應對歐盟REACH法規企業不要盲目加入注冊聯合體
時間已經到了2009年4月，離REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、授權和限制法規》)規定的最近的注冊截止期限2010年11月30日還剩下不到20個月。隨著第一個注冊截止期的日益臨近，企業受到的壓力迅速增大。由于剩下的時間不多了，企業對究竟該采用何種方式進行注冊必須盡快作出抉擇。由于掌握信息不全，可能涉及費用巨大，萬一采用方式不對路，甚至可能錯過注冊截止期限，丟掉歐盟市場。面對這樣的現實，企業要作出正確的選擇確實不大容易。因此，有些企業準備花錢買太平，用一大筆錢去加入一些注冊聯合體(英文為Consortium)，買一個“注冊保險”;對更多的企業來說，這筆“保險金”已經遠遠超出對歐盟出口產品的利潤，所以只能采取等待觀望的態度。企業普遍的反映是“不知道該怎么辦”，更有企業準備“實在不行就不向歐盟出口了”。對此，國家質檢總局REACH工作組組長、中國檢驗檢疫REACH解決中心(簡稱REACH中心)主任李聰表示，目前，分階段物質的......閱讀全文
貿易警示：企業應盡早參與REACH注冊
2008年REACH預注冊，熱火朝天，預注冊的最終數量遠遠超過所有人的預測。2009年以來，REACH注冊表面看似平靜實則暗潮洶涌，一邊是歐盟境內大企業的積極準備，Consortia（注冊聯合體）如雨后春筍般的增加，各項工作在積極有序地開展―――收集數據、填補數據缺口、編寫注冊卷宗、注冊意向調
應對歐盟REACH法規－企業不要盲目加入注冊聯合體
時間已經到了2009年4月，離REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、授權和限制法規》)規定的最近的注冊截止期限2010年11月30日還剩下不到20個月。隨著第一個注冊截止期的日益臨近，企業受到的壓力迅速增大。由于剩下的時間不多了，企業對究竟該采用何種方式進行注冊必須盡快作出抉擇。由于掌握信息不
中國REACH正式注冊實現“破冰”
赫爾辛基時間2009年3月23日16時28分，國家質檢總局REACH(《歐盟化學品注冊、評估、授權和限制法規》)解決中心(以下簡稱REACH中心)順利獲得首個化學品REACH法規注冊號。這是該中心繼去年為全球2000家企業完成近4萬個物質預注冊，成為全球最大唯一代表之后的又一新進展。 據悉
REACH法規注冊進入倒計時
距REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、許可和限制法規》)首個注冊截止日期――2010年11月30日僅剩不到半個月時間，如何抓住有效時間完成注冊?在何種情況下企業可以后延注冊?近日，中國REACH解決中心所屬瑞旭技術公司專家就這些熱點問題進行了解答。 哪些物質需要在11月30前完成
新生源成REACH“牽頭注冊人”
近日，湖北新生源生物工程有限公司在湖北省應對歐盟REACH法規公共服務平臺補充注冊數據后，成為華中首個獲得歐盟化學品管理署批準的氨基酸產品(L-半胱氨酸鹽酸鹽)“牽頭注冊人”。 歐盟REACH即化學品注冊、評估、許可和限制，是世界上影響最大的化學品管理法規。進入歐盟市場的約3萬種化學品及其
ECHA呼吁企業在截止日期前開始準備2013年REACH注冊
歐洲化學品管理局(ECHA)于2011年9月23日起運行一項名為“REACH 2013-開始行動(REACH 2013 - Act now)”的活動，以提醒企業在截止日期前為第二輪REACH注冊做準備。年產量或進口量在100噸以上的化學品生產商和進口商要求在2013年5月31日前對這些化學品
歐盟公布CMR物質完成REACH注冊情況
6月4日，歐洲化學品管理局(ECHA)首次公布CLP法規附件VI(統一分類標簽)中的CMR物質(致癌(Carcinogenic)、突變(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)物質)完成REACH注冊或CLP通報的情況。ECHA將整理好的數據置于報
韓國KREACH后預注冊開始
2019年7月5日，根據韓國環境部通知，2019年7月8日至2019年7月19日期間，針對現有化學物質預注冊中提交信息不全或者錯誤的情況，可在系統中直接進行補充和修改，無需申請變更申報。 7月19日截止日期也已經過了快一周了 但是，韓國官方預注冊系統并未關閉。他們表示： 還是可以繼續提交。不
