色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，外殼材質一般為不銹鋼，內部填充固定相填料；毛細管柱由玻璃或石英制成，內徑不超過0.5毫米，長度在數十米到一百米之間，柱內或者填充填料或者圖布液相的固定相。柱箱是保護色譜柱和控制柱溫度的裝置，在氣相色譜中，柱溫常常會對分離效果產生很大影響，程序性溫度控制常常是達到分離效果所必須的，因此柱箱扮演了非常重要的角色。檢測器是氣相色譜帶給色譜分析法的新裝置，在經典的柱色譜和薄層色譜中，對樣品的分離和檢測是分別進行的，而氣相色譜則實現了分離與檢測的結合，隨著技術的進步，氣相色譜的檢測器已經有超過30種不同的類型。記錄器是記錄色譜信號的裝置，早期的......閱讀全文
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
氣相色譜技術介紹
全二維氣相色譜不同于通常的二維色譜（GC+GC）。GC+GC一般是從第一支色譜柱切割出部分餾分在第二支色譜柱上進行分離，缺點是不能完全利用二維氣相色譜的峰容量，它只是把第一支色譜柱流出的部分餾分轉移到第二支柱上，進行進一步的分離。 全二維氣相色譜是把分離機理不同而又互相獨立的兩支色譜柱以串聯方式結合
氣相色譜的方法
頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用于揮發性大的組分分析。測定時，精密稱取標準溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置于容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min，使殘留溶劑揮發達到飽和，再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量（通常為1 ml）。
氣相色譜的方法
頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法。適用于揮發性大的組分分析。測定時，精密稱取標準溶液和供試品溶液各3-5 ml分別置于容積為8 ml的頂空取樣瓶中。將各瓶在60攝氏度的水浴中加熱30-40 min，使殘留溶劑揮發達到飽和，再用在同一水浴中的空試管中加熱的注射器抽取頂空氣適量（通常為1 ml）。
氣相色譜色譜柱的安裝方法
一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進
氣相色譜色譜柱的安裝方法
一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快）
質譜聯用氣相色譜技術測定方法
總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量色譜法（masschromatog
氣相色譜層析技術
（一）基本原理 混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工具已成功地用于微生物的分類和鑒定。該法敏感性強，能夠分離和檢測到毫微克的水平。它具有快速的特點，常在數十分鐘甚至數小時就可以對傳染病做出早期診斷。其結果穩定，重復性好
氣相色譜層析技術
氣相色譜層析?????（一）基本原理????混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。????利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工具已成功地用于微生物的分類和鑒定。該法敏感性強，能夠分離和檢測到毫微克的水平。它具有快速的特點，常在數十分鐘甚至數小時就可以對傳染
氣相色譜層析技術
（一）基本原理?混合樣品的氣流通過固定相時，根據各組分對固定相的吸附強弱不同使不同成分得到分離。?利用氣相色譜層析技術做為微生物診斷的工具已成功地用于微生物的分類和鑒定。該法敏感性強，能夠分離和檢測到毫微克的水平。它具有快速的特點，常在數十分鐘甚至數小時就可以對傳染病做出早期診斷。其結果穩定，重復性
氣相色譜儀色譜技術的分類
１、按固定相聚集態分類：（１）氣固色譜：氣相色譜儀固定相是固體吸附劑，（２）氣液色譜：固定相是涂在擔體表面的液體。２、按過程物理化學原理分類：（１）吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。（２）分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。（３）其它
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
酒廠氣相色譜測定方法
飲用白酒的測定方法一：填充柱測定白酒中的醇酯 方法原理：該方法采用DNP的填充柱，氫火焰離子化檢測器檢測，乙酸正丁酯為內標物定量白酒中的醇酯的含量。 測定組分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙縮醛、異丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、異戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 檢測條件：柱溫90℃、
氣相色譜安裝調試方法
氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣，它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。今天京科瑞達二手儀器教你 氣相色譜安裝調試方法 ，快來閱讀下文吧！?1．對氣相色譜儀分析室的要求?（1）分析室周圍不得有強磁
乙醛氣相色譜測試方法
乙醛氣相色譜測試方法依據HJ/T 35-1999標準。標準適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣條件為100L，進樣條件為1μl時，乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3，乙醛的定量測定濃度范圍為0.14mg/m3～30mg/m3。
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
實驗室分析方法氣相色譜色譜柱制備技術介紹
一、溶膠一凝膠技術傳統制柱工藝一般分為三個步驟:柱管內壁的刻蝕脫活、固定液的涂漬和交聯固化，溶膠-凝膠技術將其合為一步，簡化了工藝，縮短了制柱時間。溶膠-凝膠技術制柱的一般過程是：用少量二氯甲烷清洗毛細管柱內壁后用氮氣吹干。配制合適的溶膠-凝膠液體系，將前體如甲基三甲氧基硅烷、溶劑、固定相、脫活劑含
氣相色譜儀如何使用，氣相色譜儀使用方法
氣相色譜儀是我們實驗室儀器中精密儀器之一，精密儀器就是指我們在使用時不能出現失誤，否則很容易影響實驗結果，那么氣相色譜儀的使用方法是怎樣的。 在我們使用氣相色譜儀的過程中一定要注意一下幾點： 1.按儀器說明書的規程操作： 驗收儀器時，不僅要清點所有零部件是否齊全，還要檢查儀器說明書是否齊備
氣相色譜柱的選擇方法
當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由C和H組成同時也有其
簡述氣相色譜的定量方法
氣相色譜是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。 氣相色譜的定量方法： 1．歸一
氣相色譜故障分析方法(三)
故障分析方法(三) ▲GC故障的種類： 氣路部分故障：氣體輸入不正常、氣體品種不對或純度不夠、氣路泄漏、氣路堵塞、氣路污染、氣路部件故障、流量設置不正常、色譜柱問題、等等。 主機電路部分故障：啟動或初始化不正常、溫度控制部分故障、鍵盤或顯示部分故障、開關門不正常、點火不正常、電流設置不正常、量
氣相色譜有幾種定量方法
氣相色譜的定量方法主要有：歸一化法、外標法、內標法、內標校正曲線、內標對比法和內加法等。（1）歸一法：優點是簡便，定量結果與進樣量無關、操作條作變化時對結果影響較小，缺點時必須所有組分在一個分析周期內都能流出色譜柱，而且檢測器對它們都產生信號。該法不能用于微量雜質的合量測定。（2）外標法：分為校正曲
氣相色譜儀定量方法
氣相色譜儀的四種定量方法如下：??1、標準曲線法?? ? 取標準被測成分 按依次增加或減少階段法，各自調制成標準液，氣相色譜儀注入一定量后，按色譜圖取標準被測成分的峰面積或峰高為縱座標，而以標準被測成分的含量為橫坐標，制成標準曲線。然后按單體中所規定的方法制備試樣液。取試樣液按制標準曲線時相同的條件
氣相色譜故障分析方法(四)
故障分析方法(四) ▲故障的判別： 基礎：檢查、尋找故障原因的基礎是掌握故障判別的方法。掌握故障判別方法的基礎是熟悉和了解儀器各部分的組成、作用、工作原理。 輸入與輸出：通常儀器的每個部分、部件、甚至零件都有它的輸入和輸出，輸入一般是指該部分正常工作的前提，輸出一般是指該部分所起的作用或功能。
氣相色譜氣體采樣方法介紹
溶劑吸收法通常是使用吸收液（諸如水、水溶液或者有機溶劑等）采集氣體或者蒸氣中某些組分。當氣體樣品通過吸收液時，樣品氣泡與吸收液界面上的被測物質的分子由于溶解作用或者化學反應很快進入吸收液中。氣泡中間的氣體分子由于存在濃度梯度和極快的運動速度可以迅速地擴散到氣一液界面上，因此，整個氣泡中被測物質分子很
氣相色譜儀開機方法
氣相色譜開機前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關，檢查二次表的壓力一般都在0.6MPa(氦氣在0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站，確認每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。 使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查，如果氣路泄露，會導致儀器工作不穩定或靈敏度下降甚至可能發生爆炸
氣相色譜有幾種定量方法
氣相色譜的定量方法主要有：歸一化法、外標法、內標法、內標校正曲線、內標對比法和內加法等。（1）歸一法：優點是簡便，定量結果與進樣量無關、操作條作變化時對結果影響較小，缺點時必須所有組分在一個分析周期內都能流出色譜柱，而且檢測器對它們都產生信號。該法不能用于微量雜質的合量測定。（2）外標法：分為校正曲
氣相色譜柱的選擇方法
1.1?固定相的選擇當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由
氣相色譜柱的選擇方法
氣相色譜柱的選擇方法1.1?固定相的選擇當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子