制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸
摘 要：利用制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸，經過高效液相色譜、核磁共振檢測，確定其純度及結構。將長松蘿破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h，浸提液經過濾濃縮后得到松蘿酸粗提物。采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8，V/V)的兩相體系將所得的粗提物進行制備型高速逆流色譜的分離純化，一次進樣25mg，可得到11.2mg 樣品。利用高效液相色譜檢測該樣品純度達到99%。將得到的樣品進行1H-NMR、13C-NMR檢測確定其化學結構，并確定該樣品為松蘿酸。實驗證明制備型高速逆流色譜可以成功地將長松蘿中的松蘿酸進行分離純化。關鍵詞：制備型高速逆流色譜；長松蘿；松蘿酸；分離；純化 長松蘿(Usnea longissima)為松蘿科松羅屬的一種地衣植物，亦稱天蓬草，主要生長于新疆、內蒙古、云南、甘肅、西藏、黑龍江、吉林、遼寧、湖北等地，具有清熱解毒、止咳化痰、消炎等......閱讀全文
制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸
摘 要：利用制備型高速逆流色譜分離純化長松蘿中的松蘿酸，經過高效液相色譜、核磁共振檢測，確定其純度及結構。將長松蘿破碎后用石油醚(60～90℃)回流浸提4h，浸提液經過濾濃縮后得到松蘿酸粗提物。采用正己烷:乙腈:乙酸乙酯:水(8:7:5:0.8，V/V)的兩相體系將所得的粗提物進行制備型高速逆流色譜
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
高速逆流色譜分離純化紫蘇葉中迷迭香酸
摘要目的: 建立高速逆流色譜分離純化紫蘇葉中迷迭香酸的方法。方法: 采用高速逆流色譜分離純化紫蘇葉乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸，以石油醚－ 乙酸乙酯－ 甲醇－ 0. 5%醋酸水溶液( 2∶ 5∶ 2∶ 5) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL·min － 1 ，主機轉速800
高速逆流色譜分離純化紫蘇葉中迷迭香酸
摘要目的: 建立高速逆流色譜分離純化紫蘇葉中迷迭香酸的方法。方法: 采用高速逆流色譜分離純化紫蘇葉乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸，以石油醚－ 乙酸乙酯－ 甲醇－ 0. 5%醋酸水溶液( 2∶ 5∶ 2∶ 5) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL·min － 1 ，主機轉速800
松蘿酸的用途
含有本品的制劑對癌癥患者有明顯的治療效果。臨床上對抗瘧有一定的療效。對外傷、燒傷及皮膚病、子宮頸炎癥、乳頭裂、預防會陰破裂等都有一定療效。此外，還可作為抗菌素“吡哺”的原料。用于止血、抗菌、消炎、傷口愈合、防齲齒，還可除牙斑、增強人體免疫力，對口腔潰病和陰道炎有較好的療效。通常作為牙膏和化妝品中添加
高速逆流色譜分離制備紫錐菊中的菊苣酸
摘 要 建立了高速逆流色譜分離制備紫錐菊有效成分菊苣酸的新方法。溶劑系統為V (正己烷) ∶V (乙酸乙酯) ∶V (甲醇) ∶V (0. 5%乙酸) = 1∶4∶2∶5. 5,上相為固定相,下相為流動相。從200 mg紫錐菊粗提物一次分離得到純度為96. 8%的菊苣酸33. 6 mg,并用LC2M
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
松蘿酸的物性數據
1.性狀：黃色斜方棱柱狀結晶(丙酮)2.熔點（℃）：192-194(在乙醇中結晶) 201～204（在惰性溶劑中結晶）3.旋光度：+509.4°(c=0.697，氯仿)4.溶解度：(g/100ml水)
松蘿酸的物性數據
