我國學者在空間轉錄組學測序方面取得進展
圖 空間轉錄組測序技術Decoder-Seq的示意圖 在國家自然科學基金項目（批準號：21927806）等資助下，廈門大學楊朝勇教授團隊在空間轉錄組測序技術與應用上取得進展，相關研究成果以“解碼測序提高空間轉錄組測序的轉錄本捕獲效率（Decoder-seq enhances mRNA capture efficiency in spatial RNA sequencing）”為題，發表在《自然?生物技術》（Nature Biotechnology）期刊上。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41587-023-02086-y。 空間轉錄組學技術是描述組織內基因空間表達模式、揭示細胞組成、空間排列和相互作用的有力工具，在器官結構、胚胎發育、神經科學、生命演化、人類疾病等重大問題研究中具有重要應用價值。近年來，基于空間條形碼陣列的測序方法因其可提供無偏好、高通量的空間轉錄組學分析，獲得了研......閱讀全文
固態基底氣溶膠生物合成宏觀尺度功能納米復合材料面世
如何將納米材料組裝成宏觀尺度體材料并保持其納米尺度的獨特性能，是納米材料獲得實際應用的關鍵，也是目前面臨的重要挑戰之一。將納米材料組裝成宏觀尺度體材料可實現許多新的且單個納米顆粒所不具備的性質，如光學、磁學、電學及離子傳導性能等。 近日，中國科學技術大學教授俞書宏領導的研究團隊發展了一種通用的
固態基底氣溶膠生物合成功能納米復合材料研制成功
如何將納米材料組裝成宏觀尺度體材料并保持其納米尺度的獨特性能，是納米材料獲得實際應用的關鍵，也是目前面臨的重要挑戰之一。將納米材料組裝成宏觀尺度體材料可實現許多新的且單個納米顆粒所不具備的性質，如光學、磁學、電學及離子傳導性能等。 近日，中國科學技術大學教授俞書宏領導的研究團隊發展了一種通用的
石英基底上單壁碳納米管的形變及形變導致的異常反應活性
由于具有大π共軛體系，單壁碳納米管的化學反應活性一直受到廣泛的關注。小直徑碳管具有較高局部曲率，通常比大直徑碳管的反應活性高。我們發現石英晶格誘導生長碳管在高溫下能夠與碘蒸汽發生反應，且該反應呈現反常活性，即大管徑碳管優先發生反應。這是由于石英晶格誘導生長碳管在與石英晶格的強相互作用下發生了徑向
基底細胞癌的病因
本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。
基底核鈣化癥的介紹
基底核鈣化癥即特發性基底核鈣化，又稱Fahr病，由多種原因引起兩側對稱性基底核鈣化稱為兩側對稱性基底核鈣化綜合征或Fahr綜合征。蒼白球與尾狀核鈣化多見于高齡，正常人亦可出現，40歲以后出現鈣斑者多考慮生理性，無臨床意義，但若早年頭顱X線就發現基底核鈣化應視為異常。除基底核鈣化，尚有小腦鈣化。基
基底核鈣化癥的病因
病因不明，目前認為主要與以下因素有關： 1.遺傳因素多為散發亦有家族性發病報告呈常染色體隱性或顯性遺傳。 2.外源性毒物激活腦內谷氨酸受體，產生神經毒作用導致鈣沉積。 3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中占重要地位。 4.免疫因素。
基底細胞癌的治療
基底細胞癌（BCC） 是一種常見的皮膚癌，主要發生于由表皮基底層及其附屬物。由于該腫瘤具有局部侵襲性，侵襲性和破壞性，所以一經確診需要進行治療。這個疾病有如下幾種治療方法。各有其優缺點。 手術切除? 手術切除用于治療低復發和高復發風險的BCC。通常通過側面閉合或使用相鄰的組織瓣，
基底細胞癌的診斷
本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見表皮內基底細胞呈融漿狀團塊，邊緣呈柵欄狀排列，可有角質囊腫，診斷不難。
治療基底核鈣化的簡介