歐盟啟動REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的掃描
歐洲化學品管理局(ECHA)于2013年12月11日啟動了對所有REACH注冊卷宗中物質鑒定信息的IT掃描，而被掃描出的問題卷宗的注冊人將于 2014年第一季度收到ECHA的郵件以指導其如何解決卷宗中物質鑒定信息存在的不足。ECHA實施此舉是為了幫助企業在ECHA進一步采取行動(如符合性評估
REACH法規持續升級－企業需主動跟進
記者昨日從歐盟委員會官方網站獲悉，2015年將有4個REACH法規(《化學品注冊、評估、許可和限制》)修訂案生效，涉及10多種消費產品。而歐盟非食用消費品快速通報系統(RAPEX)的公開數據顯示，2014年我國出口歐盟的消費品因不符合REACH法規被通報高達301起，比上年增長91.7
歐盟REACH法規下納米材料注冊最新進展
納米材料的應用被公認為是下一個工業革命，其行業應用領域廣泛，其中僅納米原材料就涉及橡膠、化工、醫藥、能源、冶金、涂料、紡織、環保、食品、電子等行業。據歐盟統計，納米材料和產品總產值在2015年會增長到2萬億歐元。然而，隨著納米應用技術在全球的迅速推廣，納米材料對人體健康和生態環境產生的危害越來
淺談我國企業的REACH法規應對之路
2007年6月1日，歐盟《關于化學品的注冊、評估、許可辦法》(簡稱REACH法規)正式生效，根據這部法規，歐盟市場上的約3萬種化工品及其下游產品都將納入到其控制范圍。作為這樣一部整合了歐盟數十部原有法規、指令的新化學品管理體系，它的影響范圍之廣，覆蓋領域之寬，一時間對我國眾多行業下的諸多企業，尤其是
塑料制品類企業－如何應對歐盟REACH法規
我國出口歐盟的塑料制品大致包括塑料成品(如塑料餐具等)、塑料半成品和塑料原料產品。在REACH法規中，塑料制品可分為四種類型：(1)不含有意釋放物質的“物品”，例如普通塑料制品等;(2)含有意釋放物質的“物品”，例如有香味的塑料制品等;(3)“物質/配制品”，例如塑料切片等。不同類型的塑料制品在RE
REACH法規大限將至－中國企業為何多觀望
對于中國輸歐的化學品企業來說，這一次“狼”真的來了。不過，可能是之前聽聞“狼來了”太多的緣故，中國企業反倒顯得有些麻木。這里所說的“狼”，便是REACH法規。 按照歐洲化學品管理局的規定，截至今年12月1日，REACH法規第一個正式注冊截止期將生效。換言之，一些化學品企業如果未能在該
企業對產品進行reach測試的重要性及好處
在當今全球化的大背景下，企業的產品質量和安全性已經成為影響市場競爭力的重要因素。特別是在歐盟等發達經濟體中，對于產品中的化學物質有著嚴格的監管要求。為此，越來越多的企業開始關注并重視對產品進行reach測試，以確保其符合國際標準和法規。那么，企業進行reach測試究竟有哪些好處呢? 首先，進行
企業預注冊信息泄密受ECHA嚴懲
歐洲化學品管理署(ECHA)6月14日發布公告稱，一家德國公司因非法出售REACH預注冊信息近日受到ECHA的處罰。 2009年6月，ECHA注意到一家名為Eugachem的德國公司曾通過轉讓途徑獲取了另一家公司在REACH-IT數據庫提交過的所有EINECS物質預注冊信息，隨后提供出售數
REACH第一段注冊結束－化學品輸歐貿易進入監管期
11月29日，我國某大型企業的一批化工產品被羅馬尼亞海關扣留，原因是該企業不能提供其所出口貨物的“REACH(《化學品注冊、評估、許可和限制》)注冊號及相關證明文件”。該企業當即向其唯一代表瑞旭技術公司設立在愛爾蘭的子公司CIRS求助，最終由瑞旭技術公司開具出注冊完成通知書和
韓國KREACH－CICO這個月可能要開放
“韓國化學品注冊與評估法案”（Act On Registration and Evaluation, etc. of Chemicals，ARECs），因為跟歐盟的REACH法規在管理思路及合規流程上有諸多類似之處，被稱為K-REACH，主要負責管理韓國化學物質注冊、危害性審核及風險評估、有毒物質指
韓國REACH來襲
2013年4月30日，韓國化學品注冊與評估草案(Draft Act on Registration and Evaluation of Chemicals 又稱化評法或K-REACH)通過韓國國會，計劃將于2014年5月1日生效，2015年1月1日正式實施。韓國REACH是繼歐盟REAC
