發射光譜分析的特征譜線介紹
瑞典科學家昂斯特朗指出，某種金屬無論是處于單質狀態還是處于化合物中，都將發出相同的光譜。這一觀點載于他1852年發表的一篇論文中，在該論文中介紹了一系列固體和氣體物質的光譜。1854年，美國人阿爾特在以上大量研究成果的基礎上，正式提出了光譜分析帶的數目、強度及位置都互不相同，因此可以通過對發射光譜的觀測檢索元素，而且，他以表格的方式發表了一系列元素在可見光譜區的特征譜線。......閱讀全文
發射光譜分析的特征譜線介紹
瑞典科學家昂斯特朗指出，某種金屬無論是處于單質狀態還是處于化合物中，都將發出相同的光譜。這一觀點載于他1852年發表的一篇論文中，在該論文中介紹了一系列固體和氣體物質的光譜。1854年，美國人阿爾特在以上大量研究成果的基礎上，正式提出了光譜分析帶的數目、強度及位置都互不相同，因此可以通過對發射光
關于發射光譜分析的特征譜線
瑞典科學家昂斯特朗指出，某種金屬無論是處于單質狀態還是處于化合物中，都將發出相同的光譜。這一觀點載于他1852年發表的一篇論文中，在該論文中介紹了一系列固體和氣體物質的光譜。1854年，美國人阿爾特在以上大量研究成果的基礎上，正式提出了光譜分析帶的數目、強度及位置都互不相同，因此可以通過對發射光
氘燈的特征譜線
氘燈是最常用來檢測紫外可見分光光度計的波長準確度的標準燈。大多數進口紫外可見分光光度計, 都用儀器上的氘燈來檢測波長準確度。國產紫外可見分光光度計中, 中檔以上、帶有自動掃描的儀器, 也都采用儀器上的氘燈來檢測波長準確度(如TU-1900、T U-1901、UV-2100、TU-1810 等
氘燈的特征譜線
氘燈是最常用來檢測紫外可見分光光度計的波長準確度的標準燈。大多數進口紫外可見分光光度計，都用儀器上的氘燈來檢測波長準確度。國產紫外可見分光光度計中，中檔以上、帶有自動掃描的儀器，也都采用儀器上的氘燈來檢測波長準確度（如TU-1900、TU-1901、UV-2100、TU-1810、SP-2500
氘燈的特征譜線
摘要：特別要注意兩點：第一，光譜帶寬大于2nm以上的儀器也不能用儀器上的氘燈檢測波長準確度，因為656．1nm這根特征譜線很尖銳，容易產生誤差；第二，儀器制造廠商，不能只用氘燈檢測波長準確度，因為可見區的波長準確度好，不能完全代替紫外區的波長準確度也好。 氘燈是最常用來檢測紫外可見分光光度計的波
高壓汞燈的特征譜線
高壓汞燈也是最常用來檢測紫外可見分光光度計的波長準確度的標準燈。其特征波長和特征波長能量見表10-9。??? 作者曾用上海燈泡廠生產的GGQ-80 儀用高壓汞燈, 稍加改造( 去掉玻璃外殼) , 來標定自制的超小型紫外可見分光光度計的波長準確度, 得到了非常滿意的結果。實測的253 . 7 nm
用鈥(－Holutn)玻璃的特征譜線測試
對于光譜帶寬優于2nm-的掃描型的紫外可見分光光度計，經常有人用鈥玻璃來測試波長準確度。鈥玻璃有很多特征譜線，如241nm、279. 4nm、333. 7nm、360. 9nm、418. 7nm、536. 2nm等1 1根特征線（隨著溫度的不同，這些波長值有所變化。因此，使用者要注意經常標定
低壓汞燈的特征譜線和能量分布
低壓汞燈是使用最多的一種標準光源, 它的能量90% 以上集中在253. 65 nm 這一根譜線上。低壓汞燈主要用來標定紫外可見分光光度計的波長準確度, 也可用作光譜帶寬的測試。在使用低壓汞燈的時候, 要特別注意安全, 因為低壓汞燈的紫外線很強, 容易傷害眼睛。所以, 使用者在操作時應該帶玻璃
氧化鈥溶液的特征譜線和能量分布
