MicroCT原理及應用
1. Micro-CT簡介Micro-CT（micro computed tomography，微計算機斷層掃描技術），也稱為顯微CT、微焦點CT或者微型CT。它是采用了與普通臨床CT不同的微焦點X線球管，對活體小動物或多種硬組織和相關軟組織進行掃描成像分析的技術，它的分辨率高達幾微米，僅次于同步加速X線成像設備水平，具有良好的“顯微”作用，掃描層厚可達10 μm。該技術是一種非破壞性的3D成像技術，可以在不破壞樣本的情況下清楚了解樣本的內部顯微結構。它與普通臨床的CT最大的差別在于分辨率極高，可以達到微米（μm）級別，目前國內一家自主研發Micro-CT的公司已經將分辨率提高到0.5 μm，具有良好的“顯微”作用。Micro-CT可用于醫學、藥學、生物、考古、材料、電子、地質學等領域的研究。通過Micro-CT技術，可以動態分析活體動物內相關組織的形態特征，并在對樣本掃描的基礎上，進行組織三維重建、骨形態學分析等，同時可通過軟......閱讀全文
MicroCT－原理及應用
1. Micro-CT簡介Micro-CT（micro computed tomography，微計算機斷層掃描技術），也稱為顯微CT、微焦點CT或者微型CT。它是采用了與普通臨床CT不同的微焦點X線球管，對活體小動物或多種硬組織和相關軟組織進行掃描成像分析的技術，它的分辨率高達幾微米，僅次于同步加
MicroCT在動物跟骨研究的應用
前言?哺乳類動物四肢強大，善于行走，具有四肢的扭轉和行走時四肢著地的特點。足部的骨骼分為趾骨、跖骨和跗骨。偶蹄類動物以趾尖著地，趾尖以上的部分抬起離開地面。跟骨是跗骨的一塊，它長且突出，其內部骨小梁的結構特性承擔了運動和運動有關活動的機械負荷。長期以來，人們認為骨的結構（皮質和松質）是由施加在骨上的
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理及應用是：qPCR原理是將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光。隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理及應用是：qPCR原理是將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光。隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
MicroCT原理及應用
1895年，Wilhelm ?C. Roentgen 發現了 X 射線，并為夫人拍下了世界上第一張 X 片 —— 戴戒指的手掌照片。1967年，Godfrey N. ?Hounsfield 發明了第一臺 CT ?設備，能夠從多個角度攝片，采集被攝物體的三維信息，在不破壞物體的情況下觀察其內部結構。1
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理在指數階段，PCR 產物的量在每個循環中大約增加一倍。然而，隨著反應的進行，反應組分被消耗，最終一種或多種組分變得有限。此時，反應減慢并進入平臺期。最初，熒光保持在背景水平，即使產物以指數方式累積，也無法檢測到熒光的增加。最終，足夠的擴增產物積累以產生可檢測的熒光信號。發生這種情況的循環數稱
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
qpcr原理是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法；應用于對PCR進程進行實時檢測。1、qPCR即實時熒光定量核酸擴增檢測系統。將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
一、原理在指數階段，PCR 產物的量在每個循環中大約增加一倍。然而，隨著反應的進行，反應組分被消耗，最終一種或多種組分變得有限。此時，反應減慢并進入平臺期。最初，熒光保持在背景水平，即使產物以指數方式累積，也無法檢測到熒光的增加。最終，足夠的擴增產物積累以產生可檢測的熒光信號。發生這種情況的循環數稱
qpcr原理及應用
qpcr原理及應用是：qPCR原理是將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光。隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局