PCR多基因聯合檢測再上新臺階！檢測產品“艾惠健”獲批
國家藥品監督管理局(CFDA)批準廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司（簡稱“艾德生物”，股票代碼：300685）的新一代多基因聯合檢測試劑盒（商品名：艾惠健）上市，該試劑盒可檢測肺癌EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER-2、RET、MET、NRAS、PIK3CA等核心驅動基因，是艾德生物繼肺癌三基因聯合（EGFR/ALK/ROS1）檢測產品和腸癌系列基因聯合（KRAS/NRAS、KRAS/NRAS/BRAF、KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA）檢測產品之后，第五個獲批上市的多基因聯合檢測產品，將基于PCR平臺的腫瘤多基因聯合快速檢測推向了又一個高峰！ 癌癥尤其是肺癌，靶向治療藥物開發日新月異，隨著作用于不同基因的靶向藥物相繼快速問世，臨床治療前對靶點基因檢測的需求也越來越廣泛，成為臨床診療中的“剛需”。因此，美國病理學家協會(CAP)、國際肺癌研究協會(IASLC)和美國分子病理學學會(AMP)三大......閱讀全文
PCR技術應用三：突變基因檢測
? 基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技
PCR技術應用三：突變基因檢測
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術
熒光定量PCR技術檢測食品轉基因
當前，國際社會對轉基因食品檢測技術路線主要有兩條：一是對外源基因表達產物蛋白質進行檢測；二是直接檢測外源基因DNA。隨檢測手段不斷提高，對食品轉基因檢測已從定性提高到定量水平 。對外源基因表達產物蛋白質檢測常用方法有酶聯免疫法（ELISA）、蛋白質印跡法（Westernblot）等，這些檢測方法大多
使用定量PCR方法檢測轉基因產品
轉基因產品的檢測可以從核酸和蛋白質水平上進行檢測。定量檢測主要是基于核酸水平的檢測,由于目前轉基因技術中使用的基因構件主要來源于花椰菜花葉病毒(CaMV)的 35S 啟動子和膿桿菌的 Nos 終止子,絕大部分轉基因產品含有這兩個基因片段,所以檢測 35S 啟動子和 Nos 終止子基本可達到檢測轉基因
多重PCR基因芯片檢測新研究
來自中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所傳染病診斷室的研究人員建立并初步評價了一種針對重要腸道病原菌的多重PCR基因芯片檢測方法，這一方法具有較高的特異性，并且混合PCR可以分別按照種屬內和種屬間的引物組合方案用于多病原的篩檢。 感染性腹瀉在我國發病率居各類傳染病之首，長期以來嚴重危害人民
士鋒生物轉基因煙草的PCR檢測
?一 、材料、試劑和儀器1 材料 基因特異引物，轉基因煙草和野生型煙草的基因組DNA，含目的基因得質粒2 試劑 PCR Kit3 儀器 PCR儀（PE2400），電泳儀，紫外照相裝置二、 操作程序1. 在滅菌1.5mL管中25μl滅菌ddH2O,，加入100ng-1μg轉基因煙草和野生型煙草的基因組
士鋒生物轉基因煙草的PCR檢測
一 、材料、試劑和儀器1 材料 基因特異引物，轉基因煙草和野生型煙草的基因組DNA，含目的基因得質粒2 試劑 PCR Kit3 儀器 PCR儀（PE2400），電泳儀，紫外照相裝置二、 操作程序1. 在滅菌1.5mL管中25μl滅菌ddH2O,，加入100ng-1μg轉基因煙草和野生型煙草的基因組D
多重PCR基因芯片檢測新研究
來自疾病預防控制中心傳染病預防控制所傳染病診斷室的研究人員建立并初步評價了一種針對重要腸道病原菌的多重PCR基因芯片方法，這一方法具有較高的特異性，并且混合PCR可以分別按照種屬內和種屬間的引物組合方案用于多病原的篩檢。 感染性腹瀉在我國發病率居各類傳染病之首，長期以來嚴重危害人民健康。其中絕大
恒溫PCR技術檢測轉基因有哪些優點
恒溫PCR一種新式恒溫核酸擴增方法，其原理是采用能特異識別靶序列上6個位點的4條引物及一種具有鏈置換活性的DNA聚合酶，反應全過程恒定63℃，不到1h的時間里進行核酸的指數級擴增，其擴增效率可達到109個～ 1010個拷貝數量級。在擴增反應中產生莖-環結構，保證引物與其雜交啟動新一輪核酸合成。配合恒
PCR技術在突變基因檢測中的應用
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術的出
DNA的化學檢測項目介紹結核桿菌基因檢測（PCR）
結核桿菌基因檢測（PCR）介紹： 結核分枝桿菌在體外培養周期長，陽性檢出率不高，因此對臨床的早期診斷和確定藥物治療都帶來一定的困難，應用聚合酶鏈反應(PCR)技術檢測結核分枝桿菌，能大大提供結核分枝桿菌的檢出率和檢出特異性，有利于臨床即使治療。標本采自患者的痰、支氣管分泌物、腦脊液、心包積液、胸腔
PCR基因擴增
實驗概要PCR擴增目標DNA片段。實驗原理多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。? 1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃
數字PCR技術精確檢測癌癥基因組擴增
來自斯坦福大學以及Bio-Rad的研究人員證實，數字PCR系統能夠精確測定長期存放的癌組織樣本中的癌癥基因組擴增。該研究成果發表在《Translational Medicine》雜志上。 某些拷貝數變異(如基因組擴增)可能導致特定癌基因的過表達，推動癌癥發展。靶定擴增的癌基因有望實現癌
PCR－技術的應用應用于癌基因檢測
與臨床診斷有關的癌基因可分為3類,即腫瘤非特異性癌基因、腫瘤特異性癌基因和暫未證明臨床意義的癌基因。用于臨床診斷的癌基因主要為前兩類,包括致癌基因與抗癌基因,轉移基因和轉移抑制基因。目前 PCR 的臨床主要用于:①檢測血液系統惡性腫瘤染色體易位,尤其是對微小殘余病灶的檢測,有助于判斷白血病的療效。②
數字PCR在－藥物基因組檢測的應用
