影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越快。三、溶液性質：電極溶液和蛋白質樣品溶液的pH、離子強度、粘度。四、溫度：毛細管內溫度升高，使溶液粘度下降，電滲流速度增大。五、電滲流：顆粒運動的方向與電滲流方向一致時，加快顆粒的遷移率。反之亦然。六、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩作用，能依分子大小和帶電不同等分離分子，即具有篩分分子的作用。......閱讀全文
破冰行動：提速DNA電泳速度
? 4、 電源電壓 在低電壓時，線狀DNA片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強度的增加，不同分子量的DNA片段的遷移率將以不同的幅度增長，片段越大，因場強升高引起的遷移率升高幅度也越大，因此電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。要使大于2kb的DNA片段的分辨率達到最大，所加電壓
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
毛細管電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越快。三、溶液性質：電極溶液
影響毛細管電泳色譜儀電泳速度的因素
電泳色譜儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，影響電泳速度的因素有顆粒性質、電場強度、溶液性質、溫度、電滲和載體孔徑等。一、顆粒性質：? ? ? ? 顆粒的直徑、形狀和靜電荷。二、電場強度：? ? ? ? 電場強度越大，帶電顆粒的電泳速度越
影響電泳泳動速度的因素有哪些
三、影響電泳泳動度的因素：1、顆粒性質：顆粒的直徑、形狀及所帶靜電荷量對泳動速度有較大影響。一般來說顆粒帶凈電荷量越多，或其形狀越接近球形，在電場中的泳動速度就越快。反之則越慢。2、電場強度：電場強度是指每一厘米的電位降。又稱為電位梯度或電勢梯度。它對泳動速度起著十分重要的作用。電場強度越高，帶電顆
電泳技術基本原理和影響電泳速度的因素1
電泳是指帶電粒子在電場中向異性電極移動的現象。例如蛋白質具有兩性電離性質，當溶液pH值大于蛋白質等電點時，蛋白質帶負電荷，在電場中向正極移動，反之則帶正電荷，向負極移動。當蛋白質溶液pH值與蛋白質的等電點相等，靜電荷為零則不移動。電泳技術常以有無支持物來分類。電泳中不用支持物在溶液中進行的電泳稱為自
電泳技術基本原理和影響電泳速度的因素2
設：某物質（A）在電場中移動的距離為 另物質（B）的移動距離為 則：兩物質移動距離之差為： 3-3 （3-3）式指出物質A、B能否分離決定于兩者的遷移率。如兩者的遷移率相同，則不能分離；如有差別則能分離。實驗所選擇的條件如電壓和電泳時間與兩物質的分離距離成正比
影響電泳色譜儀泳動速度的因素
影響電泳色譜儀泳動速度的因素有電場、緩沖液和支持介質等。一、電場：1、電場強度：電場強度對帶電顆粒的泳動速度起著十分重要的作用。電場強度越大，泳動速度越快，單位時間內顆粒的遷移距離越大，分離時間越短。根據電場強度大小，電泳可分為常壓電泳（100～500V）和高壓電泳（500～5000V）。常壓電泳的
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素有電荷、分子大小、載體孔徑、載體粘性、電場強度、緩沖液離子強度和溫度等。一、電荷：分子的凈電荷越大，遷移速度越大。二、分子大小：分子越大，遷移速度越小。三、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩作用，能依分子大小和帶電不同等分離分子，即具有篩分分子的作用。四、載體粘性：阻礙泳動并
