實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術濁點萃取技術
濁點萃取（Cloud Point Extraction，CPE），亦稱“膠束媒介萃取（Micellar Mediated Extraction，MMe）”，是一種較新的液-液萃取技術，它利用所謂的“濁點現象”，實現水相溶劑中疏水性待測組分的提取。此法在螯合金屬離子分離分析方面具有天然的優勢，但也可以應用于生物大分子的分離純化和環境樣品的預處理。濁點現象的基礎是濁點溫度的存在。弱極性的表面活性劑，如非離子型或兩性離子表面活性劑，在加熱或制冷到某一特定溫度下，會因溶解度降低而出現渾濁現象，這一特定溫度被稱為濁點溫度。濁點萃取技術利用了這一特性，在水溶性樣品中加入少量非離子型表面活性劑，利用其增溶作用和對疏水性組分的吸附作用形成均一的混合物溶液。然后對混合物溶液加熱，在溫度高于表面活性劑的濁點溫度后，本來的透明溶液轉變成互不相溶的兩相，其中一相含有大量的表面活性劑以及被表面活性劑富集的疏水性待測組分，另一相則為水相基質。再經靜置、離心......閱讀全文
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術濁點萃取技術
濁點萃取（Cloud Point Extraction，CPE），亦稱“膠束媒介萃取（Micellar Mediated Extraction，MMe）”，是一種較新的液-液萃取技術，它利用所謂的“濁點現象”，實現水相溶劑中疏水性待測組分的提取。此法在螯合金屬離子分離分析方面具有天然的優勢，但也可以
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術加速溶劑萃取
加速溶劑萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一種相對較新的自動化液-固萃取技術，和傳統的液固萃取技術相比，具有較高的萃取效率和較少的溶劑消耗。萃取溶劑的選擇范圍也更廣，除有機溶劑外，水和緩沖鹽也可用作萃取溶劑。尤其是能夠同時自動化處理多個樣品，更好滿足現代儀
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術介紹
溶劑萃取包括液-液萃取（Liquid-Liquid Extraction，LLe）和液-固萃取（Liquid-Solid- Extraction，LSE），分別針對液相樣品和固相樣品，通過在基質中添加不相溶的有機萃取溶劑利用樣品組分在不同溶劑中分配系數不同或在萃取溶劑中的溶解度不同而達到分離和提取其
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術同時蒸餾萃取
同時蒸餾萃取（Simultaneous Distillation Extraction，?SDE）是一種液-液萃取技術，一般用于水相基質樣品中有機組分的提取；如用于固相樣品，則需將粉碎后的樣品置入樣品瓶中加入適量蒸餾水，將目標組分提取到水相中后，再通過同時蒸餾萃取過程將其轉入有機萃取液中。它利用有機
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術索式提取
索氏提取（Soxhlet Extraction）是一種經典的液-固萃取方法，主要用來抽提在有機溶劑中溶解度較小的脂溶性組分，被國際國內很多標準方法采用，至今仍被認定為多種食品中脂類含量測定的標準樣品處理方法。一套典型的索氏提取裝置包括加熱套、萃取溶劑瓶、索氏提取器和冷凝管，可以方便地在實驗室自行組裝
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術固相萃取法
固相萃取的操作原理是將液態或溶解后的固態樣品倒入活化過的SPE柱，然后利用抽空或加壓使樣品進入SPE柱的固定相。利用固定相和樣品組分間的相互作用實現對目標組分的富集和對樣品基質的去除。為提高處理效率，可以采用SPE歧管真空裝置同時處理多個樣品。一般地，SPE在分離步驟中保留感興趣的組分和類似的其他組
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術介紹
