玩轉碘液染色：檢驗工作中碘液的應用
碘液染色操作方法對于糞便、尿液等液體狀標本直接滴加盧戈氏碘液后鏡檢；也可以涂片經甲醇固定后滴加盧戈氏碘液染色 10 分鐘，水洗后鏡檢。碘液染色的應用1. 衣原體鑒定沙眼衣原體在宿主細胞的細胞質內形成包涵體，由密集的顆粒組成，其基質中含有糖原，用碘液染色呈棕褐色斑塊，如下圖：2. 糞便中的淀粉顆粒與脂肪滴及食物殘渣鑒別滴加碘液后顯紫黑色，高倍鏡下可見同心圓形放射紋。加碘液的糞便干燥后，紫黑色顆粒變成棕紅色。淀粉顆粒有時與脂肪滴和食物殘渣易混淆，可在圖片上滴加 1～2 滴盧戈氏碘液予以鑒別，此法簡單易行且特異性強。加碘液后淀粉顆粒顯色深淺與制片有關。若干燥后再行鏡檢，因淀粉失水后分子間隙縮小，碘分子被從中擠出，碘 - 淀粉復合物結構解體，紫色或藍色褪去而碘單質原有的棕紅色。3. 吞噬細胞和阿米巴鑒別吞噬細胞有別于其他細胞的重要特征是胞漿中有吞噬物。不規則型大吞噬細胞可與溶組織內阿米巴滋養體形態相似，應注意鑒別。致病性溶組......閱讀全文
玩轉碘液染色：檢驗工作中碘液的應用
碘液染色操作方法對于糞便、尿液等液體狀標本直接滴加盧戈氏碘液后鏡檢；也可以涂片經甲醇固定后滴加盧戈氏碘液染色 10 分鐘，水洗后鏡檢。碘液染色的應用1. 衣原體鑒定沙眼衣原體在宿主細胞的細胞質內形成包涵體，由密集的顆粒組成，其基質中含有糖原，用碘液染色呈棕褐色斑塊，如下圖：2. 糞便中的淀粉顆粒與脂
檢驗淀粉的碘液配制方法
原碘液、稀碘液、純化水 原碘液：稱取分析純結晶碘11g,分析純碘化鉀22g,先用少量純化水使碘完全溶解后,再加純化水定容至500mL貯于棕色瓶內. 稀碘液：取原碘液2mL,加碘化鉀20g,加純化水溶解定容至500mL,貯于棕色瓶內. 純化水即蒸餾水之類的純水
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有揮發性，配制用利用碘化鉀的水溶液形成三碘絡離子而溶解并降低揮發性，配制中先將碘化鉀置錐形瓶中加水溶解成高濃度溶液，碘要在乳缽中研細后再加入錐形瓶中使溶解，振搖完全溶解后再加鹽酸過濾醫`學教育網搜集整理。②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。③因有腐蝕性發性應
碘佛醇注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量
普羅碘銨注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品適量,照普羅碘銨項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為50~8.0(通則0631)。游離碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定精密量取本品2ml(約相當于普羅碘
碘苯酯注射液
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體鑒別取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。類別同碘苯酯。規格(1)2ml(2)3ml(3)5ml貯藏遮
碘帕醇注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
碘液測試淀粉法介紹
碘液測試淀粉法淀粉遇碘呈藍色反應，它是鑒定淀粉的最常用方法。碘液配制方法：將2 克碘化鉀放入5 毫升蒸餾水中，加熱使其完全溶解；然后加入1克碘，完全溶解后用蒸餾水稀釋至300 毫升，放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中，置于暗處保存。測定淀粉時，可將上述溶液稀釋2-10 倍，使染色不致過深，效果更好。
碘海醇注射液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘實際濃度除以碘理論濃度（0.05）碘實際濃度=碘物質的量除以體積（25ml）碘物質的量=硫代硫酸鈉物質的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸鈉物質的量=硫代硫酸鈉實際濃度*滴定消耗體積(V硫代硫酸鈉）硫代硫酸鈉實際濃度=硫代硫酸鈉理論濃
碘解磷定注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘帕醇注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
鹽酸胺碘酮注射液
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波
碘帕醇注射液的貯藏
30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與這類金屬
碘解磷定注射液介紹
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘他拉葡胺注射液
含量測定精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5類別
碘苯酯注射液的檢查方法
酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘帕醇注射液的雜質類型
雜質質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰
碘佛醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.4(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘佛醇1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1
碘帕醇注射液的規格介紹
（1）9 g（I）/30 ml/瓶 （2）15 g（I）/50 ml/瓶 （3）30 g（I）/100 ml/瓶 （4）11.1g（I）/30 ml/瓶 （5）18.5 g（I）/50 ml/瓶 （6）37 g（I）/100 ml/瓶
碘苯酯注射液的檢查方法
檢查酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘帕醇注射液的雜質類型
質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘帕醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲
碘帕醇注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲苯層
碘帕醇注射液的成分介紹
本品主要成分為碘帕醇，化學名為（S）—N，N’ —雙［2—羥基—1—（羥甲基）乙基］—5—［（2—羥基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其結構式為： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含輔料包括：氨基丁三醇，依地酸二鈉，鹽酸
普羅碘銨注射液的檢查方法
檢查pH值應為50~8.0(通則0631)。游離碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘佛醇注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.4(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘佛醇1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml
碘海醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.8(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在400nm、420nm與450nm的波長處測定吸光度,分別不得過0.24、0.07與0.04(300mg/ml規格)或0.28、0.08與0.04(350mg/ml規格)。無機碘化物精密量取本品5m1,
碘苯酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體
碘帕醇注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。