中國建成最大蛋白類藥物生產基地
國家高技術產業化示范工程項目“蚓激酶系列產品及蚯蚓產業化示范工程”日前在京通過驗收，標志著中國國內最大的蛋白類藥物生產基地建成。 蚓激酶是科學家從特種蚯蚓中分離出的一種溶纖蛋白酶，具有很強的纖維溶解活性，目前已經用于治療腦血栓、中風后遺癥等疾病。多年來，在中國科學院等單位的支持下，中科院生物物理所的科學家不僅提煉出了蚓激酶，獲得了國內國外的發明ZL，而且初步實現了產業化，走向了國際市場。 據悉，由百奧藥業承擔的這項示范工程建成后，企業形成了年產蚓激酶膠囊2億粒、針劑3000萬支、蚓激酶原料2000公斤的生產能力。另外，這一示范工程除了能生產蚓激酶外，還能生產胰激肽原酶等蛋白類藥物。 驗收會由國家發展改革委委托、北京市發展改革委高技術處主持。天津藥物研究院劉昌孝......閱讀全文
中國建成最大蛋白類藥物生產基地
??? 國家高技術產業化示范工程項目“蚓激酶系列產品及蚯蚓產業化示范工程”日前在京通過驗收，標志著中國國內最大的蛋白類藥物生產基地建成。 ??? 蚓激酶是科學家從特種蚯蚓中分離出的一種溶纖蛋白酶，具有很強的纖維溶解活性，目前已經用于治療腦血栓、中風后遺癥等疾病。多年來，在中國科學院等單位的支持下，
百奧藥業纈沙坦氫氯噻嗪片獲批上市！
2月13日，百奧藥業按新4類申報的纈沙坦氫氯噻嗪片（CYHS1800102）獲得國家藥監局批準上市，視同通過一致性評價，國家藥監局已經安排發出藥品批件。這是百奧藥業繼2月5日重磅首仿品種纈沙坦氨氯地平片獲批上市后收獲的又一款大品種降壓藥。 纈沙坦氫氯噻嗪片的原研藥Co-Diovan（中文商品名
全球唯一抗肥胖非處方藥－由重慶這家公司研發
通過產學研合作，將以往的發酵技術改變為全合成技術，使得其開發的新藥在全球同類原料藥銷售市場占據領先地位。僅僅這一品種，一年就為植恩藥業創造了上億元的收入。而這一藥物，也是全球唯一批準可用于抗肥胖的非處方藥。 植恩藥業位于重慶留學生創業園。這家擁有約500名員工的公司里，專職研發人員就有200名
賽百純帶你了解蛋白酶K
新冠核酸檢測試劑盒作為新型冠狀病毒檢測的“金標準”，蛋白酶K是核酸檢測試劑盒中用于檢測樣本前處理的重要組分，目前市場需求極大。 蛋白酶K(Proteinase K)，來源于林伯氏白色念球菌（Tritirachium album Limber）的蛋白酶K基因，屬于絲氨酸蛋白酶類，具有極高的酶
華海藥業兩精神類藥品申報臨床
國家食藥監總局(CFDA)網站信息顯示，華海藥業(600521.SH)兩個精神類藥物奧氮平氟西汀膠囊和富馬酸喹硫平緩釋片臨床申報獲受理。 華海藥業主營普利和沙坦類原料藥，國內制劑是公司由原料藥向制劑轉型的重要抓手，公司規劃到2016年該業務實現營業收入30億元。值得一提的是，批文數量是決定
影響高密度脂蛋白代謝的酶和蛋白類
已知卵磷脂-膽固醇酰基轉移酶促進膽固醇的酯化并轉入HDL顆粒的核心，膽固醇脂轉移蛋白促進極低密度脂蛋白的甘油三酯轉移到HDL，因而加速了HDL的成熟和代謝。肝臟甘油三酯脂酶（肝脂酶）可催化水解富甘油三酯的脂蛋白。近來發現在清道夫受體BI介導的高密度脂蛋白膽固醇酯選擇性攝取過程中，肝脂酶是主要的調
百奧幾何獲千萬美元天使輪融資，驅動大分子藥物研發
AI大分子制藥公司百奧幾何已完成千萬美元天使輪融資，投資方為高榕資本；另外，團隊也發布了首個針對大分子藥物研發的開源機器學習平臺TorchProtein。據介紹，百奧幾何成立于2021年，致力于開發幾何深度學習、深度生成模型等下一代人工智能技術，用于大分子藥物研發。目前，公司正打造人工智能大分子藥物
賽百純蛋白酶K溶液使用說明
蛋白酶K（Proteinase K），相對分子量約為29.3 kDa, 是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。可切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵，應用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗，蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg /ml
百利天恒攜手GE醫療舉行多特抗體竣工投產儀式
