煙草所填補烤煙烘烤特性遺傳分析研究空白
近日，中國農業科學院煙草研究所和山東省煙草公司共同承擔的中國煙草總公司科技重點項目“烤煙烘烤特性遺傳分析及QTL定位研究”通過了由國家煙草專賣局科技司組織的項目鑒定。 鑒定委員會認為，該項目在烤煙烘烤特性遺傳效應、高密度分子遺傳連鎖圖譜構建、QTL定位及分子標記的挖掘與驗證等方面取得了創新性成果，填補了國內外烤煙烘烤特性遺傳分析的空白，整體處于國內領先水平，部分指標達到了國際領先水平。該研究成果一方面可以為我國煙草基因組計劃(genome project)的實施提供有利的技術支撐，另一方面可以提高烤煙烘烤特性選育的目的性和有效性，利用烘烤特性QTL緊密連鎖的分子標記，進行烘烤特性的輔助選擇，加快育種進程和品種的定向改良。 該項目構建了云煙85×大白筋599和中煙100×翠碧1號2套組合作為供試群體。利用植物數量性狀主基因+多基因混合遺傳模型分別揭示了易烤性、耐烤性和烘烤特性的遺傳效應；利用第二代高通量測序技術開發SLAF......閱讀全文
烤煙標準樣品制作
標準樣品的制作方法大致分為等級認定、樣品合成兩個階段。1．制作原則(1)煙葉標準樣品應保持年度間的穩定和產區間的平衡，并參照上年度樣品質量水平。制定標準樣品的過程中應以正常生產年景的煙葉質量為準，不能因農業的豐歉而變動樣品的基準水平。(2)煙葉標準樣品制作應依據GB 2635的技術要求，各等級之間質
煙草所填補烤煙烘烤特性遺傳分析研究空白
近日，中國農業科學院煙草研究所和山東省煙草公司共同承擔的中國煙草總公司科技重點項目“烤煙烘烤特性遺傳分析及QTL定位研究”通過了由國家煙草專賣局科技司組織的項目鑒定。 鑒定委員會認為，該項目在烤煙烘烤特性遺傳效應、高密度分子遺傳連鎖圖譜構建、QTL定位及分子標記的挖掘與驗證等方面取得了創新性成
葉綠素計在烤煙氮素測定中的運用
氮素是影響烤煙的生長發育、產量和品質最重要的營養元素之一，烤煙從土壤中吸收的主 要氮素為硝態氮和銨態氮，而烤煙對這兩種形態氮素的吸收、同化以及對碳氮代謝的影響。在目前烤煙生產中，由于施用的氮肥偏多，烤煙打頂后土壤中仍然含有大 量的氮素，使得烤煙在生長后期從土壤中吸收大量的氮，最終導致煙葉特別是上部煙
葉綠素檢測儀研究不同品種烤煙與氮素關系
葉片中存在著多種元素和營養物質，對于氮元素的含量與葉片的葉綠素spad值有很大的相關性，可想該數值可以用于氮素含量的反應，只是通過相同的氮肥使用量進行不同烤 煙品種的葉綠素變化是試驗的一個條件，通過葉綠素檢測儀深入的研究不同品種葉綠素spad值與煙草氮素營養的關系。 葉綠素在煙葉中的分布不僅與測定的
葉綠素測定儀在烤煙氮素測定中的運用
氮素是影響烤煙的生長發育、產量和品質最重要的營養元素之一，烤煙從土壤中吸收的主要氮素為硝態氮和銨態氮，而烤煙對這兩種形態氮素的吸收、同化以及對碳氮代謝的影響。在目前烤煙生產中，由于施用的氮肥偏多，烤煙打頂后土壤中仍然含有大量的氮素，使得烤煙在生長后期從土壤中吸收大量的氮，最終導致煙葉特別是上部煙葉煙
葉綠素測定儀在烤煙氮素測定中的運用
氮素是影響烤煙的生長發育、產量和品質最重要的營養元素之一，烤煙從土壤中吸收的主要氮素為硝態氮和銨態氮，而烤煙對這兩種形態氮素的吸收、同化以及對碳氮代謝的影響。在目前烤煙生產中，由于施用的氮肥偏多，烤煙打頂后土壤中仍然含有大量的氮素，使得烤煙在生長后期從土壤中吸收大量的氮，最終導致煙葉特別是上部煙葉煙
凱氏定氮儀進行烤煙尼古丁含量測試的實驗
早在六、七十年代,測定尼古丁多采用硅鎢酸沉淀法,此法需經蒸餾、沉淀、過濾、高溫灼燒、稱重等步驟,比較繁鎖。進入八十年代,人們采用了較先進的儀器對尼古丁進行了紫外分光光度法測定,雖比硅鎢酸沉淀法先進了好多,但仍需要進行蒸餾,使用傳統蒸餾裝置進行蒸餾,不僅儀器安裝、拆卸麻煩,而且蒸餾速度慢, 不能連續蒸
PCR擴增標記法探針標記
PCR擴增標記法探針標記???? PCR擴增標記法的原理與普通的核酸PCR相同。即Taq?DNA多聚酶以DNA為模板，在特異引物引導下，在PCR儀中合成cDNA探針。由于在反應體系中加入一定量的標記dNTP，因此擴增的同時又是一個標記過程。cDNA探針PCR擴增法標記原理
土壤原位PH記錄儀對烤煙土壤的PH檢測
