精準醫療：再吸金€6.7億，4篇Nature奠定臨床新技術
近年來，隨著基因組學技術在醫療領域的廣泛應用，全球范圍內對疾病的診療能力有了很大的提高，各國政府也紛紛制定了相關的醫療計劃，并投入大量的資金。近日法國首次宣布啟動《法國基因組醫療2025》計劃，精準醫療再度吸來重金。疾病診療技術是精準醫療得以實現的關鍵，6月27日，Nature平臺連發四篇文章證實了表觀遺傳學檢測技術在精準醫療上的可行性，表觀遺傳學檢測技術的應用將進一步推動精準醫療的進程。 精準醫療再吸金€ 6.7億 繼英國10萬人基因組計劃、美國精準醫療計劃、中國精準醫療、韓國萬人基因組計劃、澳大利亞零兒童癌癥計劃之后，近日，法國政府首次宣布投資6.7億歐元啟動基因組和個性化醫療項目——法國基因組醫療2025（France Genomic Medicine 2025），旨在以提高國家醫療診斷和疾病預防能力為整體目標，計劃在全國范圍內建立12個基因測序平臺，2個國家數據中心。 法國政府表示，該項目最初將集中在癌癥、糖尿......閱讀全文
表觀遺傳學修飾
組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因
相聚2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇－聚焦重大疾病
2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議 中國?溫州 2019.4.19-21 2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議將于2019年4月19日至21日在溫州醫科大學附屬眼視光醫院育英學術館舉辦。 “國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇（International Forum of Genet
什么是表觀遺傳學
是研究不涉及DNA序列改變的基因表達和調控的可遺傳修飾，即探索從基因演繹為表型的過程和機制的一門新興學科。遺傳學是指基于基因序列改變所 致基因表達水平變化，如基因突變、基因雜合丟失和微衛星不穩定等。而表觀遺傳學則是指基于非基因序列改變所致基因表達水平變化，如DNA甲基化和染色質構象變化等；表觀基因組
著名遺傳學家表觀遺傳學新成果
可卡因成癮性的一個主要挑戰在于，在戒斷期之后的高復發率。但新的研究表明，在藥物戒斷過程中，我們DNA的變化可能為更有效的成癮療法開發，提供了有希望的方法。 加拿大麥吉爾大學和以色列巴爾依蘭大學的研究人員，將這項研究結果發表在最近的《Journal of Neuroscience》。他們指出，戒
表觀遺傳學和人類疾病
上個世紀50年代初，Watson和Crick建立了DNA分子結構模型，極大程度地促進了生命科學的發展。自此遺傳學便成為現代醫學研究領域中一個重要的分支。人類已經認識到基因突變可以導致疾病的發生，如慢性進行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纖維化等。近年來
《科學》推出“表觀遺傳學”專題
10月29日出版的《科學》雜志刊登專題——《表觀遺傳學》（Epigenetics）。專題導言文章《什么是表觀遺傳學》（What Is Epigenetics?）說，多細胞有機體的細胞名義上擁有同樣的DNA序列（因而擁有同樣的遺傳指令系統），但是它們卻維持著不同的顯型。這種記錄了發育和環
表觀遺傳學名詞解釋
表觀遺傳學（英語：epigenetics）又譯為表征遺傳學、擬遺傳學、表遺傳學、外遺傳學以及后遺傳學，在生物學和特定的遺傳學領域，其研究的是在不改變DNA序列的前提下，通過某些機制引起可遺傳的基因表達或細胞表現型的變化。表征遺傳學是1980年代逐漸興起的一門學科，是在研究與經典的孟德爾遺傳學遺傳法則
Cell發現表觀遺傳學肥胖開關
世界就是這么不公平，有些人喝涼水都發胖，有些人怎么吃也胖不了。近年來科學家們發現，個體的肥胖傾向是由基因決定的。然而Cell雜志發表的一項最新研究表明，表觀遺傳學調控也在其中起到了關鍵作用。 Max Planck研究所的J. Andrew Pospisilik領導團隊對遺傳背景完全相同的小鼠和
堅持鍛煉的表觀遺傳學意義