2017年4月18日，成都——GE醫療與四川百利天恒藥業股份有限公司（以下簡稱“百利藥業”）今日于成都舉行簽約儀式，共同宣布百利藥業旗下的成都多特抗體藥物有限責任公司（以下簡稱“多特抗體”）采用GE醫療一次性技術平臺的生物制藥生產線，建設的成都第一家符合中、美、歐GMP標準的先進抗體藥物生產基地
海翔藥業擬20億元投建湖北醫藥化工綜合生產基地項目
2021年12月2日獲悉，海翔藥業于11月30日發布公告稱，擬通過新設全資子公司宜昌海翔藥業有限公司，在湖北省枝江市姚家港化工園購買約500畝土地使用權并投資建設湖北醫藥化工綜合生產基地項目。據悉，該項目分兩期投建各類原料藥、醫藥中間體及精細化學品生產線，項目預計總投資額約20億元。其中，一期項目用
澳斯康生物與以嶺藥業達成創新蛋白藥物開發合作協議
2019年11月6日，澳斯康生物制藥（海門）有限公司（以下簡稱“澳斯康生物”）與石家莊以嶺藥業股份有限公司（以下簡稱“以嶺藥業”）就一創新蛋白藥物開發至產業化相關合作達成協議。出席簽約儀式的有以嶺藥業生物藥分院院長張建東博士，澳斯康生物董事長兼總裁羅順博士，江蘇省南通市海門市委組織部副部長王飛先
百奧泰終止PD1單抗和Trop2抗體偶聯藥物項目臨床開發
4日，百奧泰發公告稱，其研發的 BAT800（（即注射用重組人源化抗 Trop2 單克隆抗體-美登素偶聯物）和 BAT1306（即重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體注射液）處于臨床研究階段。但在近日，經公司審慎考量該藥物的后續開發風險，決定終止該項目的臨床試驗。 項目終止原因 關于 BAT8
譽衡藥業：申報3類肝細胞癌用藥獲受理
??????? 國家食藥監總局(CFDA)網站信息顯示，譽衡藥業(002437.SZ)在研3.1類肝細胞癌用藥注射用米鉑及其原料藥申報臨床獲受理。譽衡藥業主營品種鹿瓜多肽注射液對公司營收和利潤貢獻占比較大，通過自主研發和并購擴充公司產品線是公司當前的工作重點之一。 公開資料顯示，米鉑為日本
廣生堂實現國產新冠口服藥再突破！3CL蛋白酶抑制劑獲批
9月25日，廣生堂(30.57 +1.02%,診股)發布公告稱控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（簡稱“廣生中霖”）于2022年9月23日收到國家藥品監督管理局下發的關于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物GST-HG171的《藥物臨床試驗批準通知書》，在新冠藥物的創新
紅日藥業產品掘金基本藥物目錄增補－涉嫌違規
基本藥物目錄增補的話題近日引起關注。廣東省衛生計生委有關負責人3月28日回應稱，增補基本藥物目錄是為了解決基層醫院"缺藥用"的實際問題，增補工作依法依規。若有發現在增補工作中有以權謀私、徇私舞弊的，將嚴肅查處，決不姑息。3月31日，該文出現在廣東省衛生計生委的官方網站上。 3月2
貝達藥業加碼基因檢測和腫瘤靶向藥物
貝達藥業27日早間公告，公司與杭州瑞普基因科技有限公司擬于近期簽訂《戰略合作協議》。公司同日披露，擬以37,156.368萬元收購卡南吉77.4091%的股權。 公告稱，目前，基于個人基因水平的精準醫療正逐漸成為臨床上腫瘤預防和治療的主流，通過基因檢測精確尋找到疾病的原因和治療靶點，最終實現對
首個國產抗新冠口服藥定價出爐！每瓶不到300元
據河南真實生物科技有限公司消息，目前，治療新冠肺炎的阿茲夫定片價格初定，每瓶不到300元，定價約8.5元/片，首個國產抗新冠口服藥的商業化銷售即將啟動。中銀證券認為，作為研發進展較快的新冠口服藥之一，阿茲夫定生產開始布局，相關合作企業或將獲益：復星醫藥(600196)(600196.SH)、奧翔藥業
感染高峰或將到來，疫苗之外，新冠治療藥物有何進展？
自從放松對新冠疫情的管控以來，各地的陽性感染人數呈指數級增長，多個城市或將于近日達到感染高峰，隨著春節將近返鄉人數增加，各個城市都將迎來第一波新冠感染高峰。如今，盡管一年一度的南北大遷徙還尚未完全到來，但新冠似乎已經快人一步，迅速蔓延開來，將會對有基礎性疾病及重癥風險因素脆弱人群的生命健康構成嚴
抗流感藥品熱銷－多家上市公司積極布局
近日，中國疾病預防控制中心發布評估報告顯示，當前急性呼吸道傳染病呈持續上升趨勢。從區域來看，我國南、北方省份流感病毒檢測陽性率上升，部分省份已進入流感流行季。 上海證券報記者注意到，以瑪巴洛沙韋（又名“速福達”）為代表的抗流感藥物，在線上線下的銷量持續增長。多家上市公司稱，其有生產抗流感的相關