土壤的酸堿度影響土壤微生物的活性，與土壤養分的形成轉化都有十分密切的關系，對烤煙 的生長也有著十分重要的影響，尤其是對烤煙的產量和品質的形成更是影響深遠。就目前而言，關于土壤pH與土壤養分關系及對烤煙化學成分的影響已有相關報 道,但系統分析湖南煙區土壤pH分布特點及與土壤養分關系的研究較少。本試驗在
我國主栽烤煙品種病毒病抗性研究獲新進展
近日，由中國農業科學院煙草研究所完成的“抗煙草煙草普通花葉病毒(TMV)和煙草黃瓜花葉病毒(CMV)病基因定向改良K326品種”通過國家煙草專賣局科技司和中國煙葉公司組織的田間鑒評。 K326是我國主栽烤煙品種，病毒病是該品種的重要病害，項目組將基因定位與品種改良有機結合，將常規育種與分子育種
土壤原位PH記錄儀對烤煙土壤的PH檢測
土壤的酸堿度影響土壤微生物的活性，與土壤養分的形成轉化都有十分密切的關系，對烤煙的生長也有著十分重要的影響，尤其是對烤煙的產量和品質的形成更是影響深遠。就目前而言，關于土壤pH與土壤養分關系及對烤煙化學成分的影響已有相關報道,但系統分析湖南煙區土壤pH分布特點及與土壤養分關系的研究較少。本試驗在普查
烤煙的葉綠素含量與SPAD值之間的關系以及測定方法
氮素是烤煙生長發育最重要的元素之一，對烤煙的產量和品質影響都很大。這一點在其他的蔬菜以及水果中均有很好的驗證，而氮素與葉綠素含量之間存在一定的關系，有很多的是驗證，使用葉綠素檢測儀來指導植物進行施加氮肥，能夠做到在不降低作物產量的同時減少施加10%的氮肥，因此對于考研氮肥的施加可以考慮使 用便攜式葉
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...2
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和生物素標記)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸鹽緩沖液中，4℃透析過夜，更換三次緩沖液，注意避光。?（4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸鹽緩沖液1ml，室溫輕攪2-3小時，避光；加入5m
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...1
目前動物用單抗，在動物疫病診斷和檢疫、妊娠檢測、性別鑒定等方面有廣泛的應用，大多以診斷試劑（盒）的形式提供，其中核心試劑為標記的單抗。下面將介紹最常用的幾種標記技術。?一、酶標記?1、辣根過氧化物酶（HRP）標記?辣根過氧化物酶（HRP）標記單抗和多克隆抗體的常用方法是過碘酸鈉法。其原理是HRP的糖
RNA標記
RNA labeling?(Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes??32P-pCp 3' End-labeling
DNA標記
DNA標記（主要內容如下）??DNA Labeling by Nick Translation??Random Primed Labeling??End-Labeling??Purification of Labeled DNA??Non-isotopic Labeling??OthersDNA L
分子標記
內容：一、遺傳標記?二、DNA分子標記?三、染色體原位雜交?四、DNA分子標記的應用?長期以來，植物育種中選擇都是基于植株的表型性狀進行的，當性狀的遺傳基礎較為簡單或即使較為復雜但表現加性基因遺傳效應時，表型選擇是有效的。但水稻的許多重要農藝性狀為數量性狀，如產量等；或多基因控制的質量性狀，如抗性等
RNA標記
RNA標記是將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價地連接到RNA，通過檢測標記物，進而實現對RNA鑒別和檢測的目的。RNA標記在分子探針領域應用廣泛，在疾病診斷方面也很有前景。 理想的RNA標記方法應符合以下要求： 1. ?操作簡單，靈敏度高 2. ?不影響堿基配對的特異性 3. ?不影響RN
土壤養分測試儀分析烤煙煙堿含量與土壤養分的關系
近年來，我國煙葉的品質有所下降，這主要體現在煙葉煙堿含量走高，化學成分協調性變差上，所以，為了能夠提高煙草的工業可用性，降低危害提高煙葉品質十分關鍵的。土壤是影響煙草生長發育的生態因素之一，適宜的土壤肥力是生產優質烤煙的重要基礎。土壤在很大程度上影響著烤煙的煙堿含量。通過大量準確的田間試驗，系統研究