鈥溶液是最常用來檢測紫外可見分光光度計的波長準確度的標準物質之一。其中4%氧化鈥的1. 4mol/ L HClO4 溶液被經常使用, 其透射比的特征波長和特征譜圖見表10-7 和圖10-3。一、特征譜線(見表10-7)二、能量分布(見圖10-2)
氧化鈥玻璃的特征譜線和能量分布
氧化鈥玻璃是最常用來檢測中高檔紫外可見分光光度計的波長準確度的標準片。其特征波長見表10-6。一、氧化鈥玻璃的特征譜線二、氧化鈥玻璃的能量分布(見圖10-1)?? 特別需要指出的是, 因為氧化鈥玻璃的透射比值或吸光度值特別容易受溫度變化的影響, 所以, 它只能用來作波長準確度測試, 不能用作光度準確
原子發射光譜分析中，什么是譜線的自吸和自蝕
1. 譜線強度 影響譜線強度的因素有以下幾個方面。 (1)激發電位：譜線強度與激發電位的關系是負指數關系。激發電位越高，譜線強度就越小。這是由于激發電位越高，處于該激發態的原子數越少。實踐證明，絕大多數激發電位較低的譜線都是比較強的，激發電位最低的共振線往往是最強線。 (2)躍遷概率：躍遷
為什么同一物質的吸收光譜的譜線比線狀譜的譜線線少
物質能放出的光子的種類就較多由于吸收光譜往往是電子從單一的基態吸收能量躍遷到激發態形成，這樣能物質吸收的光子的種類較少。而發射光譜則是由每一個較高激發態向所有的較低能級(包括基態)躍遷時形成，所以吸收光譜的譜線少于線狀光譜的譜線
原子吸收光譜的譜線強度介紹
原子吸收譜線強度是指單位時間、單位體積內,基態原子吸收輻射能的總量。其大小決下,吸收譜線強度與單位體積內基態原子數成正比。吸收輻射的總能量Ia等于單位時間內基態原子吸收的光子數,亦即產生受激躍遷的基態原子數dN0,乘以光子的能量hν。根據愛因斯坦受激吸收關系式有:?式中,B0j是受激吸收系數;ρv是
夫瑯和費譜線的發現
德國物理學家夫瑯和費（1787～1826），也獨立地采用了狹縫，在研究玻璃對各種顏色光發折射率時偶然發現了燈光光譜中的橙色雙線； 1814年，發現太陽光譜中的許多暗線； 1822年，夫瑯和費用鉆石刻刀在玻璃上刻劃細線的方法制成了衍射光柵。夫瑯和費是第一位用衍射光柵測量波長的科學家，被譽為光譜
白線薯的形態特征
草質、落葉藤本；枝 稍扭曲，有直紋，無毛，干時淺灰色或微褐色。葉薄紙質，三角形或微圓，長8～18厘米，寬與長近相等，頂端鈍或有時短尖，基部近截平至微圓，邊緣有波狀粗齒至近全緣，兩面無毛或下面脈上稍被微柔毛；掌狀脈向上和向下的常各5條，在下面凸起，網脈纖細，可見；葉柄比葉片長或與之近等長，在葉片上
什么是譜線？
譜線是在均勻且連續的光譜上明亮或黑暗的線條,起因于光子在一個狹窄的頻率范圍內比附近的其他頻率超過或缺乏。
譜線的基本概念
譜線通常是量子系統(通常是原子,但有時會是分子或原子核)和單一光子交互作用產生的。當光子的能量確實與系統內能階上的一個變化符合時(在原子的情況,通常是電子改變軌道),光子被吸收。然后,它將再自發地發射,可能是與原來相同的頻率或是階段式的,但光子發射的總能量將會與當初吸收的能量相同,而新光子的方向不會
X射線熒光光譜按分離特征譜線的方法分為哪幾種
X射線熒光光譜按 分 離 特 征 譜 線 的 方 法 分 為 波 長 色 散 型（WD－XRF）和 能 量 色 散 型（ED－XRF）兩種。
傅里葉變換分光儀的譜線輪廓的介紹
傅里葉變換分光儀還用于可見光譜區，測量太陽光譜的譜線輪廓。應用于可見光波段的，是一種精度極高的光學儀器。這種儀器要求采用多種措施保證平面鏡M2在長掃描距離（1～2米）內運動的平穩性，和取樣間距的高精度（幾埃），并需配備大容量、高速度電子計算機，才能完成傅里葉變換的數學運算。
汞燈有哪些特征線
高壓汞燈中的汞被激發,發出不連續的特征光譜,310nm（紫外光）、365nm（可見光）、410nm（紅外光）等,以模擬日光.其中365nm為主峰波長.
