BRAF黑色素瘤組合療法獲英國NICE批準
日前，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）批準皮爾法伯集團（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）組合療法作為特定類型的黑色素瘤患者的治療選擇。 Braftovi（encorafenib）是一種口服小分子BRAF激酶抑制劑，Mektovi（binimetinib）是一種口服小分子MEK抑制劑，特異性地靶向MAPK信號通路中的關鍵酶。BRAF激酶和MAPK信號通路的相關蛋白的過度激活在多種癌癥中被發現，包括黑色素瘤、結腸直腸癌、非小細胞肺癌和甲狀腺癌等。MEK和BRAF是MAPK信號通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的關鍵蛋白激酶。研究表明，這一通路調節了包括細胞增殖、分化、存活、血管生成在內的多種關鍵細胞活動。在許多癌癥中，如黑色素瘤、結直腸癌和甲狀腺癌，這一信號通路中的蛋白質已被證實異常激活。 NICE指出，這種聯合療法適用于患有BRA......閱讀全文
BRAF黑色素瘤組合療法獲英國NICE批準
日前，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）批準皮爾法伯集團（Pierre Fabre）的Bravtovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）組合療法作為特定類型的黑色素瘤患者的治療選擇。 Braftovi（encorafenib）是一種口服小分子BRAF激酶
諾華黑色素瘤組合療法Tafinlar+Mekinist獲英國NICE推薦
近日，諾華黑色素瘤聯合療法Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib)獲得英國NICE支持批準，用于治療攜帶BRAF V600突變的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。去年9月，該組合療法獲得歐盟審批通過，這次獲得NICE支持，標志著該組合療法在
羅氏黑色素瘤組合療法Cotellic+Zelboraf被英國NICE拒絕批準
英國醫療成本監管機構-英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布最終指南，拒絕將羅氏黑色素瘤組合療法Cotellic（cobimetinib）+Zelboraf（vemurafenib）用于腫瘤已發生擴散且無法手術切除的晚期BRAF V600突變陽性黑色素瘤患者的治療。NICE經過審查后認
與黑色素瘤相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
黑色素瘤病人抵抗BRAF抑制劑新機制
在過去十年中，靶向藥物的開發顯著提高了黑色素瘤病人的生存率，但由于這些治療方法并不能殺死所有腫瘤細胞，癌癥復發的情況比較常見，而存活下來的癌細胞會適應治療藥物并產生抗性。最近，來自美國moffitt癌癥中心的研究人員進行了相關研究發現了導致黑色素瘤細胞抵抗靶向BRAF的抑制劑藥物的新分子機制，并
黑色素瘤對BRAF蛋白產生耐藥性的分子機制
黑色素瘤是一種惡性皮膚癌，但近年來科學家們開發的新型靶向性療法改善了很多患者的診斷和治療，但很不幸的是，由于黑色素瘤的耐藥性和腫瘤復發，很多患者的積極性預后往往并不會持續太久；近日，一項刊登在Cancer Research 雜志上的研究報告中，來自莫非特癌癥研究中心的科學家們通過研究闡明了黑色素
與黑色素瘤相關的基因突變及臨床解釋BRAF基因
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
－GSK黑色素瘤新藥Tafinlar獲歐盟批準
葛蘭素史克(GSK)9月2日宣布，黑色素瘤新藥Tafinlar(dabrafenib)已獲歐盟委員會(EC)批準，作為一種口服靶向藥物，用于攜帶BRAF V600E突變的手術不可切除性黑色素瘤或轉移性黑色素瘤成人患者的治療。 Dabrafenib是一種激酶抑制劑，靶向于BRAF蛋白，這
Science子刊：抗癌藥物會誘導癌轉移