1.性狀：黃色斜方棱柱狀結晶(丙酮)2.熔點（℃）：192-194(在乙醇中結晶) 201～204（在惰性溶劑中結晶）3.旋光度：+509.4°(c=0.697，氯仿)4.溶解度：(g/100ml水)
高速逆流色譜分離制備胡椒中的胡椒堿
摘 要：采用高速逆流色譜(high-speed countercurrent chromatography，HSCCC)法從胡椒中分離制備胡椒堿。HSCCC的溶劑系統條件為正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇- 水(1:1:1:1，V/V)。從5g 粗提物中可一次分離得到純度為98.72% 的胡椒堿單體1.5
高速逆流色譜分離純化白芍中芍藥苷的研究
摘 要:目的 建立了微波提取與高速逆流色譜純化白芍中芍藥苷的方法。方法 實驗采用90 %乙醇、微波功率850 W的條件下對白芍提取25 min ,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2 ∶3 ∶5) 的溶劑體系下進行高速逆流色譜純化,純化物在高效液相色譜流動相甲醇2水(70 ∶30) ;色譜柱Shim2p
松蘿酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.42.氫鍵供體數量:23.氫鍵受體數量:74.可旋轉化學鍵數量:25.互變異構體數量:1476.拓撲分子極性表面積:1187.重原子數量:258.表面電荷:09.復雜度:70810.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量
松蘿酸的合成方法
1.從樅(白松)、松樹等針葉林樹皮上附生的扁枝衣屬植物粉屑扁枝衣和松羅屬植物須松蘿(Usnea barbata Wigg.)一般稱之為樹苔。橡苔和樹苔以苯或乙醇作溶劑的提取物。該提取物含有大量的縮酚酸、縮酚酮類化合物。這些化合物分子量較大，不揮發，沒有任何香氣，這些對橡苔、樹苔產品的香氣沒什么貢獻，
關于松蘿酸的用途介紹
1、含有本品的制劑對癌癥患者有明顯的治療效果。臨床上對抗瘧有一定的療效。對外傷、燒傷及皮膚病、子宮頸炎癥、乳頭裂、預防會陰破裂等都有一定療效。此外，還可作為抗菌素“吡哺”的原料。 2、用于止血、抗菌、消炎、傷口愈合、防齲齒，還可除牙斑、增強人體免疫力，對口腔潰病和陰道炎有較好的療效。通常作
松蘿酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.42.氫鍵供體數量:23.氫鍵受體數量:74.可旋轉化學鍵數量:25.互變異構體數量:1476.拓撲分子極性表面積:1187.重原子數量:258.表面電荷:09.復雜度:70810.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量
松蘿酸的結構和功能
松蘿酸（別名：地衣酸），分子式：C18H16O7，來自于天然松蘿。用于止血，抗菌，消炎，傷口愈合，除牙斑，增強人體免疫力，對口腔潰瘍病和陰道炎有較好的療效。常作為牙膏和化妝品的添加劑。
松蘿酸的基本信息
松蘿酸（別名：地衣酸），分子式：C18H16O7，來自于天然松蘿。用于止血，抗菌，消炎，傷口愈合，除牙斑，增強人體免疫力，對口腔潰瘍病和陰道炎有較好的療效。常作為牙膏和化妝品的添加劑。
關于松蘿酸的基本介紹
松蘿酸（別名：地衣酸），分子式：C18H16O7，來自于天然松蘿。用于止血，抗菌，消炎，傷口愈合，除牙斑，增強人體免疫力，對口腔潰瘍病和陰道炎有較好的療效。常作為牙膏和化妝品的添加劑。 1.性狀：黃色斜方棱柱狀結晶(丙酮) 2.熔點（℃）：192-194(在乙醇中結晶) 201～204（在惰
高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
高速逆流色譜分離制備茶粕中茶皂素單體
摘 要：目的：建立一種高效、快速的分離制備茶皂素單體的高速逆流色譜方法。方法：微波輔助提取茶皂素后，用D-101 大孔樹脂初步純化，所得粗品經高速逆流色譜分離純化，乙酸乙酯- 正丁醇- 水(1:4:4，V/V，含體積分數3% 的乙酸)為兩相溶劑系統，轉速800r/min、流速1.5mL/min、檢測
