島津的20A液相應用系統Prominence介紹
生物樣品自動前處理系統（Co-Sense for BA）內容： * 前處理的現狀 * 自動前處理的優點與問題 * 自動前處理系統Co-Sense for BA的特長（采用新型色譜柱和稀釋系統實現了高回收率） * 使用新型色譜柱的自動濃縮系統實現了高靈敏度 * Co-Sense for BA+LCMS系統的特長 島津的20A液相應用系統Prominence介紹......閱讀全文
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別
氣相色譜的前處理和液相色譜前處理的區別簡單的說，氣質聯用儀是將氣相色譜作為樣品分離工具，質譜作為檢測器。而單一的氣譜是需要檢測器如FID，TIC等等。氣質聯用其實就是在氣相色譜儀后面加上了質譜議，然后把氣相的檢測器去掉，將質譜作為檢測器。這樣不但能將各個物質分離開來，還能通過質譜鑒別物質的種類。另外
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
液相色譜中樣品前處理技術綜述
在復雜基體中低濃度甚至是痕量的有機化合物的分離和測定是分析化學所面臨的一個挑戰。在樣品前處理方面，現代色譜分析樣品制備技術的發展趨勢是使處理樣品的過程要簡單、處理速度快、使用裝置小、引進的誤差小，對欲測組分的選擇性和回收率高。 目前國際上液相色譜通常采用的樣品處理技術有：固相萃取(MXPD)、
液相色譜（HPLC）入門（四）
高效液相色譜分離模式總的來說，化合物的三種主要的性質可以用來產生高效液相色譜分離。它們是：· 極性· 電荷· 分子大小首先，讓我們考慮極性和根據這一特性的兩種主要分離模式：正相和反相色譜。基于極性的分離一個分子的結構、活性和物化性質由組成它的原子和化學鍵決定。在一個分子內部，決定了其特殊性質和可預測
液相色譜（HPLC）入門（二）
什么是色譜圖?色譜圖表示發生在高效液相色譜系統中的化學[色譜]分離。一系列從基線出現的峰以時間為坐標。每個峰代表對不同化合物的檢測器反應。色譜圖由計算機數據站描繪。[如圖 H].Figure H: How Peaks Are Created圖H中，黃色譜帶完全通過了檢測器流通池；產生的電信號被送到計
液相色譜（HPLC）入門（一）
什么是液相色譜?歷史概述和定義液相色譜的定義是二十世紀早期由俄羅斯植物學家 Mikhail S. 茨維特提出的。他最先嘗試在裝滿顆粒的柱子上使用溶劑來分離從植物中提取的化合物[樹葉色素]。茨維特用顆粒填滿開口的玻璃柱。他發現兩種特殊的材料，粉筆末(碳酸鈣)和氧化鋁很有用。他將樣品[混勻植物葉
液相色譜（HPLC）入門（三）
高效液相色譜量級 [分析，制備和工程]我們已經討論了高效液相色譜如何提供分析數據，用于定性和定量樣品中的化合物。然而，高效液相色譜也可以用來純化和收集所需的每一個化合物，在流通池下游使用組分收集器。這個過程被稱為制備液相[如圖 K].在制備液相中，科學家可以收集每個流出色譜柱的組分[例如：在本例中，
液相色譜（HPLC）入門（五）
正相高效液相色譜在植物提取物的分離過程中，茨維特成功運用極性固定相[玻璃柱中的粉筆末； 如圖A]和弱極性[非極性]流動相。這種經典的色譜模式被稱為正相。圖 S -1: 正相色譜法圖 S -1 代表三個染料混合物的正相色譜分離。極性的固定相最強地保留了極性的黃色染料。相對非極性的藍色染料在非極
液相色譜（HPLC）漏液怎么辦
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更
氣相色譜樣品前處理
為了擴大氣相色譜法的適用范圍，提高檢測靈敏度，有些樣品在注入色譜柱前需要作適當的前處理。常用的樣品前處理技術有頂空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面簡要介紹應用較多的頂空法和衍生化法。 一、頂空分析法 對于有些固體或液體樣品中的揮發性成分，可采用頂空技術進行試樣的前處理。這種方法是將固
簡述hplc級流動相使用前如何處理
一、基質（擔體） HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。有機聚合物基質主要有交聯苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮，溶劑或溶質容易滲入有機基質中，導致填料顆粒膨脹，結果減少
簡介液相色譜前延峰的發生及處理
因柱溫問題很易引起前延峰，有些樣品在常溫下分離可見前延峰，提高溫度后前延峰的現象消失。在離子對色譜中，前延峰的另一個原因是用非流動相作樣品溶劑。因此在離子對色譜中要求僅用流動相溶解樣品，而且進樣量不要太大，否則會導致前延峰或其它問題。在rp-HPLC中樣品溶液的強度大于流動相引起前延峰。增加流動
高壓液相色譜（HPLC）系統組成(一)
