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  • 關注!二代PCR儀重要指導原則發布

    6月10日,國家藥品監督管理局發布“二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則”的通告。根據通告,該指導原則從分類界定的目的、范圍、管理屬性界定、管理類別界定四方面進行詳細闡述,旨在進一步加強二代基因測序相關體外診斷試劑類產品監督管理,推動產業高質量發展。全文如下:二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則 一、目的 為指導二代基因測序相關體外診斷試劑管理屬性和管理類別判定,根據《醫療器械監督管理條例》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑分類規則》《體外診斷試劑分類目錄》等制定本指導原則。 二、范圍 二代基因測序相關體外診斷試劑的分類界定可參考本指導原則。本指導原則所述的二代基因測序技術又稱高通量測序技術,是指測定單元高度并行化、單次讀長相對較短的基因測序技術類型。 三、管理屬性界定 二代基因測序相關試劑產品的管理屬性應基于其預期用途進行判定。若該類試劑產品用于體外診斷,符合《醫療器械監督管理條例......閱讀全文

    體外診斷IVD基因測序技術概述(T16)

    ? ? ?分子診斷的主要技術有核酸分子雜交(FISH)、聚合酶鏈反應(PCR)、基因測序技術和生物芯片技術(gene chip)。? ? ? 基因測序是通過血液、其他體液或細胞對 DNA 分子信息做檢測,從而檢查 DNA 序列有無缺陷,找到基因層面的發病原因,同時還可預知身體患疾病的風險。一、發展歷

    國家藥監局:二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則

      近日,國家藥監局發布了《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則》,旨在進一步加強二代基因測序相關體外診斷試劑的監督管理。國家藥監局關于發布二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則的通告(2025年第22號)  為進一步加強二代基因測序相關體外診斷試劑類產品監督管理,推動產業高質量發展,

    《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則(征求意見稿)》

    為指導二代基因測序相關體外診斷試劑管理屬性和管理類別判定,根據《醫療器械監督管理條例》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑分類規則》《體外診斷試劑分類目錄》等,國家藥監局綜合司組織起草了《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則(征求意見稿)》。公告原文:為指導二代基因測序相關體外診

    澳將用基因測序技術診斷罕見基因疾病

      澳大利亞加文醫學研究所27日宣布,全澳罕見病患者現在可以通過全基因測序技術獲得更準確的診斷。澳大利亞也成為繼美國后第二個向公眾提供該項測試的國家。  全基因測序技術可以將罕見病的確診幾率提高三倍。這項前沿技術現在已經走出實驗室,應用于遺傳病檢測。加文研究所主任、約翰·馬蒂克教授認為,這項技術的普

    基因測序技術:診斷發育遲緩患兒

      最新研究顯示廣泛的遺傳分析可能對發育遲緩的兒童有所幫助,有希望能幫助他們找到殘障的原因。圖片來源于網絡  加拿大的研究人員對10名不明原因發育遲緩的兒童進行了精確遺傳原因分析,發現了其中7名兒童發育遲緩的原因。  很多情況下,遺傳分析都會有突破性發現。研究人員發現了11個新的與發育遲緩有關的致病

    全基因組測序助力臨床基因診斷發現更多陽性診斷

    隨著測序技術的快速發展和成本下降,二代測序在臨床遺傳病的診斷上已經變得越來越成熟,全外顯子測序已成為遺傳病診斷一線檢測方案,然而仍然有一半以上的疑似病例得不到確診,高深度全基因組測序(WGS)除了檢測常規的點突變和微小插入缺失(Indel)外,可以同時檢測結構變異(包括拷貝數變異、倒位、易位)、動態

    華大基因:基因測序破解罕見病診斷之痛?

