簡述注射用重組人促黃體激素α的國內的臨床試驗
國內分別在6個臨床研究中心、共30例嚴重缺乏LH和FSH (低促性腺性性腺功能減退)的婦女中進行了一項多中心開放臨床研究，驗證每日皮下注射75IU 的重組人促黃體激素α 對低促性腺性性腺功能減退癥的剌激作用和使用的安全性。 主要療效指標為達到適當的卵泡發育，主要用三個標準界定： (i)至少有一個卵泡直徑大于17mm (ii)注射 hCG 當天血清E2水平大于109pg/ml (iii)因為擔心會發生卵巢過度剌激綜合征而沒有注射 hCG 的受試者和妊娠的受試者 入組的31例患者在整個試驗過程中，均接受了治療劑量的藥物并完成了整個治療周期。在試驗過程中未出現不良事件，且在血常規、血生化和尿常規等實驗室檢查結果中，均未出現有臨床意義的異常變化。 在符合方案集的30例病例中， 23例達到療效指標， 9例達到臨床妊娠，有效率為76.7%，臨床妊娠率為30.0%。......閱讀全文
促黃體生成激素釋放激素興奮試驗
【參考范圍】LHRH單次刺激試驗：注射LHRH15～30min后，LHRH值上升至基值的2～3倍。LHRH雙次刺激試驗：第二次注射LHRH15～30min后出現LHRH值上升至基值2～3倍。【影響因素】1.受雌激素水平影響。2.受下丘腦或其他神經遞質的刺激與抑制影響。3.促性腺激素呈脈沖式分泌。【臨
促黃體生成激素釋放激素興奮試驗
【參考范圍】LHRH單次刺激試驗：注射LHRH15～30min后，LHRH值上升至基值的2～3倍。 LHRH雙次刺激試驗：第二次注射LHRH15～30min后出現LHRH值上升至基值2～3倍。 【影響因素】1.受雌激素水平影響。 2.受下丘腦或其他神經遞質的刺激與抑制影響。 3.促性腺激素呈脈沖式
促黃體生成激素的簡述
是由腦垂體前葉嗜堿性細胞分泌的，它作用于成熟的卵胞，能引起排卵并生成黃體。還可促進黃體、內莢膜和間質細胞分泌動情素。在雄性動物，它作用于睪丸的間質細胞促進其分泌雄性激素。由于雄性激素的作用，在第二性征發育過程中，精子完成發育。LH促進類固醇激素合成作用，據認為是以生成作為第二信息的cAMP為媒介
人促黃體激素(hLH，促黃體素)
女性體內的hLH 刺激卵泡的最終成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由腦下垂體腺前葉的促性腺激素細胞分泌出來的，而促性腺激素釋放激素(GnRH) 是從內側基底下丘腦分泌出來的。hLH及hFSH 都是在脈動狀態下分泌的；然而， hFSH 不是那么顯而易見，或許是因為它在血液循環中的半衰期更長。在正常月經
人促黃體激素(hLH，促黃體素)介紹
女性體內的hLH 刺激卵泡的最終成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由腦下垂體腺前葉的促性腺激素細胞分泌出來的，而促性腺激素釋放激素(GnRH) 是從內側基底下丘腦分泌出來的。hLH及hFSH 都是在脈動狀態下分泌的；然而， hFSH 不是那么顯而易見，或許是因為它在血液循環中的半衰期更長。在正常月經
人促黃體激素(hLH，促黃體素)淺談
?? 女性體內的hLH 刺激卵泡的最終成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由腦下垂體腺前葉的促性腺激素細胞分泌出來的，而促性腺激素釋放激素(GnRH) 是從內側基底下丘腦分泌出來的。? ? hLH及hFSH 都是在脈動狀態下分泌的；然而， hFSH 不是那么顯而易見，或許是因為它在血液循環中的半衰期更
大鼠促黃體激素（LH）酶聯免疫分析
大鼠促黃體激素（LH）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中促黃體激素（LH）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體激素（LH）水平。用純化的大鼠促黃體激素（LH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往
促黃體激素測定臨床意義是什么
（1）女性先天性性腺發育不全如卵巢性侏儒和女性閹人癥，病人均有原發性閉經、性器官呈幼稚型，副性征不出現、此類患者性激素水平低下，而FSH和LH升高。 （2）男性先天性性腺發育不全病人有青春期不發育、軀體發育遲緩、無辜癥或雙側隱睪、成年后性欲低下并無生育能力，此類病人睪酮水平低下而PSH和LH升
犬促黃體激素（LH）酶聯免疫分析