振動溫度變送器（速度加速度）
一體化振動溫度變送器防爆等級ExiaII BT6 Ga，通過PT100鉑電阻采集溫度，輸出4-20mA電流信號，振動量的采集是通過壓電式傳感器，采用進口檢波器，抗干擾能力強，滿量程線性一致高。輸出4-20mA電流信號，穩定可靠，外殼采用不銹鋼材料，抗腐蝕性強。一體振動溫度變送器溫度，采用振動與溫度獨
振動溫度變送器（速度加速度
一體化振動溫度變送器防爆等級ExiaII BT6 Ga，通過PT100鉑電阻采集溫度，輸出4-20mA電流信號，振動量的采集是通過壓電式傳感器，采用進口檢波器，抗干擾能力強，滿量程線性一致高。輸出4-20mA電流信號，穩定可靠，外殼采用不銹鋼材料，抗腐蝕性強。一體振動溫度變送器溫度，采用振動與溫度獨
過濾速度
過濾速度 懸浮液中的固體顆粒大、粒度均勻時，過濾的濾渣層孔隙較為暢通，濾液通過濾渣層的速度較大。應用凝聚劑將微細的顆粒集合成較大的團塊，有利于提高過濾速度。 對于固體顆粒沉降速度快的懸浮液，應用在過濾介質上部加料的過濾機，使過濾方向與重力方向一致，粗顆粒首先沉降，可減少過濾介質和濾渣層的堵塞;在
色譜基礎理論平均速度與速度方程
一、平均速度色譜又稱色層法或層析法，是一種物理化學分析方法，它利用不同溶質（樣品）與固定相和流動相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當兩相做相對移動時，各溶質在兩相間進行多次平衡，使各溶質達到相互分離。也就是說，當樣品中某組分進入色譜柱內，將在固定相和流動相中達到一定的分配。流動相總是以
1人1秒，硬“核”速度開啟核酸新速度
核酸檢測現場? ? 青島科技大學供圖近日，為全面提升核酸檢測現場人員信息核對和后期信息匯總效率，青島科技大學師生自主研發了一款軟件，即人員信息登記核對系統。該系統通過電腦連接讀卡器，每人只需1秒就能完成登記，每10人進行自動分組，實時比對當天應檢人員名單。為做好校園疫情防控工作，青島科技大學對師生進
核酸電泳（RNA電泳與DNA電泳）
（一）DNA的凝膠電泳：凝膠電泳是分子克隆的中心技術之一。瓊脂糖凝膠用于分離大于200～1000bp的片段;操作簡單、快速，且分離范圍廣，分辨率高。2.聚丙烯酰胺凝膠用于分離5－500bp的片段; 效果好、分辨率極高，相差1bp的DNA片斷就能分開，能容納相對大量的DNA ，用于核苷酸多態性的分析。
過濾氣的速度
懸浮液中的固體顆粒大、粒度均勻時，過濾的濾渣層孔隙較為暢通，濾液通過濾渣層的速度較大。應用凝聚劑將微細的顆粒集合成較大的團塊，有利于提高過濾速度。 對于固體顆粒沉降速度快的懸浮液，應用在過濾介質上部加料的過濾機，使過濾方向與重力方向一致，粗顆粒首先沉降，可減少過濾介質和濾渣層的堵塞；在難過濾的
速度離心的概念
中文名稱速度離心英文名稱velocity centrifugation定 義根據被分離物質的體積差異在一定離心速度下沉降速度不同而分離的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
長骨的生長速度
長骨的生長速度在不同的發育階段會有所不同。在兒童的早期生長階段，特別是0-2歲和2-10歲，骨骼的生長速度相對較快。具體來說： 0-2歲：這個階段是嬰兒的骨骼快速生長期，尤其是脊柱和下肢。 2-10歲：這個時期孩子開始學步并逐漸能夠獨立行走，四肢長骨如股骨、脛骨等也會繼續增長。 10-15
如何決定輸血速度？
應根據病情和年齡來決定輸血速度。如急性失血性休克患者速度應較快，心臟功能差者速度應較慢，老人和兒童患者速度也應慢。一般來講，開始速度應較慢，約5毫升/分鐘，以觀察有無輸血反應及循環系統耐受倩況。10—l5分鐘后可適當加快輸注速度。一般200毫升血液可在30—40分鐘輸完。