? 能夠通過PCR技術實現藥物基因組的檢測，提高合理用藥水平，具有通量較高，操作簡單，儀器設備易普及等優點。? ? 數字PCR冷知識：胎兒性別不是只有B超可以看出來，一只精通數字PCR的科研狗，也可以測出來。
轉基因植物NPTⅡ基因PCR檢測試劑盒流程步驟
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。 2. 為避免RNA降解，樣本處理過
PCR基因擴增1
一、實驗原理 聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一種體外核酸擴增系統，其原理類似DNA分子的天然復制過程，是將在待擴增的DNA片段和與其兩側互補的兩個寡聚核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增 2n 倍。該技術已成為分子生物學中
PCR基因擴增2
（4）引物的熔點溫度（Tm值）要適當。Tm值與引物的堿基組成和長度有關；PCR引物的GC/AT應與要擴增的模板DNA相當或略高些。一般熔點溫度以大于55℃為宜。（5）引物的3，末端必須與模板嚴格互補，而5，末端的要求可靈活些。（6）目前在引物選擇中已廣泛應用計算機軟件，從EMBL或Genebank中
PCR基因擴增實驗
[實驗目的]通過本實驗學習PCR反應的基本原理與實驗技術。[實驗原理]多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）的原理類似于DNA的天然復制過程。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、退火和延伸若干個循環后，DNA擴增2n倍。1．變性：加
PCR基因擴增原理
基因擴增技術（PCR）聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每1
運用多重－PCR－檢測營養不良基因缺失實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 反應混合物A、B 和 C 試劑、試劑盒 Taq DNA 聚合酶 DNA 模板 石蠟油
運用多重－PCR－檢測營養不良基因缺失實驗
本單元所講的是用來診斷營養不良基因缺失的一種多重 PCR 方法。許多缺失末端能被確定，依據翻譯可讀框的結果來預測疾病（如 DMD 與 BMD) 的嚴重程度。實驗材料反應混合物A、B 和 C試劑、試劑盒Taq DNA 聚合酶DNA 模板石蠟油溴化乙錠的微型瓊脂糖膠電泳緩沖液10 X 膠用載樣緩沖液儀器
數字PCR在臨床和預后融合基因檢測的應用
眾所周知，融合基因檢測對臨床診斷及預后指導都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？融合基因的發現始于上個世紀60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時發生了錯誤，使兩個不同基因互相融合，大多數情況下，它會造成某些序列或功能異常的蛋白表達，亦或者是某些基因表達失調，從而促進腫瘤的發
轉基因植物產品數字PCR檢測方法
轉基因植物產品數字PCR檢測方法?前言? ? ? ?本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。? ? ? ?本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。? ? ? ?本標準主要起草單位 ： 中國檢驗檢疫科學研究院、廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 、中國農
轉基因植物產品數字PCR檢測方法
前言? ? ? ?本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。? ? ? ?本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。? ? ? ?本標準主要起草單位 ： 中國檢驗檢疫科學研究院、廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 、中國農業大學 、中國農業科學院油菜作物研
RTPCR檢測漢坦病毒基因及分型
材料： （1）急性期病人血清、鼠肺、鼠血或分離的漢坦病毒（2）引物：引物序列（5’～3’）位置片段（bp）逆轉錄引物TAGTAGTAGACTCC1~14LMS通用外引物AAAGTAGGTGITAYATCYTIACAATGTGG1910~1939M(+)GTACAICCTGTRCCIACCCC2373
轉基因植物產品數字PCR檢測方法
轉基因植物產品數字PCR檢測方法?前言本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。本標準主要起草單位 ： 中國檢驗檢疫科學研究院、廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 、中國農業大學 、中國農業科學院油菜作物研究所。本
PCR檢測方法
PCR反應的zui大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染
PCR多基因聯合檢測再上新臺階！檢測產品“艾惠健”獲批
國家藥品監督管理局(CFDA)批準廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司（簡稱“艾德生物”，股票代碼：300685）的新一代多基因聯合檢測試劑盒（商品名：艾惠健）上市，該試劑盒可檢測肺癌EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER-2、RET、MET、NRAS、PIK3CA等核心驅動基因，是
PCR－Array－簡單實用的檢測基因表達的高通量方法
簡介：什么是PCR芯片？實時定量PCR是檢測基因表達最靈敏，最可靠的方法。通過在試驗過程中，實時監測熒光染料的信號變化，反映樣品中的基因拷貝數。實時定量PCR線性范圍廣（能達到5個數量級），因此可以檢測同一樣品中表達量極低的基因和表達量很高的基因。但是，由于實時定量PCR需要制備標準曲線和同時分析內