二乙氨基二硫代甲酸鈉萃取光度法測定銅含量的干擾因素
干擾及消除在測定條件下,二乙氨基二硫代甲酸鈉也能與鐵、錳、鎳、鈷和等離子生成有色絡合物,干擾銅的測定,除鉍外均可用EDTA和檸檬酸銨掩蔽消除。......閱讀全文
二硫代二安替比林甲烷分光光度法測定礦石中的鉍
一、方法要點在硫酸介質中，鉍與二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的絡陽離子能與ClO4-反應，生成紅色的三元離子締合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波長540nm處測定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含鉍0～60μg服從比耳定律。本法有較好的選擇性和重現性，適于測定礦石中0．003％～0.1％
食品檢測技術食品中銅的檢測原理及方法
一、原理 樣品經消化后，在堿性溶液中，銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉（銅試劑）作用，生成棕黃色絡合物，用有機溶劑四氯化碳萃取，于440nm處測定吸光度，由標準曲線計算含量。 二、儀器與試劑 （1）儀器 分液漏斗；分光光度計。 （2）試劑與材料 ①檸檬酸銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液：稱取檸檬
食品安中銅的檢測原理及方法
一、原理樣品經消化后,在堿性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)作用,生成棕黃色絡合物,用有機溶劑四氯化碳萃取,于440nm處測定吸光度,由標準曲線計算含量。二、儀器與試劑(1)儀器? ? 分液漏斗;分光光度計。(2)試劑與材料①檸檬酸銨-乙二胺四乙酸二鈉溶液:稱取檸檬酸銨20g和乙二胺
檢測食品安全中鎘的工作原理
樣品經消化后,在堿性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)作用,生成棕黃色絡合物,用有機溶劑四氯化碳萃取,于440nm處測定吸光度,由標準曲線計算含量。
雙硫腙分光光度法測定樣本中鉛含量的干擾因素
在pH8~9時,干擾鉛萃取測定的元素有鉍(Ⅲ)、亞錫和鉈,但一般水樣中含鉈很少,可不必考慮,而鉍(特別是錫)經常存在,應特別注意。一般是在pH2~3時,先用雙硫腙-三氯甲烷萃取除去,同時被萃取除去的干擾離子還有銅、汞、銀等離子。然后在pH8.5~9.5的檸檬酸鹽-氰化鉀-鹽酸羥胺還原性溶液中以雙硫腙
金屬化合物的測定
一、鋁鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有抑制作用。對清潔水中鋁的含量，世界衛生組織（WHO）的控制值為0.2mg/L；我國《生活應用水水質衛生規范》中的限值也為此值。鋁的測定方法有電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法、間接火焰原子吸收光譜
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測土壤中的砷
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取1g試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在300μg以下，可用KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用乙酸鉛脫脂棉吸收除去
土壤—總砷的測定—二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法
1 范圍 本方法規定了測定土壤中總砷的二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。方法的檢出限為0.5mg/kg （按稱取 1g 試樣計算）。銻和硫化物對測定有正干擾。銻在 300μg 以下，可用 KI-SnCI2掩蔽。在試樣氧化分解時，硫已被硝酸氧化分解，不再有影響。試劑中可能存在的少量硫化物，可用
雙硫腙分光光度法測定鋅含量的方法干擾因素及消除辦法
干擾及消除在本法規定的實驗條件下,天然水中正常存在的金屬離子不干擾測定。水中存在少量鉍、鎘、鈷、銅、金、鉛、汞、鎳、鈀、銀和亞錫等金屬離子時,對本法均有干擾,但可用硫代硫酸鈉掩蔽劑和控制溶液的pH值消除這些干擾。三價鐵、余氯和其它氧化劑會使雙硫腙變成棕黃色。由于鋅普遍存在于環境中,而鋅與雙硫腙反應又
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的干擾因素
測定5 μg/ml鎳時,下列離子均無明顯干擾:硫酸根5000 μg/ml;鈣(Ⅱ)、鎂(Ⅱ)、銅(Ⅱ)、鉻(Ⅲ)、錳(Ⅱ)、鐵(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鉀(I)、硅酸根、氟離子各1000?μg/ml;鉛(Ⅱ)、鋅Ⅱ)、磷酸根各500?μg/ml;銀(I)、錫(Ⅱ)、銻(III)各100?μg/ml。使用23
酚二磺酸光度法測定水中硝酸鹽的干擾因素和測定范圍
干擾水中含氯化物、亞硝酸鹽、銨鹽、有機物和碳酸鹽時,可產生干擾。含此類物質時,應作適當的預處理。方法的適用范圍本法適用于測定飲用水、地下水和清潔地表水中的硝酸鹽氮。最低檢出濃度為0.02 mg/L;測定上限為2.0 mg/L。
糕干粉中銅元素的測定：分光光度計法
一、目的與要求： 1、掌握用721型分光光度計測定銅元素的方法。 2、初步掌握用原子吸分光光度測銅元素的方法。 二、原理： 樣品經消化后，在堿性溶液中(PH=9.0-9.2)銅離子與二乙胺基二硫代甲酸鈉生成棕黃色絡合物，溶于四氯化碳與標準系列比較定量。 三、試劑與儀器：
實驗室光譜儀器的應用飲料中重金屬的檢測介紹
飲品中重金屬的來源不僅與所用原料的種類有關,還與加工過程、包裝和產地等因素相關。使用 FAAS 法對市售咖啡中 Ni、Cu、Cr、Cd 和 Pb 等14種金屬元素的含量進行了測定。對測得的咖啡樣品中所有金屬元素的濃度數據進行了因素分析,結果表明咖啡中的部分金屬元素含量呈現明顯的相關性;不同種類咖啡(
銅試劑一乙醚萃取分光光度法測定合金鋼中的銅