眾所周知，體育鍛煉能夠改善包括代謝、肺活量在內的多項身體機能。那么體育鍛煉是怎樣在分子水平上施加影響的呢？ 人們發現，鍛煉能促進肌肉重塑，改變肌肉的纖維結構和蛋白組成。“堅持體育鍛煉對健康很有幫助，能夠防治一系列常見疾病，比如心血管疾病和二型糖尿病。理解鍛煉有益健康的具體機制，可以幫助我們進一
Science：表觀遺傳學的“神秘花園”
許多研究者都在探尋各種復雜性狀背后的遺傳學基礎。然而，大家往往忽視了天然表觀遺傳學變化為表型帶來的多樣性。表觀遺傳學突變發生在DNA序列之外，將其與DNA序列突變區分開是一項富有挑戰性的工作。 在本期Science雜志上Cortijo等人向人們展示，表觀等位基因( epialleles
Cancer－Cell專題：癌癥表觀遺傳學
癌癥中的基因調控與反調控一直是人們關注的熱點，現在這一領域已經取得了很大的進展。Cell旗下的Cancer Cell雜志本月特別推出專題，推薦了四篇有代表性的癌癥表觀遺傳學文章。 Vulnerabilities of Mutant SWI/SNF Complexes in Cancer 癌癥
顛覆傳統認知，表觀遺傳學之謎
盡管大多數生物體都是利用基因組上的甲基標記來監控基因表達，淡水原生動物Oxytricha trifallax卻利用這些標記踢走了垃圾DNA(95%的基因組序列)。這一研究發現駁斥了以往研究做出的通常攜帶四個細胞核的單細胞纖毛蟲無甲基化DNA的結論。 論文的第一作者、普林斯頓大學的博士后
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
純水與精準醫療
自從美國2015年宣布精準醫學計劃以來，中國也不斷加大了對精準醫療的支持力度。2015年2月，科技部組建國家精準醫療戰略19人專家委員會，計劃在2030年前投入600億元；2016年3月發起了精準醫療研究專項課題，目標是在2017年至2019年構建重大疾病的預防診治大數據平臺；同時，國家衛計委首次公
腫瘤的精準醫療
2015年年初，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中正式啟動了“精準醫療計劃”，白宮官網發布精準醫療計劃的相關細節，隨后美國癌癥研究協會年會(AACR)在美國召開，此次會議匯集了目前所有癌癥主要領域的最先進研究成果，“精準醫療”的概念再次聚焦了全球的目光。當前的腫瘤治療正逐漸從對“癥”治療向對“基因
精準醫療有多遠
美國腫瘤研究所（NCI）推出NCI-MATCH計劃，將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫，直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。 該計劃將對3000名癌癥
比精準醫療更高的境界：精準死亡
所有喊著“根治腫瘤”的人都是騙子。人，總是要死的，不是死于這個病，就是死于那個病。 如果死于什么病是一個可選項，我相信大家都會挑一個不給自己和家人增加痛苦的方式去死。這，就是精準死亡。 我不久前寫過一篇博文，提出用“整體健康”的概念補充“精準醫療”，文章說人之死，是因為免疫系統徹底投
表觀遺傳學熱點酶的作用機制
加州大學圣芭芭拉分校的研究人員發現大腸桿菌的Dam酶在DNA上移動進行修飾時會發生“跳躍”，并對其物理特性和行為進行了分析，這一研究成果能為生物醫學研究和其他科學應用提供幫助。該文章發表在Journal of Biological Chemistry雜志上。 大腸桿菌的適應機制使其能依
表觀遺傳學研究獲重大突破
同濟大學高紹榮團隊首次從全基因組水平上揭示了小鼠植入前胚胎發育過程中的組蛋白H3K4me3和HK27me3修飾建立過程，并發現寬的H3K4me3修飾在植入前胚胎發育過程中對基因表達發揮重要調控作用。相關成果9月15日在線發表于《自然》。 高紹榮研究組利用極少量的細胞檢測了小鼠植入前胚胎發育各個
JCB：“流放”DNA的表觀遺傳學修飾
皮膚細胞在發揮作用時啟動的基因與肝細胞完全不同，而其他基因需要保持關閉。將基因“流放”到細胞核邊緣，是能夠一舉關閉大量基因的重要途徑。Johns Hopkins大學的一項新研究揭示了DNA被發配到細胞核邊疆的具體機制，這一過程對于控制基因表達和決定細胞命運至關重要。相關論文發表在近期的Journ
