丙型肝炎病毒的檢測策略及其應用（一）
丙型肝炎病毒（HCV）引起丙型肝炎，因臨床癥狀不明顯，易造成漏診或誤診，延誤治療；因此，臨床醫生將HCV實驗室檢測結果作為主要的診斷依據，以便及時采取相應措施，有利于疾病診斷、治療和阻斷HCV傳播；血站通過HCV檢測篩查獻血員可以有效阻斷血液傳播這一途徑，保障血液及血液制品安全；HCV檢測也為公共衛生人員進行人群監測，掌握人群HCV感染情況提供依據。各國HCV感染情況有差別，且HCV檢測的目的不同，因此，制定的HCV檢測策略既需能達到預期目標，又需符合成本效益原則。HCV檢測一般分為篩查檢測和補充檢測。篩查檢測主要為酶聯免疫吸附法（ELISA）。ELISA可重復性強，成本低，且第三代ELISA試劑盒敏感性和特異性比第二代試劑有較大提高，美國食品與藥物管理局（FDA）和我國國家藥品監督管理局已批準抗-HCV ELISA試劑盒用于HCV檢測。由于ELISA的優點，世界衛生組織認為ELISA適合用于大量樣本檢測，發達國家已將其......閱讀全文
丙型肝炎病毒的檢測策略及其應用（一）
丙型肝炎病毒（HCV）引起丙型肝炎，因臨床癥狀不明顯，易造成漏診或誤診，延誤治療；因此，臨床醫生將HCV實驗室檢測結果作為主要的診斷依據，以便及時采取相應措施，有利于疾病診斷、治療和阻斷HCV傳播；血站通過HCV檢測篩查獻血員可以有效阻斷血液傳播這一途徑，保障血液及血液制品安全；HCV檢測也為公共衛
丙型肝炎病毒的檢測策略及其應用（二）
1、血液篩查：HCV可以通過多種途徑傳播，目前發達國家以靜脈吸毒為主要傳播途徑；HCV也可通過血液傳播，經皮的血液暴露感染HCV的危險性是HIV的10倍。世界衛生組織報告，從20世紀90年代開始，大多數工業國家開始對獻血者進行血液篩查，如今這些國家通過血液感染HCV占總感染人群的比例明顯降低。199
丙型肝炎病毒核心抗原檢測的臨床分析
摘 要：檢測2003年1月~2006年12月間住院及門診患者，150例丙型肝炎患者進行丙型肝病毒核心抗原(HCVCAg)的檢測并分析其臨床意義。研究表明，HCV感染者肝癌的發生與C抗原蛋白誘導肝細胞生長失控有關，HCVCAg陽性可提醒有癌變的可能。因此HCVCAg可作為肝癌的輔助診斷。HCVCAg的
丙型肝炎病毒的簡介
1974年Golafield 首先報告輸血后非甲非乙型肝炎。1989年英國科學家邁克爾·侯頓(Michael Houghton)和他的同事們測出了病毒的基因序列，克隆出了丙肝病毒，并命名本病及其病毒為丙型肝炎（HepatitisC）和丙型肝炎病毒（HCV）。由于HCV基因組在結構和表型特征上與人
丙肝病毒暴露后，何時檢測丙型肝炎？
? 導語：一般來說，丙肝病毒（HCV）侵入人體后不會馬上產生抗體，往往需要一段時間才能產生足夠的可檢測到的抗體。從病毒感染到能夠從血中檢測到抗-HCV的這段時間，稱為丙肝病毒感染的“窗口期”。在這段“窗口期”時間內，盡管血清抗-HCV陰性，但實際上血液內已經存在丙肝病毒的復制，并具有傳染性。? ?
