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  • hplc壓力波動過大?這么解決

    當液相柱壓不穩定時可以進行以下操作: 1、檢查是否脫氣,壓力不穩定很可能是管路中有氣泡。 2、更換密封墊,泵密封墊損壞,會把空氣帶進泵內。 3、打開泵的排氣閥,按purge健排氣,或者以大流速(2ml/m)排氣,流動相真空脫氣或者超聲脫氣。 4、換下雙泵,沖洗閥的過濾芯,將流動相混合均勻后,超聲20min后,真接單泵分析就可。 5、檢查是否是柱子久用引起的柱壓不穩,用異丙醇:甲醇=10:90沖,流速要調低。......閱讀全文

    hplc壓力波動過大?這么解決

      當液相柱壓不穩定時可以進行以下操作:  1、檢查是否脫氣,壓力不穩定很可能是管路中有氣泡。  2、更換密封墊,泵密封墊損壞,會把空氣帶進泵內。  3、打開泵的排氣閥,按purge健排氣,或者以大流速(2ml/m)排氣,流動相真空脫氣或者超聲脫氣。  4、換下雙泵,沖洗閥的過濾芯,將流動相混合均勻

    HPLC常見問題和解決方法壓力波動

    ? 壓力波動原?因解決方法1、泵中有氣體1、a、溶劑脫氣b、從泵中除去氣體2、單向閥損壞2、更換單向閥3、泵密封損壞3、更換泵密封4、脫氣不充分4、a、溶劑脫氣b、改變脫氣方法(使用在線脫氣法等)5、系統漏液5、確定漏液位置并維修6、使用梯度洗脫6、由于流動相粘度的變化引起的壓力波動

    HPLC壓力波動較大原因分析及解決方法

    1、管道中有氣體,流動相脫氣不充分。解決方法:流動相繼續脫氣或改變脫氣方法(如在線脫氣等)。2、單向閥、泵密封損壞。解決方法:更換單向閥和泵。3、流動相粘度變化引起壓力波動。解決方法:改用溶劑梯度洗脫。

    制備液相壓力波動

    5bar=0.5MPa,這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓力的在線監控,你可以看看波動曲線。這個波動打不打主要取決于你正常運行時的壓力。如果你運行的時候,壓力在50bar以下,那么這個波動可能算是稍微有點兒大,如果你的運行壓力在50bar以上,這個波動

    HPLC保留時間的波動可能原因分析

    溫控不當;調節好柱溫。流動相組分變化;防止流動相蒸發、反應等,做梯度時尤其要注意流動相混合的均勻。色譜柱沒有平衡;在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。

    HPLC基線不穩,上下波動或漂移的原因分析

    a.流動相有溶解氣體;用超聲波脫氣15-30分鐘或用充氦氣脫氣b.單向閥堵塞;取下單向閥,用超聲波在純水中超20分鐘左右,去處堵塞物c.泵密封損壞,造成壓力波動;更換泵密封d.系統存在漏液點;確定漏液位置并維修f.柱后產生氣泡;流通池出液口加負壓調整器g.檢測器沒有設定在最大吸收波長處;將波長調整至

    出現壓力波動大,流量不穩定

    造成這種情況的原因是系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。

    高效液相色譜中,壓力波動大

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因?色譜柱塌陷或泵頭處露液

    壓力波動預止閥的調試方法

    壓力波動預止閥是一種自動控制閥,它被設計用于減小因水泵開啟和關閉或停電而造成停泵時管道系統中所引起的壓力波動,能夠可靠地保護水泵及水泵站。此閥門是一種導閥控制,液壓驅動的隔膜控制閥。壓力波動預止閥除了可預防壓力波動,還具有維持系統壓力的功能。它通過將過高的壓力排向大氣,來完成這一功能。當系統壓力超出

    實驗室分析儀器因壓力波動造成的離子色譜基線波動

    基線波動可由多種原因造成,比如溫度變化、壓力波動、樣品成份干擾、系統峰等,今天我們討論的是由于壓力波動造成的基線波動。下圖是由于壓力波動造成的基線出現的負峰。特征分析:觀察上圖,我們可以看出,基線突然下降,然后緩慢上升,此時我們應該立即觀察系統壓力的變化,如果壓力下降了很多,且波動后面的峰保留時間比

    液相峰壓力波動大原因在這里!

      原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。  解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    通常是管路中有氣泡,需要一段一段的排除

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因?色譜柱塌陷或泵頭處露液

    高效液相壓力有時候穩定,有時候波動

    要是有時候穩定,有時候波動就可以確認是流動相中混入氣體造成的。比如一、你在換流動相時是否purge了足夠長時間,排盡了管頭的氣泡。二、是不是走了多個流動相,而流動相在使用前沒有進行脫氣處理,造成有機無機相混合時氣體析出。而且運行壓力大時也可能造成流動相中氣體析出。如果可以排除上面的人為因素,就應該考

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

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    原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