固相萃取法（Solid-phase Extraction，SPE）是一種較新的、發展很快的樣品預處理方法。在本章介紹的所有樣品預處理方法中，SPE也許是當前應用最為廣泛的方法之22它是以液相色譜的分離機理為原理的抽提分離濃縮技術，采用高效、高選擇性液相色譜固定相，利用樣品組分在固定相和洗脫相之間的分
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術QuEChERS法
QuEChERS 意指Quick，Easy，Cheap，? Effective， Rugged and Safe，即能滿足“快速高效，容易操作，價格低廉，適用面廣，而且安全”等要求的樣品預處理技術。這本應是普遍適用于任何樣品預處理方法的策略或要求，但當下已經成為專有名詞，意指一種用于蔬菜、水果等含水
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取技術介紹
一、固相微萃取法固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低
實驗室分析方法氣相色譜輔助萃取技術超臨界流體萃取
超臨界流體萃取（Super-critical Fluid Extraction，SFE）是指利用超臨界狀態的流體溶解并分離樣品基質中待測組分的預處理技術。所謂“超臨界狀態”，是指溫度和壓力同時超過某種氣體物質的臨界壓力和臨界溫度的狀態臨界溫度，是指某種氣體能夠被液化的最高溫度而臨界壓力，則是在臨界溫
實驗室分析方法氣相色譜其他作用輔助萃取技術
一、微波輔助提取微波輔助提取（Microwave Assisted Extraction，MAE）是一種相對較新的樣品預處理技術，主要有兩個應用方向，一個是加酸輔助消解固體樣品，提取樣品基質中的無機離子；另一個是作為傳統索氏提取的輔助或替代方法，提取樣品基質中的有機組分。MAE技術需要專門儀器進行操
加速溶劑萃取固相萃取凈化氣相色譜
建立了加速溶劑萃取(ASE)-固相萃取凈化(SPE)-氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)同時測定茶葉中9種擬除蟲菊酯類農藥殘留的方法。ASE萃取溶劑為丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取溫度為100℃,萃取壓力為10 MPa,加熱時間為3 min,靜態萃取時間為5 min,循環1次,沖洗體積為4
實驗室分析方法氣相色譜輔助萃取技術微波輔助提取
微波輔助提取（Microwave Assisted Extraction，MAE）是一種相對較新的樣品預處理技術，主要有兩個應用方向，一個是加酸輔助消解固體樣品，提取樣品基質中的無機離子；另一個是作為傳統索氏提取的輔助或替代方法，提取樣品基質中的有機組分。MAE技術需要專門儀器進行操作。最為常見的是
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
實驗室分析方法氣相色譜輔助萃取技術超聲波輔助提取
超聲波輔助提取（Ultrasound-assisted Extraction，UAE）主要用于固體樣品中組分的提取，利用超聲波輻射壓強產生的強烈空化效應、機械振動、乳化、擊碎和攪拌等多重效應，增大物質分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，快速完成提取過程。和索氏提取法相比，超聲波輔助提取法的成作用增強
實驗室分析方法氣相色譜色譜柱制備技術介紹
一、溶膠一凝膠技術傳統制柱工藝一般分為三個步驟:柱管內壁的刻蝕脫活、固定液的涂漬和交聯固化，溶膠-凝膠技術將其合為一步，簡化了工藝，縮短了制柱時間。溶膠-凝膠技術制柱的一般過程是：用少量二氯甲烷清洗毛細管柱內壁后用氮氣吹干。配制合適的溶膠-凝膠液體系，將前體如甲基三甲氧基硅烷、溶劑、固定相、脫活劑含
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取基質固相分散萃取法
基質固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固體和半固體樣品的處理，也有用于液體樣品處理的實例。這是一種在SPE基礎上改進所得的預處理方法，但操作更加簡化。和SPE方法的相同之處在于，它也利用固相萃取材料對樣品基質或基質中待測組分的選擇性進行分離
