福建物構所過渡金屬催化的交叉偶聯反應取得系列進展
C-H鍵官能團化和脫羧交叉偶聯在反應機理方面有相似之處。選擇性C-H鍵官能團化作為簡潔方便、環境友好的有機反應合成路線，是當前合成化學研究的熱點和前沿，在藥物、天然產物、有機功能材料的合成和制備方面有重要應用；同時，羧酸普遍存在于自然界，具有容易制備、價格低廉的優點，過渡金屬催化的基于脫羧的交叉偶聯反應有望以種類多、簡單易得的羧酸替代一些制備困難、價格昂貴的有機金屬試劑，從而實現有重要應用目標產物的低成本合成。 在科技部國家重大科學問題導向項目、國家自然科學基金和中科院重要方向項目的資助下，福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室蘇偉平研究員領導的研究小組在過渡金屬配合物的合成、結構和性能等研究的基礎上，開展了過渡金屬催化的C-H鍵官能團化和脫羧交叉偶聯反應研究工作，旨在發現C-H鍵官能團化及基于脫羧交叉偶聯的新反應和新催化劑，取得了系列創新性研究成果。實現了鈀催化的基于苯甲酸脫羧的富電子噻吩、缺電子多氟芳......閱讀全文
Chemical－Reviews：Pd金屬催化劑用于交叉偶聯反應和相關反應
2001-2012年發布的具有鈀催化劑負載的Heck反應機理模式的示意圖 交叉偶聯和相關反應是一類高效合成方案，通常由分子Pd作為催化劑來促進。 然而，基于或多或少高度分散的Pd金屬的催化劑也被用于此領域，并且它們的使用已經延伸到其中大多數反應。近日，來自帕多瓦大學的Andrea Biffis（通
鎳催化劑催化的交叉偶聯反應研究取得系列進展
在現代有機反應新方法學的研究領域，以廉價鎳為催化劑催化的交叉偶聯反應是其中的熱點之一，特別是在鈴木偶聯反應方面，已有許多創新性成果見諸報道。但是，目前依然存在大量的科學問題亟待解決：首先，以膦/磷基團活化的酚類化合物為反應物的偶聯反應無法進行;其次，在已報道的其它底物的反應中，絕大多數反應存在催
新型配體可促進豐產金屬催化羰基偶聯反應
近日，華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授陳宜峰課題組在豐產過渡金屬鎳催化的常壓一氧化碳氣體參與的羰基化反應研究中取得新進展，實現了非活化二級烷基鹵化物的羰基Negishi交叉偶聯反應。相關成果在線發表于《美國化學會志》。酮是天然產物、藥物和材料中廣泛存在的重要官能團
基于過渡金屬催化脫羧的交叉偶聯反應研究獲進展
聯芳烴化合物普遍存在于天然產物、藥物和有機功能材料的結構骨架之中，以廉價易得、易于控制的原料出發，經過簡潔方便的路徑合成聯芳烴化合物吸引了眾多化學工作者的關注。 在國家重大科學問題導向項目、國家自然科學基金重點項目和中科院重要方向項目的資助下，中國科學院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別
金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別：1、主要催化活性組分不同。金屬氧化物催化劑的主要催化活性組分是金屬氧化物。金屬催化劑的主要催化活性組分是金屬。2、作用及應用不同。金屬氧化物催化劑廣泛用于氧化還原型機理的催化反應；主族元素的氧化物多數用于酸堿型機理的催化反應(見固體酸催化劑)，包括氧化、脫氫、加氫
中性金屬羰基化合物中發現碳—碳偶聯反應
近日，中科院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室、大連光源科學研究室研究員江凌團隊，與復旦大學教授周鳴飛合作，利用基于大連相干光源自主研制的中性團簇紅外光譜實驗裝置，在中性鈦羰基化合物中發現了碳—碳偶聯反應，突破了人們對激光濺射只能制備同質金屬羰基化合物的認知，從全新的角度詮釋了金屬
貴金屬催化劑催化吡啶及其衍生物的加氫反應