免疫標記技術常用的標記物介紹
常用的標記物有熒光素、酶、放射性核素及膠體金等。免疫標記技術具有快速、定性或定量甚至定位的特點，是應用最廣泛的免疫學檢測技術。 常用的免疫熒光素主要有： 1 ．異硫氰酸熒光素 (FITC) ，最大吸收光譜為 490~495nm ，最大發射光譜為 520~530nm ，呈黃綠色熒光。 2 ．
光照培養箱光照強度對烤煙葉片葉綠素含量的影響
植物中葉綠素含量通常受光照強度的影響最大，我們都知道光是植物進行光合作用的基本條件，如果缺少光照，植物就沒有辦法進行光合作用，從而影響其生長發育。對于烤煙葉片的葉綠素含量來說，會有哪些因素影響呢？首先，肯定是光照強度，所以現在一般通過光照培養箱研究不同光照強度對植物光合作用的影響，這是因為光照培養箱
核酸探針標記
實驗概要核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針;根據是否使用放射性標記物與否,可分為放射性標記探針和非放射性標記探針;根據是否存在互補鏈,可分為單鏈和雙鏈探針;根據放射性標記物摻入情況,可分為均勻標記和末端標記探針。實驗原理分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于轉基因
抗體標記方法
Biotinylation of Antibody?( Contributed by?Nanci Donacki)??Antibody labeling?(House Ear Institute)Labeling protocols using affinity markers.??Coupling
酶標記抗體
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量的酶(
影響發光劑標記技術中標記的因素
影響標記的因素:1.發光劑的選擇。2.被標記蛋白質的性質：選用較高的純度和免疫學穩定性的抗原進行標記;抗體作為被標記物時，則要求具有較高的效價，應用提純的IgG來代替全血清。3.選擇正確的標記方法。4.原料比：IgG：發光劑：交聯劑的克分子比(mol:mol:mol)會影響結合物的發光效率。5.標記
末端標記法介紹DNA探針的標記方法
末端標記法不是將DNA進行全長標記，只在其5'端或3’端導入標記物進行部分標記。該標記方法可得到全長DNA探針，因為攜帶的標記分子較少，所以標記比活性不高。
免疫球蛋白標記技術_酶標記抗體
免疫標記技術是用特定的物質標記抗原或抗體進行的抗原抗體反應。可借助各種儀器觀察結果或進行自動化測定，可在細胞、亞細胞、超微結構及分子水平上，對抗原抗體反應進行定性和定位研究；或應用各種液相和固相免疫分析方法，對液體中的抗原、半抗原或抗體進行定性和定量測定。實驗方法原理酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗
免疫熒光標記為什么不直接標記一抗而標記二抗
因為一種一抗只識別一種底物，如果每種一抗都需要熒光標記，那這樣成本很高。而二抗既可以和一抗結合，又帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），作用是檢測一抗，提高了通用性。一抗是針對抗原的抗體，二抗是針對一抗的抗體，即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。一抗二抗都是一種可以特異結
光照培養箱的光照強度對烤煙葉片葉綠素含量的影響
? 250L光照培養箱具有超溫和傳感器異常保護功能，保障儀器和樣品安全；選配全光譜的植物生長燈，有利于植物的生長，提高抗病性。具有掉電記憶、掉電時間自動補償功能；恒溫控制系統，反應快，控溫精度高??????? 植物中葉綠素含量通常受光照強度的影響最大，我們都知道光是植物進行光合作用的基本條件，如果缺
光照培養箱研究光照強度與烤煙葉片葉綠素含量的關系
植物中葉綠素含量通常受光照強度的影響最大，我們都知道光是植物進行光合作用的基本條件，如果缺少光照，植物就沒有辦法進行光合作用，從而影響其生長發育。對于烤煙葉片的葉綠素含量來說，會有哪些因素影響呢？首先，肯定是光照強度，所以現在一般通過光照培養箱研究不同光照強度對植物光合作用的影響，這是因為光照培養箱