《進口食品境外生產企業注冊管理規定》
國家質量監督檢驗檢疫總局《進口食品境外生產企業注冊管理規定》（總局令第145號） 《進口食品境外生產企業注冊管理規定》已經2011年6月21日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日進口食品境外生產企業注冊管理規定 第一章 總
歐盟委員會修訂實施法案：預注冊號有效期已不足三個月
分階段物質的注冊“緩沖期”在2018年5月31日已結束，由于官方一直沒有明確表示緩沖期過后預注冊號是否廢除，所以預注冊號在卷宗提交過程中仍在繼續使用。 根據歐盟委員會近日發布的實施法案 Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1692 ，分階段
應對歐盟REACH法規工作會議在京舉行
5月28日，為順利開展REACH法規正式實施后的應對工作，國家質檢總局在北京組織召開了應對歐盟REACH法規工作會議，來自國家發改委、商務部、環保部、衛生部、工業信息部等部門的相關代表，中國檢科院、中國機電產品進出口商會、中國染料工業協會等行業協會的專家及中石化等部分企業代表參加了會議。 6月1
KREACH法規有望2013年通過－2015年實施
在6月26日舉行的研討會上，韓國科學技術學院歐洲分院的Hyunpyo Jeon表示韓國化學品注冊、評估和許可法規(即K-REACH，韓國REACH)草案將在今年9月份提交至韓國國民大會，有望在2013年年初獲得通過，并于2015年正式實施。 2012年早期，韓國環境部(MOE)和知識經
ECHA列出計劃以協助2013年中小企業領頭注冊人
ECHA的負責人說，中小企業應確保其規模，在2010年中小企業抽樣檢查中有近一半不符合條件 ECHA和歐洲聯盟委員會正在策劃一系列活動，以協助中小企業順利完成2013年的注冊工作。在由波蘭當局舉辦的REACH會上，ECHA的執行董事，Geert Dancet表示，ECHA意在引導并協
國內企業冷對歐盟EuPs指令
中國組織企業積極應對歐盟化學品法規挑戰中國新聞網 中新社北京五月三十一日電(記者俞嵐) 歐盟化學品法規(REACH法規)將于六月一日起正式生效。中國國內各有關部門正組織企業積極應對。 三十一日，由商務部等部門主辦的“歐盟REACH法規培訓班”在廣州舉行。 ??? ??? 來自廣東、江西、
歐盟新規REACH生效－中國遭遇入世來最大貿易壁壘
???? 將影響中歐之間90%以上貿易額，導致中國化工生產總值下降0.4% 為減少沖擊，全國外貿重點地區均建了應對REACH法規的實驗室。 經過長達6年的討論，歐盟REACH法規于今日正式生效，這將使中國面臨入世以來最大的貿易壁壘。業內專家指出，由于所有物質檢測和注冊的費用均由企業承擔，保守
奶粉新政終落地－企業注冊大幕將拉開
嬰兒配方奶粉企業終于松了口氣。 11月16日傍晚，國家食藥監總局發布奶粉新政——《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》的配套細則試行稿，第一財經記者從多家乳品企業了解到，終稿的出爐也意味著新政終于落地，在焦急的等待了一個半月之后，企業終于可以開始進行嬰幼兒奶粉的配方注冊工作。據預測，月底前后就
美國FDA建議修改食品企業注冊法規
美國食品藥物管理局（FDA）網站2015年4月8日消息，美國FDA正在發布一項建議性法規，以修改、更新其食品企業注冊法規。該建議性法規將對食品企業注冊體系進行完善，并實施FDA《食品安全現代法案》（FSMA）部分規定，它對食品企業注冊要求補充了新的規定。該建議性法規修改零售食品企業的定義，以擴
REACH法規再獲修訂
2012年2月10日，歐盟委員會發布委員會條例(EC) No 109/2012，其中修訂了REACH法規的附件XVII。主要是對REACH法規附件XVII的附錄的I~VI進行了修訂。 條例(EC) No 109/2012自在OJ上發布之日起第20日生效，自2012年6月1日起實施。
ECHA發布“新物質卷宗通報”(NONS)
5月31日，歐洲化學品管理局(ECHA)開始著手發布NONS卷宗電子數據信息。NONS即“新物質卷宗通報”，指的是歐盟REACH法規生效之前，按照危險物質分類標簽DSD指令(67/548/EEC)進行通報的物質。 歐盟規定，所有已依據67/548/EEC指令獲得通報號的物質