關于滴定量熱法的基本應用介紹
滴定量熱法在量熱學中是測定熱力學函數的有效手段，例如測定焓變ΔH。連續量熱滴定得到的典型圖譜。圖中從 D點開始加入滴定劑,P點代表至此點前加入的滴定劑總量所對應的表觀總熱效應。滴定曲線在圖上分為a、b、d三個區段。a段為熱實驗初期,圖線的斜率與攪拌熱、熱敏電阻自熱和熱漏值的大小有關；b段是滴定期即實驗主期，熱效應包括反應熱和稀釋熱、在 D點處滴定劑與被滴定物二者之間的溫差效應以及a段的各種熱效應；d段為實驗末期，此時已停止加入滴定劑，這段圖線的斜率所受影響與a段相同,只是反應容器內溶液的體積變大了。在這種情況下，在將滴定劑加入滴定液的過程中，有可能發生一個或多個反應。各個反應進行的程度和產生的熱效應與該反應的平衡常數K和反應的焓變有關。把熱效應、K和ΔH聯系起來的公式一般是復雜的。如果容器中總共包含n個反應，則這些量之間的關系可以表示為： (1)QC,P是從滴定開始點D到P點間容器中的n個反應的總熱效應；Δni,P是從D到......閱讀全文
關于滴定量熱法的裝置介紹
滴定量熱計框圖。滴定管內含有一種反應物的滴定劑，可加入到反應容器內，滴定劑的濃度一般為被滴定液的數十倍甚至一百倍左右。反應產生的溫度變化由溫度傳感器（例如熱敏電阻）感知，通過惠斯通電橋電路轉換為相應的伏特數或熱功率。這個伏特數由放大電路放大并記錄于記錄儀上，或者饋入其他的數據采集系統。反應容器和
關于滴定量熱法的簡史介紹
1922年P.迪圖瓦和E.格羅貝特建立熱滴定法，用于容量分析。1924年P.M.迪安和O.O.瓦茨最早使用測溫滴定這一術語；以后又有人采用熱滴定、焓滴定、測溫焓滴定、量熱滴定和測溫滴定等術語，至今仍未統一。 70年代以來,由于與滴定量熱計相關的一些技術(如恒溫浴、恒速滴定裝置、反應容器、溫度傳
關于滴定量熱法的類型介紹
①環境等溫式：將反應容器浸沒于恒溫浴中，連續監測反應容器內溫度隨著滴定劑加入量的變化； ②等溫式：實驗中維持反應容器和器內物（即體系）的溫度恒定,并且嚴格等于其環境的溫度,同時監測流過反應容器的熱量變化。在滴定中，熱量變化僅僅來源于容器內滴定劑與被滴定物的物理或化學變化。等溫法比環境等溫法優異
關于等溫滴定量熱法的簡介
等溫滴定量熱法（Isothermal Titration Calorimetry，簡稱ITC），是一種研究生物熱力學與生物動力學的重要方法，它通過高靈敏度、高自動化的微量量熱儀連續、準確地監測和記錄一個變化過程的量熱曲線，原位、在線和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。 用途：獲得生物分子相互
絕對定量滴度測定
慢病毒活性滴度用什么單位？看TU！看TU！看TU！TU=transducing units，即每毫升中含有的具有生物活性的病毒顆粒數。其他的VG/mL，VP/mL都是所有病毒顆粒數，死的活的都算上，一片虛假繁榮，請自由玩兒去！慢病毒活性滴度怎么標定最準？絕對定量！絕對定量！絕對定量！又絕對又定量的方
簡述等溫滴定量熱法的應用范圍
等溫滴定量熱法：蛋白質-蛋白質相互作用（包括抗原-抗體相互作用和分子伴侶-底物相互作用）；蛋白質折疊/去折疊；蛋白質-小分子相互作用以及酶-抑制劑相互作用；酶促反應動力學；藥物-DNA/RNA相互作用；RNA折疊；蛋白質-核酸相互作用；核酸-小分子相互作用；核酸-核酸相互作用；生物分子-細胞相互
