數智技術助力慢性腎臟病防治
慢性腎臟病（CKD）是一項全球性的公共衛生挑戰。CKD具有高度進展風險，可發展為腎衰竭，并顯著增加心腦血管疾病的發生率。一旦進入終末期腎衰竭階段，患者只能依賴透析或腎移植維持生命，這不僅嚴重影響生活質量，也消耗大量衛生資源。侯凡凡 數據統計顯示，2018至2019年，我國成人CKD患者人數高達8200萬。鑒于此，世界衛生組織（WHO）于2025年通過決議，正式將腎臟疾病納入全球優先關注的重大非傳染性疾病（NCD）清單。 臨床實踐表明，數智技術在CKD的預防與治療中具有重要價值，能夠助力提供更精準、高效的醫療服務。 高質量數據是人工智能（AI）技術發展的基石。2019年，國家腎臟病臨床醫學研究中心聯合中國疾病預防控制中心慢性非傳染性疾病預防控制中心，共同發起成立“中國腎臟病大數據協作網”，旨在構建國家級醫療與健康大數據平臺。 該項目啟動以來，該平臺已匯聚全國36家三甲醫院累計超過2000萬例患者的全息醫療數據。“全息”......閱讀全文
終末期腎臟病臨床路徑
?? 一、終末期腎病臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為終末期腎臟病（ICD-10：N18.0），擇期行腎臟替代治療者。??? （二）診斷依據。??? 根據中華醫學會腎臟病學分會編著的《臨床診療指南-腎臟病學分冊》和《臨床技術操作規范-腎臟病學分冊》進行診斷。??? 1.有
治療慢性腎臟病的概述
為了明確CKD不同階段的防治目標，提出三級預防概念很有必要。所謂一級預防，又稱初級預防，是指對已有的腎臟疾患或可能引起腎損害的疾患（如糖尿病、高血壓病等）進行及時有效的治療，防治慢性腎衰竭（CRF）的發生。二級預防，是指對已有輕、中度CRF的病人及時進行治療，延緩、停止或逆轉慢性腎衰竭的進展，防
缺血性腎臟病的病因
1、良性腎硬化：高血壓性血管病變和腎小球內高壓都會導致腎小球損傷。良性腎硬化的血管和腎小球病變也可見于老年人，甚至無高血壓的患者。這些變化可能與老年人GFP進行性下降有關。 2、惡性腎硬化：最初的病變是因血壓急劇升高而引起的血管壁損傷。[2]
缺血性腎臟病的癥狀
高血壓造成的腎臟損害臨床主要表現為蛋白尿及腎功能受損，蛋白尿大部分表現為微量白蛋白尿，少數表現為非腎病范圍的蛋白尿，早期腎功能受損表現為小管濃縮功能受損，表現為夜尿增多。 惡性高血壓的腎臟損害包括鏡下及肉眼血尿，部分患者可出現蛋白尿，尿蛋白量多低于4g/天，部分患者可有白細胞尿，患者在就診時可
腎臟病特殊的生化檢查項目
腎臟病特殊的生化檢查項目是檢驗技師考試需要復習的內容，醫學教育網小編搜索整理如下：以下為常用的幾種檢查項目：（1）尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測。白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾
腎臟病治療獲新靶點
臨床上，多種腎臟疾病的發生與足細胞的損傷密切相關，但后者自身修復和再生能力有限，因此如何保護足細胞或者改善其損傷是目前亟須解決的問題。近日，山東大學基礎醫學院院長易凡團隊發現，在哺乳動物中廣泛表達的細胞核蛋白——Srit6可發揮足細胞保護作用，這為與足細胞損傷相關的腎臟疾病提供了新的治療靶點。相
缺血性腎臟病的診斷
高血壓腎損害的診斷主要基于臨床表現，當確診高血壓病的患者在疾病過程中出現持續性微量白蛋白尿或輕到中度蛋白尿，或出現腎小球功能受損(血肌酐水平增高)時，應考慮高血壓腎損害的診斷。 惡性高血壓腎損害的診斷首先應明確是否存在惡性高血壓，惡性高血壓的診斷標準：1)血壓急劇升高達舒張壓不低于130mmH
腎臟病特殊的生化檢查項目
生化檢查對某些腎臟病的診斷、鑒別診斷、指導治療及判斷預后有重要意義。以下為常用的幾種檢查項目：（1） 尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測。白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾病時，濾過膜
關于慢性腎臟病的病因分析
CKD的病因主要有原發性腎小球腎炎、高血壓腎小動脈硬化、糖尿病腎病、繼發性腎小球腎炎、腎小管間質病變（慢性腎盂腎炎、慢性尿酸性腎病、梗阻性腎病、藥物性腎病等）、缺血性腎病、遺傳性腎病（多囊腎、遺傳性腎炎）等。在發達國家，糖尿病腎病、高血壓腎小動脈硬化已成為慢性腎臟病的主要原因；在中國，這兩種疾病
高血壓與慢性腎臟病（CKD）
