煙酰胺注射液的藥理毒理
本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。......閱讀全文
煙酰胺注射液的藥理毒理
本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。
煙酰胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。 藥代動力學
煙酰胺注射液
鑒別(1)取本品適量(約相當于煙酰胺0.2g),照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
煙酰胺注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含煙酰胺40mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含煙酰胺0.2mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋
簡述煙肼丁醇片的藥理毒理
異煙肼， 只對分枝桿菌，主要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明，可能抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。鹽酸乙胺丁醇可滲入分枝桿菌內干擾RNA的合成從而抑制細菌的繁殖。鹽酸乙胺丁醇為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。煙肼丁醇片可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌
煙酰胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
煙酰胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(91000定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。測定法取供試品溶液,在261nm的波長處測定吸光度,按C6H6N2O的吸收系數(E1)為430計算。
煙酰胺注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于煙酰胺0.2g),照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位
煙酰胺
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水或乙醇中易溶,在甘油中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為128~131℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在261nm的波長處測
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。
煙酰胺注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含煙酰胺40mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含煙酰胺0.2mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供
關于煙酰胺注射液的適應癥
主要用于防治煙酸缺乏的糙皮病、冠心病、病毒性心肌炎、風濕性心肌炎及少數洋地黃中毒等伴發的心律失常。
煙酰胺注射液的類別及貯藏方法
類別同煙酰胺。規格(1)1ml:50mg(2)1ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。
煙酰胺片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于煙酰胺0.2g),加水l0ml,攪拌使煙酰胺溶解,濾過,取濾液5ml,照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀
關于吡嗪酰胺片的藥理毒理介紹
本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5—5．5時，殺菌作用最強，尤其對處于酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5ug/ml，達50ug/ml可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用
L谷氨酰胺膠囊的藥理毒理介紹
谷氨酰胺對胃腸粘膜損傷具有保護和修復作用，其原因為谷氨酰胺對胃腸粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促進作用。在幽門結扎的大鼠實驗中，口服給予谷氨酰胺，可見谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的潰瘍。
煙酰胺注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于煙酰胺0.2g),照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
煙酰胺注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于煙酰胺0.2g),照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
氟康唑注射液的藥理毒理
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
地西泮注射液的藥理毒理
本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮?受體相互作用下，主要在中樞神經各
諾氟沙星注射液的藥理毒理
本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理毒理
1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生的血液稀釋作
甲基煙酰胺的介紹
有利膽消炎作用，用于治療膽囊炎、膽管炎、傳染性肝炎及膽石癥、胃十二指腸炎、急性腸炎等癥
煙酰胺的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值為5.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。易炭化物取本品0.20g,依法檢查(通則0842),與對照溶液(取比色用氯化鈷液1.0ml、比色用重鉻酸鉀液2.5ml、比色用硫酸銅液1.0
L谷氨酰胺膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 體外實驗表明：谷氨酰胺對胃腸粘膜損傷具有保護和修復作用，其原因為谷氨酰胺對胃腸粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促進作用。在幽門結扎的大鼠實驗中，口服給予谷氨酰胺，可見谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的潰瘍。 貯藏 遮光，密閉，陰涼處保存。
關于煙酰胺注射液的藥代動力學
胃腸易吸收，肌注吸收更快。吸收后在體內轉變成輔酶分布到全身組織，半衰期為45分鐘。
煙酰胺注射液的不良反應是什么
給藥后可出現皮膚潮紅和瘙癢等。偶爾可發生高血糖、高尿酸、心律失常。
煙酰胺注射液的用法用量及不良反應
用法用量 一次300～400mg，一日一次。加入10%葡萄糖溶液250ml靜滴。30日為一療程。 不良反應 給藥后可出現皮膚潮紅和瘙癢等。偶爾可發生高血糖、高尿酸、心律失常。
簡述環丙沙星注射液的藥理毒理
環丙沙星具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感桿菌
概述阿糖胞苷注射液的藥理毒理
阿糖胞苷是一種抗代謝類的細胞生長抑制劑。 其抗腫瘤作用源自選擇性抑制DNS合成，尤其作用于S期。阿糖胞苷作為嘧啶拮抗劑在細胞內轉變成阿糖胞苷三磷酸鹽（Ara-CTP）。Ara-CTP競爭性地抑制DNS聚合酶。此外，由于阿糖胞苷的參入使DNS合成受到抑制。阿糖胞苷的細胞生長抑制作用無論直接在S期還