標準物質及其在食源性病毒檢測中的應用
填補食源性病毒檢測的空白 標準物質及其在食源性病毒檢測中的應用 100多年前，標準物質便在各國得到了快速的發展和應用，應用領域涉及：鋼鐵、化工、環境、臨床、食品、地質等各個領域。目前，食源性病毒檢測已由“定性檢出”步入到“精準定量”的時代，需填補相關檢測領域的空白，進一步推進食源性病毒檢測的
丙型肝炎病毒的基因結構
HCV－RNA約有9500－10000bp組成，5′和3′非編碼區（NCR）分別有319-341 bp，和27-55 bp，含有幾個順向和反向重復序列，可能與基因復制有關。在5′非編碼區下游緊接一可讀框（ORF），其中基因組排列順序為5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
丙型肝炎病毒的防治原則
丙型肝炎的預防方法基本與乙型肝炎的相同。我國預防丙型肝炎的重點應放在對獻血員的管理，加強消毒隔離制度，防止醫源性傳播。國外報告，對獻血員進行抗HCV篩查，可排除85%具有HCV傳染性的獻血員，從而明顯降低輸血后丙型肝炎的發病率。由于獻血員抗HCV陽性率與ALT水平和抗-HBc是否陽性有關，ALT
丙型肝炎病毒的形態培養
HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm（在肝細胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm ），為單股正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細胞培養系統，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。
如何診斷丙型肝炎病毒？
1、根據患者的癥狀 雖然丙肝患者的癥狀都很隱秘，還有部分患者根本都沒有癥狀，但是，只要我們細心的觀察，是可以發現丙肝的蛛絲馬跡的。 2、根據檢查化驗結果 丙型肝炎病毒RNA為丙型肝炎早期診斷的最有效方法。在急性丙型肝炎時，血清丙型肝炎病毒RNA可以從陽性轉為陰性，而多數慢性感染者，其RNA
丙型肝炎病毒的酶聯免疫試驗法檢測介紹
即：放射免疫診斷（RIA）或酶聯免疫試驗（ELISA）檢測血清中抗HCV1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫試驗方法（RIA），隨后 Ortho公司又研制成功酶聯免疫試驗方法（ELISA）檢測抗-C-100。這兩種方法均用重組酵母表達的病毒抗原（C-100-3，為NS4編碼的蛋白，含
核酸提取在發現丙型肝炎病毒研究與提取的應用
10月5日，在瑞典首都斯德哥爾摩卡羅琳醫學院，諾貝爾獎委員會總秘書長托馬斯·佩爾曼宣布，2020年諾貝爾生理學或醫學獎授予Harvey J. Alter, Michael Houghton和Charles M. Rice，以表彰他們在“發現丙型肝炎病毒”方面作出的貢獻。丙肝病毒的發現過程充滿了曲
室溫對抗丙型肝炎病毒抗體檢測ELISA試驗的影響
丙型肝炎病毒(HCV)能夠導致輸血后肝炎。目前尚無特效藥物治療，主要依靠獻血員的篩選來預防感染。獻血員HCV的診斷主要以抗-CV ELISA、試驗方法較為普便。ELISA敏感性高，特異性強，但實驗中條件不當亦可造成假陰性和假陽性結果。為了解實驗室溫度對抗-HCV ELISA檢測結果的影響，我
關于丙型肝炎病毒的定量檢查
定量檢查的意義 丙肝病毒含量的多少與丙肝的嚴重程度、預后以及抗病毒的治療等都有非常密切的關系，所以丙肝病毒定量檢查可以對預后進行較準確的估計，對臨床的治療有著重要的意義。 定量檢查的方法 聚合酶鏈反應測試(PCR)是丙肝病毒定量檢查的一種方法，這是檢測血液中丙肝病毒的實際存在情況，這個測試
概述丙型肝炎病毒的治愈信息
丙型肝炎患者如果病毒核酸(HCV ?-RNA)陽性，說明病毒在持續復制，其肝功能難以穩定，患者多數情況下，血清轉氨酶(ALT)呈輕度或中度升高。這些患者應該進行抗病毒治療及保肝治療。經多年的臨床驗證，使用普通干擾素后，可有50%的患者獲得較好療效，即血清HCV ?-RNA陰轉，肝功能恢復正常。但
丙型肝炎病毒的疫苗相關介紹
丙肝跟乙肝一樣都屬于是傳染性肝炎，主要通過血液、性生活、母嬰垂直傳播。但是非常遺憾的是醫學界尚未研制出有效預防丙肝的疫苗。因為丙肝病毒是RNA病毒，極易變異，研制疫苗的難度很大，因為除了人和黑猩猩以外，其他動物都不會患上丙肝，因此疫苗研制難以找到動物模型，所以惟一的有效的處理方式是高危人群及早做
