姬姆薩染液使用說明（工作液，即用型）
產品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質，與堿性染料美藍或天青結合，被染成紫藍色；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，呈淡紫色。各類成分由于自身特性與吉姆薩染液中不同物質結合呈現不同顏色從而得以區分。我公司配制的姬姆薩染色液以進口的姬姆薩色素染料為原料配制而成，可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞染色圖像。主要用于顯示血涂片中各種血細胞形態大小差異，染色效果好、染色力強、著色清晰。染色步驟：（僅供參考）取姬姆薩濃縮液1ml，姬姆薩稀釋液9ml充分混勻，即可使用。按常規方法制備血涂片，待血膜干后，用甲醇固定2～3分鐘。制備的血涂片需厚薄適宜，分布均勻，以免影響染色結果。2. 將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液使覆蓋全部血膜......閱讀全文
姬姆薩染液使用說明（工作液，即用型）
產品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質，與堿性染料美藍或天青結合，被染成紫藍色；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，呈淡紫色。各類成分由
瑞氏姬姆薩染液使用方法
北京索萊寶科技有限公司生產的G1020瑞氏-姬姆薩染液是一種復合染液，兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優點，主要應用于血液和骨髓涂片染色。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料和堿性染料的親和力也不同，因此，標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應各類細胞呈現不同的著色
姬姆薩染色法：染色原理
姬姆薩染液由天青、伊紅組成。染色原理和結果與瑞氏染色基本相同。
沙眼包涵體觀察_姬姆薩染色
實驗步驟沙眼病人眼結膜刮片，經姬姆薩染色，沙眼包涵體嗜堿性，染成藍色，位于上皮細胞胞漿內。
姬姆薩染色法的基本介紹
姬姆薩染色法簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成
姬姆薩染色法的操作步驟
具體操作步驟： ①滴加姬姆薩染色液A液（0.5?0.8ml）于涂片上，并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘； ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2 ~3倍）以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3?10分鐘； ③水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去
姬姆薩染色法的作用機理介紹
姬姆薩染色液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質，細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質，中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。 PH對細
姬姆薩染色法的注意事項
(1)染色時間要視何種標本，涂片厚薄，有核細胞多少， 何種細胞及室溫等而定；通常染血液涂片時滴加B液后染1?3 分鐘即可，染骨髓片則應不少于5分鐘。 (2)做骨髓涂片時，因為骨髓纖維蛋白含量較高，凝固較 快，所以涂片過程要快。骨髓不可用草酸鹽抗凝，否則會使血細 胞核變形，核染色質致密，胞質空泡
恙蟲病立克次體形態觀察實驗_姬姆薩染色
實驗步驟感染恙蟲病立克次體的卵黃囊膜涂片，經姬姆薩染液染色。鏡下可見到完整的及破碎的細胞，細胞核呈紫紅色或紫色，細胞漿呈淺蘭色，在細胞漿內或細胞外可見大量染成紫紅色球桿狀立克次體，兩端常濃染，成堆密集在細胞核旁者多見。
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項
姬姆薩染色法：染色方法和注意事項是臨床檢驗技師考試的部分內容， ①需先用甲醇固定3～5分鐘。 ②姬姆薩染液由姬姆薩染料、甘油和甲醇組成。染色前，用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）稀釋姬姆薩染液10～20倍。
什么是吉姆薩染液？
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
吉姆薩染液的功能介紹
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
吉姆薩染液的配置方法
以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混勻，60度保溫溶解兩小時，再加入66ml甲醇混勻，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀釋十倍左右就可以使用（此為姬姆薩工作液）。工作液可保存一個月左右。
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
外周血細胞形態學檢驗及診斷技巧（二）
二．血細胞染色法（一）細胞染色機理：染色是將細胞經染色劑的物理及化學作用，使其清楚顯示細胞各個組成部分，有利辨識細胞形態。●染色可分二個步驟：1．染料受相應物質吸附而附著于物質表面；2．固著作用： ○即染色粒子進入細胞內起化學反應（染料透過細胞膜的學說很 多，尚無定論），與相應的物質形成溶解度很低的
