DNA甲基化：在衰老細胞中的作用
近日，科學家們在45萬個基因組位點中發現了8%的與衰老有關的DNA甲基化的改變。這項研究成果題為“Age-related variations in the methylome associated with gene expression in human monocytes and T cells”于近日發表在Nature Communications雜志上。 雖然每個人的DNA在他整個生命過程中都會基本保持不變，但是科學家們知道，它的功能在不同的階段是不同的。當人們衰老以后，劇烈的變化會發生他們的DNA甲基化中。DNA甲基化常被認為是DNA之上的“第二個密碼”，能夠鎖住基因在開或者是關的位置。然而，這些改變的結果還是一個迷。 為了解密這些過程，來自美國維克森林大學浸信會醫學中心的科學家研究了血細胞中的甲基化模式在。這些血細胞來自1264名年齡在55到94的受試者，他們參與了動脈粥樣硬化的多民族研究項目(MESA)......閱讀全文
有關大腦衰老的新見解
該結構名為脈絡叢（choroid plexus），內部包括生產腦脊液和形成血腦屏障的復雜細胞集合。 來自Gladstone研究所的科學家決定研究為什么脈絡叢比其他腦區含有更多klotho。他們在《PNAS》發表的最新研究表明，klotho是把關大腦免受周圍免疫系統打擾的守門員。 “我們發現，
DNA甲基化：在衰老細胞中的作用
近日，科學家們在45萬個基因組位點中發現了8%的與衰老有關的DNA甲基化的改變。這項研究成果題為“Age-related variations in the methylome associated with gene expression in human monocytes and T c
血液中存在與衰老有關的代謝分子
英國一群科學家研究發現一個革命性的成果：通過驗血，可以判定一個人能活多長，以及衰老的速度是多快。該科研團隊發現了人體血液中的一種化學 “指紋”，可以借此判斷一個人的健康狀況以及衰老速度。 相關研究報告9日發表在 《國際流行病學雜志》上。據報道，研究人員鑒定出血液中含有的22種代謝分子與人體衰老速
血液中存在與衰老有關的代謝分子
英國一群科學家研究發現一個革命性的成果：通過驗血，可以判定一個人能活多長，以及衰老的速度是多快。該科研團隊發現了人體血液中的一種化學 “指紋”，可以借此判斷一個人的健康狀況以及衰老速度。 相關研究報告9日發表在 《國際流行病學雜志》上。據報道，研究人員鑒定出血液中含有的22種代謝分子與人體衰
Sci－Signal：導致衰老有關疾病的分子開關
馬薩諸塞州總醫院（MGH）領導完成的一項調查研究已經確定了一種分子開關，其控制肌肉萎縮、阿爾茨海默氏病等疾病相關的炎癥。 相關研究刊登在Science Signaling雜志上，在報告中，研究小組在衰老相關疾病的幾種動物模型中，發現調節蛋白SIRT1的信號分子即一氧化氮對于誘導炎癥和細胞死亡是
Science報道：有關衰老的分子機制之重要論據
3月31日發表在Science上的這篇文章揭示了，與年輕人相比老年人的免疫細胞缺乏協調性，基因表達具有多變且不穩定的特定。 我們能夠看到因衰老導致的身體功能下降，但究竟是什么原因導致了這些機能衰退？為什么身體不同部位的衰老程度不同？ 為了找到答案，科學家們需要從分子水平上分別了解每一個組織的
Cell－Rep：細胞衰老與年齡相關的血塊有關
衰老的細胞在壓力下不可逆轉地停止分裂，隨著時間的推移，越來越多的細胞積累，炎癥蛋白的混合物會導致慢性炎癥。巴克研究所(Buck Institute)的研究人員在9月24日出版的《細胞報告》(Cell Reports)上發現了44種與衰老相關的特定蛋白質，它們與血液凝固有關，這標志著細胞衰老首次與
膠原蛋白流失，皮膚衰老？這與“干細胞競爭”有關
“優勝劣汰，適者生存”——這是達爾文對于自然選擇提出的一條普遍規律。 除了進化之外，這一“強者生存、弱者淘汰”的法則同樣適用于器官和組織的發育、衰老。 在最新一期的《Nature》上，來自東京醫科齒科大學的科學家們發表了一項最新研究成果，他們發現，皮膚得以保持年輕、完整，歸因于“良性競爭”。
新研究發現與心臟衰老有關的RNA片段
