動脈的基因轉移實驗——用外科方法將基因轉入到頸動脈
實驗材料成年 C57B1 6 小鼠編碼重組基因的重組病毒或非病毒載體溶液試劑、試劑盒氯胺酮甲苯噻嗪普通鹽水乳酸鹽保護液M-199培養基恩氟沙星25 和 33G 注射器儀器、耗材外科顯微切割顯微鏡外科手術刀片Agricola顯微切割牽引機便攜灼燒裝置26mm 直的微血管夾毛細血管磁夾6- 0絲縫合顯微注射器顯微切割剪硅酮插入導管Nexabond 經典皮膚復合系統溫暖的小鼠籠實驗步驟1.用 25 G 的注射器通過肌肉注射麻醉一只成年的 C57B1/6 小鼠，每千克 80 mg 氯胺酮和 12 mg 甲苯噻嗪。準備好將小鼠蓋上布單，將小鼠仰臥放置在顯微切割顯微鏡下確保能看得足夠清楚。2.在前部靠頸部的正中位置做一條線，用一把 15 號的手術刀從環狀軟骨切開一直切到垂管。切開 strap 肌肉并用 Agricola 顯微切割拉伸機橫向拉開。通過這樣的切割，用鈍圓的解剖方法將動脈管分開，保護迷走神經和喉部的回歸神經。3.電凝小的旁邊的分支......閱讀全文
動脈的基因轉移實驗——用外科方法將基因轉入到頸動脈
實驗材料成年 C57B1 6 小鼠編碼重組基因的重組病毒或非病毒載體溶液試劑、試劑盒氯胺酮甲苯噻嗪普通鹽水乳酸鹽保護液M-199培養基恩氟沙星25 和 33G 注射器儀器、耗材外科顯微切割顯微鏡外科手術刀片Agricola顯微切割牽引機便攜灼燒裝置26mm 直的微血管夾毛細血管磁夾6- 0絲縫合顯微
動脈的基因轉移—外科方法將基因注射到受傷小鼠股動脈
實驗材料8個星期大的 C57B1 6 小鼠試劑、試劑盒肝素甲苯噻嗪氯胺酮重組病毒或非病毒載體溶液儀器、耗材培養板解剖顯微鏡標準外科設備導線皮膚用U形針實驗步驟1.按每千克 IOOU 量的藥物通過尾部靜脈注射給 8 個星期大的 C57B1/6 小鼠。體重每千克 5 mg 的甲苯噻嗪和體重每公斤 80
動脈的基因轉移實驗——－手術將基因轉移到豬的髂骨動脈
儀器、耗材3. 5mm的硝酸纖維素材料的帶有支架的可促使血管球的導管實驗步驟1.和基本方案 1 的第 1~6 步一樣將豬的血管分開。2.通過支架插入一個 3.5 mm 的硝酸纖維素材料的帶有支架的可促使血管球的導管，漸漸地后退以促使它接近大腿骨的的動脈（圖 13.1.2)。然后用 8 個大氣壓的壓力
動脈的基因轉移實驗——通過手術將基因轉移到豬的動脈
實驗材料幼年家豬性別任意病毒或非病毒的包含編碼重組基因的載體試劑、試劑盒阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪異氟烷無菌的磷酸鹽緩沖溶液儀器、耗材導管（適合豬用的）和器械標準的手術器械Balfour牽引器絲帶兩個氣囊導管壓力牽引器血液動力監護儀可吸收的縫線皮膚鎖環實驗步驟1.在手術前 2 天，給幼年家豬按
動脈的基因轉移實驗
實驗材料 幼年家豬性別任意病毒或非病毒的包含編碼重組基因的載體試劑、試劑盒 阿斯匹林Telazol甲苯噻嗪異氟烷無菌的磷酸鹽緩沖溶液儀器、耗材 導管（適合豬用的）和器械標準的手術器械Balfour牽引器絲帶兩個氣囊導管壓力牽引器血液動力監護儀可吸收的縫線皮膚鎖環實驗步驟 1.在手術前 2 天，給幼年
動脈基因轉移手術將基因轉移到兔子動脈粥樣硬化的動脈
實驗材料白色的新西蘭兔病毒或非病毒的包含編碼重組基因的載體試劑、試劑盒阿司匹林氯胺酮甲苯噻烷異氣烷肝素磷酸鹽緩沖溶液儀器、耗材導管（適合兔子用的）和器械標準的手術器械2-0和 4-0的絲線3F 的球囊導管2-0的縫線兔子的頸圈Balfour牽引器手術刀片球囊導管壓力計和血壓計5-0的縫線1-0可吸收
基因轉移的轉移方法
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。物理方法包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原
基因轉移的轉移方法
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。物理方法包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原
頸動脈重度狹窄合并冠狀動脈狹窄的外科治療現狀
動脈粥樣硬化性疾病作為一種多侵犯大動脈、中動脈的全身慢性血管疾病，常造成患者頸動脈及冠狀動脈的聯合病變。頸動脈粥樣硬化狹窄合并冠心病是動脈粥樣硬化性疾病患者常見的問題；而目前針對此類患者的外科干預方案主要有，對兩者同期行頸動脈內膜切除術（carotid endarterectomy，CEA）及冠
將基因轉移至未分化ES細胞實驗
分配96孔板上細胞用于凍存和體外分化試劑、試劑盒DMSOPBS胰酶溶液凍存液儀器、耗材平底 96 孔板移液器ES 生長培養基ES 分化培養基實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：DMSO（組織培養級）平底 96 孔板多道移液器無菌多道移液器容器ES 生長培養基ES 分化培養基無 Ca2+?和 Mg2+?