? 高血壓已經成為全球范圍內心血管事件和心血管死亡的最重要的危險因素，與其他危險因素相比，高血壓發病率高，損害器官廣泛，危險權重大。全球范圍內，包括終末期腎臟病（ESRD）在內的慢性腎臟病（CKD）發病呈現顯著上升趨勢，成年人發病率約10%左右，主要的致病因素有高血壓、糖尿病、腎動脈粥樣硬化、慢
干細胞為何能治療腎臟病？
一、無緣無故的困倦、乏力工作、社會壓力如此緊張的社會，你不會注意到你為什么疲倦，因為引起困倦、乏力的原因實在是太多了，因此這很容易被早期忽視。如果突然出現容易困倦、乏力，不防去醫院檢查一下，一方面排除萬分之一的不好可能性，一方面讓自己放松一下，檢查一下身體有何不可？二、雙下肢浮腫正常情況下，人體可以
實用腎臟病臨床診療路徑（二）
?? 二、腹膜透析并發腹膜炎臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為腹膜透析并發腹膜炎。??? （二）診斷依據。??? 根據《血液凈化標準操作規程》、《腹膜透析標準操作規程》（中華醫學會腎臟病學分會編著）。??? 1.透出液渾濁伴或不伴腹痛；??? 2.透出液常規WBC＞100
缺血性腎臟病的檢查
1、血常規、尿常規。 尿液分析：①蛋白尿。②紅細胞：主要見于惡性期的患者，嚴重時呈肉眼血尿 2、腎功能檢查：良性期的患者，輕、中度高血壓對腎功能一般無影響，較嚴重的高血壓多數使GFP降至 65ml/分的水平，在出現腎功能不全之前，高尿酸血癥可能是較早的表現，為動脈和小動脈病變引起腎血流減少的
缺血性腎臟病的概述
缺血性腎臟病包括腎動脈粥樣硬化引起的動脈性腎硬化，和高血壓引起的良性腎硬化及惡性腎硬化。腎動脈粥樣硬化是全身性動脈粥樣硬化的一部分，多見于老年人，伴或不伴有高血壓。
鹽皮質激素與腎臟病
鹽皮質激素(mineralocorticoid，Mc)是調節機體水鹽代謝的重要一類激素，在人類中該類激素主要為醛固酮(aldosteronen，Aldo)。目前這類激素早已為人們所熟知，但其作用機制并未完全明了。近年來研究發現，醛固酮與高血壓、臟器纖維化等病變密切相關，故有關醛固酮的多方面、多層
實用腎臟病臨床診療路徑（四）
?? （七）開始血液透析日為入院第3–5天（視病情決定）。1.一般首次透析時間不超過2–3小時，以后根據病情??? 逐漸延長每次透析時間，直至達到設定的要求（每周2次透析者5.0–5.5小時/次，每周3次透析者4.0–4.5小時/次；每周總治療時間不低于10小時）。??? 2.選擇合適的透析器，一般
腎臟病特殊的生化檢查各項
腎臟病特殊的生化檢查項目：生化檢查對某些腎臟病的診斷、鑒別診斷、指導治療及判斷預后有重要意義。以下為常用的幾種檢查項目：（1）尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測。白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管
腎臟病特殊的生化檢查項目
腎臟病生化檢查項目方法及診斷意義:? 腎臟病特殊的生化檢查對某些腎臟病的診斷、鑒別診斷、指導治療及判斷預后有重要意義。以下為常用的幾種檢查項目：（1) 尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測。????? 白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白
慢性腎臟病進展的防止策略
? 干預不斷進展的慢性腎臟病目前大多僅能使進展得到延緩，少數可停止進展并恢復到原來一定的功能。上述措施為：針對發病機制包括細胞因子、生長因子、趨炎性因子，異常代謝，異常血流動力學；針對發病癥狀治療，臨床有實踐意義的有合理的降低血壓，徹底的減少蛋白尿，以及低蛋白飲食，使用他汀類的藥物。除此以外使用
實用腎臟病臨床診療路徑（一）
? 一、I型新月體腎炎血漿置換治療臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為I型新月體腎炎/Goodpasture綜合征/抗腎小球基底膜病。??? 行血漿置換治療??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南–腎臟病學分冊》（中華醫學會腎臟病學分會編著）、《臨床技術操作規范–
實用腎臟病臨床診療路徑（三）
? 四、急性藥物過敏性間質性腎炎臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為急性間質性腎炎。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南–腎臟病學分冊》（中華醫學會腎臟病學分會編著）、《臨床技術操作規范–腎臟病學分冊》（中華醫學會腎臟病學分會編著）。??? 1.近期用藥史。?
