用注射器式過濾運菌過濾
實驗材料待滅菌的溶液 儀器、耗材塑料注射器 ......閱讀全文
用注射器式過濾運菌過濾
實驗材料 待滅菌的溶液 儀器、耗材 塑料注射器注射器式過濾器接收容器 實驗步驟 1. 擦洗罩子和包裝材料。 2. 將注射器裝滿待滅菌的溶液。 3 . 打開收集容器的蓋子。 4 . 打開過濾器的包裝，將其與注射器的尖端相連，連接時用包裝的下半部來同定滅菌過濾器
用注射器式過濾運菌過濾
實驗材料 待滅菌的溶液儀器、耗材 塑料注射器注射器式過濾器接收容器實驗步驟 1. 擦洗罩子和包裝材料。2. 將注射器裝滿待滅菌的溶液。3 . 打開收集容器的蓋子。4 . 打開過濾器的包裝，將其與注射器的尖端相連，連接時用包裝的下半部來同定滅菌過濾器。5. 將溶液通過過濾器排到收集容器中，只謠輕輕用力
用注射器式過濾運菌過濾
? ? ? ? ? ? 實驗材料 待滅菌的溶液 儀器、耗材 塑料注射器 注射器式過濾器 接收容器
用注射器式過濾運菌過濾
實驗材料待滅菌的溶液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材塑料注射器 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?注射器式過濾
發酵罐過濾除菌原理
發酵罐滅菌結構特點維修和滅菌發酵罐結構應能夠始終保持正壓，以防止向罐內滲漏使用不銹鋼制造，小于30L的小型發酵罐可用玻璃制造通風發酵附屬設備空氣除菌設備消泡裝置發酵罐的冷卻裝置空氣除菌裝置過濾除菌原理：微生物微粒在隨氣流通過濾層時。在改變運動速度和運動方向，繞過纖 維前進的過程中，將因濾層行為產生慣
發酵罐過濾除菌原理
發酵罐滅菌結構特點維修和滅菌發酵罐結構應能夠始終保持正壓，以防止向罐內滲漏使用不銹鋼制造，小于30L的小型發酵罐可用玻璃制造通風發酵附屬設備空氣除菌設備消泡裝置發酵罐的冷卻裝置空氣除菌裝置過濾除菌原理：微生物微粒在隨氣流通過濾層時。在改變運動速度和運動方向，繞過纖 維前進的過程中，將因濾層行為產生慣
微孔濾膜過濾除菌實驗
實驗方法原理?微孔濾膜過濾器是由上下二個分別具有出口和入口連接裝置的塑料蓋盒組成，出口處可連接針頭，入口處可連接針筒，使用時將濾膜裝入兩塑料蓋盒之間，旋緊蓋盒，當溶液從針筒注入濾器時，此濾器將各種微生物阻留在微孔濾膜上面，從而達到除菌的目的。根據待除菌溶液量的多少，可選用不同大小的濾器。實驗材料?肉
除菌過濾技術及應用指南
2017年12月22日，CDE發布《已上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求（征求意見稿）》；2018年9月11日國家藥品監督管理局組織制定了《除菌過濾技術及應用指南》《無菌工藝模擬試驗指南（無菌原料藥）》《無菌工藝模擬試驗指南（無菌制劑）》；小編看注射劑一致性評價征求意見稿很快就要轉正了，
培養基除菌過濾應用
近十年，生物技術的快速發展意味著如今能夠生產出治療一系列疾病的藥物和疫苗亦非難事。生物技術發展的進程勢必也對生物制品生產加工工藝產生了一定的影響，比如不斷提高生產效率，加強藥品質量的可靠性，又或是如單克隆抗體(MAbs)或疫苗以及血液制品的穩定生產。在生物制品特別是重組藥物工藝中，用于CHO細
微孔濾膜過濾除菌實驗
實驗方法原理微孔濾膜過濾器是由上下二個分別具有出口和入口連接裝置的塑料蓋盒組成，出口處可連接針頭，入口處可連接針筒，使用時將濾膜裝入兩塑料蓋盒之間，旋緊蓋盒，當溶液從針筒注入濾器時，此濾器將各種微生物阻留在微孔濾膜上面，從而達到除菌的目的。根據待除菌溶液量的多少，可選用不同大小的濾器。實驗材料肉湯蛋
往復運運磨耗試驗法
1?涂層耐磨性的試驗方法?涂層耐磨性系指涂層表面抵抗某種機械作用的能力，通常采用砂輪研磨或砂粒沖擊的試驗方式來測定，它是使用過程中經常受到機械磨損的涂層的重要特征之一，而且與涂層的硬度、附著力、柔韌性等其它物理性能密切相關。國內外常用的涂層耐磨性試驗方法及其主要技術特征。?1.1 旋轉磨擦橡膠輪法
【技術指南】《除菌過濾技術及應用指南》
