砷的檢測標準曲線很差問題
最近在做砷的檢測 但是發現標準曲線很差 都是用同一個移液槍加標準溶液 卻發現濃度為0.0 時為0 濃度為1.0時 120多濃度為2.0時候只有180 濃度為4.0時325 濃度為8.0時610 濃度為10.0時 750 條件是270v 60ma 8mm 400、1000 這幾天都是這樣子 標準溶液也是新配制的啊 1. 檢查下是否是移液槍的問題。 2. 有可能是移液槍或者是儀器的問題.標準溶液不會有問題的. 3. 你的移液槍校準了嗎 4. 可能： 1，空白太高了（正截距），沒有清洗干凈。 2，KBH4濃度太高。加1%就夠了（NaBH4新開瓶的用0.7%）；蠕動泵進樣的儀器加倍。 3，你的移液器壞得好怪，檢定先。 ......閱讀全文
砷的檢測標準曲線很差問題
最近在做砷的檢測 但是發現標準曲線很差 都是用同一個移液槍加標準溶液 卻發現濃度為0.0 時為0 濃度為1.0時 120多濃度為2.0時候只有180 濃度為4.0時325 濃度為8.0時610 濃度為10.0時 750 條件是270v 60ma 8mm 400、1000 這幾天都是這樣子 標準溶液也
分析檢測中標準曲線相關問題探討包含標準曲線制作檢驗
分析檢測的首要任務是定性和定量，定性可以說是有和無的問題，定量是提供待測物質含量范圍的一個過程，這當中包含了任何定性定量都有不確定度的含義。而普遍采用的標準曲線已然是分析檢測中的常規工作，本篇內容以講解加問答的形式探討標準曲線使用過程中的難點和誤區，結合數據處理版面關于標準曲線的問題交流，以期
銀鹽法測定砷含量標準曲線
一、銀鹽法 ?1.原理? 樣品經消化后，以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷，然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫，經銀鹽溶液吸收后，形成紅色膠態物，在510nm處比色，與標準系列比較定量。最低檢出量為0.2mg/kg。 ?2.適用范圍? 標準方法（GB/T5009.11-
分析檢測中關于標準曲線的幾個問題
標準曲線的本質 分析檢測中的標準曲線是指一系列已知含量（濃度/量）的物質與儀器響應/信號之間的關系，數學處理就是曲線方程，圖形表示就是標準曲線。標準曲線的目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量。當我們得到一系列已知含量的物質的響應后，就會去建立函數關系，數學上稱曲線擬合，由于直線最為簡單，所
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多，建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
As、Hg－。As連標準曲線問題探討
我的原子熒光好久沒有開機做了。今天開機做土樣中的As、Hg 。As連標準曲線都沒有做出來，Hg的標準曲線做的不好。 存在問題： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年會不會有問題？同樣保存了一年的鉛（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）濃度基本不變。 2、 液封的水干了，對儀器和結果有什么
做標準曲線樣品檢測時需要注意的問題
目前國際上最流行的免疫檢測擬合方式是“四參數邏輯擬合"，用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關系，從而進一步比較正確的獲得樣品中待測物質的濃度值。其實，在一個長的區間內，Logistic應該都能擬合得較為理想。但并不是說它就是的。事實上不僅是ELISA，其它很多生物學反應都是S形曲
做標準曲線的12個經典問題
標準曲線的制作中，會有這樣那樣的問題，比如，常有人問：一定要做5個點?線性相關系數R值必須幾個9才達標?標曲是每天都做還是每次都做?標曲是否必須通過原點?。。。今天小析姐整理了標曲相關問題，一起來看看吧!1標準曲線的做法依據? GB/T22554-2010《基于標準樣品的線性校準》中： 1、
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
砷標準的時候熒光強度很小問題探討
做水中Hg As Se，開機先做的是汞，儀器一切都好，然后開始做砷標準的時候，儀器讀數顯示的熒光強度（扣掉空白之后）很小，有的標準系列幾乎讀不出來。什么原因？ 1. 首先，將汞燈和砷燈互換，以排除燈路、儀器的故障嫌疑 其次，檢查硼氫化鉀是否正常，作砷要求氫氣多，在氣液分離樹下端可以看到明顯的氣泡和劇
標準曲線線性關系不佳問題分析
加樣存在誤差：使得標準品不呈梯度。標準品出現降解：應避免標準品反復凍融，或重新制備并稀釋標準品。?引物或探針不佳：重新設計更好的引物和探針。 模板中存在抑制物，或模板濃度過高。
分析化學標準曲線應注意哪些問題
線性相關系數應大于0.999,（色譜可以0.995以上），線性范圍不宜過大，一般不要超過兩個數量級，過大會影響低濃度點的準確性。儀器的在高濃度的響應若出現衰減，采用二次曲線擬合會更準確一些。