表觀遺傳學有助解釋妊娠高血壓
? 弗吉尼亞聯邦大學（VCU）醫學院的研究者發現，一種關鍵酶的基因表達變化可能會導致有先兆子癇的孕婦出現高血壓，并使她們形成血栓的易感性增加。這些結果可為孕婦高血壓和血栓形成的最佳治療方法提供線索，高血壓和血栓形成可能會阻斷孕婦內臟器官的血流，并且導致器官衰竭。??? 研究者一直致力于從分子層面
Nature報道表觀遺傳學新發現
日前，芝加哥大學的科學家們在Nature上發表最新的研究成果。這項研究揭示了N6-甲基腺苷（N6-methyladenosine，m6A）調控RNA-蛋白質相互作用的一個未知機制。 RNA結合蛋白通過與單鏈RNA結合基序（RNA binding motif，RBMs）1、2、3的結合來控制細胞
PNAS首次評估表觀遺傳學突變率
Groningen大學的科學家們在重要模式生物擬南芥中，精確評估了表觀遺傳學標志出現或消失的頻率，有助于深入理解表觀遺傳學改變在植物進化中的重要性。這項研究發表在五月十一日的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 表觀遺傳學修飾可以在不改變DNA序列的情況下影響基因的活性。大多數動物（包括人類）的
Nature綜述：表觀遺傳學預測癌癥弱點
由Bellvitge生物醫學研究協會癌癥表觀遺傳與生物學研究組Manel Esteller領導的研究組，發表題為“DNA methylation profiling in the clinic: applications and challenges”的綜述文章，概況了近期在應用表觀遺傳
Nature：癌癥與表觀遺傳學重編程
延胡索酸（fumarate）是細胞三羧酸循環的一種中間產物。它天然存在于蔬菜水果中，也被用作調味的食物添加劑。Nature雜志發表的一項最新研究表明，代謝物延胡索酸過多會造成表觀遺傳學重編程，進而推動癌癥發展。 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌（HLRC）是一種罕見的人類癌癥，會引起皮膚腫瘤和腎癌。
Nature：遏制哮喘的表觀遺傳學酶
研究人員發現重編程小鼠體內促哮喘的免疫細胞可以減少氣道損傷和炎癥，并有可能促成哮喘患者的新治療。 研究人員能夠重編程的促哮喘細胞是一種稱為Th2細胞的免疫細胞，他們確定了一種可以修飾這些細胞DNA的酶。該酶可作為開發過量Th2細胞導致的慢性炎癥疾病，尤其是過敏性哮喘的新療法的一個靶點。相關
PerkinElmer發布表觀遺傳學和NGS新品
在上周舉行的實驗室自動化和篩查學會(SLAS)第二屆年會上，PerkinElmer公司展示了一系列新產品，包括表觀遺傳學生化工具箱、JANUS? NGS Express?液體處理工作站和Sciclone? NGSx Workstation?平臺。 表觀遺傳學新品 表觀遺傳學生化工
表觀遺傳學關于DNA甲基化
表觀遺傳學是研究表觀遺傳變異的遺傳學分支學科從目前的研究來看,X 染色體劑量補償、DNA 甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學研究的內容。其中甲基化是基因組DNA 的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調節基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核
精準醫療的命門：資本界關于精準醫療的四點看法
1、診斷和治療相結合，精準醫療未來的前景十分巨大 中國的精準醫學計劃，跟美國的有很相似的地方，也有一些不同。大家都比較重視大數據、隊列等等一些實際工作的開展。精準醫學雖然是一個新名詞，但它實際上是反映了醫學越來越希望能夠更精確地抓住一些疾病的本質，并根據這些疾病的本質尋找到相應的比較準確的治療
醫療大數據能給精準醫療帶來什么
腫瘤標志物與癌癥發生到底有多大關聯？怎樣從CT、核磁共振檢查結果推斷愈后表現？……5月12日成立的“河南省醫院協會人工智能與臨床大數據管理分會”，將使這些變成現實。 河南省醫院協會人工智能與臨床大數據管理分會主任委員、鄭州大學第一附屬醫院副院長高劍波表示，“分會的成立有利于數據的統一管理，