除菌過濾技術及應用指南 1. 目的 為指導和規范除菌過濾技術在無菌藥品生產中的應用，保證無菌藥品的安全、有效和質量穩定，依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》及附錄，制定本指南。 本指南不具有法律約束性，僅作為藥品生產企業、工程設計、設備制造以及藥品監管單位的人員參考使用。本指南是
溶液除菌過濾后要進行無菌檢查嗎
下面就常用的滅菌方法和如何進行滅菌工藝的驗證做一簡要的介紹，但需要非常特殊的設備。氣體滅菌的設備與高壓滅菌的設備類似你是想問 中藥制藥師進行滅菌時應注意的問題是什么吧 中藥制藥中無菌制劑應具有無菌.5Mrad。常用的滅菌方法主要有以下5種，通常在38℃～54℃之間），常用于醫療器械，反之、選擇能抵抗
負壓吸引不銹鋼除菌過濾器
國產品牌濾芯均為我司生產的替代原廠品牌濾芯，其過濾濾材采用德國原裝進口HV公司產品，注冊商標為“佳潔”牌。本公司涉及的其它品牌均無品牌意義，只是作為產品型號參照和客戶選型對照使用。進口濾芯和過濾器為原裝進口，有防偽標志。聯系人：袁芳 電話：0571-88351107 傳真：0571-88351107
壓縮空氣不銹鋼除菌過濾器
國產品牌濾芯均為我司生產的替代原廠品牌濾芯，其過濾濾材采用德國原裝進口HV公司產品，注冊商標為“佳潔”牌。本公司涉及的其它品牌均無品牌意義，只是作為產品型號參照和客戶選型對照使用。進口濾芯和過濾器為原裝進口，有防偽標志。聯系人：袁芳 電話：0571-88351107 傳真：0571-88351107
壓縮空氣除菌過濾器的維護
? ? 壓縮空氣除菌過濾器是一種壓縮空氣凈化設備，壓縮空氣中除含有水份外，還有油份、粉塵和各種異味成份，壓縮空氣除菌過濾器的作用就是去除壓縮空氣中的油、水、粉塵和鐵銹等雜質，使壓縮空氣達到凈化的作用，從而提供給用氣設備潔凈的氣源。壓縮空氣除菌過濾器的維護保養：? ? ①定期打開放水閥（視工作期間積水
直接熒光過濾法檢測熒光假單胞菌
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法，操作簡便，具有高通量性。將樣品通過過濾器后，吖啶橙染色，在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色，而死細胞染成綠色，可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
膜式過濾器的新生代產品在培養基除菌過濾的應用
近十年，生物技術的快速發展意味著如今能夠生產出治療一系列疾病的藥物和疫苗亦非難事。生物技術發展的進程勢必也對生物制品生產加工工藝產生了一定的影響，比如不斷提高生產效率，加強藥品質量的可靠性，又或是如單克隆抗體（MAbs）或疫苗以及血液制品的穩定生產。在生物制品特別是重組藥物工藝中，用于CHO細胞培養
探討除菌級過濾器的重復使用（上）
一般認為除菌級過濾器的重復使用可以定義為用于產品或其他工藝流體的多批次過濾。專為液體和氣體滅菌而設計的膜式過濾器在許多生產工藝中被廣泛使用。隨著經濟和市場因素的影響，醫藥、生物技術和疫苗產業開始尋求降低操作成本、提高收益率的新方法，其中人們可能會考慮除菌級過濾器的重復使用。雖然液體除菌級過濾器一般設
細胞培養液除菌過濾裝置該如何選擇？
細胞培養基過濾裝置是很多客戶經常需要使用到的一款產品，該產品主要是可以在過濾器的中間放置除菌用的濾膜，倒入待過濾的液體，然后打開抽濾泵，通過減壓來加快濾液通過濾膜的速度，完成對于原樣品的除菌過濾。由于目前市面上可以用于培養基出具過濾的產品種類眾多，很多客戶再購買前被沒有深入了解不同產品的差異，購買后
濾膜法測定水中大腸菌群——過濾法
實驗方法原理濾膜法是采用濾膜過濾器過濾水樣，使其中的細菌截留在濾膜上，然后將濾膜放在適當的培養基上進行培養，大腸菌群可直接在膜上生長，從而可直接計數。所用濾膜是一種多孔硝化纖維膜或乙酸纖維膜，其孔徑約 0.45 μm。實驗材料河水或湖水試劑、試劑盒伊紅美藍瓊脂平板乳糖蛋白胨發酵管滅菌水儀器、耗材滅菌