犬促黃體激素（LH）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中促黃體激素（LH）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬促黃體激素（LH）水平。用純化的犬促黃體激素（LH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
大鼠促黃體生成激素(LH)ELISA檢測法
大鼠促黃體生成激素(LH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?LH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
小鼠促黃體生成激素(LH)ELISA試劑盒
小鼠促黃體生成激素(LH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?LH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?LH與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠LH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
促黃體生成激素的含量及測定時間
卵泡期 血 5～30 mU/ml 1 5～30U/L 1 排卵期 血 75～150 mU/ml 1 75～150 U/L 1 黃體期 血 3～30 mU/ml 1 3～30U/L 1 絕經期 血 30～130 mU/L 1 30～130 U/L 1 卵泡期 尿 7.2～23.5 U/24
小鼠促黃體激素（LH）酶聯免疫分析（ELISA）
小鼠促黃體激素（LH）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，組織及相關液體樣本中促黃體激素（LH）說明書含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促黃體激素（LH）水平。用純化的小鼠促黃體激素（LH）抗體包被微孔板，
促黃體生成激素釋放激素興奮試驗的臨床意義是什么
1.血中LH和FSH的濃度反映垂體分泌功能。LHRH可提高垂體促性腺激素細胞對LHRH刺激的敏感性，LHRH還受到卵巢滋體激素水平的影響。 2.功能性月經失調與閉經可借助單次試驗評估垂體功能區分發病環節。亢進說明垂體反應強烈，分泌LH功能完好。延遲反應說明垂體功能反應較差，不排除下丘腦功能低下
羊促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒
羊促黃體激素（LH）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被羊促黃體激素（LH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用
關于注射用重組人促黃體激素α的簡介
注射用重組人促黃體激素α，適應癥為嚴重缺乏LH和FSH的患者，即內源性的血清LH水平
人促黃體激素（LH）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本促黃體激素（LH）含量。試驗原理：LH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知LH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合
使用注射用重組人促黃體激素α的注意事項
1．注射用重組人促黃體激素α運動員慎用。 2．開始治療前，應對不孕的夫婦進行全面檢查，以排除妊娠禁忌癥。當不能達到有效反應時，也應禁忌，例如：卵巢衰竭、生殖器官畸形所致的不孕癥、子宮肌瘤所致的不孕癥。另外，對甲狀腺功能低下、腎上腺皮質功能不全、高催乳素血癥和垂體或下丘腦腫瘤的患者應進行評估，并
關于注射用重組人促黃體激素α的毒理研究介紹
1、注射用重組人促黃體激素α的遺傳毒性： Ames 試驗， V79 細胞6-TG 位點突變5 試驗人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 2、注射用重組人促黃體激素α的生殖毒性： 一般生殖毒性：雌性大鼠交配前14 天至妊娠第7天皮下注射本品r-hLH 5、10 、20IU
