二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的儀器選擇
儀器分光光度計,20 mm比色皿。試劑①鹽酸、硝酸、高氯酸、氨水:優級純。②四氯化碳、三氯甲烷。③(1+1)氨水。④0.2%氨基二硫代甲酸鈉溶液:稱取0.2 g試劑溶于水中并稀釋至100 ml,用棕色玻璃瓶貯存,放在暗處可以保存兩周。⑤0.4 g/L甲酚紅指示液:稱取0.02 g試劑溶于95%乙醇50 ml中。⑥EDTA-檸檬酸銨:稱取5 g EDTA和20 g檸檬酸銨溶于水中并稀釋至100 ml,加入4滴甲酚紅指示液,用(1+1)氨水調至pH8～8.5(由紅色變為淺紫色),加入少量0.2%二乙氨基二硫代甲酸鈉溶液,用四氯化碳萃取提純。⑦氯化銨-氫氧化銨緩沖溶液:稱取70 g氯化銨溶于適量水中,加入570 ml氨水,用水稀釋至1000 ml。⑧銅標準貯備溶液:準確稱取1.000 g金屬銅(99.9%)置于150 ml燒杯中,加入(1+1)硝酸20 ml,加熱溶解后,加入(1+1)硫酸10 ml并加熱至冒白煙。冷卻后,加......閱讀全文
食品安中銅的檢測原理及方法
一、原理樣品經消化后,在堿性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)作用,生成棕黃色絡合物,用有機溶劑四氯化碳萃取,于440nm處測定吸光度,由標準曲線計算含量。二、儀器與試劑(1)儀器? ? 分液漏斗;分光光度計。(2)試劑與材料①檸檬酸銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液:稱取檸檬酸銨20g和乙二胺
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的儀器選擇
儀器①分光光度計,應用10 mm或更長光程的比色皿。②分液漏斗:容量為125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸蕩洗和無鋅水清洗。
丁二酮肟光度法測定樣本中鎳含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,10 mm比色皿。試劑①硝酸。②鎳標準貯備溶液:稱取99.9%或光譜純金屬鎳0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加熱蒸發至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0?μg鎳。鎳標準使用液由上述標準貯備溶液稀釋而成,每毫升溶液含20.0 μg
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取1g試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在300μg以下，可用KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用乙酸鉛脫脂棉吸收除去
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍 本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取 1g 試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在 300μg 以下，可用 KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用
吸入火焰原子吸收分光光度法的適用范圍和應用
直接吸入火焰原子吸收分光光度法快速、干擾少,適合分析廢水和受污染的水分析消潔水可選用萃取或離子交換濃縮火焰原子吸收分光光度法,也可選用石墨爐原子吸收分光光度法。但后一種方法基體干擾比較復雜,要注意干擾的檢驗和校正。沒有原子吸收分光光度計的單位可選用二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法新亞銅靈萃取光度法、陽
糕干粉中銅元素的測定：分光光度計法
一、目的與要求： 1、掌握用721型分光光度計測定銅元素的方法。 2、初步掌握用原子吸分光光度測銅元素的方法。 二、原理： 樣品經消化后，在堿性溶液中(PH=9.0-9.2)銅離子與二乙胺基二硫代甲酸鈉生成棕黃色絡合物，溶于四氯化碳與標準系列比較定量。 三、試劑與儀器：
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法選擇
鉻的測定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光度法、等離子發射光譜法和滴定法。清潔的水樣可直接用二苯碳酰二肼分光光度法測六價鉻。如測總鉻,用高錳酸鉀將三價氧化成六價鉻,再用二苯碳酰二肼分光光度法測定。水樣含鉻量較高時,用硫酸亞鐵銨滴定法。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的主要試劑選擇
主要試劑①鉻標準貯備液:準確稱取于120 ℃烘干2 h并恒重的基準重鉻酸鉀0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1.00 mg/ml Cr。②鉻標準使用液:準確移取鉻標準貯備液5.00 ml于100 ml容量
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法的儀器
①原子吸收分光光度計。②工作條件。光源:鉻空心陰極燈;測量波長:357.9 nm;通帶寬度:0.7 nm;火焰種類:空氣乙炔,富燃還原型。
銅試劑一乙醚萃取分光光度法測定合金鋼中的銅
一、方法要點在氨性介質中，銅與銅試劑生成棕黃色絡合物，可用乙醚或三氯甲烷等有機試劑萃取，進行吸光度測定。鐵、鉻、鎳、鈷等元素用檸檬酸銨和EDTA絡合后，不干擾測定。本方法適用于含銅量為0.01％～0.3％的測定。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸、濃硝酸、氨水(密度0.9g／mL)。(2)檸檬酸銨溶液(50
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計,10 mm比色皿。所用玻璃儀器,包括采樣容器,在使用前需用稀硝酸蕩洗,并用自來水和無鉛水沖洗潔凈。試劑本法所用試劑除另有說明外,均為公認的分析純試劑。制試液應使用不含鉛的去離子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,優級純;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2
4氨基安替比林萃取光度法方法的儀器及試劑選擇