[運]載體DNA的定義
中文名稱[運]載體DNA英文名稱carrier DNA定 義在通過轉化或轉染將外源DNA導入細胞時所用的起輔助作用的DNA。如鮭魚精子DNA。運載DNA的存在可以增加轉化或轉染的效率。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
溴酚藍的運儲方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。2.應與氧化劑等分開存放，切忌混儲。3.配備相應品種和數量的消防器材。4.儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料 。
集菌儀實際應用之口罩廠微生物過濾檢測
集菌儀是集菌培育器的配套運用儀器，經過集菌儀的定向活動加壓作用，口罩被過濾并在濾器內進行培育，以查驗口罩是否含菌。檢測口罩進程：口罩經過進樣管道連續被注入集菌培育器中，使用集菌培育器內構成的下壓，經過0.45微米孔徑的濾膜過濾，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在濾膜上，經過沖刷濾膜除掉口罩的抑菌成
純化水過濾器智能集菌儀使用注意事項
、儀器必須有效接地。2、若無菌室采用化學消毒劑消毒時，應將儀器置于密封罩內，或搬出無菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。3、應保持取樣針上的過濾膜干燥，氣流暢通，正常進液。方法是在取樣針插入瓶裝流體樣品時，應先開機，然后倒轉容器瓶。4、更換檢品或完成過濾時，應停機，否則會使培養器內產生過高的氣壓，
集菌儀實際應用之口罩廠微生物過濾檢測
集菌儀是集菌培育器的配套運用儀器，經過集菌儀的定向活動加壓作用，口罩被過濾并在濾器內進行培育，以查驗口罩是否含菌。檢測口罩進程：口罩經過進樣管道連續被注入集菌培育器中，使用集菌培育器內構成的下壓，經過0.45微米孔徑的濾膜過濾，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在濾膜上，經過沖刷濾膜除掉口罩的抑菌成分
不銹鋼平板除菌過濾系統的使用注意事項
除菌除雜質過濾是許多實驗室、生物制藥企業常規進行的一項操作。在這些產品中銷量最高的無疑是臺式的真空抽濾產品，但是負壓真空過濾由于其受到基本結構原理的局限，處理樣品量常在幾百毫升至2-3升的范圍內，極限一般也不建議超過5升。對于需要進行小試、中試甚至大規模生產的客戶，由于負壓原理的極限，其搭配的濾膜尺
4－plus縮短除菌過濾器完整性測試時間
縮短完整性測試測試時間而不失準確性與可靠性--Sartocheck? 4 plus 解決方案背景介紹除菌過濾器的完整性測試是生物制藥生產過程中的一個關鍵步驟，并且受到強制性監管。制藥企業成功地完成這類過濾器的完整性測試需要耗費較長的時間，譬如，完成擴散流、泡點、水侵入等完整性測試通常需要２０到３０分
微生物限度檢驗的集菌儀薄膜過濾方法
集菌儀是集菌培育器的配套運用儀器，經過集菌儀的定向活動加壓作用，口罩被過濾并在濾器內進行培育，以查驗口罩是否含菌。檢測口罩進程：口罩經過進樣管道連續被注入集菌培育器中，使用集菌培育器內構成的下壓，經過0.45微米孔徑的濾膜過濾，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在濾膜上，經過沖刷濾膜除掉口罩的抑菌成分
集菌儀與無菌檢查薄膜過濾器的區別
集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器，配套集菌培養器使用。主要用于注射用無菌制劑的無菌檢測，包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、無菌注射用水等。其檢測過程是，供試品通過進樣管道連續被注入集菌培養器中，利用集菌培養器內形成的下壓，通過0.45微米孔徑的濾膜過濾，供試品中可