制備負載型高分散的納米貴金屬催化劑和含釕的雙金屬催化劑，并考察了催化劑對吡啶及其衍生物加氫反應的催化性能。?結果表明，5%釕炭催化劑對吡啶加氫反應的催化活性高于5%鈀炭和5%鉑炭，在100度，3.0Mpa,1小時和 釕/吡啶摩爾比2.5/1000的條件下，5%釕炭催化吡啶加氫的轉化率大于99.9
Advion推出新型金屬催化劑反應監控探針
分析測試百科網訊 近日，Advion公司在第251屆美國化學學會全國會議暨博覽會上宣布推出一款其緊湊型質譜Expression的突破性地在線進樣技術，IASAP。新的IASAP（惰性氣體固體分析探針(ASAP?)）最初是由賓夕法尼亞大學的Charles McEwen博士研究開發的，隨后
上海有機所在金屬二氟卡賓催化偶聯反應方面獲進展
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和薛小松課題組合作，首次合成、分離、表征了銅二氟卡賓（CuI=CF2）物種，提出了基于銅（I）二氟卡賓的親核加成反應機制，開啟了銅二氟卡賓的催化模塊化合成，可以利用廉價易得的反應組分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸鉀，以
均相催化劑的催化基元反應
在以過渡金屬絡合物為活性中心的均相催化反應中，催化活性的中間絡合物能夠分離出晶體，用x射線分析，可對活性中心周圍的環境與反應底楊的作用狀況進行詳細了解，并用以對反應機理做出比較確切的描繪。通過對部分反應機理的徹底研究，可么認定均相絡合催化的基元反應步驟都是在以金屬為中心的配休球上進行的，反應過程
福建物構所過渡金屬催化的交叉偶聯反應取得系列進展
C-H鍵官能團化和脫羧交叉偶聯在反應機理方面有相似之處。選擇性C-H鍵官能團化作為簡潔方便、環境友好的有機反應合成路線，是當前合成化學研究的熱點和前沿，在藥物、天然產物、有機功能材料的合成和制備方面有重要應用；同時，羧酸普遍存在于自然界，具有容易制備、價格低廉的優點，過渡金屬催化
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
化學反應催化劑簡介
在化學反應中能改變反應速度而本身的組成和質量在反應前后保持不變的物質，叫做催化劑。能加快反應速度的叫做正催化劑;能減慢反應速度的稱為負催化劑或緩化劑。通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性，能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因
“雙碳”背景下的金屬分子篩催化劑串聯反應
近日，碳資源小分子與氫能利用研究組（DNL1905組）孫劍研究員團隊受邀與日本富山大學Tsubaki教授、浙江科技學院邢闖博士合作發表了金屬分子篩催化劑用于串聯反應的綜述文章，系統介紹了該體系應用于C1小分子催化轉化過程的研究現狀與發展前景。 當前，在“雙碳”時代背景下，實現C1小分子的高效催
科學家發明光驅動有機反應金屬催化劑
中國科學技術大學教授熊宇杰課題組設計了一類獨特的金屬鈀納米材料，同時具有高催化活性和太陽能利用特性，在光驅動有機加氫反應中展現出優異的催化性能，在室溫光照下即可達到70攝氏度加熱反應的催化轉化效率。該成果近日發表在《德國應用化學》上。 傳統的利用太陽能驅動化學反應路徑是基于半導體的光催化技術，
關于催化反應的催化劑的作用
催化劑是一種能夠改變一個化學反應的反應速度，卻不改變化學反應熱力學平衡位置，本身在化學反應中不被明顯地消耗的化學物質。 ①加快化學反應速率，提高生產能力； ②對于復雜反應，可有選擇地加快主反應的速率，抑制副反應，提高目的產物的收率； ③改善操作條件，降低對設備的要求，改進生產條件； ④開
金屬氧化物氧化催化劑選擇
應具有如下功能：①為反應物提供的氧量足以形成產物，但又不致使其完全氧化；②能為反應物提供吸附（或配位）部位，使之變形，成為活化狀態；③能在反應物之間傳遞電子。以上這些要求使選擇氧化催化劑在使用上受到極大限制，催化劑的選擇性對反應條件十分敏感，與催化劑本身以及載體和助催化劑的結構也很有關系。氨氧化催化