原子熒光測汞，標準曲線法問題
原子熒光測汞，標準曲線法，可我的標準曲線測完后，熒光值標準空白最高32，其他的標準溶液都是負值，壓根就沒有出現標準曲線 1. 檢查有沒有點火成功，還原劑及樣品中的酸度是否合適，元素燈是否對應，燈電流，負高壓是否在規定值 2. 看看燈最亮的時候是否與信號采集同步 3. 信號出不來的原因很多，首先需要
原子熒光光度計測汞－曲線線性很差為什么
原子熒光光度計測汞確實不好做，因為汞的記憶效應很強，所謂記憶效應就是指上一次測量對下次測量產生的影響，因為汞元素的吸附性和揮發性很強，所以記憶效應強也是用原子熒光光度計測汞的一大通病，減少記憶效應的可靠途徑就是就可能縮短管路的路徑，在這方面，金索坤提出的模塊化設計是一個不錯的設計，這種設計在保留各個
峰分離效果很差
一．峰分離效果很差1流動相配制不當由于酸堿度會影響峰的保留時間，所以要精確調控流動相以及樣品的酸堿度。2色譜柱柱效降低，需再生色譜柱使用時間過長的話會導致色譜柱柱效降低，導致峰分離效果差。需要對色譜柱進行再生。（將色譜柱反接，不接保護柱,用99%的甲醇和百分之0.5%6mol/l的硝酸做流動相，以0
原子熒光做標準曲線，得負截距問題
原子熒光做標準曲線，得負截距問題如果樣品濃度很低，我一般是配制一條低濃度范圍的標準曲線，盡量使樣品測定值在標準曲線范圍內。
解讀食品砷汞檢測新國家標準
檢測通訊：國家衛生計生委發布的GB 5009.11-2014系列標準，其中含有《食品安全國家標準食品中總汞及有機汞的測定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全國家標準食品中總砷及無機砷的測定》(GB 5009.11-2014)，該兩標準將于2016年3月21日正式開始實施。
免疫檢測的標準曲線從哪里來？
在臨床免疫學檢測中，常以系列濃度標準品測得劑量反應曲線（即標準曲線），并以此推算待測未知標本的濃度。由于不同的擬合曲線存在不同程度的實測值與理論值的偏差，因此各種檢測項目的標準曲線需要選擇適當的擬合模式，通過選擇不同的函數關系式來改善標準曲線繪制的精密度，從而以較少的數據和計算獲得較為準確的結果[1
原子吸收氫化法檢測砷,曲線不成線性是什么原因
可能是儀器不準，你調標了嗎，0刻度和高刻度在吸前要調標，類似校準作用，還有可能是你的吸量單位時間吸入量達不到儀器標準，數據不準，好好查查吧
標準曲線的作用
通過測定一系列已知組分的標準物質的某理化性質，從而得到該性質的數值所組成的曲線。標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系。在分析化學實驗中，常用標準曲線法進行定量分析，通常情況下的標準工作曲線是一條直線。與校正曲線不同，它是以標準溶液及介質組成的標準系列，標繪出來的曲線。校正曲線的
處理測砷樣品的問題
處理測砷樣品的問題 測砷時，國標中對固體的前處理有兩種方法，其中一種是灰化法。我的問題是灰化法中先后加入的硝酸鎂溶液與氧化鎂固體都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸鎂在加熱的情況下可以分解成氧化鎂，氧化鎂除了保溫傳熱以外，更起到防止砷揮發的作用，因為灼燒中升華出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
擴增曲線異常問題
參比染料設定不正確：MasterMix 不加參比染料時，選 NONE。 模板的濃度太高或者降解。 熒光染料的降解。??
光譜儀檢測結果標準曲線圖
標繪工作曲線之后，檢測樣品時，通過儀器檢測的強度值，即可換算出含量。4）標準樣品的定義：標準樣品又稱標準物質，它的特性須經機構或大眾確認，可以用來標定儀器和確定樣品量值的物質或材料。5）X射線熒光光譜分析對標準樣品的要求：?? 樣品的含量準確可靠，使用標準參考物質；標準樣品的物理性質與待測樣品一致。
分析檢測中標準曲線，你真的會做嗎？
本文內容共分為【四個部分】1.標準曲線的本質：系列濃度待測物質與響應的關系，用以推算樣品含量；2.標準曲線的做法：3點以上，至少重復2次，濃度均勻設置；3.標準曲線的檢驗：擬合檢驗、失擬檢驗和斜率、截距檢驗；4.標準曲線使用中的問題；
分光光度法繪制標準曲線所遇問題
1、單色光純度不夠問題：標準曲線上端向下彎曲。措施：光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，光度計的有效譜帶寬度越窄越好，有利于獲得純度高的單色光。2.比色皿的厚度或光學性能不一致如果裝試劑空白液的比色皿較其它比色皿薄或對光的吸收和反射少一些，則曲線的延線與縱坐標相交；反之，與橫坐標相交。3.顯色反應
qRTPCR中標準曲線制作及濃度梯度問題
要做qRT-PCR，但是不太清楚，1：濃度梯度是用來制作標準曲線的嗎？2：是不是內參和每個目的基因都要制作各自的標準曲線？也就是說如果我要作10個基因的話，就要制作內參加目的基因共11個標準曲線？3：怎么確定最適合的cDNA模板濃度呢？4：有說作3個生物學重復，是怎么做？是的，標準曲線法是絕對定量法