泌減少而閉經。不育或陽痿常最早發生而多見。 2.腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群 （1）神經纖維刺激癥 呈持續性頭痛。 （2）視神經、視交叉及視神經束
簡述食管間質瘤的臨床表現
1.吞咽困難 癥狀不典型，易被忽略。早期可無癥狀。部分患者有食管內異物感，或自感食物通過時緩慢或有梗噎感，也可表現為吞咽時胸骨后不適。 2.消化道出血 腫瘤表面糜爛或潰瘍時可能并發消化道出血，以嘔血或黑便為臨床表現。
胰島素瘤的臨床表現
胰島素瘤常有典型的Whipple三聯征表現，即：低血糖癥狀、昏迷及精神神經癥狀，空腹或勞動后易發作。 1.交感神經興奮表現 為低血糖引起的代償性反應，如面色蒼白、四肢發涼、出冷汗、心悸、手顫腿軟。 2.意識障礙 因低血糖所致腦細胞缺乏葡萄糖所致，如精神恍惚、嗜睡、昏迷等；也可表現為頭腦不
胰高血糖素瘤的臨床表現
突出的癥狀為皮疹和糖尿病。皮疹的表現具有一定特點臨床稱為表皮壞死溶解性移行性紅斑(necroticmigratoryerythema，NME)，開始主要為區域性紅斑，也可為脫屑性紅色丘疹及斑疹，常呈環形或弧形可為大皰、糜爛結痂由于易被細菌及酵母菌所感染，出現壞死溶解性大皰狀斑疹。最初病變部位開始
促胃液素瘤的臨床表現
促胃液素瘤臨床表現多種多樣，最常見的是以下三種： 消化性潰瘍 80%-95%患者有上消化道潰瘍，往往較重，不僅治療困難而且容易發生并發癥，一部分患者臨床表現與一般消化性潰瘍相似，有1/4患者潰瘍為多發性，可見于非典型部位，如十二指腸第二部、空腸近端，臨床癥狀重，合并穿孔出血者多，內科治療多數
胰高糖素瘤的臨床表現
??? 胰高糖素瘤的臨床表現??? 一、胰高糖素瘤的臨床表現之 皮膚改變：壞死性，對稱性、游走性紅斑是本病特征性的皮膚病變。可發生于任何部位，以臀部、下腹、會陰、肢體遠端，腹股溝、陰囊等較多見。開始為紅斑或丘疹，隨即迅速變淡或成紫斑并發展為水瘡，隨后中心部糜爛，漿液滲出而結痂。隨著邊緣向外擴展，中心
簡述馬蹄腎的臨床表現和診斷的介紹
臨床表現 部分患者可全無癥狀，由于腎融合后阻礙其正常上升和旋轉，因而它常位于盆腔內或稍高的位置，其輸尿管較正常短，可出現腰部疼痛、尿頻、膿尿和下腹部包塊等臨床表現。 診斷 多數發病于胎兒早期，無癥狀或尿路感染癥狀，影像學檢查顯示兩腎下極或上極相連，橫過下腔靜脈和腹主動脈前方，結合泌尿系造影
簡述淋巴瘤引起的腎損害的并發癥
主要并發癥可因尿酸梗阻性腎病引起急性腎功能衰竭。也可因腹膜后增大的淋巴結壓迫尿路引起梗阻性腎病，另有腫大的淋巴結壓迫腎靜脈，造成單側或雙側腎靜脈血栓形成等。
簡述良性小動脈腎硬化的臨床表現
1.為原發性高血壓，有高血壓家族史。 2.出現蛋白尿前已有5年以上的持續性高血壓，程度一般>20.0/13.3kPa(150/100mmHg)。 3.有輕中度的持續性蛋白尿，24h尿蛋白≤2.0g，鏡檢有形成分少。 4.有視網膜動脈硬化或動脈硬化性視網膜改變。 5.除外各種原發性腎臟病和
