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  • 聚乙二醇(PEG)沉淀補體消耗試驗

    實驗概要本實驗用低濃度PEG將IC沉淀,沉淀物中加入補體,以溶血反應檢測了補體消耗率。主要試劑1. 熱聚合人ISC:制備方法同PEG沉淀試驗。 2. 硼酸緩沖鹽水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl 75mmol/L,調整為pH8.4 3. PEG 用BBS將PEG配成12.5%和2.5%。 4. 0.2mol/L EDTA-Na2用1mol/L NaOH調整為pH7.2。 5. 5XVB保存液 NaCl 85.0g,巴比妥5.75g,巴比妥鈉3.75g,加蒸餾水約1500ml,加熱溶解后補加蒸餾水至2000mL。 6. GVB2加5×VB保存液400mL,0.03mol/LCaCl210mL,0.1mol/L MgCl2 10mL,2%明膠l00mL,補加蒸餾水至2000mL,pH7.5。 7. 致敏綿羊紅細胞(SRBC) 2%SRBC懸液加等量1:1 000溶血素,37℃水浴l0min,用GVB2......閱讀全文

    聚乙二醇(PEG)沉淀補體消耗試驗

    實驗概要本實驗用低濃度PEG將IC沉淀,沉淀物中加入補體,以溶血反應檢測了補體消耗率。主要試劑1. 熱聚合人ISC:制備方法同PEG沉淀試驗。 2. 硼酸緩沖鹽水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl 75mmol/L,調整為pH8.4 3. PEG 用BBS將PEG配成1

    聚乙二醇(PEG)沉淀補體消耗試驗

    實驗概要本實驗用低濃度PEG將IC沉淀,沉淀物中加入補體,以溶血反應檢測了補體消耗率。主要試劑1. 熱聚合人ISC:制備方法同PEG沉淀試驗。 2. 硼酸緩沖鹽水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl 75mmol/L,調整為pH8.4 3. PEG 用BBS將PEG配成1

    聚乙二醇(polyethylene-glycol,PEG)沉淀實驗檢測CIC

    聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是一種無電荷的直鏈大分子多糖,可非特異性地引起蛋白質沉淀。沉淀具有可逆性,被沉淀的蛋白質生物活性亦不受影響。不同濃度的 PEG可沉淀分子量不同的蛋白質,在pH值、離子濃度等條件固定時,蛋白質分子量越大,用以沉淀的PEG濃度越小。由于P

    多肽PEG聚乙二醇修飾

    PEG修飾,即聚乙二醇修飾,又稱聚環氧乙烷修飾,是將PEG通過化學方法偶聯到蛋白質或多肽分子上,從而提升多肽活性的一種方法。自Davies 1977年用PEG 修飾牛血清白蛋白以來, PEG修飾技術廣泛應用于多種蛋白質和多肽的化學修飾。?PEG修飾具有延長半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒副作用以及

    聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

       聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。    化

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    PEG聚乙二醇濃縮的原理

    蛋白質濃縮濃縮  生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的:減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速

    PEG沉淀噬菌體的原理

    PEG能夠沉淀蛋白質,而噬菌體(包括病毒),外殼都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能,將噬菌體顆粒從溶液中沉淀下來,從而達到富集噬菌體的作用。PEG沉淀一般與PEG聚合程度,溫度,濃度,有關。PEG沉淀的原理有幾個假說,類似于鹽析原理,但不必細追究了。

    移植排斥反應如何消耗補體?

    補體含量顯著降低的疾病:繼發性補體降低常見于下列情況:①消耗增多,如SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕關節炎、移植排斥反應等,此時因免疫復合物形成,導致補體的活化,從而使補體消耗增多;②補體的大量丟失,這種情況主要見于大面積燒傷患者、失血及腎臟病患者;③補體合成不足,常見于肝臟疾病患

    細胞融合技術聚乙二醇(PEG)法

    聚乙二醇(PEG)結構為:HOH2C(CH20CH2)nCH2OH,分子量大于200小于6000者均可用作細胞融合劑。PEG經高壓滅菌后,與溫熱的Engle氏液混合。一般選用分子量為4,000,常用濃度為50%,pH8.0~pH8.2(用10%NaHCO3調整),分子量小的PEG,融合效應差,又有毒

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    免疫復合物的檢測

    免疫復合物在體內存在有兩種方式,一是存在于血液中的循環免疫復合物(CIC),一是組織中固定的免疫復合物。免疫復合物的檢測技術可分為抗原特異性方法和非抗原特異性方法。在大多數情況下,免疫復合物中的抗原性質不太清楚或非常復雜,所以抗原特異性方法并不常用。一、循環免疫復合物的檢測根據免疫復合物的物理學、免

    peg6000-agar為什么會有沉淀

    沉淀是肯定的因為PEG本來就與瓊脂不相溶,它與黃原膠、海藻酸鈉和明膠也不相溶只能與化學結構相似的PVP或者PAM等少數高聚物互溶(PVA都不行),請酌情參考。另外PEG-6000因為分子量高羥值低它溶于熱水沒問題但是一冷卻下來就會析出的,從PEG-2000開始就是分水嶺了……

    PEG沉淀噬菌體的原理是什么

    PEG能夠沉淀蛋白質,而噬菌體(包括病毒),外殼都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能,將噬菌體顆粒從溶液中沉淀下來,從而達到富集噬菌體的作用。PEG沉淀一般與PEG聚合程度,溫度,濃度,有關。PEG沉淀的原理有幾個假說,類似于鹽析原理,但不必細追究了。

    移植排斥反應是怎么消耗補體的?