松蘿酸的毒理學數據
急性毒性數據：小鼠皮膚LC50：75mg/kg；小鼠靜脈LC50: 25mg/kg；兔子經口LD：>500 mg/kg。致突變數據：細菌-大腸桿菌DNA：20 umol/L；哺乳動物-物種不詳細胞-不是另有規定：3750 ug/L 。
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿
高速逆流色譜制備分離中藥黃柏中的生物堿高速逆流色譜是一種不用固態支撐體或載體的液液分配色譜技術，它建立在單向性流體動力平衡體系之上。在內徑約1.6mm左右的細管繞成的螺旋管柱里，互不相溶的兩相溶劑能在重力場的作用下形成分段狀態。在螺旋管的高速轉動下，兩相就會沿螺旋管縱向完全分開，并且兩相各自占據一端
高速逆流色譜法分離純化金銀花中的綠原酸
摘要 目的: 采用高速逆流色譜法對金銀花提取液中的綠原酸進行分離純化。方法: 采用微波輔助提取金銀花中的綠原酸,提取液經過濾、濃縮, 所得浸膏作為高速逆流色譜分離的樣品。采用TBE - 300A型高速逆流色譜儀, 以正丁醇- 乙酸- 水( 4B1B5)為溶劑體系進行分離純化, 用下相作流動相, 上相
高速逆流色譜法快速分離制備枸杞中莨菪亭
摘要: 建立了用高速逆流色譜( HSCCC) 從枸杞中快速分離莨菪亭的方法。將枸杞的乙醇提取物經D-101 大孔樹脂初步純化后直接進行高速逆流色譜分離，用薄層色譜-熒光法考察了莨菪亭在不同溶劑體系中的分配情況。結果表明，最佳的溶劑體系為氯仿-甲醇-水( 10∶ 7∶ 3，v /v /v) ，取上相為
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
高速逆流色譜分離純化豐城雞血藤中刺芒柄花素
摘 要：目的：確定高速逆流色譜分離制備高純度豐城雞血藤黃酮類物質刺芒柄花素的條件。方法：利用高效液相色譜測定刺芒柄花素在兩相溶劑體系中的分配系數K 值，通過K 值優化確定高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系，并測定刺芒柄花素的純度。結果：用于高速逆流色譜分離的兩相溶劑體系為：正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-
高速逆流色譜分離純化防風中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色譜分離制備防風中有效成分升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的方法。防風根的粉末經甲醇浸泡提取和減壓蒸餾，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 為溶劑，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL/min。從316 mg 防風粗提物中
高速逆流色譜法分離純化紅曲色素組分
摘 要：采用高速逆流色譜法(HSCCC)分離純化紅曲發酵產品中6種Azaphilone類色素組分。篩選弱極性分離溶劑系統正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 種色素組分在不同溶劑體系中的分配系數，建立兩步逆流萃取分離的技術路線。經過HPCCC 分離純化和丙酮結晶操作，得到6 種高純度的Azaph
松蘿酸的性質與穩定性
本品是一種廣譜抗生素，對多數革蘭氏陽性細菌具有強大的抑制作用，也能抑制結核菌的生長。如果與少量鏈霉素合用，其抑制結核菌的作用能大大加強。淡至金黃色針狀結晶，易溶于氯仿、冰醋酸，難溶于熱酒精，無味、無嗅、無毒、無腐蝕，不揮發。
關于松蘿酸的合成方法介紹
1.從樅(白松)、松樹等針葉林樹皮上附生的扁枝衣屬植物粉屑扁枝衣和松羅屬植物須松蘿(Usnea barbata Wigg.)一般稱之為樹苔。橡苔和樹苔以苯或乙醇作溶劑的提取物。該提取物含有大量的縮酚酸、縮酚酮類化合物。這些化合物分子量較大，不揮發，沒有任何香氣，這些對橡苔、樹苔產品的香氣沒什么貢