    高效液相色譜中,壓力波動大是什么原因

    原因:泵漏液;有氣泡;單向閥不穩;泵相位工作不正確。解決方法:有氣泡,可以打開排空閥,用色譜配件里的針筒抽幾下,把氣泡抽出來。單向閥問題,可以將單向閥取下,超聲去雜質等,若不行再換新的。泵漏液的原因,逐一排除漏液位置,然后對漏液位置進行修補。

    HPLC壓力持續偏低原因分析及解決方法

    1、流速設定過低。解決方法:將流速適當調高。2、系統漏液。解決方法:檢查色譜柱接口、泵等位置,確定漏液位置并維修。3、色譜柱選擇不當。解決方法:更換合適的色譜柱。

    HPLC常見問題和解決方法壓力不斷上升

    壓力不斷上升原?因解決方法1、流速設定過高1、調整流速設定2、柱前篩板堵塞2、a、在允許情況下反沖色譜柱b、更換篩板c、更換色譜柱3、流動相使用不當或緩沖鹽的結晶沉淀3、a、使用恰當的流動相b、沖洗色譜柱4、色譜柱選擇不當4、選擇恰當的色譜柱5、進樣閥損壞5、清洗或更換進樣閥6、柱溫過低6、提高溫度

    液相色譜儀單向閥對壓力波動和基線的影響

    采用液相色譜示差檢測器測定蜂蜜中糖含量的過程中偶爾會出現基線波動異常的情況,并且伴隨著泵節奏發生改變,檢查發現儀器壓力波動異常。 依據以往經驗首先懷疑是流動相中有氣泡,于是停泵、對流動相進行超聲脫氣,然而重新開泵時發現儀器壓力一直很小并且不斷波動,運行一段時間后,泵自動停止運轉并發出警報“

    高效液相壓力有時候穩定,有時候波動,是何原因

    要是有時候穩定,有時候波動就可以確認是流動相中混入氣體造成的。比如一、你在換流動相時是否purge了足夠長時間,排盡了管頭的氣泡。二、是不是走了多個流動相,而流動相在使用前沒有進行脫氣處理,造成有機無機相混合時氣體析出。而且運行壓力大時也可能造成流動相中氣體析出。如果可以排除上面的人為因素,就應該考

    高效液相色譜儀出現基線穩,但壓力線呈鋸齒型波動

    先檢查一下輸送管路是否有問題,看其是否漏氣或有彎折的地方,再有就是泵的問題了,看泵所接的電壓是否穩定,如果是蠕動泵看蠕動齒輪是否有缺損把流速調高試試 ,在流速升高的情況下,如果鋸齒還有就可能是溶劑過濾器堵了 看過濾器是否變色來判斷是不是堵了

    HPLC常見問題和解決方法-壓力持續偏高

    壓力持續偏高原?因解決方法1、流速設定過高1、調整流速設定2、柱前篩板堵塞2、a、在允許情況下反沖色譜柱b、更換篩板c、更換色譜柱3、流動相使用不當或緩沖鹽的結晶沉淀3、a、使用恰當的流動相b、沖洗色譜柱4、色譜柱選擇不當4、選擇恰當的色譜柱5、進樣閥損壞5、清洗或更換進樣閥6、柱溫過低6、提高溫度

    HPLC常見問題和解決方法壓力降為零

    原?因解決方法1、電源問題1、接通電源,開機2、保險絲被燒壞2、更換保險絲3、控制器設定不正確或設定失敗3、a、采取恰當的設定b、修理或更換控制器4、柱塞桿折斷4、更換柱塞桿5、泵頭內有空氣5、溶劑脫氣、啟動泵抽出空氣6、流動相不足6、a、補充流動相b、更換入口濾頭7、單向閥損壞7、更換單向閥8、漏

    HPLC常見問題和解決方法--壓力持續偏低

    壓力持續偏低原?因解決方法1、流速設定過低1、調整流速2、系統漏液2、確定漏液位置并維修3、色譜柱選擇不當3、選擇恰當的色譜柱4、柱溫過高4、降低溫度5、控制器失常5、維修或更換控制器

    HPLC壓力持續偏高原因分析及解決辦法

    1、流速設定過高。解決方法:將流速調整到適當數值。2、流動相使用不當或緩沖鹽的結晶沉淀。解決方法:更換流動相,沖洗色譜柱。3、柱前篩板堵塞。解決方法:在允許情況下反沖色譜柱,更換篩板,更換色譜柱。4、保護柱堵塞。解決方法:清洗或更換保護柱。?

    Agilent安捷倫液相色譜儀柱壓高及壓力波動大的原因和...

    Agilent安捷倫液相色譜儀柱壓高及壓力波動大的原因和解決辦法儀器柱壓高的原因和解決辦法發生原因:(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;(2)樣品污染沉積。處理方法:處理對于這種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,

    HPLC中壓力一直都在上升解決方法

    應該是堵了,堵的不嚴重的話可以嘗試各種溶劑低流速長時間沖洗色譜柱,再生一下;堵的比較嚴重的話可以找有經驗的同事把柱篩板拆下來清洗一下,也可以反沖色譜柱,不過這兩種都比較傷柱子,弄不好可能導致柱效下降;壕們請直接換色譜柱。

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