皮膚癌是一種常見的癌癥，據WHO統計每三名確診的癌癥患者中就有一名患有皮膚癌。現在皮膚癌已經成為了一個日益嚴重的健康問題，而惡性黑色素瘤是最致命的一種皮膚癌。 日前曼徹斯特大學的科學家們發現，當患者對藥物產生抵抗之后，黑色素瘤藥物反而會促進癌癥的轉移和擴散，文章發表在近期的Science Si
Cell子刊：黑色素瘤的抗性機制
BRAF呈陽性的轉移性惡性黑色素瘤會對靶標BRAF/MEK通路的藥物治療產生抗性，現在科學家們進一步明確了這一現象背后的機制，文章發表在Cell旗下的Cancer Cell雜志上。研究表明，在BRAF抑制劑的作用下，黑色素瘤會轉變其代謝途徑從而抵抗治療。同時這項研究也為人們提供了，增強現有治
－GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準
葛蘭素史克(GSK)1 月10日宣布，FDA已批準將抗癌藥Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)聯合用藥，用于攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒(TH
黑色素瘤靶向療法今日獲批，近一半患者將獲益
Array BioPharma宣布美國FDA批準BRAFTOVI膠囊與MEKTOVI片劑聯合用于治療具有BRAF V600E或BRAF V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不適用于治療野生型BRAF黑色素瘤患者。 未修復的皮膚細胞DNA損傷會誘發突變，導致它們繁殖并形
攻克黑色素瘤耐藥性又近一步
靶向療法是針對黑色素瘤的一種有效治療方案。其中，BRAF抑制劑和MEK抑制劑的組合療法已得到廣泛應用，可惜的是，一些患者會對治療產生獲得性耐藥。近日，美國費城的Thomas Jefferson University的科學家們發現，BRAF上的一個位點對獲得性耐藥有影響，他們希望這一發現能導致更好
JCI：揭秘黑色素瘤對藥物產生耐藥性的新型圖譜
名為BRAF抑制劑的藥物對于黑色素瘤患者而言非常重要，該藥物可以通過關閉刺激癌細胞生長的BRAF蛋白來間接抑制癌癥發展挽救患者的生命；然而這種藥物通常僅能有效使用1年甚至更短，科學家們在癌細胞中發現了可以產生耐藥性的DNA突變，但他們并未找出這些遺傳突變產生的原因。 近日，一篇發表于國際雜志J
ITCH有望作為黑色素瘤潛在治療靶點
BRAF蛋白在很多類型癌癥發生中都扮演著非常關鍵的角色，包括黑色素瘤，如今研究人員發現，BRAF能被生長因子所激活，隨后刺激下游蛋白表達，進而促進癌細胞生長、侵襲和生存；然而目前研究人員并不是非常清楚BRAF如何參與到與促炎性因子釋放的信號的交流過程中去，這些促炎性因子能被腫瘤周圍環境的免疫細胞
細胞因子和BRAF之間的信號通路或會促進腫瘤的生長
BRAF蛋白在很多類型癌癥發生中都扮演著非常關鍵的角色，包括黑色素瘤，如今研究人員發現，BRAF能被生長因子所激活，隨后刺激下游蛋白表達，進而促進癌細胞生長、侵襲和生存；然而目前研究人員并不是非常清楚BRAF如何參與到與促炎性因子釋放的信號的交流過程中去，這些促炎性因子能被腫瘤周圍環境的免疫細胞
雙喜臨門－諾華抗癌藥達拉非尼、曲美替尼報上市
根據中國新藥研發監測數據庫（CPM）顯示，1月7日CDE受理了諾華「達拉非尼」和「曲美替尼」的上市申請。 達拉非尼和曲美替尼均為GSK研發，現歸諾華所有。這是由于2014-2015年GSK與諾華的業務大互換，諾華以145億美元收購GSK腫瘤業務，而諾華也將把除流感疫苗之外的疫苗業務，以71億美
在所有皮膚癌中，黑色素瘤約占1％
黑色素瘤 黑色素瘤由黑色素細胞基因突變引起的一種病，雖然在所有皮膚癌中，黑色素瘤約占1%，但卻是皮膚癌患者死亡的主要原因，因此被稱為“皮膚癌之王”。2020年3月，黑色素瘤患者新來了一款新的療法——諾華的達拉非尼/曲美替尼聯合療法，該聯合療法獲NMPA批準用于BRAF V600突變陽性的3期黑
Cell子刊揭示超級致癌蛋白
皮膚癌是一種比較常見的癌癥，據WHO統計每三名確診的癌癥患者中就有一名患有皮膚癌。現在皮膚癌已經成為了一個日益嚴重的健康問題，而惡性黑色素瘤是最致命的一種皮膚癌。 SBP(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute )研究團隊在黑色素瘤
《自然通訊》：抗擊皮膚癌耐藥性的新方法