儀器①500 ml分液漏斗;②分光光度計。試劑實驗用水均為無酚水。除了與4-氨基安替比林直接光度法所需相同的試劑外,增加下述試劑:①苯標準使用液:取適量苯酚標準中間液,用水稀釋至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h內使用。②三氯甲烷。
酚二磺酸光度法測定水中硝酸鹽的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計;②瓷蒸發皿:75～100ml。試劑實驗用水應為無硝酸鹽水。①酚二磺酸:稱取25 g苯酚置于500 ml錐形瓶中,加150 ml濃硫酸使之溶解,再加75 ml發煙硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加熱2 h,得淡棕色稠液,貯于棕色瓶中,密塞保存。無
金屬化合物的測定
一、鋁鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有抑制作用。對清潔水中鋁的含量，世界衛生組織（WHO）的控制值為0.2mg/L；我國《生活應用水水質衛生規范》中的限值也為此值。鋁的測定方法有電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法、間接火焰原子吸收光譜
十八項國家環境保護標準發布
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，保護環境，保障人體健康，現批準《水質 多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》等十八項標準為國家環境保護標準，并予發布。 標準名稱、編號如下： 一、《水質 多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》(HJ 478-2009) ;
實驗室光譜儀器的應用飲料中重金屬的檢測介紹
飲品中重金屬的來源不僅與所用原料的種類有關,還與加工過程、包裝和產地等因素相關。使用 FAAS 法對市售咖啡中 Ni、Cu、Cr、Cd 和 Pb 等14種金屬元素的含量進行了測定。對測得的咖啡樣品中所有金屬元素的濃度數據進行了因素分析,結果表明咖啡中的部分金屬元素含量呈現明顯的相關性;不同種類咖啡(
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的試劑選擇
試劑(1)無鋅水:將普通蒸餾水通過陰陽離子交換柱以除去水中痕量鋅,用于配制試劑。(2)四氯化碳(CCl4)。(3)高氯酸:ρ=1.75 g/ml;鹽酸:ρ=1.18 g/ml;乙酸(含量36%)。(4)6 mol/L鹽酸:取500 ml濃鹽酸用水稀釋至1000 ml;2 mol/L鹽酸:100 ml
靛藍二磺酸鈉分光光度法測定臭氧含量所需儀器
儀器①采樣導管:用玻璃管或聚四氟乙烯管,內徑約為3mm,盡量短些,最長不超過2m,配有朝下的空氣入口。②多孔玻板吸收管:內裝10ml吸收液,以0.5L/min流量采氣時,玻板阻力為4-5kPa,氣泡分散均勻。③空氣采樣器:流量范圍0～1.0L/min。采樣前、后用皂膜流量計或濕式流量計校準采樣系統的
紫外可見分光光度法檢測食品中的鎘
分光光光度法是利用顯色劑與鎘離子形成穩定的顯色絡合物后可用分光光度計測定。此法具有簡便、儀器簡單等優點。胡勁梅等為了同時測定鉛和鎘，建立了以電荷耦合器件作為陣列光信號探測器，小型多色儀和專用微機組成的分光光度裝置，研究了卟啉與鉛極譜法。和鎘顯色反應的最佳條件。測定了合成試樣、陶瓷等浸泡液中鉛和鎘的含
分光度法測定芳香維甲酸乙酯的含量
紫外分光光度法簡便，測定結果準確、重現性好，可用于芳香維甲酸乙酯的質量控制。 ??? ??? 芳香維甲酸乙酯(Arotinoid ethylester)是第3代維甲酸類化合物的代表，是一種強效、長效誘導分化劑，主要用于治療嚴重的銀屑病、角化性皮膚病、風濕性、免疫性瘺病、惡性腫瘤、白血病等
二硫代氨基甲酸酯農藥測定有了新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511096.shtm
二苯胺法測定DNA含量
二苯胺法測定DNA含量【實驗目的】?掌握二苯胺法測定DNA含量的原理和方法?【實驗原理】?DNA分子中2-脫氧核糖殘基在酸性溶液中加熱降解，產生2-脫氧核糖并形成ω-羥基-γ-酮基戊酸，后者與二苯胺試劑反應產生藍色化合物，其反應如下圖。藍色化合物在595nm處有最大吸收，且DNA在40μg ~400
分光光度計在水質監測當中的項目
檢測項目適用對象參考方法使用儀器1渾濁度生活使用水及其水源水分光光度計2鐵生活飲用水及其水源水中總鐵的含量二氮雜菲分光光度法分光光度計3錳生活飲用水及其水源水中總錳的含量過硫酸氨分光光度法分光光度計4銅生活飲用水及其水源水中二價銅的含量二乙酸基二硫代甲酸鈉分光光度法分光光度計5鋅生活飲用水及其水源水
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的儀器及試劑選擇
儀器500 ml全玻璃蒸餾器。試劑實驗用水應為無酚水。①無酚水:于1 L水中加入0.2 g經200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振搖后,放置過夜。用雙層中速濾紙過濾,或加氫氧化鈉使水呈強堿性,并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色,移入蒸餾瓶中加熱蒸餾,收集餾出液備用。無酚水應貯于玻璃瓶中,取用時應避免與橡膠
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理①按鎘的測定方法消解水樣,取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的結果計算
計算式中:m一由校準曲線查得的六價鉻量(μg);V——水樣的體積(ml)。精密度和準確度用蒸餾水配制的含六價鉻0.08 mg/L的統一樣品,經七個實驗室分析,室內相對標準偏差為0.6%,室間相對標準偏差為2.1%,相對誤差為0.13%。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法原理
將試樣溶液噴入空氣-乙炔富燃火焰(黃色火焰)中,鉻的化合物即可原子化,于波長357.9 nm處進行測量。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的干擾因素
共存元素的干擾受火焰狀態和觀測高度的影響很大,在實驗時應特別注意。因為鉻的化合物在火焰中易生成難于熔融和原子化的氧化物,因此一般在試液中加入適當的助熔劑和干擾元素的抑制劑,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯離子,使鉻生成易于揮發和原子化的氯化物