免疫介導性腎臟病的相關介紹
免疫介導性腎臟病是指由機體免疫功能異常導致的腎小球、血管和小管間質等損傷的疾病。是由抗原激發的免疫反應，其相關抗原種類甚多并不斷發現。這些抗原按它們來源于腎內或是腎外，分為腎性和非腎性；也可分為自身和外來抗原（對人是內源性或外源性的），但成因抗原常不明確。
慢性腎臟病高危人群須定期體檢
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519050.shtm
關于糖尿病腎臟病變的簡介
糖尿病腎臟病變是糖尿病最嚴重的并發癥之一，糖尿病腎病為糖尿病主要的微血管并發癥，主要指糖尿病性腎小球硬化癥，一種以血管損害為主的腎小球病變。早期多無癥狀，血壓可正常或偏高。 其發生率隨著糖尿病的病程延長而增高。糖尿病早期腎體積增大，腎小球濾過率增加，呈高濾過狀態，以后逐漸出現間隙蛋白尿或微量白蛋
數智技術助力慢性腎臟病防治
慢性腎臟病（CKD）是一項全球性的公共衛生挑戰。CKD具有高度進展風險，可發展為腎衰竭，并顯著增加心腦血管疾病的發生率。一旦進入終末期腎衰竭階段，患者只能依賴透析或腎移植維持生命，這不僅嚴重影響生活質量，也消耗大量衛生資源。侯凡凡 數據統計顯示，2018至2019年，我國成人CKD患者人數高達
腎臟病特殊的生化檢查項目臨檢生化
腎臟病特殊的生化檢查項目：（1）尿蛋白電泳及尿蛋白選擇性監測白電泳評分對尿蛋白的組成部分進行分析，確定尿蛋白的來源，這有助于病因的診斷和預后的判斷。如果出現混合性蛋白尿，表示腎功能損害累及了腎小球及腎小管。患腎小球疾病時，濾過膜的通透性和濾過作用都發生改變。當腎小球疾病較輕，濾過膜“漏洞”較小時，尿
缺血性腎臟病的癥狀及診斷
診斷 高血壓腎損害的診斷主要基于臨床表現，當確診高血壓病的患者在疾病過程中出現持續性微量白蛋白尿或輕到中度蛋白尿，或出現腎小球功能受損(血肌酐水平增高)時，應考慮高血壓腎損害的診斷。 惡性高血壓腎損害的診斷首先應明確是否存在惡性高血壓，惡性高血壓的診斷標準：1)血壓急劇升高達舒張壓不低于13
內科治療糖尿病腎臟病變的簡介
(1)對糖尿病的治療：高血糖是導致糖尿病腎病的主要因素，美國糖尿病控制與合并癥試驗研究(DCCT)和英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)結果均表明嚴格控制高血糖能夠降低糖尿病腎病的發生。因此，對糖尿病腎病早期的基本治療，仍是積極地控制糖尿病，包括飲食治療、應用口服藥和胰島素。飲食治療：臨床和實驗研
Nat－Med：治療慢性腎臟病的新策略
慢性腎病（CKD）至少影響四分之一的年齡超過60歲的美國人，并且會顯著縮短壽命。然而，沒有多少可用藥物治療CKD，目前只能適度延緩病情，抑制其轉變為腎功能衰竭。 然而現在，美國賓夕法尼亞大學研究人員找到了CKD發展的一個方面，指出了一個充滿希望的新的治療策略。研究發現受CKD影響的腎細胞中能量
FGF23：腎臟病風險預測新標志
慢性腎臟病(CKD)是一個全球性健康問題。尋找預測CKD風險的標志物顯得尤為重要。成纖維細胞生長因子23(FGF-23)是一種成骨細胞分泌的激素，能促進尿磷酸鹽排泄，抑制25-羥維生素D的羥化。已有研究表明FGF-23可能會成為慢性腎臟病發展的早期標志物。但是沒有在一般人群中研究這兩者關系的報道。美