將基因轉移至未分化ES細胞實驗
ES細胞電穿孔 將ES克隆挑取到96孔板 分配96孔板上細胞用于凍存和體外分化 融化96孔板上的細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
將基因轉移至未分化ES細胞實驗
ES細胞電穿孔 將ES克隆挑取到96孔板 分配96孔板上細胞用于凍存和體外分化 融化96孔板上的細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料
基因轉移方法
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人工合
基因轉移的方法
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。 物理方法 包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同
基因轉移方法介紹
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人工合
基因傳遞到肝臟實驗
實驗材料 成年小鼠試劑、試劑盒 乙醇重組腺病毒懸液儀器、耗材 帶鐵絲蓋的鼠籠加熱燈小鼠限制器棉紗店注射器實驗步驟 1.一個鼠籠裝 6 只小鼠，加熱燈置鐵絲蓋上方 6~10in(15~25 cm) 給小鼠取暖。觀察小鼠，約 5 min 后，它們會在角落里縮做一團，準備注射。不要在角落的位置照射小鼠。2
基因傳遞到肌肉實驗
實驗材料 新生的小鼠試劑、試劑盒 乙醇PBS膠原蛋白酶 分散酶 氯化鈣溶液F-10肌肉原代細胞培養基分化培養基儀器、耗材 用于斷頭術的器具或者是用于二氧化碳吸人的裝置鋒利的彎手術剪（滅菌） 組織培養板滅菌的剃刀刀片尼龍網桌面離心機膠原包被的組織培養板帶相位光軸的倒置顯微鏡實驗步驟 1.用斷頭術或者二
簡述基因治療的基因轉移方法
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
關于基因轉移的化學轉移方法介紹
有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉移的生物學方法包括細胞融合法、脂質體介導法、原生質體融合法等。除以上三種方法外，又出現了顆粒轟擊技術，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運動，穿入靶細胞組織或器官內，由于這種金屬顆粒可以涂成薄膜狀，所以可實現較多細胞
基因轉移的物理方法轉移法介紹
包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原生質膜發生融合，使外源DNA通過細膜上出現的瞬間小孔而進入細胞。
關于基因治療的基因轉移方法介紹
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
轉基因植物的直接轉入法
這是將裸露的DNA直接導入植物細胞，然后將這些細胞在體外培養再生出植株。裸露的DNA的轉化效率較低，因而要輔之以高效率的組織培養系統。 植物細胞有一層很厚的細胞壁，因此需先去除植物細胞壁，使之成為原生質體，然后用來直接轉入外源DNA。當然，也可用機械的方法將DNA直接注入植物細胞而毋須去除細胞
基因轉移的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。物理方法包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原
基因轉移常用的方法介紹
外源基因的轉移：基因轉移（gene transfer）是將外源基因導入細胞內，其轉移方法較多，常用的要有下列幾類：1）化學法：將正常基因DNA（及其拷貝）與帶電荷物質和磷酸鈣、DEAE－葡萄糖或與若干脂類混合，形成沉淀的DNA微細顆粒，直接傾入培養基中與細胞接觸，由于鈣離子有促進DNA透過細胞有作用
簡述頸動脈搏動圖的方法
受檢查者在檢查前休息10min，取平臥位，頭部轉向左側，檢查者用右手示指在病人右側胸鎖乳突肌與甲狀軟骨旁觸摸頸動脈搏動處，將脈搏傳感器置于最強點，用手或支架固定。把傳感器與多導生理記錄儀聯接，令患者平靜呼氣末屏氣，觀察熒光屏波形穩定后，與心電圖，心音圖及心尖搏動圖同步記錄5～10個心動周期，紙速
將基因轉移至未分化ES細胞實驗——ES細胞電穿孔
實驗材料線性化轉移基因 DNA未分化 ES 細胞儀器、耗材電穿孔儀和電穿孔杯neoR-MEF 滋養板ES 生長培養基實驗步驟1. 準備下列試劑和材料：線性化轉移基因 DNA（1 mg/ml，溶于無菌 TE）未分化 ES 細胞Bio-Rad 電穿孔儀和電穿孔杯100 mm neoR-MEF 滋養板ES
如何將基因轉染到肝星狀細胞
基因轉染的定義是“將具生物功能的核酸轉移或運送到細胞內并使核酸在細胞內維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNA interference）。基因轉染技術已廣泛應用于基因組功能研究（基因表達調控，基因功能，信號轉導和藥物篩選研究）和基因治療研究。
基因轉移技術的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
基因轉移的化學技術方法介紹
有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉移的生物學方法包括細胞融合法、脂質體介導法、原生質體融合法等。除以上三種方法外，又出現了顆粒轟擊技術，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運動，穿入靶細胞組織或器官內，由于這種金屬顆粒可以涂成薄膜狀，所以可實現較多細胞的基
基因轉移的物理技術方法介紹
包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原生質膜發生融合，使外源DNA通過細膜上出現的瞬間小孔而進入細胞。