汞燈有哪些特征線
高壓汞燈中的汞被激發,發出不連續的特征光譜,310nm（紫外光）、365nm（可見光）、410nm（紅外光）等,以模擬日光.其中365nm為主峰波長.
光柵光譜一級譜線和二級譜線關系
光柵光譜一級譜線和二級譜線關系是一級譜線靠近中央，二級譜線在外側。二級譜線的分辨率是一級光譜的兩倍。例如入射狹縫為25μm，出射狹縫寬度為88μm，其一級光譜的分辨率為0.0375nm，其二級光譜為0.0188nm。
簡述原子發射光譜法的分析過程
原子發射光譜分析的過程，一般有光譜的獲得和光譜的分析兩大過程。具體可分為： 發射光譜分析是通過下列過程來完成的： (1)使試樣在外界能量的作用下變成氣態原子， 并使氣態原子的外層電子激發至高能態。處于激發態的原子不穩定， 一般在10s后便躍遷到較低的能態，這時原子將釋放出多余的能量而發射出特
實驗室分析方法原子發射光譜法分析過程
原子發射光譜分析的過程，一般有光譜的獲得和光譜的分析兩大過程。具體可分為：發射光譜分析是通過下列過程來完成的：(1)使試樣在外界能量的作用下變成氣態原子， 并使氣態原子的外層電子激發至高能態。處于激發態的原子不穩定， 一般在10s后便躍遷到較低的能態，這時原子將釋放出多余的能量而發射出特征的譜線。由
原子吸收光譜儀譜線的輪廓與譜線變寬原因分析
用共振線照射時,獲得一峰形吸收(具有一定寬度)。可以看成是由極為精細的許多頻率相差甚小的光波組成的,有譜線輪廓。原子吸收線的寬度通常用半寬度表示。最大吸收值的一半處的頻率寬度,用△ v表示,簡稱譜線寬度(Ⅰ0入射光強, Ⅰ 被吸收后的光強, v 0為吸收線的中心頻率)。?表征吸收線輪廓(峰)的參數由
XPS譜圖中有哪些重要的譜線結構？
XPS譜圖一般包括光電子譜線，衛星峰（伴峰），俄歇電子譜線，自旋-軌道分裂(SOS)等
質譜的特征碎片
我倒覺得特征峰很難記的住，而且不是很有用。我一般關注中性丟失，比如看整體丟失是14n 還是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的學生，那次我去北大做質譜，人家還給我電腦查出來的分子圖，挺準的。只要你的東西很純，一般那個電腦可以猜得很準。我估計很多比較新的儀器都有這個。
質譜的特征碎片
我倒覺得特征峰很難記的住，而且不是很有用。我一般關注中性丟失，比如看整體丟失是14n 還是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的學生，那次我去北大做質譜，人家還給我電腦查出來的分子圖，挺準的。只要你的東西很純，一般那個電腦可以猜得很準。我估計很多比較新的儀器都有這個。
質譜的特征碎片
我倒覺得特征峰很難記的住，而且不是很有用。我一般關注中性丟失，比如看整體丟失是14n 還是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的學生，那次我去北大做質譜，人家還給我電腦查出來的分子圖，挺準的。只要你的東西很純，一般那個電腦可以猜得很準。我估計很多比較新的儀器都有這個。
譜線干擾的概念和定義
待測元素分析線上有其他元素譜線重疊或部分重疊,導致分析結果產生誤差,或該分析線無法用于光譜分析。有三種情況:分析線與干擾線波長基本相同,譜線完全重疊;分析線與干擾線波長相近,譜線部分重疊;分析線落在帶狀光譜上。采用色散率及分辨率高的攝譜儀,可減小或消除譜線干擾。