FCM用于檢測T淋巴細胞亞群
1、CD3代表全部T淋巴細胞。CD3+T細胞增高見于自身免疫性疾病（如SLE）、重癥肌無力、慢性活動性肝炎和移植排斥反應等。CD3+T細胞減少，常見于某些白血病、應用免疫抑制劑、放療過程中、先天性細胞免疫缺陷、艾滋病、多發性骨髓瘤、傳染性單核細胞增多癥等。2、CD4代表輔助性T細胞和遲發型超敏T細胞。 能促進B細胞、T細胞和其他免疫細胞的增值分化，協調免疫細胞間相互作用。CD4+T細胞下降，常見于惡性腫瘤和某些病毒感染性疾病（如艾滋病、巨細胞病毒感染）、嚴重創傷、全身麻醉、大手術、應用免疫抑制劑（如環抱霉素A）等；而類風濕關節炎活動期CD4+T細胞則增高。3、CD8代表抑制性T細胞和殺傷性T細胞。前者為調節性T細胞，后者主要識別存在于靶細胞表面上的MHC-I類分子與抗原結合的復合物,如被感染的靶細胞或癌細胞等，因此與抗病毒、抗腫瘤免疫有關。8 L+CD8+T細胞下降，常見于類風濕關節炎、干燥綜合征、重癥肌無力、胰島素依賴性糖尿病......閱讀全文
FCM什么意思
回答：流式細胞術是一種生物學技術，用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術（Flow CytoMetry，FCM）是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號，實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術
光譜FCM工作原理
一，全光譜流式細胞儀的技術特點（以SP6800為例）： 1， 用棱鏡分散發射光 2， 通過32個PMT從每個細胞獲得每個染料不同波段的發射光信號 3， 具有高速，高靈敏度，準確，自動和實時的算法。 4， 具有較寬的光譜檢測范圍和高光譜分辨率，并可區分光譜相近的FP和熒光素如FITC（Em
流式細胞術（FCM）簡介
流式細胞儀是測量染色細胞標記物熒光強度的細胞分析儀，廣泛應用于基礎臨床研究和臨床實踐各個方面， 希望我們的工作能給您的科研和臨床診治帶來一定的幫助， ?也希望您能給與我們的工作一定的支持！檢測項目有：1，淋巴細胞亞群 2，HLA-B27 ?3，白血病免役分型 ? ?4，DNA倍體分析 5，血
流式細胞術（FCM）簡述
流式細胞術（Flow Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理，同時利用熒光染料，激光技術，單抗技術以及計算機技
流式細胞儀技術(FCM)
流式細胞術（FCM）簡述流式細胞術 (Flow Cytometry)是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理,同時利用熒光染料,激光
流式細胞術（Flow－Cytometry,－FCM）
流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，與傳統的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優點，成為當代最先進的細胞定量分析技術。流式細胞儀（Flow C
FCM用于檢測T淋巴細胞亞群
1、CD3代表全部T淋巴細胞。CD3+T細胞增高見于自身免疫性疾病（如SLE）、重癥肌無力、慢性活動性肝炎和移植排斥反應等。CD3+T細胞減少，常見于某些白血病、應用免疫抑制劑、放療過程中、先天性細胞免疫缺陷、艾滋病、多發性骨髓瘤、傳染性單核細胞增多癥等。2、CD4代表輔助性T細胞和遲發型超敏T細胞
流式細胞儀技術（FCM）原理及應用
?流式細胞術（FCM）簡述??流式細胞術?（Flow?Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理,同時利用熒光染料
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
流式細胞儀技術（FCM）原理及應用
流式細胞術?（Flow?Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理,同時利用熒光染料,激光技術,單抗技術以及計算機
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學
流式細胞儀技術（FCM）原理及應用
流式細胞術（FCM）簡述??流式細胞術?（Flow?Cytometry）是70年代發展起來的一種利用流式細胞儀對細胞等生物粒子的理化及生物學特性（細胞大小、DNA/RNA含量、細胞表面抗原表達等）進行定量、快速、客觀多參數相關檢測分析的新技術。它借鑒了熒光顯微鏡技術與血球計數原理,同時利用熒光染料,
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析（四）
三、淋巴細胞亞群的測定及其在臨床醫學中的實用意義 淋巴細胞由于表面特異性抗原的差異可分為四大類（表 10-3 ），這些不同抗原表現型的亞群執行不同的機能。而且某些疾病會選擇性地損傷某些亞群而造成亞群之間的比例失調。根據 FCM 雙熒光分析的結果，現將不同的抗原和不同的機能的淋巴細胞亞群列于
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析（二）
（2）紅細胞被溶解后再對白細胞染色：此方法的優點是可以了解被染白細胞的數量以及存活率。但由于有時有些標本比較敏感，溶解紅細胞后，還要經過多個染色步驟，這樣容易造成抗原的喪失。此法具體步驟如下：①室溫下放入14ml氯化銨在15ml的試管里。②加入0.5～1ml全血，混合3～5min。③立即離心100～