2012年生物藥化學藥項目擬支持單位公示
2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 工業和信息化部消費品司醫藥
佐力藥業百令膠囊獲批切入中藥大品種行列
1月7日晚，佐力藥業發布公告稱，近日，公司收到了國家藥品監督管理局簽發的百令膠囊《藥品注冊證書》。獲批的百令膠囊于2022年12月份按注冊分類“中藥4類—同名同方藥”進行申報，成為首個獲批的同名同方藥。 看懂經濟平臺研究員張雪峰向《證券日報》記者表示：“佐力藥業百令膠囊獲批是在中藥注冊新分類實
眾生藥業新藥ZSP1273獲II期臨床試驗倫理批件
眾生藥業6月21日發布公告稱，控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥物ZSP1273獲得組長單位廣州醫科大學附屬第一醫院 II 期臨床試驗倫理批件，臨床研究負責人為鐘南山院士。 ZSP1273是眾生藥業具有自主知識產權的一類創新藥物，臨床上擬用于甲型
藥物圈新動向，輝瑞新冠口服藥Paxlovid登臺對抗奧密克戎
近日，國家藥監局再次發文公告化妝品禁用原料問題，輝瑞稱其新型口服抗新冠病毒在研療法Paxlovid可對奧密克戎保有抗病毒活性。 一、政策動向 ●國家藥監局通報2批次化妝品檢出禁用原料 12月14日，國家藥監局發布關于2批次化妝品檢出禁用原料的通告。 在2021年國家化妝品監督抽檢工作中，經福
這個月，有望及已獲批的－8－種藥物
七月份，生物技術市場發展良好。紐約證券交易所ARCA生物技術指數和iShares納斯達克生物科技指數ETF上個月分別上漲了1.9%和2.9%。迄今為止，已有26項新分子實體（NME）獲得批準。本月，8家公司可能會有新藥獲得處方藥用戶收費法批準。 1、百時美施貴寶 報道發布前，8月2日，百時美
三家國內藥企領軍百億精神安定藥市場
5月25日，恩華藥業發布公告，稱公司的化藥1類產品丁二酸齊洛那平片及其原料藥收到了CFDA的《新藥申請臨床試驗受理通知書》。丁二酸齊洛那平片主要用于治療急性和慢性精神分裂癥，以及其它各種精神病性狀態的治療。據米內網最新數據顯示，2017年中國公立醫療機構終端化學藥精神安定藥市場規模超過125億元
制藥巨頭賽諾菲杭州濱江醫藥生產基地破土動工
7月20日，在杭州高新區(濱江)，全球著名的制藥集團賽諾菲-安萬特總投資達4.1億元人民幣的濱江醫藥生產基地破土動工。該生產基地占地面積44775平方米，預計將于2012年落成，產能將達1.6億個包裝單位，并可在此基礎上進一步擴大產能，成為集團面向亞洲其他市場的重要出口基地。同時，為配
醫藥公司收購告別盲目“跟風”
業內有“收購狂人”之稱的復星醫藥繼去年狂吞醫院之后，今春又出大手筆，日前其公告稱收購錦州奧鴻股權以強化制藥業務;無獨有偶，醫療器械公司陽普醫療擬在美國設立醫療器械子公司，借此布局高端市場;而樂于四處建中藥飲片基地的康美藥業也再一下城，3億上海建中藥飲片生產基地。 復星醫藥收完醫院收藥企
先聲藥業投資億元建藥物研究中心
10月18日，先聲藥業藥物研究院二期項目工程于南京市玄武區徐莊軟件園內破土動工。項目建成后將成為國內制藥企業中規模最大、功能最全、布局合理的藥物研究中心之一。這是繼并購恩度、入股上海賽金、江蘇延申之后，先聲藥業進軍生物醫藥領域的又一重要舉措。 作為國內第一家在全球最大證券市場紐交所上市的化
美國曝藥業黑幕－25.9美元藥物1200美元轉賣醫院
一種用以治療高血壓的受體阻滯藥正常價25.9美元，經藥商轉手，以1200美元的價格賣給醫院。過去15個月，美國15名患者死于藥品短缺。 美聯社23日撰寫文章，曝美國藥業“黑幕”。 缺藥 文章說，美國面臨短缺的藥品主要是價格通常較為低廉的注射類仿制藥。缺藥不僅讓患者遭受不必要的痛
Nature最新癌癥藥物研發的新靶點：類CITED2蛋白
一個最開始讓美國斯克利普斯研究所TSRI的科學家們感到困惑的現象，最終被反轉為“革命性的進展”。 生物通報道：科學家們發現，兩種原本明顯的等效蛋白質之間存在競爭關系。猛撲向細胞結合位點的蛋白質總會勝出。這類細胞令研究人員格外關注，因為，它能觸發癌細胞的自殺！研究人員希望，未來的療法可以模仿這種