相速度的概念
相速度，是指波的相速度或相位速度，或簡稱相速，相速度的定義是電磁波的恒定相位點的推進速度。換句話說，波的任一頻率成分所具有的相位即以此速度傳遞。可以挑選波的任一特定相位來觀察（例如波峰），則此處會以相速度前行。
土肥儀測試速度
測一個土壤樣品（N、P、K）≤15分鐘，同時檢測10個土壤樣品（N、P、K）≤50分鐘； 測試一個肥料樣（N、P、K）≤40分鐘，同時檢測三個肥料樣品（N、P、K）≤1小時。
酶標儀檢測速度
酶標儀的檢測速度是指其完成比色測定所需要的時間。檢測速度快，有利于提高檢測的精密度，即避免由于測定過程中，因測定時間不同所致的各微孔間吸光度間的差異。目前市場上常見的酶標儀檢測速度都非常快，通常在數秒鐘內。
什么是相速度？
相速度，是指波的相速度或相位速度，或簡稱相速，相速度的定義是電磁波的恒定相位點的推進速度。換句話說，波的任一頻率成分所具有的相位即以此速度傳遞。可以挑選波的任一特定相位來觀察（例如波峰），則此處會以相速度前行。
掃描速度和信噪比
掃描速度和信噪比? ? 在顯像管的屏幕上電子束每行掃描約2000 點，每幀畫面約2000行，每秒鐘掃描25 幀。這就意味著每個點上只停留0.01μs[2]。電子束對樣品的相互作用以及檢測器對這種作用的響應很慢，即在0.01us期間每個點上獲得的信號很弱，需經過放大才能看清，這會帶來很多的噪音降低信噪
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
長骨的生長速度
長骨的生長速度在不同的發育階段會有所不同。在兒童的早期生長階段，特別是0-2歲和2-10歲，骨骼的生長速度相對較快。具體來說： 0-2歲：這個階段是嬰兒的骨骼快速生長期，尤其是脊柱和下肢。 2-10歲：這個時期孩子開始學步并逐漸能夠獨立行走，四肢長骨如股骨、脛骨等也會繼續增長。 10-15
免疫電泳實驗_電泳
試劑、試劑盒Tris-巴比妥緩沖液貯液電極緩沖液瓊脂糖溶液實驗步驟電泳時溫度可控制在 10~15℃，同前述電泳的方法一樣，先在冷卻板上鋪一層煤油，再鋪膠。電極芯與凝膠的邊緣接觸 5~10 mm，并保持平行，電泳時的電場強度約為 20 V/cm。
制備電泳實驗——連續電泳
儀器、耗材聚丙烯酰胺凝膠電泳瓊脂糖電泳實驗步驟1. 連續洗脫電泳使用連續洗脫的聚丙烯酰胺凝膠電泳或瓊脂糖電泳能制備微克到毫克級的多肽，蛋白或核酸。裝置可以是各種各樣的。有的是把樣品直接加在固體凝膠的表面，分子經過電泳分離后，由流動的緩沖液洗脫，純化后的分子被濃縮，并由蠕動泵和部分收集器收集。2. 連
培養速度追不上流失速度？這個高校大戶陷入了“怪圈”
? 在火熱進行的搶“人”大戰中，似乎有個?霸王條款?：硬實力擺在那兒，人才便不請自來。但規律到西安這里好像有點“失靈”了……一個底蘊厚重、實力突出、資源優質的高教強者，竟然面臨著高層次人才“供不應求”且“流失加劇”的尷尬局面！01、底子好，前景卻并不樂觀論高等教育實力，西安絕對屬于國內頭部行列。細數
超速離心機速度區帶(或速度梯度)離心簡介
本法是將樣品放在一個連續的密度梯度液體上，通過離心，大顆粒沉降快，小顆粒沉降慢。經過一段時間，相同的顆粒就在同一深度 形成一條帶子，因此把各種組份分開來。它適用于分離密度相同、而大小不同的物質，如不同的蛋白質組份密度都差不多，但分子量不一樣，用本法很容易將其分開。但對密度不同、大小類似的物質則
生物顆粒的速度沉降
中文名稱速度沉降英文名稱velocity sedimentation定 義生物顆粒（細胞或細器）在十分平緩的密度梯度介質中按各自的沉降系數以不同的速度下沉而達到分離的方法。主要用于分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器。這種沉降方法所采用的介質密度較低，介質的最大密度應小于被分離生物顆粒的最小密度。