概述注射用重組人促黃體激素α的自我用藥指導
1、注射用重組人促黃體激素α使用指導—洗手。保持手和使用的物品清潔是很重要的。 2、注射用重組人促黃體激素α使用指導—準備好所需的物品。準備一個干凈的區域并擺好每樣物品：一瓶Luveris、一瓶溶劑、兩個酒精棉球、一個注射器、一枚用于溶解藥品的大針頭、一枚用于皮下注射的細孔針頭及用于裝尖銳器械
簡述注射用重組人促黃體激素α的藥理作用
重組人促黃體激素α(r-hLH)是采用基因工程技術獲得的一種糖蛋白，能與卵巢膜(及粒層)和辜丸間質細胞膜上的黃體素/絨毛膜促性腺激素(LH/CG)受體結合。在卵泡期，LH 剌激卵巢膜細胞分泌雄激素，可被粒層細胞用來合成雌二醇，以支持卵泡剌激素FSH 誘導的卵泡發育。在中期，高水平的LH 啟動黃體
關于注射用重組人促黃體激素α的用法用量介紹
使用Luveris?最初應在有治療不孕癥經驗的醫生指導下進行。只有經過良好的指導、適當的培訓且可接受專家建議的患者才能進行自我用藥。 缺乏LH和FSH的婦女，Luveris?和FSH聯合使用的目的是形成單個成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人絨毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母細胞釋放。在一個療
使用注射用重組人促黃體激素α的不良反應介紹
a)注射用重組人促黃體激素α的總體描述 促黃體激素α與促卵泡激素α聯合使用以刺激卵泡發育。從這一意義上來說，難以將不良反應歸因于任何一種曾經應用過的產品。 考慮尿源性人促黃體激素（hLH）上市后的安全性經驗，除超敏反應及注射部位不適外，Luveris的不良反應與尿源性的人促黃體激素相似。
簡述注射用重組人促黃體激素α的藥物相互作用
1、注射用重組人促黃體激素α的藥物相互作用： 除促卵泡激素α外，注射用重組人促黃體激素α不可與其他藥物混合于同一針劑中注射。因己有研究表明，本品與促卵泡激素α同時使用，既不會改變活性物質、穩定性及藥代動力學也不會影響活性物質的藥效學特性。 除促卵泡激素α，注射用重組人促黃體激素α不得與其它藥
促黃體生成素簡介
促黃體生成素（LH）由腺垂體細胞分泌的一種糖蛋白類促性腺激素，可促進膽固醇在性腺細胞內轉化為性激素。對于女性來說，與促卵泡激素（FSH）共同作用促進卵泡成熟，分泌雌激素、排卵，以及黃體的生成和維持，分泌孕激素和雌激素。對于男性來說，促黃體生產素促成睪丸間質細胞合成和釋放睪酮。
簡述注射用重組人促黃體激素α的國外的臨床試驗
在國外共進行了五項臨床對照研究，以評價促黃體激素α 的有效性和安全性。具體研究情況見表1。 全部五項研究的主要療效指標為達到適當的卵泡發育，主要用三個標準界定：（i）卵泡大小。（ii）排卵前血清雌二醇(E2)水平及（iii）黃體中期（P4）水平。這三項標準與21008及6253研究的相同。82
簡述注射用重組人促黃體激素α的國內的臨床試驗
國內分別在6個臨床研究中心、共30例嚴重缺乏LH和FSH (低促性腺性性腺功能減退)的婦女中進行了一項多中心開放臨床研究，驗證每日皮下注射75IU 的重組人促黃體激素α 對低促性腺性性腺功能減退癥的剌激作用和使用的安全性。 主要療效指標為達到適當的卵泡發育，主要用三個標準界定： (i)至少有
促黃體生成激素免疫測定用國家標準品使用說明
促黃體生成激素免疫測定用國家標準品Luteinizing? Hormone ， LH【類別】體外診斷試劑標準品【批號】150531-201804【性狀】淡黃色凍干粉末【用途】 本品以人垂體促黃體生成激素為原料制備，供 LH 定量標記免疫分析使用，適用于酶聯免疫法、化學發光法、時間分辨免疫熒光法準確度
關于注射用重組人促黃體激素α的藥代動力學介紹
1、注射用重組人促黃體激素α的國外藥代動力學研究 對垂體不敏感的女性志愿者給予75IU-40，000IU的促黃體激素α，其藥代動力學與尿源性的hLH相似。靜脈給藥后，促黃體激素α 以約為1 小時的起始半衰期迅速分布，從體內清除的終末半衰期約為10-12小時。穩態分布體積約為10-14L。促黃體
黃體激素的生產方法介紹
由妊烯醇酮氧化得到。將干燥的甲苯加入干燥的反應鍋內，加入環已酮及妊烯醇酮，攪拌溶解，蒸甲苯脫水至盡，迅速加入異丙醇鋁，于115℃氧化反應2h，冷卻至80℃左右，在攪拌下加入5%稀硫酸，靜置分層，分去水層，甲苯層用水洗至中性后進行水蒸氣蒸餾，蒸出甲苯及環已酮。冷卻，過濾，濾渣用石油醚攪成漿狀，過濾