?HPLC系統一般由??輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置?等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色譜柱
開發新方法時，色譜工作者最重要的目標之一就是實現一致的、可重現的分離。為此，就需要選擇重現性高的HPLC 色譜柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色譜柱通過選用超純硅膠、自動裝填工藝、嚴格的檢測和控制程序幫助色譜工作者達到滿意的
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測池
高壓液相色譜（HPLC）系統組成（二）
四、檢測器?? ??檢測器是HPLC儀的三大關鍵部件之一。其作用是把洗脫液中組分的量轉變為電信號。HPLC的檢測器要求靈敏度高、噪音低（即對溫度、流量等外界變化不敏感）、線性范圍寬、重復性好和適用范圍廣。?1．分類?1）按原理可分為光學檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射）、熱學檢測器（如吸附
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜中，可以采用天津市恒奧科技發展有限公司的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水zui好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜前處理中，可以采用的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水最好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能存在的微粒。使用溶劑過濾
樣品前處理儀器在高效液相色譜中的應用
高效液相色譜法是對物質進行定性、定量分析的一種方法，它有分析速度快，分離效率高和操作自動化的特點，高效液相色譜法應用比較廣泛。在高效液相色譜中，可以采用天津市恒奧科技發展有限公司的一系列儀器。1．流動相流動相所用試劑一般采用分析純試劑，水zui好是超純水或雙重蒸溜水；流動相使用前用溶劑過濾器除去可能
島津特色質譜技術丨多維液相色譜質譜解決復雜體系分離難點
?藥物分析方法開發共性難點島津技術團隊在與行業用戶專家和用戶交流中，收集以下共性難點反饋：?1、基質化合物組成極性范圍寬，色譜峰容量不夠。2、中藥基質復雜，在對特征峰鑒定時可能受到目標物附近其他峰干擾，影響鑒定準確度。3、聚合物雜質檢測通常采用排阻色譜法，對聚合物雜質進行籠統的總量控制，定量不準確，
高效液相色譜(HPLC）流動相的性質要求
高效液相色譜(HPLC)流動相溶劑具有粘度低、與檢測器相容性好、產品易得、毒性低等特點。選擇填料（固定相）后，強溶劑對填料表面溶質的吸附降低，相應的容量因子K降低。然而，較弱的溶劑增加了溶質在填料表面的吸附，相應的容量因子k也增加了? 因此，k值是流動相組成的函數? 塔板數n通常與流動相的粘度成反比
高效液相色譜技術(HPLC)的技術原理
盡管二維凝膠電泳（2-DE）是常用的對全蛋白組的分析方法，但其存在分離能力有限、存在歧視效應、操作程序復雜等缺陷。對于分析動態范圍大、低豐度以及疏水性蛋白質的研究往往很難得到滿意的結果。Chong等使用HPLC/質譜比較分析惡性腫瘤前和癌癥兩種蛋白質差異表達。利用HPLC分離蛋白質，并用MALDI-
高效液相色譜技術(HPLC)的技術原理
盡管二維凝膠電泳（2-DE）是常用的對全蛋白組的分析方法，但其存在分離能力有限、存在歧視效應、操作程序復雜等缺陷。對于分析動態范圍大、低豐度以及疏水性蛋白質的研究往往很難得到滿意的結果。Chong 等使用HPLC/ 質譜比較分析惡性腫瘤前和癌癥兩種蛋白質差異表達。利用HPLC 分離蛋白質，并用MAL
離子色譜與高效液相色譜（HPLC）有什么不同
離子色譜和HPLC本質上是一樣的，結構幾乎一樣，只是離子色譜用于測試陰陽離子，液相色譜用于測試有機物，色譜分離系統有些差異，IC用離子交換柱，LC用吸附柱。
離子色譜與高效液相色譜（HPLC）有什么不同
離子色譜和HPLC本質上是一樣的，結構幾乎一樣，只是離子色譜用于測試陰陽離子，液相色譜用于測試有機物，色譜分離系統有些差異，IC用離子交換柱，LC用吸附柱。
簡介高效液相色譜(HPLC）流動相的性質要求
（1）流動不會相應地改變填料的任何性質 低交聯度離子交換樹脂和排斥色譜填料有時會遇到一些有機相的膨脹或收縮，從而改變色譜柱填料床的性能。堿性流動相不能用于硅膠柱體系中，酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附柱體系中。 （3）必須與探測器配套。當使用紫外檢測器時，所用的流動相在檢測波長上不應吸收