PNAS：新研究揭示治療非洲錐蟲病的有效方法
天然抗生素是治療被忽視的熱帶疾病——“非洲錐蟲病”的有效方法。如今，研究人員通過現代基因工程技術將真菌變成了一家“治病的工廠”。 “真菌中的基因簇是獨一無二的 -通過簡單的基因缺失突變，我們設計了一種真菌菌株，它只產生高濃度的所需抗生素，”作者解釋說。（圖片來源：Www.pixabay.com） 真菌Acremonium egyptiacum天然產生兩種不同類型的抗生素：一種對人類有毒，但另一種被確定為1996年非洲錐蟲病的潛在治療藥物。作者發現，真菌的兩種抗生素都是由同一種前體分子制成的。在產生前體后，兩組不同的酶產生兩種不同的抗生素。 研究人員可以通過簡單地刪除負責其他有毒抗生素的基因，使前體分子和負責所需抗生素的基因完全保持不變。 在研究人員在實驗室中生長的每升真菌中，真菌的工程菌株可以產生500毫克的抗生素。 此外，所需的抗生素ascofuranone也是癌癥的候選治療藥物。......閱讀全文
Nat－Commun：抵御非洲錐蟲病的新型靶點
近日，來自奧胡斯大學的研究人員在研究抵御非洲錐蟲病上邁出了巨大的一步，非洲錐蟲病是非洲部分地區的一種主要疾病，據世界衛生組織數據顯示，非洲錐蟲病影響著大約6000萬人的健康，而且目前治療方法非常欠缺。 這篇刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，研究人員的研究成
一例輸入性非洲錐蟲病病例分析
?患者男，45歲，江蘇人，因間斷發熱21個月，全身淋巴結腫大5個月，嗜睡2周于2014年9月15日入住江蘇省人民醫院感染病科。患者自2010年7月開始，先后4次至非洲加蓬工作，主要從事水手工作，經常出入于熱帶叢林和河谷地帶，有蚊、蠅叮咬史。?2012年底在非洲工作時出現發熱，體溫最高38℃，伴有全身
PNAS：新研究揭示治療非洲錐蟲病的有效方法
天然抗生素是治療被忽視的熱帶疾病——“非洲錐蟲病”的有效方法。如今，研究人員通過現代基因工程技術將真菌變成了一家“治病的工廠”。 “真菌中的基因簇是獨一無二的 ?-通過簡單的基因缺失突變，我們設計了一種真菌菌株，它只產生高濃度的所需抗生素，”作者解釋說。（圖片來源：Www.pixabay.co
剛果錐蟲病的診斷
凡從非洲流行區來的人發現錐蟲性“下疳”、不規則發熱、劇烈頭痛、嗜睡、昏睡、淋巴結腫大、心動過速者均有助于診斷。確診有賴于病原體的發現。
剛果錐蟲病的概述
剛果錐蟲病（African trypanosomiasis）又名睡眠病（sleeping sickness），是由于布氏錐蟲（Trypanosoma brucei）所引起的一種人獸共患的寄生原蟲病。岡比亞錐蟲病患者主要為兒童和婦女，而羅得西亞錐蟲病患者主要為獵人、漁民和采蜜工臨床表現以長期不規則
剛果錐蟲病的病因
剛果錐蟲病病原體為布氏錐蟲，它廣泛地侵犯野生動物與家畜。其中有三個亞種對人能致病，即布氏岡比亞錐蟲（T.b.gambiense）、布氏羅得西亞錐蟲（T．b．rhodesiense）、布氏布氏錐蟲（T.b.brucei），前者引起岡比亞錐蟲病，次者引起羅得西亞錐蟲病，后者主要引起野生動物及家畜（以
剛果錐蟲病的治療
因為大部分治療藥物的毒性很大，在療程中死亡率竟達 5%～10%。所以治療前一定要檢查腦脊液，如果腦脊液正常及錐蟲（-）者，則選用下列疾病早期用藥；如腦脊液異常及錐蟲（ ），則應用下列疾病晚期伴有中樞神經系統損害的藥物。 疾病早期包括初期及淋巴血液期： （1） 舒拉明鈉（蘇拉明）：一種尿素復合
剛果錐蟲病的預防
控制岡比亞錐蟲病的基礎，是普查并治療大量的無癥狀感染者，特別是淋巴結腫大者，同時治療患者及加強管理家畜。可采用“香味”誘撲機撲殺采采蠅，1次可撲殺數千克，是減少采采蠅威脅的非常有效的方法；又因為采采蠅容易反復，故需1次/6個月。因為岡比亞錐蟲病的潛伏期長，而致不易及時看到其發病率減少的效果。近來
剛果錐蟲病的鑒別診斷
錐蟲性“下疳”應與其他昆蟲叮咬、蜂窩織炎或焦癡作鑒別。淋巴血液期應與瘧疾、傷寒、回歸熱、病毒性出血熱等發熱疾病相鑒別。晚期應與腦性瘧疾、病毒性腦炎、細菌性腦膜炎的急性期、結核性腦膜炎、神經梅毒和腦脊液中以單核細胞增加為主的各種腦膜炎或腦膜腦炎相鑒別。應注意本病偶有梅毒血清試驗陽性者。