    補體含量顯著降低的疾病:繼發性補體降低常見于下列情況:①消耗增多,如SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕關節炎、移植排斥反應等,此時因免疫復合物形成,導致補體的活化,從而使補體消耗增多;②補體的大量丟失,這種情況主要見于大面積燒傷患者、失血及腎臟病患者;③補體合成不足,常見于肝臟疾病患

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    聚乙二醇PEG8000怎樣溶解與水相容

    聚乙二醇是聚環氧乙烷與水的加聚物,簡稱"PEG"。分子量在700以下者,在20℃時為無色無臭不揮發粘稠液體,略有吸水性;分子量在700~900之間者為半固體;分子量1000及以上者為淺白色蠟狀固體或絮片狀石蠟或流動性粉末。隨著分子量的提高,其水溶性、蒸汽壓、吸水性和有機溶劑的溶解度等相應下降,而凝固

    新型光控聚乙二醇(PEG)剝離型智能納米顆粒

      中國科學院高能物理研究所多學科中心生物醫學組近期發展了一種新型光控聚乙二醇(PEG)剝離型智能納米顆粒,并將其用于增強腫瘤細胞靶向和深度滲透的研究。論文近期發表在Nano Letters(DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b00737)上。  小分子藥物通常不具備特異性識別和

    狼瘡帶試驗的檢查過程有哪些

      檢查方法很多,例如:  (1)血沉和C反應蛋白(CRP),SLE活動時血沉增快,CRP改變不明顯。  (2)血清蛋白,包括白蛋白、球蛋白、纖維蛋白原、冷球蛋白冷凝集素等。  (3)血清補體,包括總補體(CH50)和Cl、C3、C4、C2及C9。  (4)循環免疫復合物(CIC)聚乙二醇(PEG)

    狼瘡帶試驗的檢查過程

      (1)血沉和C反應蛋白(CRP),SLE活動時血沉增快,CRP改變不明顯。  (2)血清蛋白,包括白蛋白、球蛋白、纖維蛋白原、冷球蛋白冷凝集素等。  (3)血清補體,包括總補體(CH50)和Cl、C3、C4、C2及C9。  (4)循環免疫復合物(CIC)聚乙二醇(PEG)沉淀法。  (5)類風濕

    消耗試驗的簡介

    中文名稱消耗試驗英文名稱consumption test定  義即定量測定反應系統中未反應的抗原或抗體,與系統中標準試劑用量進行比較,計算其數量差。常用者如抗球蛋白消耗試驗。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫學檢測和診斷(三級學科)

    聚聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物

    一、聚乙二醇修飾劑 近年來,蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域,極大地推動了醫藥事業的發展。然而,生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題,國家生化

    聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物(二)

    ????????? 分枝型PEG修飾G-CSF 、直鏈型PEG修飾G-CSF及未修飾G-CSF 的藥代動力學比較,分枝型PEG修飾產物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修飾G-CSF的HPSEC檢測,證明其具有高的修飾選擇性,且活性保持60%以上?????????? mPEG-hydrazide修

    聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物(一)

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    液體內沉淀試驗:絮狀沉淀試驗

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    抗原抗體溶液在電解質的存在下結合,形成絮狀沉淀物,這種絮狀沉淀受抗原和抗體比例的直接影響,因此常用來作為測定抗原抗體反應最適比例的方法,常見類型有:(一)抗原稀釋法 抗原進行一系列稀釋與恒定濃度抗血清反應。(二)抗體稀釋法 抗體進行一系列稀釋與恒定濃度抗原反應。(三)方陣滴定法 即棋盤滴定法。

    聚乙二醇沉淀法純化質粒DNA實驗

    實驗方法原理 這種方法最早由 Richaed Treisman ( 英國,倫敦,ICRF) 參照 Lis 的工作而設計。Lis 是最早用聚乙二醇(PEG ) 分離不同大小 DNA 的人。Treisman 法被廣泛用于堿裂解法制備的質粒 DNA 的純化。實驗材料 粗制質粒試劑、試劑盒 氯仿乙醇異丙醇L

    聚乙二醇沉淀法純化質粒DNA實驗

    這種方法最早由 Richaed Treisman ( 英國,倫敦,ICRF) 參照 Lis 的工作而設計。Lis 是最早用聚乙二醇(PEG ) 分離不同大小 DNA 的人。Treisman 法被廣泛用于堿裂解法制備的質粒 DNA 的純化。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理這

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