錯綜復雜搞不清？一網打盡檢驗科的各種染色法！
細胞涂片染色在臨床檢驗工作中起到舉足輕重的作用，細胞染色效果直接影響到細胞形態學的辨別以及疾病的診斷。不同染色方法的染色原理和用途也不盡相同，現對臨床檢驗工作中常見的幾種染色方法及其用途和優缺點進行總結如下表：?附表：臨床檢驗工作中常用染色方法不同點匯總表?瑞氏染色（Wright's sta
關于中性桿狀核粒細胞數的醫學檢查介紹
1、檢查名稱 中性桿狀核粒細胞數 2、分類 臨床血液檢查 > 白細胞 3、取材 血液 4、測定原理 血液在載玻片上推成均勻分布的細胞涂片，用復合染色劑使各種細胞的不同結構能區別著色，在顯微鏡下計數各類細胞的百分率即簡稱為白分。 5、試劑 下述瑞氏-姬姆薩復合試劑或快速染液可任選
吞噬功能實驗_小鼠巨噬細胞吞噬功能測定
實驗材料小鼠試劑、試劑盒生理鹽水淀粉溶液雞紅細胞肝素瑞士-姬姆薩染液儀器、耗材注射器毛細管顯微鏡離心機實驗步驟一、操作過程小鼠腹腔注射10 g/L 淀粉溶液2 ml↓?24 h 后，小鼠腹腔注射2%雞紅細胞1 ml↓30 min 后，小鼠脫臼處死，腹腔內注射0.2 ml 肝素注射液，揉動腹部↓毛細管
外周血細胞形態學檢驗及技巧（一）
一． 血液學及血細胞形態學臨床應用：?? ● 是臨床血液病診斷與治療及臨床醫學檢驗學的基礎工作。?? ● 血細胞形態學適用于臨床血液病診斷快速簡捷的要求。?? ● 近年來由于血細胞學及超微結構、免疫學、細胞遺傳學、融合基因、造血干細胞及其細胞因子、骨髓造血微環境、基質細胞、樹突狀細胞、淋巴
線粒體的分離與觀察
一、實驗目的1. 初步掌握用差速離心法分離大鼠肝細胞線粒體的方法。2. 學習并掌握高速離心機和勻漿器的使用方法。二、實驗原理線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質—脂肪、糖、部分氨基酸在此進行最終的氧化，并通過偶聯磷酸化生成ATP，供給細胞生理活動之需。
血液細胞染色
1）瑞氏染色法：為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。 瑞氏染料：是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料醫`學教育網搜集整理。 染色原理：是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的
血液涂片的制作與染色
做好血液涂片和正確染色是血液細胞檢驗的重要步驟，涂片和染色效果的好壞直接關系著檢驗的結果，必須以認真負責的態度注意操作過程的每一個環節。??一．玻片的清潔?1．一般清洗法?（1） 將玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分鐘。?（2） 用熱水將肥皂和血膜等污物洗去，再用自來水反復沖洗，最后再用蒸餾水沖洗
小鼠骨髓細胞染色體標本制作
實驗方法原理 由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許多處于分裂中期的染色體，可以進行染色體組型分析。實驗材料 小白鼠試劑、試劑盒 秋水仙素姬姆薩染液固定液低滲液生理鹽
酸性磷酸酶的顯示方法實驗步驟
實驗試劑1. 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2. 酸性磷酸酶作用液蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3. 2％β—甘油磷酸鈉 4ml先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨后分成大致相等的兩份，一份中
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗試劑1.?? 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2.?? 酸性磷酸酶作用液 蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3.?? 2％β—甘油磷酸鈉 4ml 先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗概要酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5.0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存在與分布。主要試劑10％中性福爾馬林(pH6.8～7.1)酸性磷酸酶作用液2％β—甘油磷酸鈉 4ml1％
小鼠骨髓細胞染色體標本制作——秋水仙素處理法
實驗方法原理由于小鼠四肢骨內骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許多處于分裂中期的染色體，可以進行染色體組型分析。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒秋水仙素姬姆薩染液固定液低滲液生理鹽水儀器
EY混合玫瑰花環試驗
實驗概要T淋巴細胞膜上具有異種動物紅細胞的受體，可與綿羊等動物的紅細胞(E)結合形成花環；B淋巴細胞膜上具有補體C3b受體，可與補體C3b致敏的酵母菌細胞(Y)形成花環；D細胞膜上具有以上兩種受體，故可同時與動物紅細胞、補體C3b致敏的酵母細胞形成混合花環；N細胞無以上兩種受體，不形成花環。此試驗可
EY混合玫瑰花環試驗
實驗概要T淋巴細胞膜上具有異種動物紅細胞的受體，可與綿羊等動物的紅細胞(E)結合形成花環；B淋巴細胞膜上具有補體C3b受體，可與補體C3b致敏的酵母菌細胞(Y)形成花環；D細胞膜上具有以上兩種受體，故可同時與動物紅細胞、補體C3b致敏的酵母細胞形成混合花環；N細胞無以上兩種受體，不形成花環。此試驗可