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  • 48天內成果兩連發!他們的研究讓人聯想到電影《我不是藥神》

    “這藥是特效藥,四萬塊一瓶,我吃了三年。”這句話出自電影《我不是藥神》主人公程勇和一位白血病患者之間的對話。他們討論的藥物格列衛,是一種針對慢性粒細胞白血病的“明星抗癌藥”。它能將這種致命的疾病轉變為一種可以通過規范服藥加以控制的慢性病。然而,高昂的研發成本和專利費用,導致格列衛的價格居高不下。“利用我們的最新研究,有望研制出一個比格列衛藥效更好的抗白血病新藥。”說起最新研究成果的應用價值,雷愛文躊躇滿志。8月29日,Nature在線發表了武漢大學化學與分子科學學院、高等研究院雷愛文/李武教授團隊的電合成新技術研究,題為《電催化芳烴和雜芳烴還原氘代》。這項研究在藥物開發和實際應用中前景廣闊。值得一提的是,48天前的7月12日,該團隊剛在Science上發表了他們的另一項成果。雷愛文/李武教授團隊。受訪者供圖創新方法,助力“格列衛”藥效提升李武介紹,氘(讀音同“刀”)是一種重水。在制藥過程中,氘標記技術在新藥研發、科學研究中有著廣......閱讀全文

    格列喹酮

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下

    格列本脲

    本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。

    瑞格列奈

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m

    格列齊特

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~166℃鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)本品的

    格列美脲

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液

    格列本脲

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1

    格列吡嗪

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,

    格列本脲

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1

    降低血糖,1類創新藥磷酸瑞格列汀片上市

       近日,國家藥品監督管理局批準江蘇恒瑞醫藥股份有限公司申報的1類創新藥磷酸瑞格列汀片(商品名:瑞澤唐)上市,該藥適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。   磷酸瑞格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,通過抑制DPP-4水解腸促胰島激素,從而增加活性形式的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡

    抗糖尿病新藥欣格列汀獲批進入臨床研究

      近日,由中國科學院上海藥物研究所柳紅、李佳和蔣華良等3個課題組合作開發的抗糖尿病新藥欣格列汀(DC291407),獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的臨床試驗批件,獲批開展臨床研究。欣格列汀片屬化學藥品第1類新藥,為獨家化藥品種。本品為二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制劑,臨床擬用于改善II型糖

    瑞格列奈檢查

    氯化物取本品0.50g,加丙酮25m1使溶解依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml加丙酮25ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相B溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1m

    格列美脲膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401

    瑞格列奈貯藏

    遮光,密封保存。

    格列本脲片

    性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當

    瑞格列奈片

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于瑞格列奈0.5mg),置25ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使瑞格列奈溶解,用0.1mol/λ鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收。2)

    格列吡嗪膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大

    瑞格列奈鑒別

    (1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    瑞格列奈介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m

    瑞格列奈類別

    降血糖藥。

    瑞格列奈性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol

    格列齊特片(Ⅱ)

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列齊特0.4g)用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試

    如何儲存格列奈特?

      溫度:將格列奈特儲存在室溫下,避免極端的溫度條件,如不要暴露在過高或過低的溫度中。  濕度:保持藥物遠離潮濕的環境,因為濕度可能會影響藥物的穩定性。  光線:避免將藥物暴露在直接陽光下,某些藥物可能會對光敏感。  包裝:保持藥物在其原始包裝中,以確保其安全性和有效性。如果藥物有特殊的儲存要求,如

    格列美脲片

    性狀本品為白色片或著色異形片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)

    格列喹酮片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20

    格列吡嗪片

    性狀本品為白色片或薄膜衣片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于格列吡嗪5σmg),加二氧六環10nl,置水浴中加熱振搖,使格列吡嗪溶解,濾過,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    FDA批準諾格列衛用于Ph陽性兒童急淋白血病

    美國食品藥品管理局(FDA)1月25日批準了格列衛一種新的適應癥,用于治療新診斷的費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者。急性淋巴細胞白血病是一種常見的兒科癌癥,每年影響大約2900名兒童,而且如果不進行治療病情進展會非常迅速。患有Ph+ ALL的兒童會有遺傳異常,能使一種

    瑞格列奈含量測定

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4

    格列吡嗪緩釋膠囊

    性狀本品內容物為白色球形顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有

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