研究人員在新一期英國《自然》雜志發表報告說，他們通過動物實驗發現一種與心臟衰老有關的核糖核酸(RNA)片段，這一成果有望為心血管疾病的防治提供新思路。 德國法蘭克福大學的研究人員說，衰老導致的心臟細胞減少和心臟功能減退是引發心血管疾病的重要原因，而一個被稱為“miR-34a”的短RNA片段
Cell－Rep：細胞衰老與年齡相關的血塊有關
衰老的細胞在壓力下不可逆轉地停止分裂，隨著時間的推移，越來越多的細胞積累，炎癥蛋白的混合物會導致慢性炎癥。巴克研究所(Buck Institute)的研究人員在9月24日出版的《細胞報告》(Cell Reports)上發現了44種與衰老相關的特定蛋白質，它們與血液凝固有關，這標志著細胞衰老首次與
吸煙致臉部衰老－英國研究有關圖像促女性戒煙
女性大多不愿臉上顯老，英國研究人員認為，可以用這一點來幫助那些抽煙的女性戒煙，因此他們開發出了一種軟件，可以模擬出吸煙造成的臉部衰老效果，試驗中看了自己“變老”形象的吸煙女性大多立即表示要戒掉煙癮。 英國斯塔福德郡大學的研究人員在新一期《英國健康心理學雜志》上報告說，他們研發出了一種
蜜蜂DNA甲基化模式變化與所屬種群地位有關
對同一蜂巢中不同分工的蜜蜂來說，它們的DNA甲基化模式雖有所區別但又具有遺傳相似性，這是本周發表在《自然―神經科學》上的一項研究所得出的結論。 蜜蜂的雌性胚胎發育為蜂王還是工蜂由其被喂養的食物所決定。Andrew Feinberg等人研究了兩種特殊的工蜂：一種是保育蜂，負責喂養其他蜜蜂
NIH研究表明，高活性免疫與衰老性腦疾病有關
NIH/國家神經疾病與中風研究所的一項果蠅研究指出，人體的免疫系統可能在大腦老化損傷中起關鍵作用。研究結果基于改變Cdk5基因活性后，大腦老化過程加速，導致果蠅更早死亡，并在晚年時期患有飛行或行走障礙，以及更多的神經變性腦損傷跡象。 臨床前研究表明，Cdk5是對大腦早期發育很重要的基因，可能與
研究發現細胞衰老可能與基因表達錯誤率上升有關
美國研究人員最新發現，細胞內部基因表達的錯誤率越來越高，無法正常合成蛋白質，可能是細胞停止分裂、陷入衰老狀態的原因。 這項成果由美國國家老齡問題研究所等機構的人員取得，有望為研發抗衰老藥物提供新靶點，相關論文發表在新一期英國《自然·老化》雜志上。 在基因表達的過程中，脫氧核糖核酸（DNA）序
研究發現細胞衰老可能與基因表達錯誤率上升有關
美國研究人員最新發現，細胞內部基因表達的錯誤率越來越高，無法正常合成蛋白質，可能是細胞停止分裂、陷入衰老狀態的原因。 這項成果由美國國家老齡問題研究所等機構的人員取得，有望為研發抗衰老藥物提供新靶點，相關論文發表在新一期英國《自然·老化》雜志上。 在基因表達的過程中，脫氧核糖核酸（DNA）序
度量衰老，科學家創建中國人復合DNA甲基化時鐘
時間如梭，衰老是自然界不可抗拒的規律，但衰老的步伐并非一成不變——即使在同齡人之間，生理功能的衰退和器官老化的程度也存在顯著差異。這些差異性說明個體的生物學年齡，即生理狀態所反映的年齡，可能與其實際年齡并不完全吻合。我們有多老、衰老速度有多快、距離疾病有多遠，取決于人的生物學年齡。因此，開發精確評估
度量衰老，科學家創建中國人復合DNA甲基化時鐘
時間如梭，衰老是自然界不可抗拒的規律，但衰老的步伐并非一成不變——即使在同齡人之間，生理功能的衰退和器官老化的程度也存在顯著差異。這些差異性說明個體的生物學年齡，即生理狀態所反映的年齡，可能與其實際年齡并不完全吻合。我們有多老、衰老速度有多快、距離疾病有多遠，取決于人的生物學年齡。因此，開發精確
2個月年輕4.6歲！飲食、運動改變DNA甲基化，逆轉衰老
衰老，是一個復雜、多階段、漸進的過程，發生在生命的整個過程。隨著時間的流逝，人體的器官、肌肉會逐漸衰老，一些疾病也伴隨著年齡的增長而發生，包括癌癥、糖尿病、心血管疾病等。 DNA甲基化，是一種DNA上的化學修飾，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變某些基因表達。DNA甲基化與衰老過程相關，可用
性別相關DNA甲基化差異或與白血病患病風險有關！
慢性淋巴細胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia, CLL）是一種典型的血癌，并且男性CLL患者要多于比女性。已有發現，CLL患者的DNA甲基化確實具有顯著差異[1]，并且男性的比例大于女性。一直以來，科學家懷疑這可能是由性別相關DNA甲基化模式所引起的。遺憾的是，到