丙型肝炎病毒的變異性
HCV具有顯著異源性和高度可變性，對已知全部基因組序列的HCV株進行分析比較其核苷酸和氨基酸序列存在較大差異。并表現HCV基因組各部位的變異程度不相一致，如5′-CR最保守，同源性在92-100%，而3′NCR區變異程度較高，在HCV的編碼基因中，C區最保守、非結構（NS）區次之，編碼囊膜蛋白E
丙型肝炎病毒的基因分型
HCV基因分型還無統一標準，因用于基因分型的部位和采用的技術方法不同，出現了各種基因分型結果，但各種基因型分類方法之間有一定的對應關系，茲舉幾種基因型分類法供參考。 HCV基因型各種分型之間的對應關系 現知歐美國家多數HCV-Ⅰ型感染，而亞洲國家以Ⅱ型為主，Ⅲ型次之。Okomoto報告日本慢
類丙型肝炎病毒屬概述
目前本屬僅有丙型肝炎一個成員。 丙型肝炎又稱非甲非乙型肝炎，是一種感染人的全球性傳染病。根據流行病學特征、臨 床表現和傳播方式等，可將非甲非乙型肝炎分為腸道傳播的非甲非乙型肝炎和? 輸血后非甲非乙型肝炎。尚未在電鏡下觀察到丙型肝炎病毒,根據濾過試驗推測的病毒粒子的直經約在40～ 50n
慢病毒的包裝簡介及其應用范圍
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
慢病毒的包裝簡介及其應用范圍
慢病毒，（?Lentivirus?）載體是以?HIV-1?（人類免疫缺陷?I?型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。慢
慢病毒的包裝簡介及其應用范圍
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
慢病毒的包裝簡介及其應用范圍
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
病原體檢測抗丙型肝炎病毒IgA抗體介紹
抗丙型肝炎病毒IgA抗體介紹： 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒性肝炎，丙型肝炎病毒抗體是丙型肝炎病毒感染機體后出現的特異性抗體，不是中和抗體，它是丙型肝炎病毒感染的標記。感染丙型肝炎病毒后機體可出現抗-HCV-IgA抗體。抗丙型肝炎病毒IgA抗體正常值： 陰性。抗丙型肝炎病毒IgA
關于丙型肝炎病毒抗體的基本介紹
丙型肝炎病毒（HCV）曾稱為腸道外傳播的非甲非乙型肝炎病毒，后將其歸類為黃病毒科丙型肝炎病毒屬，主要經血液、體液傳播。丙型肝炎病毒抗體（HCV-Ab）是由于人體免疫細胞對丙肝病毒感染所做出的反應而產生的。HCV-Ab檢測是應用最廣泛的用于丙肝流行病學調查、臨床丙肝患者篩查和診斷的檢測項目。常用的
丙型肝炎病毒抗體的臨床意義
丙型肝炎病毒抗體IgG陽性表明已有HCV感染。輸血后肝炎有80%～90%的患者抗-HCV IgG陽性。經常接受血制品（血漿、全血）治療的患者可以合并HCV的感染，易使病變轉為慢性、肝硬化或肝癌。
丙型肝炎病毒的傳播途徑有哪些？
1、血液及血制品傳播：輸入被丙肝感染的血液或血液制品后，可引起輸血后丙肝的發生。 2、生活密切接觸傳播：據統計丙肝感染者中約有40%沒有明顯的輸血、血制品注射史，其中大部分是通過生活密切接觸傳播的，如日常生活中共用剃須刀、牙刷等極易引起丙肝傳播。 3、性傳播：精液和唾液中存在有丙肝病毒，因此
兒童丙型肝炎病毒（HCV)感染的診斷
丙型肝炎病毒（HCV)慢性感染是一個世界范圍內的嚴重公共問題，全球約1.8億人感染，歐美兒童HCV感染率約為0.05%~0.36%，而發展中國家可達1.80%~5.00%，可能是因為衛生經濟條件的差異所致。由于尚無HCV疫苗及妊娠期用藥的限制，垂直傳播仍是新生兒感染的主要原因。兒童HCV感染的診斷?
簡述丙型肝炎病毒的臨床表現
其一、丙肝患者很大一部分沒有任何癥狀，慢性丙肝患者甚至可以在20年間沒有任何明顯癥狀。 其二、丙肝潛伏期一般為1.5-2個月，經過一段時間的潛伏期后，便出現肝炎的常見癥狀，有疲乏、身體無力、食欲減退、部分可出現黃疸等癥狀。 其三、丙肝患者右上腹部感覺不舒服、惡心、嘔吐、食欲減退。 其四、少
EST技術及其在基因全長cDNA克隆上的應用策略
第二軍醫大學細胞生物學教研室；上海200433 何志穎；姚玉成（綜述）；胡以平（審校）關鍵詞：EST技術；“電子”基因克隆；生物信息學；基因摘要：?隨著人類基因組計劃的順利進行，EST技術被廣泛應用于基因識別、繪制基因表達圖譜、尋找新基因等研究領域。利用人類基因組研究不斷產生的數據，從ESTs即cD