      再過兩三周,華大基因將揭示嬰兒血液呈現乳白色的致病原因。  2014年10月15日,鄭州市兒童醫院接診了一個罕見病例,一名46天嬰兒的血液呈現異于常人的粉紅色,放置幾分鐘后,其中3/4變成了乳白色。除甘油三酯和膽固醇高于正常水平數十倍外,其他生化指標均無法檢出,醫生初步判斷這是一種罕見的先天性遺

    全基因組測序的診斷價值

      根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果,全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。  這個國際研究小組由英國的研究人員領導,對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征,但無法通過之前的篩查檢測來解

    澳發明新基因測序技術“捕獲測序”有助快速診斷血癌

      澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術,其精度大大高于現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡,可用于對基因組進行精細研究,并幫助快速診斷血癌(即白血病)。  這項技術被稱為“捕獲測序”,由新南威爾士大學和加文醫學研究所的科研人員開發,發表在新一期英國《自然·方法學》雜志上。  新南威爾士大學日前

    澳發明新基因測序技術“捕獲測序”有助快速診斷血癌

      澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術,其精度大大高于現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡,可用于對基因組進行精細研究,并幫助快速診斷血癌(即白血病)。  這項技術被稱為“捕獲測序”,由新南威爾士大學和加文醫學研究所的科研人員開發,發表在新一期英國《自然·方法學》雜志上。  新南威爾士大學日前

    基因測序儀在腫瘤診斷上的應用

    腫瘤的發生是遺傳基因和環境因素共同作用的結果,其中遺傳基因是內因,與人體是否具有腫瘤易感基因有關。腫瘤易感基因的檢測可以檢測出人體內是否存在腫瘤易感基因或家族聚集性的致癌因素,根據個人情況給出人性化的指導方案。

    基因診斷技術的DNA測序的相關介紹

      目前在實驗室手工測序常用Sanger雙脫氧鏈終止法。Sanger法就是使用DNA聚合酶和雙脫氧鏈終止物測定DNA核苷酸序列的方法。它要求使用一種單鏈的DNA模板或經變性的雙鏈DNA模板和一種恰當的DNA合成引物。其基本原理是DNA聚合酶利用單鏈的DNA模板,合成出準確互補鏈,在合成時,某種dNT

    什么是體外診斷

    體外診斷是指將樣本(血液、體液、組織等)從人體中取出后進行檢測進而進行診斷,是相對于體內診斷而言。檢測過程中需要相應的儀器和試劑,而這些儀器和試劑就組成了體外診斷系統,從事這些儀器和試劑研發、生產和營銷的企業就形成了體外診斷產行業,它匯集了生物、醫學、電子、機械等相關技術。  體外診斷產品按檢驗醫學

    體外診斷準備加碼

      體外診斷,即 IVD(In Vitro Diagnostic),是指在人體之外,通過對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行檢測而獲取臨床診斷信息,進而判斷疾病或機體功能的產品和服務。  體外診斷在醫療領域被譽為“醫生的眼睛”,是現代檢驗醫學的重要構成部分,臨床應用貫穿了疾病預防、初步診斷、

    什么是體外診斷

      體外診斷是指將樣本(血液、體液、組織等)從人體中取出后進行檢測進而進行診斷,是相對于體內診斷而言。檢測過程中需要相應的儀器和試劑,而這些儀器和試劑就組成了體外診斷系統,從事這些儀器和試劑研發、生產和營銷的企業就形成了體外診斷產行業,它匯集了生物、醫學、電子、機械等相關技術。  體外診斷產品按檢驗

    POCT與體外診斷

    體外診斷按檢測原理或檢測方法分類,主要分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、微生物診斷、尿液診斷、凝血類診斷、血液和流式細胞診斷、POCT等診斷方法,其中生化、免疫、分子診斷是目前我國體外診斷的主要方法。POCT是Point-of-CareTesting,中文一般譯成“床邊檢測”。NACB(美國國家臨床

    獸醫體外診斷的趨勢——分子診斷

    寵物已成為現代人的重要家庭成員,圍繞其吃穿用度、生老病死,形成了一條千億級的“經濟”產業鏈。其中,需求剛性大、消費支出高的寵物醫療更占據了產業鏈中的核心地位,成了寵物消費中的“大頭”。寵物醫療服務包括為寵物提供疾病診療和日常保健服務,是寵物行業中僅次于寵物食品的第二大細分行業。按疾病種類劃分,寵物醫