二維層狀介孔非貴金屬電催化劑的高效催化氧還原反應
燃料電池因具有高效和環境友好等優點，被認為是21世紀的重要動力來源。燃料電池陰極氧還原反應是總體性能提升的限制因素，催化氧還原反應中使用最多的是貴金屬鉑基催化劑，但面臨著高成本和低穩定性等問題。因此，研制新型的具有高催化性能的非貴金屬催化劑顯得尤為重要。近日，內蒙古大學的張軍教授課題組采用一種普
鉑催化劑模型上，烷烴解離反應誘導的伴隨催化劑重組
ACS Catal.: 鉑催化劑模型上，烷烴解離反應誘導的伴隨催化劑重組 雖然有證據表明催化活性位點可以在反應條件下進行重組，但其提供最低激活勢壘的最佳重組方式仍不清楚。本文用甲烷活化支持的Pt團簇，并通過在過渡狀態下的團簇構型的顯式采樣表明，需要重要的重組才能達到最活躍的過渡狀態。在C-H
合肥研究院制備出氧還原反應非貴金屬基催化劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所納米材料與器件技術研究部李越課題組在鐵基納米復合材料的OER催化性能研究方面取得新進展，合成的FeP/Fe3O4/CNTs復合材料展現出優異的氧還原反應催化活性及穩定性，并具有很好的本征活性和快速的動力學過程。該研究對設計非貴金屬基催化
納米碳負載單位點金屬催化劑用于乙炔氫化反應獲進展
中國科學院金屬研究所催化材料研究部副研究員劉洪陽和博士研究生黃飛等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學教授馬丁合作，通過調控金屬鈀（Pd）原子與碳載體之間的相互作用，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的單位點Pd催化劑，進一步的研發發現該催化劑在催化乙炔高效選擇性加氫應用
研究揭示雙金屬催化劑反應狀態下的真實活性表面
近日，中國科學院大連化學物理研究所能源研究技術平臺電鏡技術研究組副研究員劉偉、楊冰與中國科學院上海高等研究院研究員髙嶷團隊及南方科技大學副教授谷猛團隊合作，在觀察和確認NiAu催化劑在CO2加氫反應中的真實表面方面取得進展。 催化研究中，常規靜態顯微分析只能提供催化劑反應前或反應后的非工況結構
合肥研究院制備出氧還原反應非貴金屬基催化劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所納米材料與器件技術研究部李越課題組在鐵基納米復合材料的OER催化性能研究方面取得新進展，合成的FeP/Fe3O4/CNTs復合材料展現出優異的氧還原反應催化活性及穩定性，并具有很好的本征活性和快速的動力學過程。該研究對設計非貴金屬基催化劑具有一定的
新型非貴金屬催化劑高效廉價
記者近日從中科院獲悉，該院化學所分子動態與穩態結構國家重點實驗室研究員楊新征，通過對金屬酶活性中心結構的模擬，計算設計了高效、廉價的新型非貴金屬催化劑。 楊新征的研究集中在過渡金屬催化的加氫和脫氫反應。這是石化、制藥以及精細化工等領域的基礎，并與二氧化碳轉化利用和可再生能源開發密切相關。 新
新型“金屬玻璃”催化劑可高效處理污水
澳大利亞伊迪斯考恩大學日前發表新聞公報說，該校科學家使用納米技術制造出一種新型“金屬玻璃”催化劑，可以環保、高效地處理污水。 “金屬玻璃”又稱非晶合金，具有與玻璃類似的原子堆積結構，比晶體材料擁有更高的催化活性。 負責這項研究的伊迪斯考恩大學工程學院副教授張來昌在接受記者采訪中說，與目前常見
為什么許多過渡金屬能做催化劑
過渡金屬做催化劑原因因為過度金屬有d軌道電子,或者有空的d軌道,在化學反應中可以提供空軌道充當親電試劑,或者提供孤對電子充當親核試劑,形成中間產物,降低反應活化能,促進反應進行.過渡金屬催化劑特點①過渡金屬氧化物中的金屬陽離子的d電子層容易失去電子或奪取電子,具有較強的氧化還原性能。②過渡金屬氧化物