跟蹤8年！研究發現DNA甲基化或與青少年肥胖風險有關
近十年來，基因表達的表觀遺傳調控被認為是填補復雜疾病研究空白的一種新機制。異常的表觀遺傳改變可能有助于人類疾病的發展。肥胖是多種慢性疾病的一個公認危險因素，包括腦血管病、心血管疾病和癌癥等。雖然全基因組關聯研究發現了大量與肥胖相關的基因，但這些基因研究只能解釋肥胖變異中有限的一部分，對于肥胖癥的
衰老如何改變我們的基因
衰老對身體產生的可見影響有時與基因活動的無形變化有關。DNA甲基化的表觀遺傳過程會隨著年齡增長而變得不再精確，造成基因表達的變化。而這種變化與隨著年齡增長而出現的器官功能衰退和疾病易感性增加有關。如今，一項針對整個成年生命周期中17種人體組織的表觀遺傳變化進行的薈萃分析，提供了迄今為止關于衰老如何修
“不老”裸鼴鼠也在偷偷變老
美國加利福尼亞大學洛杉磯分校的Steve Horvath和合作者通過表觀遺傳變化衡量發現，外表上看似乎不會衰老的裸鼴鼠，在分子層面也會衰老。相關研究12月24日發表于《自然—衰老》。 裸鼴鼠在同體型嚙齒動物中極為長壽，最大壽命達37年，并且能抵抗年齡相關的疾病。裸鼴鼠的表觀遺傳變化(即改變
腸道菌群不尋常狀態與衰老及超重這些生理因素有關
近日出版的英國《自然—通訊》期刊上一項微生物學研究顯示，特定微生物在人體腸道保持要么極多，或幾乎沒有的狀態，而這些不尋常狀態與衰老和體重這些因素相關。 腸道菌群即人體腸道的正常微生物，其中超過99%都是細菌。這些腸道菌群在長期的進化過程中，通過個體的適應和自然選擇，菌群中不同種類之間、菌群與宿
Cell－Metab：特定的酶與衰老過程中的代謝功能障礙有關
梅約診所的研究人員確定了一種稱為CD38酶，它可以減少衰老過程中的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，這一過程與年齡增長的代謝下降有關。研究發現小鼠和人類體內隨著年齡的增加CD38也隨之增加。該結果發表在《Cell Metabolism》。 “隨著年齡的增長，人們的新陳代謝和代謝功能都會有所下降。
汪洌團隊闡明甲基化修飾對腸道ILC3在免疫衰老中的調控
隨著年齡的增長，全身免疫功能的退化被稱為免疫衰老（immune-senescence），最終導致疫苗接種反應差、持續的低級別炎癥和感染敏感性的增加。近幾年來，我國人群的老齡化趨勢日趨加劇，因此研究衰老進程中的免疫系統功能變化意義重大。腸道作為一個具有多種免疫細胞類型的復雜器官系統，在衰老過程中表
最新發現DNA甲基化誘導的脂質代謝功能障礙可以加速衰老
表觀遺傳學改變和代謝功能障礙是衰老的兩個標志。然而，它們之間在調節衰老過程中的相互作用機制仍不清楚。近期，來自我國科學院動物研究所、南方科技大學、澳門科技大學等單位的研究團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》雜志上發表題為“Lipid metabo
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
研究揭示熱量限制減緩生物鐘運轉速度
《自然—通訊》近日發表的一篇小鼠和靈長類論文提出熱量限制能放緩“表觀遺傳時鐘”——生物衰老的一個測量標準。在許多物種中，包括蠕蟲、小鼠和靈長類動物，熱量限制可延長壽命。新研究將壽命與表觀遺傳時鐘關聯，并顯示這個時鐘是研究衰老的有用生物標記。 如果說人們的基因組是人體內所有基因的列表，那么表觀
Nature子刊：衰老對你的身體做了些什么
從古至今人類從未停止過對長生不老的追求，現在科學家們正在逐步揭開衰老的秘密，在分子機制中尋求延長壽命和治療衰老相關疾病的線索。Exeter大學的一項大規模研究，揭示了人類衰老過程中機體所發生的分子改變。這項研究發表在十月二十二日的Nature Communications雜志上。 在人生的最后
衰老研究得出新結論：限制熱量可減緩生物“時鐘”運轉
英國《自然·通訊》雜志9月17日發表的一篇小鼠和靈長類研究論文提出，熱量限制能放緩“表觀遺傳時鐘”。此前，科學家對蠕蟲、小鼠和靈長類動物等進行研究后均得出結論：熱量限制可延長壽命，而新研究將壽命與“表觀遺傳時鐘”關聯，并顯示該“時鐘”是研究衰老的重要生物標記。 如果說，我們的基因組是體內所有基