苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是柱壓問題。一般的色譜柱壓力最好不要超過20MPa，壓力過高會加速損毀色譜柱。第三，柱溫。色譜柱溫度最好不要超過45℃。也是會加速損毀色譜柱。還有pH值。色譜柱的pH值范圍是不同的。大多數色譜柱的pH值范圍是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向堿性的，還有一些pH值廣泛的。這些按照說明書操作即可。除此之外，色譜柱還有別的一些需要注意的事情。首先，鍵合硅膠色譜柱分成幾種。比如C18、C8、苯基柱這些的使用方法都差不多。是反相色譜柱。它們的流動相中還有大量的水，還有無機鹽。這個時候需要注意，無機鹽是不能夠長時間留在色譜柱里面的。色譜柱最好保存......閱讀全文
苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是
苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
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苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
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苯基鍵合硅膠與苯基硅烷鍵合硅膠柱一樣嗎
甲基苯基乙烯基硅橡膠甲基苯基乙烯基硅橡膠是在甲基乙烯基硅橡膠的分子鏈中引入甲基苯基硅氧鏈節或二苯基硅氧鏈節而得的產品。在聚硅氧烷的側基上引入苯基，由于破壞了二甲基硅氧烷結構的規整性，大大降低了聚合物的結晶溫度，擴大了該聚合物材料的低溫應用范圍。因此，甲基苯基乙烯基硅橡膠除了具有甲基乙烯基硅橡膠所有的
離子色譜柱能用純水沖洗嗎
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量
離子色譜柱能用純水沖洗嗎？
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱。建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量
離子色譜柱能用純水沖洗嗎
離子色譜柱能用純水沖洗按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的
離子色譜柱能用純水沖洗嗎？
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱。建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量
離子色譜柱能用純水沖洗嗎
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量
陰離子色譜柱能用純水沖洗嗎
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。
為什么普通C18色譜柱不能用純水沖洗
容易引起疏水坍塌，把強保留物質沖出來，會毀了柱子的，所以水相不能超過95%，最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相，但是不是純水相。
為什么普通C18色譜柱不能用純水沖洗
原因就是疏水性！前面說了疏水性就是抱團的個性。C18長鏈在純水條件下會抱團，然后抱團之后就很難分開，然后柱子的柱效就下降了，因為C18里面被抱團在內部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。這個不是很容易恢復。為什么加了有機相就可以了？因為有機相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱團的時候會起到阻礙作用
為什么普通C18色譜柱不能用純水沖洗
原因就是疏水性！前面說了疏水性就是抱團的個性。C18長鏈在純水條件下會抱團，然后抱團之后就很難分開，然后柱子的柱效就下降了，因為C18里面被抱團在內部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。這個不是很容易恢復。為什么加了有機相就可以了？因為有機相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱團的時候會起到阻礙作用
色譜柱能否用純水沖洗
如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了
清洗鍵合硅膠反相色譜柱的方法，你知道嗎？
清洗鍵合硅膠反相色譜柱時，有時使用有機溶劑是不能去除色譜柱上的污染物的。如果金屬離子被硅膠吸附或與鍵合，這種情況就特別明顯了。這時，可以使用螯合試劑如0.05M的乙二胺四乙酸（EDTA）來沖洗色譜柱。EDTA會同許多金屬形成絡合物，并把他們進行溶解。在使用過了EDTA后，你可以用水徹底沖洗色譜柱。如
色譜柱鍵合基團有哪些
常規的鍵合基團有C8、C18、苯基、氨基、五氟苯基、氰基、裸硅膠等。
高效液相色譜法中硅膠鍵合柱的清潔和再生
再生被污染 HPLC 柱子的關鍵是知道污染物的性質并且能找到適當的溶劑來去除。如果污染是因為重復進樣時強保留物質的累積引起的，利用簡單的步驟來除去這些污染物往往能恢復其色譜行為。有時候，經過多次操作以后的色譜柱用 90～100％的溶劑 B（雙溶劑反相系統中較強的溶劑）沖洗 20 個體積可以清除污
使用純水沖洗離子色譜柱正確嗎？
離子色譜柱使用純水進行沖洗是錯誤的。因為在一般情況下，如果直接使用純水對離子色譜柱進行沖洗，很容易導致離子色譜柱中的固定相流失并且出現相塌陷現象，因此一般情況下并不建議直接使用純水對離子色譜柱進行沖洗的。通常我們在對離子色譜柱進行沖洗時，是建議在純水中加入甲醇或乙腈等物質，再對離子色譜柱進行沖洗，這
為什么實驗前要沖洗色譜柱
液相色譜在分析化合物時，實驗前要沖洗色譜柱是為了去除誤差。液相色譜以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中。為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度
在沖洗高效液相C18反相柱的時候，為什么不能用純水
相C18色譜柱（即憎水柱子）如果用純水沖洗后，如果立即停泵則由于其憎水（疏水）的緣故使得柱子內的水因而流失掉，長時間停泵使得柱子干掉（變干），會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷（也說成是失去支撐倒下），柱子就這樣報廢了。那么一旦沖洗柱子用了純水相怎么辦呢？誒！不要驚慌，只要你不停泵，上述
鍵合硅膠高效液相色譜柱使用中應注意哪些基本問題
首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是柱壓問題。一般的色譜柱壓力最好不要超過20MPa
鍵合硅膠高效液相色譜柱使用中應注意哪些基本問題
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是
液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余的清洗
液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有高效、快速、靈敏的特點，在生物醫藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫藥上的樣品時，由于行業特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余清洗方法。????在檢測
鍵合相色譜儀色譜柱的維護
鍵合相色譜儀色譜柱的維護：一、對硅膠基鍵合相，水溶液流動相的pH值不得超出2～8.5，溫度不宜過高。二、色譜柱在酸性或堿性條件下使用后，應依次用水和甲醇清洗。三、防止色譜柱被振動或撞擊，否則柱內填料床層產生裂縫和空隙，會出現駝峰或對峰。四、防止流動相逆向流動，否則會使固定相層位移，柱效下降。五、除去
如何清洗液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余
液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有、快速、靈敏的特點，在生物醫藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫藥上的樣品時，由于行業特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余清洗方法。在檢測生物物質如血
如何清洗液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余？
液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有高效、快速、靈敏的特點，在生物醫藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫藥上的樣品時，由于行業特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余清洗方法。在檢測生物物質
液相色譜C18柱堵塞后如何沖洗柱子，能用純水－沖柱子嗎
C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。如果你確定是堵塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
色譜柱沖洗的那些事兒（反相色譜柱）
衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：第一個問題：用什么沖1.1：什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜
分享色譜柱柱活化沖洗的技巧
色譜柱使用pH范圍在1.5～10.0，通常建議使用范圍pH為2.0～8.0比較合適，流動相超出pH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相斷裂使柱效下降，使用壽命變短，所以要嚴格控制pH范圍。 新的色譜柱活化：采用100%甲醇1ml/min沖洗60min，再換成流動相進行平衡；如果流動相中含有緩