定向激光可借神經元控制線蟲行為
據物理學家組織網近日報道，哈佛大學的科學家利用精確定向的激光，能夠管控動物大腦內的神經元，將它們的感覺輸入轉化成行為，指示其朝著科研人員選中的方向轉動。此外，科學家甚至還能植入錯誤的感覺信息，使動物形成錯誤的感知，并作出相應舉動。相關研究報告發表在最近出版的《自然》雜志上。 科研人員稱，實驗所用的透明線蟲只有302個神經元。他們能夠通過操控線蟲大腦內的神經元管控其行為。這項研究十分重要，因為控制簡單生物的復雜行為，有助于我們了解它們的大腦構造，或是更復雜的神經系統將如何運行。這同時也為神經回路的研究提供了一個框架，例如應如何操控它們，需要操控哪些回路，又能在它們內部產生什么活動模式。 目前，大多數研究途徑都是在破壞神經元后才能發現其對于哪種特定的行為是必須的。而研究團隊希望能在不損壞神經系統的情況下，通過“挾持”關鍵神經元來管控行為，強迫動物作出他們所期望的動作，并繪制出整個神經系統的連接圖。 借助遺傳工具......閱讀全文
激光熒光分析
激光熒光分析采用發射光強度大，波長更純的激光作光源，該光源大大提高了熒光分析方法的靈敏度和選擇性。利用激光光源的相干性可以產生非常理想的輻射，以激光為光源可以使儀器僅僅使用一個單色器，加上利用可調諧激光器的可調功能獲取激發光譜發射光譜。目前，激光誘導熒光分析法已經成為分析超低濃度物質的靈敏而有效的方
激發熒光的激光束
用于激發熒光的激光束(Laser)透過入射小孔(light source pinhole)被二向色鏡(Dichroic mirror)反射，通過顯微物鏡(Objective lens)匯聚后入射于待觀察的標本(specimen)內部焦點(focal point)處。激光照射所產生的熒光(fluore
激光熒光法測定鈾
方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸分解，加入熒光增強劑與溶液中鈾酰離子(UO22+)配位生成具有高熒光效率的單一配合物。該配合物受波長為337.1nm激光脈沖的輻照后，發出黃綠色的熒光。pH7左右時，鈾濃度在一定范圍內，其熒光強度與鈾濃度成正比。鐵、錳等元素的干擾，可通過內濾效應校正消除。方法
激光掃描熒光顯微鏡
探測裝置比較典型。方法是將雜交后的芯片經處理后固定在計算機控制的二維傳動平臺上，并將一物鏡置于其上方，由氬離子激光器產生激發光經濾波后通過物鏡聚焦到芯片表面，激發熒光標記物產生熒光，光斑半徑約為5－10μm。同時通過同一物鏡收集熒光信號經另一濾波片濾波后，由冷卻的光電倍增管探測，經模數轉換板轉換為數
激光和熒光有什么關系
熒光物質是該激光器的工作物質，由于受激發射而產生激光。熒光物質發射熒光是單重態到基態的輻射躍遷，三重態到基態的輻射躍遷所發出的光稱之為磷光。激光效率和工作物質的性質有關，但不一定和其三重態有直接的聯系。
激光熒光推動測序技術發展
DNA測序，無論從何種角度而言，都著實代表了生物檢測最具活力的領域。盡管已歷經25年發展，測序技術卻沒有合并為某種單一基本方法，而是發展出日益豐富的多樣化技術。然而，激光激發的熒光技術依然是最為流行的檢測方法。事實上，激光熒光技術在基因測序的發展中擔任著關鍵的角色，測序環境的飛速變化也
平面激光誘導熒光跟激光誘導熒光有什么不一樣
激光誘導熒光是一個統稱，他包含了平面激光誘導熒光。一般情況下來講激光誘導熒光，指的是一束激光打在樣品上，樣品產生熒光。而平面激光誘導熒光指的是：把一束激光整形成片光后再打到樣品上，通常平面激光誘導熒光應用于燃燒診斷及等離子體診斷應用。這些物質都是透光的，平面激光可以橫切燃燒火焰或等離子體，然后使用相
激光誘導熒光光譜技術
激光誘導熒光光譜技術所有的微生物通過代謝物來調節他們的生長和增殖速度，如核黃素、NADH，這些代謝物暴露在特定波長時會釋放出特有的熒光。激光誘導熒光光譜 (LIF)?是一種高靈敏度的技術，可以用來檢測微生物含量。同時，使用 LIF 技術的空氣分析儀已上市很多年，隨著技術的發展，如今可以用來測量水中的
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的常用激光器
激光掃描共聚焦顯微鏡使用的激光光源有單激光和多激光系統，常用的激光器包括以下三種類型： 半導體激光器：405nm（近紫外譜線） 氬離子激光器：457nm、477nm、488nm、514nm（藍綠光） 氦氖激光器：543nm（綠光-氦氖綠激光器）633nm （紅光—氦氖紅激光器） UV激光
western－blot激光近紅外熒光檢測的特點
