熒光酶免疫測定的基本原理
堿性磷酸酶（ALP）標記抗體（或抗原），以固相載體包被抗原（或抗體），堿性磷酸酶分解熒光底物4-甲基傘酮磷酸鹽（4-MUP）形成4-MU，經360nm激發光的照射，發出450nm的熒光。......閱讀全文
熒光酶免疫測定的基本原理
堿性磷酸酶（ALP）標記抗體（或抗原），以固相載體包被抗原（或抗體），堿性磷酸酶分解熒光底物4-甲基傘酮磷酸鹽（4-MUP）形成4-MU，經360nm激發光的照射，發出450nm的熒光。
熒光酶免疫測定的基本原理和方法評價
基本原理 以堿性磷酸酶（ALP）標記抗體（或抗原），以固相載體包被抗原（或抗體），堿性磷酸酶分解熒光底物4-甲基傘酮磷酸鹽（4-MUP）形成4-MU，經360nm激發光的照射，發出450nm的熒光。 方法評價 固相熒光酶免疫測定法，避免了血清和其他生物樣品的背景熒光會干擾。
熒光酶免疫測定的方法評價
固相熒光酶免疫測定法，避免了血清和其他生物樣品的背景熒光會干擾。
熒光免疫測定技術
熒光免疫測定技術的概念：將試劑抗原或試劑抗體用熒光素進行標記，試劑與標本中相應的抗體或抗原反應后，測定復合物中的熒光素，這種免疫技術，稱為免疫熒光測定技術。熒光免疫測定技術分類：熒光抗體技術（熒光顯微鏡技術）：抗原抗體反應后，利用熒光顯微鏡判定結果的檢測方法。免疫熒光測定技術：抗原抗體反應后，利用特
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法酶免疫測定
①試劑條上標注有所需編碼（1是食品測試樣品）。試劑盒提供每一系列測試所需的陽性對照（C1），陰性對照（C2）和抗原標準液（S1）。試劑條需恢復至室溫。②混合均勻每一陽性對照、陰性對照和抗原標準液。③各吸取0.5mL 陽性對照、陰性對照、抗原標準液和按（5）④步驟煮沸的M肉湯加入到試劑條的測試孔中。④
酶免疫測定的應用
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。 均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。 非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
酶免疫測定的應用
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
酶免疫測定的概述
酶免疫測定(enzyme immunoassay,EIA)，是將酶催化作用的高效性與抗原抗體反應的特異性相結合的一種微量分析技術。酶標記抗原抗體后形成的酶標記物，既保留抗原或抗體的免疫活性，又保留酶的催化活性。當酶標記物與待測樣品中相應的抗原或抗體相互作用時，可形成酶標記抗原抗體復合物。利用復合
酶免疫測定的應用
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
酶免疫測定的應用
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
異相酶免疫測定
異相酶免疫測定是目前應用最廣泛的一類標記免疫測定技術。異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原。酶標志物具有更好的穩定性，且無放射性污染。1.平衡法：將待測樣品抗原、酶標抗原及特異性抗體進行一次性溫育，待反應達平衡后，測定離心沉淀物(酶標抗原抗體復合物)中加入酶底
酶免疫測定方法
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對照孔中加
酶免疫測定的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
異相酶免疫測定的簡介
異相酶免疫測定是目前應用最廣泛的一類標記免疫測定技術。 異相液相酶免疫測定主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原。酶標志物具有更好的穩定性，且無放射性污染。 1.平衡法：將待測樣品抗原、酶標抗原及特異性抗體進行一次性溫育，待反應達平衡后，測定離心沉淀物(酶標抗原抗體復合物
酶免疫測定的技術原理
免疫酶技術是將抗原抗體反應的特異性與酶的高效催化作用有機結合的一種方法。它以酶作為標記物，與抗體或抗原聯結，與相應的抗原或抗體作用后，通過底物的顏色反應作抗原抗體的定性和定量，亦可用于組織中抗原或抗體的定位研究，即酶免疫組織化學技術。目前應用最多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗（ELISA），它是使抗
酶聯免疫測定的原則
EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶(HRP)、 堿性磷酸酶(AP)等]作標記物的，因此，EIA的測定放大始終是圍繞著 標記酶來作文章的，不外乎三種可能的方式：①增加標記酶的量；②非顯色底物的應用；③附加一個受標記酶催化的反應系統。 一、增加標記酶的量 通過生物素/親合素—酶或酶/抗酶復合物的間接
熒光偏振免疫測定的方法評價
熒光偏振免疫測定樣品用量少； 熒光素標記結合物穩定，使用壽命長； 方法重復性好； 快速，易自動化； 試劑盒專屬性強，適于檢測小分子和中等分子物質，不適宜測定大分子物質； 靈敏度較非均相熒光免疫測定法低。
熒光免疫測定的缺點有哪些？
非特異性干擾：FICA可能受到樣品中非特異性物質的干擾，影響檢測結果的準確性。 熒光猝滅：熒光信號可能因多種原因而減弱，稱為熒光猝滅，這可能導致信號減弱和靈敏度降低。 需要特殊設備：FICA需要特殊的熒光檢測設備，如熒光顯微鏡或熒光酶標儀。 背景噪音：可能會有一定的背景熒光，影響檢測結果的
熒光免疫測定的優點有哪些？
高靈敏度：FICA具有很高的靈敏度，可以檢測到微量的物質，包括抗原、抗體和半抗原。 寬線性范圍：FICA的線性范圍較寬，對于不同濃度的待測物，能夠保持較好的線性關系。 標記物質穩定：用于標記的熒光素相對穩定，不易受到外界因素的影響。 適合自動化和標準化：FICA技術適用于自動化和標準化操作
時間分辨熒光免疫測定的意義
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
異相酶免疫測定介紹
異相酶免疫測定：又分為液相和固相酶免疫測定。www.med66.com 液相酶免疫測定：醫學教|育網其測定靈敏度與放射免疫方法相近，近年有取代放射免疫方法的趨勢。 固相酶免疫測定：如常用的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。
均相酶免疫測定
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。2.克隆酶供體
什么叫－酶免疫測定
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。 就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑（酶的底物反應后會顯色），顏色的
時間分辨熒光免疫測定原理
時間分辨熒光免疫(TR-FIA)測定基本原理是以鑭系元素如銪(Eu)螯合物作為熒光標記物，利用這類熒光物質有熒光壽命長的特點，延長熒光測量時間，待短壽命的自然本底熒光完全衰退后再行測定，所得信號完全為長壽命鑭系螯合物的熒光，從而可以有效地消除非特異性本底熒光的干擾，可以用于定量測定。
時間分辨熒光免疫測定原理
時間分辨熒光免疫(TR-FIA)測定基本原理是以鑭系元素如銪(Eu)螯合物作為熒光標記物，利用這類熒光物質有熒光壽命長的特點，延長熒光測量時間，待短壽命的自然本底熒光完全衰退后再行測定，所得信號完全為長壽命鑭系螯合物的熒光，從而可以有效地消除非特異性本底熒光的干擾，可以用于定量測定。
關于免疫熒光技術—熒光免疫測定的基本介紹
熒光免疫測定與酶免疫測定一樣，可分均相和非均相法。均相法常利用熒光的某些特性，如熒光的激發、吸收、猝滅等設計試驗，無需作結合的與游離的標記物分離。雙標記法即為均相熒光免疫測定的一種類型，檢測試劑為FITC標記的抗原和羅丹明標記的抗體，當兩種標記物標記的抗原和抗體特異性結合后使兩種熒光素靠近，由于
酶免疫測定的概念和方法
酶免疫測定(enzyme immunoassay,EIA)，是將酶催化作用的高效性與抗原抗體反應的特異性相結合的一種微量分析技術。酶標記抗原抗體后形成的酶標記物，既保留抗原或抗體的免疫活性，又保留酶的催化活性。當酶標記物與待測樣品中相應的抗原或抗體相互作用時，可形成酶標記抗原抗體復合物。利用復合物上
酶免疫測定技術的測定方法
ACA（抗心磷脂抗體）主要通過抑制血管內皮細胞合成PGI2，干擾血栓調節素、纖溶酶原激活劑和蛋白質C系統的活性，抑制抗凝血酶III的活化等而致凝血前高凝狀態，與復發性動靜脈血栓形成、反復自然流產及血小板減少癥關系密切。其主要程序為用純心磷脂的無水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封閉后分別于標本孔和對照孔中加
關于酶免疫測定的基本介紹
免疫酶技術(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫測定，是通過酶標記抗體或抗原來檢測抗原或抗體的方法，其應用范圍極廣。顯示方法是用酶的特殊底物來處理反應后的標本，通過酶催化底物的顯色反應來測定抗原或抗體的存在，以酶標作定量或定性分析。標記酶有辣根過氧化物酶(HRP) 和堿
酶免疫測定的應用有哪些？
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試