關于滴定量熱法的基本信息介紹
滴定量熱法也稱熱滴定法或測溫滴定法。是一種量熱或分析技術，即用一種反應物滴定另一種反應物，隨著加入滴定劑的數量的變化，測量反應體系溫度的變化。 滴定一般在盡可能接近絕熱的條件下進行，被滴定物可以是液體或懸浮的固體；滴定劑可以是液體或氣體。溫度變化是由滴定劑與被滴定物間的化學作用或物理作用（例如
關于滴定量熱法的基本應用介紹
滴定量熱法在量熱學中是測定熱力學函數的有效手段，例如測定焓變ΔH。連續量熱滴定得到的典型圖譜。圖中從 D點開始加入滴定劑,P點代表至此點前加入的滴定劑總量所對應的表觀總熱效應。滴定曲線在圖上分為a、b、d三個區段。a段為熱實驗初期,圖線的斜率與攪拌熱、熱敏電阻自熱和熱漏值的大小有關；b段是滴定期
關于等溫滴定量熱法的實驗研究介紹
等溫滴定量熱法具有許多獨特之處。它對被研究體系的溶劑性質、光譜性質和電學性質等沒有任何限制條件，即具有非特異性的獨特優勢，樣品用量小，方法靈敏度和精確度高（本儀器最小可檢測熱功率2 nW，最小可檢測熱效應0.125uJ，生物樣品最小用量0.4ug，溫度范圍2 ℃ ?-80 ℃，滴定池體積1.43
含懸滴法
一、功能說明：1. 用于測試液體對固體的浸潤性，即通過測量液體與固體間所形成接觸角的大小，計算其液體的自由能對固體的附著力、張力等指標；2. 方法是在一固體水平平面上滴一液滴，測試固體表面上的固—液—氣三相交界點處，其氣—液界面和固—液界面兩切線把液相夾在其中所成的角。二、產品特性：1. 視頻實時監
整體液滴法
液滴高度/寬度法運用圓方程式來擬合液滴的輪廓形狀，從而計算出接觸角。由于此方法假定了液滴（截面）的形狀為圓的一部分，所以其適用范圍只限于球狀或接近球狀的液滴。由于重力的影響，嚴格地講，液滴的形狀都偏離球型：偏離的程度隨液滴的體積增大而增大；在同樣的體積下，液體的比重越大，表面張力越小，偏離的幅度也越
液滴寬度法
液滴高度/寬度法運用圓方程式來擬合液滴的輪廓形狀，從而計算出接觸角。由于此方法假定了液滴（截面）的形狀為圓的一部分，所以其適用范圍只限于球狀或接近球狀的液滴。由于重力的影響，嚴格地講，液滴的形狀都偏離球型：偏離的程度隨液滴的體積增大而增大；在同樣的體積下，液體的比重越大，表面張力越小，偏離的幅度也越
液滴高度/寬度法
液滴高度/寬度法運用圓方程式來擬合液滴的輪廓形狀，從而計算出接觸角。由于此方法假定了液滴（截面）的形狀為圓的一部分，所以其適用范圍只限于球狀或接近球狀的液滴。由于重力的影響，嚴格地講，液滴的形狀都偏離球型：偏離的程度隨液滴的體積增大而增大；在同樣的體積下，液體的比重越大，表面張力越小，偏離的幅度也越
TrueDrop?－真實液滴法
傳統的光學接觸角測量方法，包括現在市場上的測量儀器提供的和學術、研究領域使用的測量方法， 除基于多項式或B-Spline曲線（注）的切線法外，幾乎都以假設液滴的輪廓符合一定的數學模型，而且均為軸對稱的數學模型為前提。DropMeter軟件提供的廣義兩次曲線法雖然容許液滴呈現非對稱，但其數學模型本身仍
Circle－圓形法（液滴高度/寬度法）
本方法運用圓方程式來擬合液滴的輪廓形狀，從而計算出接觸角。由于此方法假定了液滴（截面）的形狀為圓的一部分，所以其適用范圍只限于球狀或接近球狀的液滴。由于重力的影響，嚴格地講，液滴的形狀都偏離球型：偏離的程度隨液滴的體積增大而增大；在同樣的體積下，液體的比重越大，表面張力越小，偏離的幅度也越大。???