剛果錐蟲病的發病機制
采采蠅叮咬人時常引起皮下出血，錐蟲在該處發育繁殖，引起炎癥反應，有時引起硬性下疳。以后錐蟲進入血液循環與淋巴系統，繼續分裂繁殖，散播全身，形成淋巴血液期（I期）。錐蟲可以引起機體產生抗體，其繁殖也受抗體限制，但由于錐蟲表面糖蛋白抗原的變異特性，使寄生蟲逃避宿主的免疫反應，即“免疫逃避”，致使宿主
剛果錐蟲病的臨床表現
兩型錐蟲病的病情嚴重程度及發展過程均有所不同。如岡比亞型感染后多無癥狀，可持續數月甚至幾年，此階段約半數有頸淋巴結病。初期多無“下疳”。淋巴血液期癥狀輕。腦膜腦炎出現較晚，進展緩慢。羅得西亞型潛伏期為2～3周。發病急，病情重，多有急性中毒癥狀，如發熱高，消瘦明顯，迅速衰竭，并有繼發感染或心肌炎等
剛果錐蟲病的流行病學
剛果錐蟲病的地理分布范圍只限于非洲大陸，北緯14°與南緯29°之間。現在，于40個非洲國家中約6億人口的健康受到本病的威脅；約有50萬人口被感染，如未得到治療則必將死亡。據WHO報道每年發生的新病例按正式報道的就有25000人。但其真實發病率及病死率要多得多，因為其監測受到限制，很多患者未得到診
剛果錐蟲病的實驗室檢查
貧血與血中巨球蛋白增加最為突出。早期IgM增加，于發病后15天以內即可達正常值的8～12倍。腦脊液中IgM增加也較早，早于白細胞與蛋白質增加，其含量常為100mg/L。 急性羅得西亞型特別是發熱時，采外周血或組織液，用濕標本或吉姆薩染色均可找到病原體。岡比亞型一般很難找到病原體，于早期“下疳”
剛果錐蟲病的病因及發病機制
病因 剛果錐蟲病病原體為布氏錐蟲，它廣泛地侵犯野生動物與家畜。其中有三個亞種對人能致病，即布氏岡比亞錐蟲（T.b.gambiense）、布氏羅得西亞錐蟲（T．b．rhodesiense）、布氏布氏錐蟲（T.b.brucei），前者引起岡比亞錐蟲病，次者引起羅得西亞錐蟲病，后者主要引起野生動物及
剛果錐蟲病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 錐蟲性“下疳”應與其他昆蟲叮咬、蜂窩織炎或焦癡作鑒別。淋巴血液期應與瘧疾、傷寒、回歸熱、病毒性出血熱等發熱疾病相鑒別。晚期應與腦性瘧疾、病毒性腦炎、細菌性腦膜炎的急性期、結核性腦膜炎、神經梅毒和腦脊液中以單核細胞增加為主的各種腦膜炎或腦膜腦炎相鑒別。應注意本病偶有梅毒血清試驗陽性者。
錐蟲的診斷
錐蟲的診斷在急性期，血中錐鞭毛體多數多，可以采用血涂片。在隱匿期或慢性期，血中錐蟲少，醫學教|育網搜集整理用免疫學診斷法，也可用動物接種診斷法，即用人工飼養的錐蝽幼蟲吸受檢者血，10～30天后檢查該蟲腸道內有無錐蟲。分子生物學的PCR及DNA探針技術，對于檢測蟲數極低的血標本，也有很高的檢出率。
世衛組織呼吁全球防治南美錐蟲病
??????? 世界衛生組織3月26日在日內瓦報告說，全球目前有700萬至800萬人感染南美錐蟲病。世衛組織呼吁各國采取積極行動防治南美錐蟲病。 世衛組織指出，南美錐蟲病過去主要發生在南美洲地區。但在過去幾十年，美國、加拿大以及歐洲和西太平洋一些國家也越來越多地發現病例。 這一問題與全球
FDA加速批準錐蟲病新藥用于兒童患者
FDA近日加速批準了使用芐硝唑(benznidazole)治療2至12歲患有查加斯病(Chagas disease)的兒童患者。這是在美國批準的首個治療查加斯病的藥物。 查加斯病，又稱美洲錐蟲病(American trypanosomiasis)，是一種由克氏錐蟲(Trypanosoma cr
錐蟲藍的實驗步驟
1、4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。（也可買Gibco的成品）;2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，并作適當稀釋。3、染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）4、計數：在三
錐蟲藍的作用機理
正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞
剛果錐蟲病的并發癥及實驗室檢查
并發癥 剛果錐蟲病的并發癥有高度營養不良、肺部繼發感染、癲癇持續狀態或心力衰竭等。 實驗室檢查 貧血與血中巨球蛋白增加最為突出。早期IgM增加，于發病后15天以內即可達正常值的8～12倍。腦脊液中IgM增加也較早，早于白細胞與蛋白質增加，其含量常為100mg/L。 急性羅得西亞型特別是發熱
錐蟲藍的基本性質
中英文名稱：臺盼藍（Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍、曲利苯藍分子式：C34H24N6O14S4Na4分子量: 960.82可溶于水（10mg/ml)是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。還常用于檢測細胞是否存活。活細胞不會被染成藍色，而死細胞會被染成淡藍色。臺盼藍可被巨噬細胞吞噬，故
錐蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理錐蟲可引起睡眠病。錐鞭毛體具多形性特點,可分為細長型、中間型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,錐鞭毛體的細胞質呈淡蘭色,核居中,紅色或紫紅色,波動膜呈淡蘭色,動基體為深紅色,點狀。細胞質內含有深蘭色的異染色質顆粒。細長型長20～40 um,游離鞭毛可長達6 μm,動基體位于蟲體后部近末端。
錐蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理錐蟲可引起睡眠病。錐鞭毛體具多形性特點,可分為細長型、中間型和粗短型。姬氏或瑞氏染色后,錐鞭毛體的細胞質呈淡蘭色,核居中,紅色或紫紅色,波動膜呈淡蘭色,動基體為深紅色,點狀。細胞質內含有深蘭色的異染色質顆粒。細長型長20～40 um,游離鞭毛可長達6 μm,動基體位于蟲體后部近末端。短粗
AAC：開發出可有效抑制美洲錐蟲病的新型候選藥物
近日，一項刊登在國際雜志Antimicrobial Agents and Chemotherapy上的研究論文中，來自加拿大的研究者通過研究開發出了一系列新型的化合物，其可以幫助消除被忽視的熱帶疾病，熱帶疾病往往由于其特殊的慢性形式而難以被根除。 美洲錐蟲病由克魯斯錐蟲引發，其影響著拉
科普：去非洲旅行要警惕哪些“怪病”
新華社北京９月３日電（記者李雯）在剛剛過去的８月，中國醫學專家接連確診兩名從非洲回國的昏睡病患者。隨著赴非洲工作、旅游的中國人日漸增多，防范一些國內罕見的熱帶病已成為當務之急。 中國疾病預防控制中心寄生蟲病預防控制所所長周曉農日前在接受新華社記者采訪時說，去非洲旅行前，人們應咨詢各地出入境檢疫
錐蟲藍染色劑的功能作用
即臺盼藍。細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。還常用于檢測細胞是否存活。
錐蟲藍染色劑的染色原理
正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中最常用的死細胞
錐蟲藍染色劑的染色步驟
步驟：1、4%臺盼藍母液：稱取4g臺盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。（也可買Gibco的成品）;2、胰酶消化貼壁細胞，制備單細胞懸液，并作適當稀釋。3、染色：細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻。（終濃度0.04%）4、計數
錐蟲藍染色劑的基本性質
中英文名稱：臺盼藍（Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍、曲利苯藍分子式：C34H24N6O14S4Na4分子量: 960.82可溶于水（10mg/ml)是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。還常用于檢測細胞是否存活。活細胞不會被染成藍色，而死細胞會被染成淡藍色。臺盼藍可被巨噬細胞吞噬，故