Vemurafenib（威羅菲尼）是由羅氏制藥公司開發的一種治療晚期或不能切除（無法通過手術摘除）的黑色素瘤皮膚癌藥物。2011年，美國食品和藥物管理局（FDA）批準將vemurafenib用于治療攜帶BRAF突變的晚期黑色素瘤患者，此前的臨床試驗結果顯示當服用該藥時，此類患者的生存顯著增高。然
黑色素瘤靶向組合療法公布最新OS數據
?近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）組合療法，在治療攜帶BRAFV600E或BRAFV600K突變，不可切除或轉移性黑色素瘤患者的COLUMBUS關鍵3期試驗中取得的總生存期（OS）細節數據，這一具體結果發表在近期《The
“潛伏”15年，首個治療NRAS突變晚期黑色素瘤靶向藥獲批
·此次附條件批準后，科州藥業還需要完成一項III期確證性研究，評價妥拉美替尼膠囊對比研究者選擇的聯合化療在NRAS突變的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性。目前該研究正在進行中。妥拉美替尼。圖片來源：科州藥業近日，國家藥品監督管理局（NMPA）官方網站公示，上海科州藥物研發有限公司（以下簡稱“科州藥
黑色素瘤復發關鍵原因被找到，有了新的治療靶點
馮小剛電影《非誠勿擾2》中，孫紅雷扮演的李香山因患黑色素瘤離開人世，讓很多人知道了這種疾病。9月27日，《Nature》期刊最新發表一篇文章，揭示了黑色素瘤復發的關鍵原因，并提供了一個側面攻擊策略，找到新的治療靶點。 和電影里黑色素瘤基本治不好的情節設定不一樣，近年來，得益于靶向治療（BRAF
黑色素瘤復發關鍵原因被找到，有了新的治療靶點
馮小剛電影《非誠勿擾2》中，孫紅雷扮演的李香山因患黑色素瘤離開人世，讓很多人知道了這種疾病。9月27日，《Nature》期刊最新發表一篇文章，揭示了黑色素瘤復發的關鍵原因，并提供了一個側面攻擊策略，找到新的治療靶點。 和電影里黑色素瘤基本治不好的情節設定不一樣，近年來，得益于靶向治療（BRAF
靶向治療提高黑色素瘤患者客觀緩解率近7倍
黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤，是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種。隨著黑色素瘤生長，癌細胞會滲透到皮膚和粘膜中，最終到達血管或淋巴通道，并迅速傳播到整個身體和主要器官。一旦發生轉移，患者的5年生存率僅為4.6%。由于死亡率高、轉移率高、治療難度大，黑色素瘤被稱為“癌中之王”。雖然我國黑
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
FDA授予GSK抗癌藥Tafinlar突破性療法認定
葛蘭素史克(GSK)1 月13日宣布，FDA已授予抗癌藥物Tafinlar(dabrafenib)突破性療法認定，用于既往接受過至少一次含鉑化療方案的BRAF V600E突變陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。目前，dabrafenib還未獲批用于該種疾病環境。這是GSK獲得
著名華人教授Nature發文：堵住癌細胞的第二條通路
014年，用于治療轉移性黑色素瘤的新型聯合療法進入市場，這種治療方案有助于延長患者的生命，但是經過幾個月的治療，醫師們發現進行該治療方案的所有患者幾乎最終都出現復發。這兩種FDA批準的藥物就是分別作為MEK抑制劑的曲美替尼和BRAF抑制劑的達拉菲尼，當時一項開放的I/II研究表明與單藥治療相比，
皮膚癌藥物Mekinist獲批
近日，歐洲藥品管理局（EMA）批準了皮膚癌藥物Mekinist用于黑色素瘤的治療，該藥成為第一種在歐洲批準授權的MEK抑制劑類藥物。 此前，Mekinist已在歐盟批準作為單一治療藥物用于攜帶BRAF V600突變的不可切除或轉移性黑色素瘤成人患者。約半數的黑色素瘤患者帶有突變的BRAF蛋白
大進展！聯合使用三種策略導致癌癥治療反應率接近100％
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、新澤西州立大學和拉什大學醫學中心的研究人員發現將三種先進的治療惡性黑色素瘤的策略---分子靶向療法、免疫檢查點阻斷和使用溶瘤病毒---結合在一起可能顯著地改善治療結果。相關研究結果發表在2018年12月12日的Science Translational Me