采用懸滴法測試液滴表面張力－基于非軸對稱法
眾所周知，通常情況下懸滴法測試表面張力要求液滴必須是軸對稱或左右對稱的。但事實上，由于桌子的振動或儀器振動或水滴形成過程中受重力影響，懸掛的水滴很少時是絕對不動的，也很少能夠形成絕對的軸對稱。本視頻演示了ADSA-RealDrop法基于真實液滴采用Young-Laplace方程擬合懸滴http://
懸滴法振蕩滴可用于液體表界面張力測試
懸滴法（Pendant?Drop）是一種利用光學圖像測量液體表面張力和界面張了的方法。通過在液相或氣相中的針頭懸掛液滴得到液滴形狀，而液體形狀取決于表/界面張力與重力的平衡。液滴形狀分析儀從側面投影即可計算出表/界面張力。懸滴法是液體用量少的一種表界面張力測試方法，不僅精度高、重復性好，而且非常適合
慢病毒行業新標準——絕對定量滴度測定
絕對定量時代——引領慢病毒行業新標準 高大上的慢病毒是怎樣煉成的（一） 慢病毒活性滴度用什么單位？ 看TU！看TU！看TU！ TU=transducing units，即每毫升中含有的具有生物活性的病毒顆粒數。其他的VG/mL，VP/mL都是所有病毒顆粒數，死的活的都算上
液滴體積法張力計
儀器簡介：德國LADUA TVT 2型液滴體積張力計（包括TVT 2E和TVT 2M）適用于液體的表面和界面張力的測量TVT 2型采用從一支針頭落下的一個液滴的體積取決于表面或界面張力的已被人們長期所知的這個原理并借助于一臺精密機械裝置和現代電子學技術研制出了一套容易操作的儀器。?使用一臺Windo
液滴測重法的原理
液滴測重法的原理：將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。這種已知準確濃度的試劑溶液稱為滴定液。將滴定液從滴定管中，加到被測物質溶液中的過程叫做滴定。當加入滴定液中物質的量與被測物質的量
界面張力儀中懸滴法及停滴法測試油水界面張力的軟件...
界面張力儀中懸滴法及停滴法測試油水界面張力的軟件算法目前，懸滴法和停滴法測試界面張力值的軟件算法主要有四個。基于BA表查表法（目前中國的軟件只能提供本算法）、基于Select plane算法的Young-Laplace方程擬合技術（國外主要儀器廠商均采用本算法）、ADSA－P（A.W.Neuma
力學所液滴熱毛細遷移研究獲進展
液滴在流體介質中的輸運過程是很多自然現象和工程應用中的關鍵基礎問題。在微重力環境下，浸含在流體介質中的液滴的浮力效應基本消失，外加不均勻溫度場將改變界面的表面張力分布導致液滴出現移動，稱為熱毛細遷移。長期以來，基于對液滴熱毛細遷移速度與大Marangoni（Ma）數關系的理論分析、數值計算與實驗
定量方法知多少之相對定量法詳解
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關注的是實驗樣本與對照樣本之間的倍數變化，無需精確測定拷貝數，則選擇相對定量。目前相對定量方法適用于大多數基因表達研究，可分析對照
等溫滴定量熱儀的用途
獲得生物分子相互作用的完整熱力學參數，包括結合常數、結合位點數、摩爾結合焓、摩爾結合熵、摩爾恒壓熱容，和動力學參數(如酶活力、酶促反應米氏常數和酶轉換數)。
等溫滴定量熱儀相關介紹
等溫滴定量熱法(Isothermal Titration Calorimetry, ITC)是近年來發展起來的一種研究生物熱力學與生物動力學的重要方法，它通過高靈敏度、高自動化的微量量熱儀連續、準確地監測和記錄一個變化過程的量熱曲線，原位、在線和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。
什么時候標定量熱儀
哪些情況下應該重新標定量熱儀?為了保證儀器的準確度，全自動量熱儀在經過一些操作之后是需要重新標定的。但是大家知道經過哪些情況下才應該對其進行重新標定嗎？為了回答這個問題，筆者請教了鄭州文泰儀器儀表有限公司的熊工程師，以下是他關于這個問題的回答。熊工程師認為，以下情況下必須對全自動量熱儀重新進行標定：
等溫滴定量熱儀應用范圍
蛋白質-蛋白質相互作用(包括抗原-抗體相互作用和分子伴侶-底物相互作用)；蛋白質折疊/去折疊；蛋白質-小分子相互作用以及酶-抑制劑相互作用；酶促反應動力學；藥物-DNA/RNA相互作用；RNA折疊；蛋白質-核酸相互作用；核酸-小分子相互作用；核酸-核酸相互作用；生物分子-細胞相互作用；……加樣體積：
細菌運動性觀察實驗——懸滴法
鞭毛是細菌的運動器官，細菌是否具有鞭毛，以及鞭毛著生的位置和數目是細菌的一項重要形態特征。一般細菌的鞭毛只能用電子顯微鏡觀察，進行鞭毛染色后可用普通光學顯微鏡觀察。細菌運動性的觀察可用壓滴法和懸清法。觀察時，要適當減弱光強度以增加反差，若光線太強。細菌和周圍的液體難以區分。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單
細菌運動性觀察實驗——壓滴法
實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒硝酸銀鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 制片在潔凈載玻片上加一清無菌水，挑取一環菌液與水混合，再加一環 0.01％
懸滴法測表面張力原理
用懸滴法（Pendant Drop method）來測量液體的表面和界面張力已有很長的歷史。早在 19世紀末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基礎上，推導出了描述一個處于靜力（界面張力對重力）平衡時的懸滴輪廓的方程式（Eq. of Bash