高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波長為320nm，流速1.0mL/min，柱溫是25℃。阿魏酸進氧量在0.176-0.88μg范圍內線性關系良好。......閱讀全文
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
高效液相色譜法測定阿魏酸
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
反相高效液相色譜法測定接骨膠囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-1%冰乙酸(33∶67),檢測波長為320nm,流速為1.0mL/min。結果阿魏酸在0.12～1.2μg范圍內呈良好的線性關系(r＝0.9
高效毛細管電泳法測定阿魏酸含量
毛細管區帶電泳是目前應用最廣泛的毛細管電泳分離模式。特點簡單、高效、快速、樣品用量少、已自動化操作。等采用空心熔融石英毛細管檢測當歸制劑中的阿魏酸含量，結果發現在5-100μg/mL范圍內可以定量檢測，重復性好。
阿魏酸的高效液相色譜法分析介紹
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量,方法簡單快速,結果準確,精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統,主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等,試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量,流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55）,檢
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
高效液相色譜儀（高效液相色譜法）原理是物質（的官能團）在特定波長下具有吸收，并且物質的濃度與峰面積成比例，也就是說，樣品a/對照a =樣品C/對照cC是濃度，可以理解為C=質量（毫克）*純度（％）/稀釋倍數（毫升）。因此，當標準品用于含量校準時，標準品的純度是已知量，稱量一定量的標準品，然后以恒定體
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
高效液相色譜法測定食品中阿斯巴甜的含量
摘要樣品經水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動相為85：15。本方法在標準濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內, 相關系數大于0. 999, 該方法適合日常檢測。甜味劑是人們日常食品中常用的食
如何建立高效液相色譜法測定含量的方法
1 色譜條件的確定專屬性是色譜條件建立的關鍵通常是采用在被測物對照品(或供試品)中加入適量的雜質或輔料以驗證所選色譜條件能否將各雜質與被測物分離檢出[2]。應按1(w/w)被測物濃度的各雜質量添加至被測物中模擬被測物中可能存在雜質的狀態即有少量(約1)雜質存在時能否與被測物達到完全分離(
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早老年
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中[1]。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
使用高效液相色譜法測定頭孢氨芐的含量
一、實驗資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 頭孢氨芐。(2)檢驗藥品的來源? ??市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ??根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部208頁“頭孢氨芐”:本品為(6R,7R)-3
高效液相色譜法含量測定峰面積在什么范圍
對峰面積范圍沒有要求。1、只要能滿足S/N=10（峰高是基線噪聲的10倍，就能滿足定量要求）2、檢測濃度在線性范圍內。
阿魏酸鈉片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿魏酸鈉50mg),置250ml量瓶中,加水適量,振搖使阿魏酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在310
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
薄層掃描法測定阿魏酸含量
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
高效液相色譜法測定胍西替柳片的含量
胍西替柳為消炎鎮痛藥，其制劑有膠囊劑及新研制的片劑。胍西替柳膠囊的含量測定方法為酸堿滴定法，先用氯仿提取后，再用酸堿滴定法測定，此方法較繁瑣，測定誤差較大。 1 儀器與試藥 儀器：依利特P230系列HPLC儀；UV230檢測器。EC2000工作站。試藥：胍西替柳片(大連弘豐制
高效液相色譜法測定酰胺類藥物及其制劑的含量
藥典收載的對乙酰氨基酚的泡片、注射液滴劑、凝膠、鹽酸利多卡因的原料注射液、膠漿以及鹽配布比卡因注射液的含量采用此法測定含量。
高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
【摘要】?目的：建立氫氯噻嗪原料藥的含量測定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氫鈉?乙腈（9∶1）（用磷酸調節pH值至3.0）為流動相，檢測波長271 nm，流速1.5 mL/min，柱溫30 ℃。結果：氫氯噻嗪濃度在0.004～0.
高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷的含量
【摘要】 目的 建立高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色譜柱：Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相：甲醇-水(20∶80);柱溫：25 ℃;流速：1.0 mL/min;檢測波長：210 nm。結果 苦杏仁苷峰分離良好,苦杏仁苷
高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量
甘草是新疆蘊藏量大、藥用價值高的一種荒漠草原藥用植物，其主要有效成分為甘草酸和黃酮類化合物。甘草黃酮具有明顯的抗腫瘤、抗潰瘍、抗菌、抗變態反應、降血脂和鎮痛的作用，并對愛滋病病毒有很強的抑制增殖作用，是甘草有效成分開發的熱點。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量測定方法。方法使用KromasiL-C
高效液相色譜法測定胍西替柳片的含量
胍西替柳為消炎鎮痛藥，其制劑有膠囊劑及新研制的片劑。胍西替柳膠囊的含量測定方法為酸堿滴定法，先用氯仿提取后，再用酸堿滴定法測定，此方法較繁瑣，測定誤差較大。?1 儀器與試藥?儀器：依利特P230系列HPLC儀；UV230檢測器。EC2000工作站。試藥：胍西替柳片(大連弘豐制藥廠)，胍西替柳對照品(