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取攪拌棒吸附萃取
攪拌棒吸萃取法（ Stir Bar Septive Extraction，SBSE）與SPME原理類似，不同之處在棒吸附蘋取法于它將攪掉棒直接置于液相基質之中，利用攪拌棒表面的固定相涂層對基質中的待測組分進提取。此法對水相樣品中痕量或超痕量的有機物的富集吸附有獨特的優勢，而且特別適合氣相色譜聯用，目
實驗室分析方法氣相色譜質譜聯用技術技術原理與特點
氣相色譜技術是利用一定溫度下不同化合物在流動相（載氣）和固定相中分配系數的差異，使不同化合物按時間先后在色譜柱中流出，從而達到分離分析的目的。保留時間是氣象色譜進行定性的依據，而色譜峰高或峰面積是定量的手段，所以氣相色譜對復雜的混合物可以進行有效地定性定量分析。其特點在于高效的分離能力和良好的靈敏度
濁點萃取技術在藥物分析中的應用研究
新型樣品前處理技術近年來成為環境樣品、生物樣品和醫藥分析領域的研究熱點。近年來發展速度較快的前處理技術有液液微萃取、固相微萃取、超聲輔助萃取、分散液液微萃取和濁點萃取等,其中濁點技術由于富集倍數高、不需要使用有機溶劑、操作簡單和對環境友好等特點而被用于藥物和環境樣品前處理中。本論文的內容是將濁點萃取
壓力溶劑萃取在線分離技術
1.儀器設備壓力溶劑萃取（PSE）是近年來發展起來的一種樣品前處理的技術。目前，市場上的壓力溶劑萃取儀有One PSE和Fast PSE兩種型號。2.工作原理壓力溶劑萃取儀是利用壓力提高溶劑的沸點和增加物質在溶劑中的溶解度，進而提高溶劑對物質的提取效率，廣泛地用于對固體和半固體樣品的萃取。工作過程是
氣相色譜技術介紹
全二維氣相色譜不同于通常的二維色譜（GC+GC）。GC+GC一般是從第一支色譜柱切割出部分餾分在第二支色譜柱上進行分離，缺點是不能完全利用二維氣相色譜的峰容量，它只是把第一支色譜柱流出的部分餾分轉移到第二支柱上，進行進一步的分離。 全二維氣相色譜是把分離機理不同而又互相獨立的兩支色譜柱以串聯方式結合
溶劑萃取儀的技術指標
此系統容納 1-100 g 的樣品容量，允許進行多達 24 份樣品的無人照看萃取，并且與其他方法相比使用的溶劑少 50% 至 90%。化學惰性通路支持酸性和堿性樣品基質和溶劑。
快速溶劑萃取技術的概況
快速溶劑萃取技術的概況快速溶劑萃取技術以溶質在不一樣有機溶劑中的不一樣溶解性為根據，根據迅速溶劑萃取儀與合適的有機溶劑，在高溫、髙壓自然環境下，迅速、合理提純試品中的有機化合物。溶質受高溫度及髙壓強的危害，向正反面方位開展，使解吸與融解驅動力速率、有機溶劑熔點均大大提高，自此剖析物可從栽培基質中
固相萃取技術的方法
固相萃取技術的方法1.選擇SPE 小柱或濾膜 首先應根據待測物的理化性質和樣品基質, 選擇對待測物有較強保留能力的固定相。若待測物帶負電荷, 可用陰離子交換填料, 反之則用陽離子交換填料。若為中性待測物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或濾膜的大小與規格應視樣品中待測物的濃度大小而定。對于濃度較低的
實驗室分析方法氣相色譜中基于色譜的選擇性凈化技術
一、凝膠滲透色譜凝膠滲透色譜（Gel Permeation Chromatography，GPC）也稱體積排阻色譜（Size Exclusion Chromatography SEC），是根據樣品中不同組分的尺寸不同對其進行分離的一種預處理技術。類似常規液相色譜柱，將具有一定尺寸孔隙的填料填充在柱管
磷酸萃取用溶劑萃取法技術工藝流程
溶劑萃取法精制磷酸是一種濕法制磷酸工藝,是目前世界上先進的工業磷酸生產技術,該技術能耗低、投資省、污染小。所以適用性還是很好的。磷酸萃取用溶劑萃取法技術原理：經過預處理的濕法磷酸，再用萃取劑萃取，進行深度凈化，得到雜質含量少的高純度磷酸。要根據磷酸的濃度、粘度和雜質含量的變化情況，優化萃取劑配方和工
固相萃取技術?固相萃取技術簡要過程
固相萃取技術簡要過程1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
質譜聯用氣相色譜技術測定方法
總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量色譜法（masschromatog