本病無特效療法，主要對因及對癥治療,引起椎體外系癥狀可酌情應用抗Parkinson病藥物及控制手足徐動癥藥物，精神癥狀可用抗精神病藥物。有報道可試用血小板凝集抑制劑或腦血管擴張劑，如復方阿魏酸鈉膠囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/芐絲肼治療震顫麻痹癥狀；用硫必利（
基底核鈣化癥的診斷
根據運動障礙癥狀伴精神障礙智能減退等，CT、MRI可見雙側基底核對稱性鈣化斑，有家族史更支持診斷。須積極尋找病因，明確為特發性或某些特殊原因導致Fahr綜合征。Moskowitr（1971）提出Fahr病新診斷標準： 1.CT或X線有雙側基底核對稱性鈣化； 2.無假性甲狀旁腺功能減退臨床表現
基底核鈣化癥的治療
本病無特效療法，主要對因及對癥治療，引起椎體外系癥狀可酌情應用抗Parkinson病藥物及控制手足徐動癥藥物，精神癥狀可用抗精神病藥物。有報道可試用血小板凝集抑制劑或腦血管擴張劑，如復方阿魏酸鈉膠囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/芐絲肼治療震顫麻痹癥狀；用硫必利（
基底核鈣化癥的輔助檢查
（1）CT檢查：可見對稱性基底核鈣化斑＞800mm2，是該病重要的診斷標準，小腦齒狀核和大腦皮質也可有鈣化斑。 （2）MRI檢查：可見腦基底核及部分灰質T2WI高信號，伴癡呆者可見雙側半卵圓中心區高信號，SPECT檢查發現雙側基底核腦血流量較腦皮質明顯降低，血流量降低程度與疾病嚴重程度呈正比。
關于基底核鈣化的病因分析
病因不明，目前認為主要與以下因素有關： 1.遺傳因素多為散發亦有家族性發病報告呈常染色體隱性或顯性遺傳。 2.外源性毒物激活腦內谷氨酸受體，產生神經毒作用導致鈣沉積。 3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中占重要地位。 4.免疫因素。
基底神經節的概述
基底神經節有重要的運動調節功能，它對隨意運動的穩定、肌緊張的控制、本體感覺傳入沖動信息的處理都有關系，參與精巧運動的形成。在清醒時候，記錄蒼白球單個神經元的放電活動時觀察到，當肢體進行隨意運動時神經元活動發生明顯明確的變化；有的神經元在肢體屈曲時放電增多，說明基底神經節與隨意運動有關。電刺激紋狀
基底細胞腺瘤的病因
本病發生于閏管細胞或閏管儲備細胞。由于本病屬比較少見的涎腺腫瘤，暫無研究發現其病因。
關于基底細胞癌的簡介
基底細胞癌發生轉移率低，比較偏向于良性，故又稱基底細胞上皮瘤。基于它有較大的破壞性，又稱侵襲性潰瘍。基底細胞癌多見于老年人，好發于頭、面、頸及手背等處，尤其是面部較突出的部位。開始是一個皮膚色到暗褐色浸潤的小結節，較典型者為蠟樣、半透明狀結節，有高起卷曲的邊緣。中央開始破潰，結黑色壞死性痂，中心
基底細胞癌的病因分析
病因 本病為來自基底細胞的惡性腫瘤，它與日光照曬有密切關系，所以它好發于日光照曬的頭、面、頸部或手背等處。現在普遍認為它是來自表皮多潛能細胞的腫瘤，用單克隆抗體證實基底細胞癌來自表皮細胞。 診斷 本病為侵襲性潰瘍，有卷曲狀珍珠色邊緣，基底部呈黑色，慢性病程，確診要依靠病理檢查。組織病理學見
基底細胞腺瘤的檢查
1、涎腺造影X線表現為良性腫瘤的占位性病變。 2、大體形態 基底細胞腺瘤呈圓形或卵圓形，表面光滑，包膜完整，與周圍組織界限清晰。腫瘤體積一般不大。腫瘤剖面多呈實性，灰白色，亦有囊性變者，剖面呈大小不等的囊腔，內含稀薄的棕紅色粘液樣物。 3、鏡檢 由腫瘤性上皮細胞和少量結締組織構成。腫瘤細胞密
基底神經節的組成
基底神經節包括尾核、殼核和蒼白球。尾核與殼核在進化上較先進并具有功能上的聯系，合稱為新紋狀體。蒼白球較為古老，稱作舊紋狀體。此外，底丘腦核、黑質、紅核等與紋狀體在功能上有密切聯系，也往往被包括在基底神經節的系統之中。
基底神經節的介紹