一、方法要點在氨性介質中，銅與銅試劑生成棕黃色絡合物，可用乙醚或三氯甲烷等有機試劑萃取，進行吸光度測定。鐵、鉻、鎳、鈷等元素用檸檬酸銨和EDTA絡合后，不干擾測定。本方法適用于含銅量為0.01％～0.3％的測定。二、試劑與儀器(1)濃鹽酸、濃硝酸、氨水(密度0.9g／mL)。(2)檸檬酸銨溶液(50
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的干擾因素
本方法測定銀基本沒有陰、陽離子的干擾,800?mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-對銀的測定無干擾
高碘酸鉀氧化光度法測定樣本中錳含量的干擾因素
干擾及消除水樣中常見的金屬離子和陰離子均不干擾錳的測定。含有強還原劑或氧化劑的污水,或含有懸浮物的廢水,應預先加入硝酸和硫酸(或高氯酸)加熱消解后測定。
鉬銻抗分光光度法測定磷含量的干擾因素
砷含量大于2 mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉除去。硫化物含量大于2 mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以除去。六價鉻大于50 mg/L有干憂,用亞硫酸鈉除去。亞硝酸鹽大于1 mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去。鐵濃度為20 mg/L,使結果偏低5%;銅濃度達10 mg/L不干擾;氟化物
5CIPADAB分光光度法測定鈷含量的干擾因素
不經預富集處理,堿金屬及堿土金屬不干擾測定,其余金屬離子也大都不干擾測定。僅Fe3+(大于0.006mg),Cr3+(大于0.001mg)產生正干擾,超過允許量時,Fe3+的干擾可在pH5～6時加入適量焦磷酸鈉溶液(至鐵棕色消失后,再加入2.5 ml)來掩蔽。Cr3+可通過 HNO3-HCI-HCI
新銀鹽分光光度法測定水樣砷含量的干擾因素
干擾及消除本方法對于砷的測定具有較好的選擇性。但在反應中能生成與砷化氫類似氫化物的其它離子有正干擾,如銻、鉍、錫、鍺等;能被氫還原的金屬離子有負干擾,如鎳、鈷、鐵、錳、鎘等;常見陰陽離子沒有干擾。在含2?μg砷的250 ml試樣中加入15%的酒石酸溶液20 ml,可消除為砷量800倍的鋁、錳、鋅、鎘
石墨爐原子吸收法測定硒含量的干擾因素
干擾廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下不干擾測定。當硒的濃度為0.08 mg/L時,鋅(或鎘、鉍)、鈣(或銀)、鑭、鐵、鉀、銅、鉬、硅、鋇、鋁(或銻)、鈉、鎂、砷、鉛、錳的濃度達7500 mg/L、6000 m/L、5000 mg/L、2750 m/L、2500 mg/L、2000 mg/L、10
石墨爐原子吸收法測定釩含量的干擾因素
干擾地表水中常見成分元素不產生干擾。廢水中的共存離子和化合物在常見濃度下也不干擾測定,但當釩的濃度為1 mg/L,而鉛、鉬的濃度超過300 mg/L,鐵的濃度超過200 mg/L,砷、銻、鉍的濃度超過100 mg/L,硝酸的濃度超過6%時,將會抑制釩的吸收信號,使釩的測定結果偏低。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的干擾因素
試液中存在的一般陰、陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6 nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使吸收信號增加。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20 mg/L,鉛的濃度小于10 0mg/L沒有干擾。
二硫代氨基甲酸酯農藥測定有了新方法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511096.shtm
分光度法測定芳香維甲酸乙酯的含量
紫外分光光度法簡便，測定結果準確、重現性好，可用于芳香維甲酸乙酯的質量控制。 ??? ??? 芳香維甲酸乙酯(Arotinoid ethylester)是第3代維甲酸類化合物的代表，是一種強效、長效誘導分化劑，主要用于治療嚴重的銀屑病、角化性皮膚病、風濕性、免疫性瘺病、惡性腫瘤、白血病等
二苯胺法測定DNA含量
二苯胺法測定DNA含量【實驗目的】?掌握二苯胺法測定DNA含量的原理和方法?【實驗原理】?DNA分子中2-脫氧核糖殘基在酸性溶液中加熱降解，產生2-脫氧核糖并形成ω-羥基-γ-酮基戊酸，后者與二苯胺試劑反應產生藍色化合物，其反應如下圖。藍色化合物在595nm處有最大吸收，且DNA在40μg ~400
GB/T－74691987－水質－總汞的測定－高錳酸鉀過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法
本標準適用于生活污水、工業廢水和受汞污染的地面水。用雙硫腙分光光度法測定汞含量，在酸性條件下，干擾物主要是銅離子。在雙硫腙（二苯硫代偕肼腙）洗脫液中加入1%（m/v）EDTA二鈉（乙二胺四乙酸二鈉），至少可掩蔽300μg銅離子的干擾。水質 總汞的測定 高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法.pdf
分光光度法測定水質濁度的干擾因素
水樣應無碎屑及易沉降的顆粒。器皿不清潔及水中溶解的空氣泡會影響測定結果。如在680 nm波長下測定,天然水中存在的淡黃色、淡綠色無干擾。
十八項國家環境保護標準發布
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，保護環境，保障人體健康，現批準《水質 多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》等十八項標準為國家環境保護標準，并予發布。 標準名稱、編號如下： 一、《水質 多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》(HJ 478-2009) ;
電位滴定法測定樣本鋇含量的干擾因素
干擾因素鍶離子含量超過鋇含量2倍時,鈣離子含量超過鋇含量150倍時,對測定有干擾,使終點電位突躍不明顯。鋰、鉀、銨離子含量超過鋇含量50倍時,產生干擾。