Western blot方法是生物實驗室常用的蛋白檢測方法之一，自從1979提出至今已有數十年的歷史。常用的檢測方法有化學發光法和熒光方法。NIR近紅外熒光檢測方法，印跡膜自發熒光較低，信噪比高。NIR熒光檢測能獲得高信噪比和高質量圖片主要依賴于激發強度大，精密的激光光源和專業的光學元件。我
激光誘導熒光流動顯示測量的簡介
激光誘導熒光流動顯示測量是一種利用某些物質分子或原子在激光的照射下能激發熒光的特性來顯示并測量流動特性的技術。它具有測定氣流的密度、溫度、速度、壓力和混合物的光分子數的能力。它是以分子或原子作示蹤粒子，該技術的關鍵是選擇合適的物質與特定波長的激光光源相匹配，并產生足夠強度的熒光信號為探測器所接收
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？
激光激發肯定比汞燈激發熒光強嗎？? ? ? ?不是。? ? ? ?很多人認為，激光共聚焦顯微鏡作為科研界的美圖秀秀，一定會比普通顯微鏡排出更美麗的圖片。但實際上，并非如此。? ? ? ?共聚焦的激發光源為單色光，某一特定波長，如488nm，而普通顯微鏡的激發光源為混合光，在某一特定區段波長，如470
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡簡介
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、目前最先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡熒光顯微鏡系統簡介
顯微鏡是LSCM的主要組件，它關系到系統的成像質量。顯微鏡光路以無限遠光學系統可方便地在其中插人光學選件而不影響成像質量和測量精度。物鏡應選取大數值孔徑平場復消色差物鏡，有利于熒光的采集和成像的清晰。物鏡組的轉換，濾色片組的選取，載物臺的移動調節，焦平面的記憶鎖定都應由計算機自動控制。 激光掃
激光共聚焦熒光顯微鏡原理是什么
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡(laser scanning confocal microscopy,LSCM)是一種利用計算機、激光和圖像處理技術獲得生物樣品三維數據、目前最先進的分子細胞生物學的分析儀器。主要用于觀察活細胞結構及特定分子、離子的生物學變化，定量分析，以及實時定量測定等。 原理：
關于激光誘導熒光的基本信息介紹
激光誘導熒光，是指檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法。 檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法稱為激光誘導熒光。由于激光誘導熒光檢測的是與方向性和單色性很強的激發光不同方向、不同波長的發光，因此與其它激光光譜法相比靈敏度高。已有報導可以檢測出100個/cm3以下的原子。而對于大多數分子，則可以很容
激光誘導熒光檢測器的組成（一）
激光誘導熒光，是指檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法。 激光器 激光器是激光誘導熒光檢測器的重要組成部分。 激光作為熒光檢測器的理想光源，是因為它具有區別于普通光源的特性： ①單色性好，譜線寬度可達123 9 ’5 以下，使溶劑的瑞利散射光和拉曼散射光的帶寬降為
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的缺點
標記染料的光漂白：為了獲得足夠的信噪比必須提高激光的強度；而高強度的激光會使染料在連續掃描過程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，許多熒光染料分子會產生單態氧或自由基等細胞毒素。限制掃描時間、激發光強度，以保持樣品的活性。
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的優點
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡相對普通熒光顯微鏡的優點 （1）：LSCM的圖象是以電信號的形式記錄下來的，所以可以采用各種模擬的和數字的電子技術進行圖象處理：（2）LSCM利用共聚焦系統有效的排除了焦點以外的光信號干擾，提高了分辨率，顯著改善了視野的廣度和深度，使無損傷的光學切片成為可能，達到了三維