簡述咽部脊索瘤的臨床表現
脊索瘤多位于鼻咽，隨著腫瘤增大，常有頭痛、進行性鼻塞、膿性鼻涕、鼾聲、嗅覺減退、耳鳴、耳聾等。發生于口咽、下咽者較少，可有吞咽下不適及出現呼吸困難。腫瘤向顱內發展，可出現顱神經受累的癥狀。查體可見鼻咽頂壁、咽后壁、側壁上有腫塊隆起，基底廣，觸之稍硬，表面有正常粘膜。
簡述松果體瘤的臨床表現
部分患者有性早熟；腫瘤壓迫癥狀可有頭痛嘔吐；侵犯下丘腦出現尿崩癥或其他下丘腦的神經精神癥狀，神經系統癥狀主要為兩眼不能上視、動眼神經麻痹，使眼球運動障礙，共濟失調、瞳孔反射改變、包括阿-羅瞳孔，嗜睡等。 腫瘤壓迫四疊體出現瞳孔散大，兩眼球同向上視與下視運動障礙稱為四疊體綜合征。還可引起小腦性共
簡述假性動脈瘤的臨床表現
局部有腫塊，并有膨脹性搏動，可觸及收縮期震顫，聽到收縮期雜音。壓迫動脈近心側可使腫塊縮小，緊張度降低，搏動停止，震顫與雜音消失。巨大動脈瘤可有鄰近神經受壓損害和遠側組織缺血癥狀。如瘤內有附壁血栓形成，有可能發生血栓遷移引起遠側動脈栓塞而產生相應癥狀，也可因外傷或內在壓力增加而破裂出血。
簡述咽部混合瘤的臨床表現
多發生于軟腭，表面光滑，早期多無自覺癥狀，常于體格檢查或檢查咽部其他疾病時偶然發現。增大后或有異物感、咽部不適，或吞咽困難，發音含糊，嚴重者可有呼吸困難。查體在咽部或軟腭可見到圓形、半球形隆起，觸之質地較韌。
簡述體表血管瘤的臨床表現
1．毛細血管瘤 葡萄酒色斑：多見于嬰兒出生時，鮮紅或暗紫色斑塊，大小形狀不一，壓之可暫時褪色，表面平坦；草莓狀毛細血管瘤：多見于出生后不久，色鮮紅或紫紅，高出皮膚，境界清楚，質地柔軟，有壓縮性。 2．海綿狀血管瘤 常為單個，不規則，界限多數不清，皮色暗或紫藍色，稍隆起，有彈性，質地柔軟有壓
簡述真性動脈瘤的臨床表現
主要表現為沿動脈行徑的圓形或梭形腫塊，表面光滑、緊張而有彈性，膨脹性搏動，觸及細震顫，可聞及收縮期吹風樣雜音。壓迫動脈近端，腫塊縮小，搏動、震顫和雜音消失。體表搏動性腫塊、動脈瘤壓迫周圍神經或破裂時出現劇烈疼痛、瘤腔內血栓或斑塊脫落致遠端動脈栓塞產生肢體、器官缺血或壞死等。患肢遠端動脈可有供血不
簡述咽畸胎瘤的臨床表現
咽部畸胎瘤的臨床表現與咽部畸胎瘤的大小、生長部位、形狀相關。咽部小的畸胎瘤常無癥狀而漏診，有時在咽部檢查時發現，稍大腫瘤可部分阻塞咽腔而出現打鼾、吸吮不連續、鼻內分泌物多，可有鼻音重、咽癢、惡心、嘔吐等。多數腫瘤有蒂，如腫瘤較大墜于下咽部、喉前庭可發生窒息；墜入食管可有吞咽困難；阻塞鼻咽可致張口
簡述乳腺纖維瘤的臨床表現
主要為乳房無痛性腫塊，很少伴有乳房疼痛或乳頭溢液。腫塊往往是無意中、洗澡時，或體檢中被發現。單發腫塊居多，亦可多發，也可兩側乳房同時或先后觸及腫塊。多為圓形或橢圓形，直徑常為1～3cm，亦有更小或更大者，偶可見巨大者。境界清楚，邊緣整齊，表面光滑，富有彈性，無壓痛，活動度較大，與皮膚無粘連。