    Nature-Genetics:全基因組測序的診斷價值

      根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果,全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。  這個國際研究小組由英國的研究人員領導,對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征,但無法通過之前的篩查檢測來解

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       根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果,全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。  這個國際研究小組由英國的研究人員領導,對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征,但無法通過之前的篩查檢測來

    全基因組測序提高罕見病診斷率

    每4300人中就有1人患有線粒體疾病,并會導致進行性的不治之癥。這種疾病是最常見的遺傳疾病之一,但對臨床醫生來說很難診斷,這是因為它們可以影響許多不同的器官,并與許多其他疾病相似。而其中40%的患者未能被目前的基因檢測制度診斷。 近日,英國研究人員的一項新研究為尚不能被確診的患者帶來了希望。該研

    全基因組測序提高罕見病診斷率

      每4300人中就有1人患有線粒體疾病,并會導致進行性的不治之癥。這種疾病是最常見的遺傳疾病之一,但對臨床醫生來說很難診斷,這是因為它們可以影響許多不同的器官,并與許多其他疾病相似。而其中40%的患者未能被目前的基因檢測制度診斷。  近日,英國研究人員的一項新研究為尚不能被確診的患者帶來了希望。該

    基因測序

    第1代測序技術——熒光標記的Sanger法 在第一臺全自動測序儀出現之前,使用最為廣泛的測序方法就是 Sanger 在 20 世紀 70 年代中期發明的末端終止法測序技術。 Sanger 也因此獲得 1980年的諾貝爾化學獎。 他的發明第一次為科研人員開啟了深入研究生命遺傳密碼的大門。G1.1? ?

    基因測序

    基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,預測罹患多種疾病的可能性,個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用,可以說基因測序技術,是下一個改變世界的技術

    體外診斷技術ZL分析

    體外診斷(In Vitro Diagnosis,下稱IVD),是指在人體之外,通過對人體樣本(血液、體液、組織等)進行檢測而獲取臨床診斷信息,進而判斷疾病或機體功能的產品和服務。IVD已經成為人類疾病預防、診斷、治療日益重要的組成部分,是現代疾病與健康管理不可或缺的工具,也被譽為醫生的“眼睛

    體外診斷試劑有哪些

    體外診斷試劑分兩類:一類是按照醫療器械來管理的,包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用,在疾病的預防、診斷、治療監測、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中,用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品(物)、質控品(物)等。另外一類是藥品來管理

    風口上的體外診斷

      體外診斷(In Vitro Diagnosis,IVD)是指將血液、體液、組織樣本從人體中取出后進行檢測而進行的診斷,目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠IVD,被譽為醫生的“眼睛”。IVD 在現代社會中扮演著越來越重要的角色,在疾病預防、診斷、監測以及指導治療的全過程中發揮著極其重要的作用,是

    體外診斷試劑有哪些

    體外診斷試劑分兩類:一類是按照醫療器械來管理的,包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用,在疾病的預防、診斷、治療監測、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中,用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品(物)、質控品(物)等。另外一類是藥品來管理

    體外診斷試劑有哪些

    體外診斷試劑分兩類:一類是按照醫療器械來管理的,包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用,在疾病的預防、診斷、治療監測、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中,用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品(物)、質控品(物)等。另外一類是藥品來管理

    體外診斷試劑的生產

    在前面我們從各個診斷試劑產品的研發逐一進行介紹,本篇從研發進入到生產環節。不同類型的體外診斷試劑,根據反應原理不用,從原料,生產過程到質量控制都有各自的要求。體外診斷試劑的生產管理涉及廠房和設施,環境,人員,物料以及相適應的質量管理體系。體外診斷試劑生產管理要求與風險控制水平相關。監管部門對于不同類

    體外診斷(IVD)試劑用水

    摘要:體外診斷試劑對于人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等) 的體外診斷(In Vitro Diagnosis, 縮寫為 IVD) 起著關鍵性的作用,其中使用的純化水也同樣扮演著重要的角色。????????????體外診斷試劑屬于醫療器械的一部分,它包括檢測試劑、試劑盒、校準品(物)、質控品(物)等

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