基底神經節有重要的運動調節功能，它對隨意運動的穩定、肌緊張的控制、本體感覺傳入沖動信息的處理都有關系，參與精巧運動的形成。在清醒時候，記錄蒼白球單個神經元的放電活動時觀察到，當肢體進行隨意運動時神經元活動發生明顯明確的變化；有的神經元在肢體屈曲時放電增多，說明在底神經節與隨意運動有關。電刺激紋狀
關于基底核鈣化的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）血清鈣含量正常，但伴甲狀旁腺功能減退或假性甲狀旁腺功能減退者血清鈣減少，有低鈣臨床表現。 （2）血常規生化、腦脊液常規檢查無特異性。 （3)藥物微量元素及生化檢查有助于病因診斷。 2.其他輔助檢查 （1）CT檢查 可見對稱性基底核鈣化斑>800mm2，是該病重要的
基底核鈣化癥的鑒別診斷
本病須注意與各種原因引起的Fahr綜合征鑒別 1.甲狀旁腺功能減退及假性甲狀旁腺功能減退是Fahr綜合征最常見原因，患者血清鈣含量減少，有手足搐搦、驚厥表現。假性甲狀旁腺功能減退Ⅱ型是少見的家族性遺傳病，除甲狀旁腺功能減退癥狀體征，尚有明顯骨骼及身體發育障礙。 2.兒童期顱內感染可引起基底核
關于基底核鈣化的鑒別診斷介紹
本病須注意與各種原因引起的Fahr綜合征鑒別 1.甲狀旁腺功能減退及假性甲狀旁腺功能減退是Fahr綜合征最常見原因，患者血清鈣含量減少，有手足搐搦、驚厥表現。假性甲狀旁腺功能減退Ⅱ型是少見的家族性遺傳病，除甲狀旁腺功能減退癥狀體征，尚有明顯骨骼及身體發育障礙。 2.兒童期顱內感染可引起基底核
抗表皮基底膜抗體的概述
抗表皮基底膜抗體測定是診斷類天皰瘡的的特異性標志抗體。用間接免疫熒光檢查，診斷類天皰瘡患者血清中有抗表皮基底膜抗體，主要是IgG。 間接免疫熒光法實驗原理：將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使
簡述基底神經節的組成
基底神經節包括尾核、殼核和蒼白球。尾核與殼核在進化上較先進并具有功能上的聯系，合稱為新紋狀體。蒼白球較為古老，稱作舊紋狀體。此外，底丘腦核、黑質、紅核等與紋狀體在功能上有密切聯系，也往往被包括在基底神經節的系統之中。
治療基底細胞癌的方法介紹
基底細胞癌的治療方法甚多，最重要的是結合患者的情況選擇最佳的治療方案。 1.外科手術切除 對損害在凹凸不平的特殊部位或侵襲性潰瘍很深，不宜做其他治療時，可做外科手術切除和植皮治療。 2.X線照射 基底細胞癌對放射線比較敏感，而且無痛苦，患者樂意接受，最適于高齡老年人。 3.電燒術 對
基底核鈣化癥的并發癥
部分患者出現精神障礙，癡呆是該病最常見臨床表現之一，早期表現智能減退，多為隱匿性，其后出現記憶力語言、時間及空間定向力減退。
關于眼瞼基底細胞癌的簡介
眼瞼基底細胞癌又稱侵蝕性潰瘍、基底細胞惡性變、蠶食性潰瘍(rodent ulcer)。基底細胞癌為最常見的眼瞼惡性腫瘤，腫瘤由表皮基底層細胞分化而來，紫外線照射為其最重要的危險因素。病程較長，最長可達20年。基底細胞癌常與其他疾病有關，如皮膚纖維瘤、肥大性酒糟鼻等。95%以上病變發生于中老年人，
基底細胞腺瘤的病理改變
1.大體形態 基底細胞腺瘤呈圓形或卵圓形，表面光滑，包膜完整，與周圍組織界限清晰。腫瘤體積一般不大。腫瘤剖面多呈實性，灰白色，亦有囊性變者，剖面呈大小不等的囊腔，內含稀薄的棕紅色粘液樣物。 2.鏡檢 由腫瘤性上皮細胞和少量結締組織構成。腫瘤細胞密集成團或呈條索狀，細胞為圓形、卵圓形或梭形，
什么是抗表皮基底膜抗體
抗表皮基底膜抗體測定是診斷類天皰瘡的的特異性標志抗體。用間接免疫熒光檢查，診斷類天皰瘡患者血清中有抗表皮基底膜抗體，主要是IgG。 間接免疫熒光法實驗原理：將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。 第一步，用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使