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析（三）
若用單指標直方圖，對 PBMC 而言，可以把淋巴細胞和單核細胞分開。見圖 10-10 中的 A 、 B 圖。但對紅細胞溶解后的全血，單指標圖分辨率則不夠了（圖 10-10 的 C 、 D 圖），圖 A 、 B 給出的是經 ficoll 后的 PBMC ；圖 C 、 D 給出的是人外周血白
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析（五）
2 ．艾滋病以及 HLTV—III 感染艾滋病是一種由人類 T 淋巴細胞病毒（ HLTV--III ）感染而造成的疾病。這種病毒主要侵襲 CD 4 + T 細胞，而導致 CD 4 淋巴細胞減少， CD 4 /CD 8 淋巴細胞比值下降，甚至可低到 0.5 以下。艾滋病多發生在同性戀性行為活躍
FCM對外周白細胞的免疫熒光分析（一）
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
FCM檢測表達結果到底是用百分比還是MFI？
我作出是單峰，原本我覺得用MFI表示較好。但我做的2個蛋白很奇怪，一個表達率高，但MFI值低；另一個表達率低，但MFI值高。我又作了SYBR GREEN 定量PCR，發現mRNA 的表達基本與百分比相符，而與MFI值不太一致。個人認為如果有明顯陰性細胞群和陽性細胞群，應計算百分比；無明顯分群，僅熒光
流式細胞術（FCM）之6大應用詳解：它能否成為未來醫學診斷的“金標準”？
導語 流式細胞術（FCM）——作為跨越一整個世紀，經過一代又一代科學家們不懈奮斗和努力下的結晶，現如今已經成為探索生物細胞奧秘的關鍵技術。FCM 是在細胞流動的狀態下，快速檢測細胞或顆粒物的熒光信號，從而判斷細胞的屬性及分化程度，實現細胞的定量分析和分選的技術。 由于 FCM 具有速度快、敏
關于細胞凋亡的研究展望
近幾年來,隨著FCM 技術的不斷發展和APO 研究的逐漸深入,FCM 在細胞凋亡研究中日益廣泛。應用FCM 定量檢測凋亡細胞簡便、快速、客觀,并可進行多參數檢測,因此,可同時對APO 及其相關的癌基因表達、細胞周期分布等諸多因素進行相關分析,可以比較深入地了解凋亡的調節機制。盡管應用FCM 進行
關于細胞凋亡的展望介紹
近幾年來,隨著FCM 技術的不斷發展和APO 研究的逐漸深入,FCM 在細胞凋亡研究中日益廣泛。應用FCM 定量檢測凋亡細胞簡便、快速、客觀,并可進行多參數檢測,因此,可同時對APO 及其相關的癌基因表達、細胞周期分布等諸多因素進行相關分析,可以比較深入地了解凋亡的調節機制。盡管應用FCM 進行
流式在微生物中的應用——細菌檢測
在國外，流式細胞術(Flow?cytometry,?FCM)已在細菌常規工作中得到廣泛的應用[1]，而在國內起步較晚。目前已經在實驗室研究、工業生產、臨床診斷、環境評估等領域的細菌快速檢測有所應用。FCM在實驗室研究中的細菌檢測應用細菌研究中常需要是菌體計數，常規計數方法是平板法和顯微技術，缺點是誤
流式細胞儀在醫學研究與檢驗工作中的應用(3)
24流式細胞儀在白血病中的應用 241FCM在白血病免疫分型上的應用目前，世界各國科學家都提出白血病分型應采用MIC分型，它包括了形態學、免疫學及細胞遺傳學3種分型方法。而通過FCM進行的免疫學分型已是傳統形態學檢查的必要補充。免疫學分型就是根據白血病細胞的膜表面標記和胞漿內抗原來分析其表現型，
流式細胞術的應用范圍
隨著對FCM研究的日益深入，其價值已經從科學研究走入了臨床應用階段，在我國臨床醫學領域里已有著廣泛的應用。可用于白血病的分型、腫瘤細胞染色體的異倍性測定，以及免疫學研究，并已開始用于細菌鑒定，病毒感染細胞的識別和艾滋病感染者T4、T8細胞的記數。 自70年代以來，隨著流式細胞技術水平的不斷提高
流式細胞術的發展和臨床應用
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐
流式細胞術的發展和臨床應用
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐個檢
流式細胞術的發展和臨床應用
流式細胞術(FCM)是70年代初發展起來的一項高新技術，80年代開始從基礎研究發展到臨床醫學研究及疾病的診斷和治療監測。我國在80年代初引進了第一臺流式細胞儀，到目前在醫學院校、科研機構和醫院已經有100多臺。 FCM采用流式細胞儀對細胞懸液進行快速分析，通過對流動液體中排列成單列的細胞進行逐個檢
博湖試劑－流式細胞儀的主要技術指標及應用范圍
? (一)熒光測量靈敏度??? 靈敏度的高低是衡量儀器檢測微弱熒光信號的重要指標，一般以能檢測到單個微球上zui少標有異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻紅蛋白(phyloerythrin，PE)熒光分子數目來表示，現在的FCM均可達到600個熒光分子。
流式細胞術對網織紅細胞的測定及臨床應用
網織紅細胞的測定及臨床應用：網織紅細胞計數是反映骨髓造血功能的重要指標，FCM通過某些熒光染料(吖啶橙、噻唑橙等)與紅細胞中RNA結合，定量測定網織紅細胞中RNA，得到網織紅細胞占成熟紅細胞的百分比。有作者報道FCM方法比目測法結果精確度更高[9]。此外FCM還可以測量出網織紅細胞的成熟度，對紅