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的缺點
標記染料的光漂白：為了獲得足夠的信噪比必須提高激光的強度；而高強度的激光會使染料在連續掃描過程中迅速褪色。 光毒作用：在激光照射下，許多熒光染料分子會產生單態氧或自由基等細胞毒素。限制掃描時間、激發光強度，以保持樣品的活性。
激光誘導熒光流動顯示測量的相關信息介紹
在風洞試驗中激光測速儀解決了速度場的無接觸測量，但做繞流流場測量時耗時很多，限制了它在跨聲速風洞中的應用。粒子圖像測速技術雖能提供二維流場的測量，但主要適用于水洞或低速風洞。高速流動的二維流場測量是一個正在探索解決的難題。隨著現代激光技術、低噪聲光電陣列探測器和圖像增強技術的發展，使近年來發展起
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的樣品要求
1，樣品經熒光探針標記； 2，固定的或活的組織； 3，固定的或活的貼壁培養細胞應培養在Confocal專用小培養皿或蓋玻片上； 4，懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封片； 5，載玻片厚度應在0.8～1.2mm之間，蓋玻片應光潔，厚度在0.17mm左右 6，標本不能太厚，如太厚激發光大部
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的輔助設備
風冷、水冷冷卻系統及穩壓電源。 激光掃描共聚焦顯微鏡的基本工作原理是首先由激光器發射的一定波長的激發光，光線經放大后通過掃描器內的照明針孔光欄形成點光源，由物鏡聚焦于樣品的焦平面上，樣品上相應的被照射點受激發而發射出的熒光，通過檢測孔光欄后，到達檢測器，并成像于計算機監視屏上。這樣由焦平面上樣
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡的歷史發展
·1957年，Marvin Minsky提出了共聚焦顯微鏡技術的某些基本原理，獲得了美國的ZL。 ·1967年，Egger和Petran成功地應用共聚焦顯微鏡產生了一個光學橫斷面。 ·1977年，Sheppard和Wilson首次描述了光與被照明物體的原子之間的非線性關系和激光掃描器的拉曼光
共聚焦激光掃描顯微鏡的應用及熒光探針
一、LSCM常用的檢測內容及其熒光探針 LSCM檢測內容和應用范圍非常廣泛，以下僅簡單介紹LSCM常用的檢測內容及其熒光探針。 1．細胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca
激光誘導熒光流動顯示測量的實驗系統的構成
激光誘導熒光測速系統的基本實驗裝置： 第一部分是激光照明光源系統。以碘分子為示蹤粒子的激光熒光測速測壓技術選用可調諧單模氫離子激光器，它的波長為514.5mm，為了提高測量精度，要求激光器頻率穩定。另外，為了實時獲得碘分子校準函數斜率，激光光源應產生一個頻率移動量。可用聲光調制器(利用聲波改變
解析超連續激光光源熒光光譜儀的特點
超連續激光光源熒光光譜儀采用高強度和寬范圍超連續激光光源，可測量穩態熒光和熒光壽命，配合高靈敏度Fluorolog-3熒光光譜儀，可解決弱熒光信號測試問題（特別是NIR區），并可同時滿足穩態、瞬態測量要求。 超連續激光光源熒光光譜儀特點： 高能量激發 超寬激發波長范圍（400n
激光誘導熒光流動顯示測量的測速數據處理
激光誘導熒光測量技術的數據處理實際上是對實時記錄圖像的處理，因此可應用常規的圖像處理方法和軟件對熒光圖像灰度信號進行一些預處理消除噪聲，使流動顯示圖像更清晰，或者按前述測速與測壓方法對圖像之間灰度信號進行必要的運算，求得速度場和壓力場。 為了提高測量精度，消除片光強度分布不均的背景光影響，實驗
激光誘導熒光光譜儀的特點及應用介紹
激光誘導熒光光譜儀檢測系統，主要由三個部件組成：405nm穩光譜激光器、405nm光纖探頭和微型光纖光譜儀。 相比于傳統的熒光光譜儀，405nm激光誘導熒光光譜儀的具有重現性好，測量速度快，靈敏度高等特點。 樣品可以是固體、粉末、熔融片，液體等。 主要應用領域可分為：生物醫療、
按光源類型可分為普通光、熒光和激光顯微鏡
按光源類型可分為普通光、熒光和激光顯微鏡等1、普通光顯微鏡采用的就是普通光源，是zui常用的。2、熒光顯微鏡是以紫外線為光源，通常是照射被檢物體（落射式），使之發出熒光，然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。3、激光共聚焦掃描顯微