簡述血管母細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。
簡述肝母細胞瘤的臨床表現
患兒腹部膨隆、體重降低、食欲不振。偶爾可有惡心、嘔吐以及腹痛。少數病例可見黃疸。罕見情況下腫瘤細胞分泌HCG，導致青春期早熟、出現陰毛、生殖器增大以及聲音變粗，多發生于男孩。
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
簡述心臟黏液瘤的臨床表現
心臟黏液瘤取決于腫瘤的位置，由于腫瘤重力變化，其發作是間歇的和突然的，瘤體堵塞二尖瓣口，出現呼吸困難、發紺、暈厥。 1、心臟黏液瘤— 聽診可聽到二尖瓣狹窄或反流雜音，或兩者都可聽到，坐位時明顯，臥位時聽不清，癥狀也減輕。 2、心臟黏液瘤—?可出現左、右心功不全表現。 3、心臟黏液瘤—?可引
簡述腸系膜動脈瘤的臨床表現
腸系膜動脈瘤患者可無特殊癥狀或僅表現為慢性腸道缺血癥狀，如腹部不適、進食后腹痛腹瀉、食欲不振、便血、體重下降等。瘤體較大時，可觸及腹部搏動性腫塊，偶聞及收縮期血管雜音。腸系膜上動脈瘤可因瘤腔內血栓形成、血栓脫落造成腸管缺血、壞死。如果動脈瘤破裂，可以出現腹痛、血壓下降等休克表現。
簡述室管膜瘤的臨床表現
位于第四腦室內腫瘤因易阻塞腦脊液循環，產生顱內高壓癥狀較早，多以頭痛為首發癥狀，伴有嘔吐、頭暈及強迫頭位。腫瘤增大累及小腦蚓部或半球時，可出現平衡障礙、走路不穩和共濟失調等癥狀。當腫瘤壓迫腦干或顱神經時，可出現相應的顱神經障礙。幕上腫瘤顱高壓出現較晚，病程可長達4-5年。
簡述神經鞘膜瘤的臨床表現
臨床表現隨其大小與部位而異，小腫瘤可無癥狀，較大者因受累神經受壓而引起麻痹或疼痛，并沿神經放射。顱內聽神經瘤可引起聽覺障礙或耳鳴等癥狀。大多數腫瘤能手術根治，極少數與腦干或脊髓等緊密粘連未能完全切除者可復發，復發腫瘤仍屬良性。
簡述脾動脈瘤的臨床表現
脾動脈瘤破裂前多無明顯癥狀，偶有左上腹不適感。一旦出現明顯左上腹或左季肋區疼痛、惡心、嘔吐等癥狀，往往預示動脈瘤先兆破裂。破裂后有上腹部劇痛及左肩部放射痛（Kehr征）、左側肋緣下壓痛、低血壓、休克等表現。部分脾動脈瘤以破裂出血為首發癥狀，很快出現休克、甚至死亡；若破入小網膜囊，可因血塊填塞壓迫
簡述眼眶腦膜瘤的臨床表現
眼瞼腫脹、眼球突出、視力下降是主要的臨床表現。視神經鞘腦膜瘤主要沿視神經浸潤蔓延，導致視神經彌散性增粗，前至眼球，后至視神經管孔，眶尖處膨大，并向顱內鞍上區發展。早期即引起視力下降，視乳頭水腫，繼而發生視神經萎縮。腫瘤可突破硬膜向眶內侵犯致眼球突出、眼球運動障礙。來源于蝶骨嵴的腦膜瘤經視神經管或
簡述小腦星形細胞瘤的臨床表現
典型原始纖維型星形細胞瘤從小腦半球長出，早期表現為一側的小腦受累癥狀，腫瘤可累及中線、四腦室，阻塞腦脊濃通路，引起腦積水，表現為顱高壓征。彌漫性星形細胞瘤往往從中線長出，直接侵犯四腦室．甚至腦干，臨床上出現共濟失調，顱高壓征及顱神經麻痹等。