關于晶狀體相關眼色素層炎的輔助檢查和診斷介紹
1、晶狀體相關眼色素層炎的輔助檢查： 裂隙檢查可以明確前葡萄膜炎癥及房水情況，有無晶狀體皮質殘留，并進行眼壓測定。 2、晶狀體相關眼色素層炎的診斷： 葡萄膜炎易于診斷，但要確定出晶狀體相關的葡萄膜炎有時較為困難。雖然眼球穿透傷、白內障手術史對診斷有一定幫助，但確定診斷往往需要進行組織學檢查。超聲波檢查發現玻璃體內有殘存的晶狀體碎片，房水或玻璃體細胞學檢查及培養有助于排除感染性眼內炎。......閱讀全文
怎樣預防晶狀體相關眼色素層炎？
晶狀體核及皮質進入玻璃體是引起晶狀體相關眼色素層炎的重要原因。因此，術中避免晶狀體核及皮質進入玻璃體以及及時清除進入玻璃體的這些物質是預防晶狀體相關眼色素層炎的重要措施。進入玻璃體內小的晶狀體殘片（不超過核的25%），可以觀察和用藥物治療，但應進行完全的前玻璃體切除，以保證手術切口處無玻璃體嵌頓
關于晶狀體相關眼色素層炎的簡介
晶狀體相關眼色素層炎通常在清除晶狀體物質后不再復發，患者的視力預后好；人工晶狀體引起的葡萄膜炎的預后最終取決于患者對人工晶狀體是否能耐受以及在人工晶狀體被取出前炎癥對眼組織的損害程度；白內障術后葡萄膜炎的復發或原有炎癥的加重可通過對手術前葡萄膜炎的長期有效治療而避免，此種術后炎癥無疑會最終影響患
治療晶狀體相關眼色素層炎的簡介
對于確定為晶狀體相關的葡萄膜炎患者，應立即進行手術，清除殘存的晶狀體物質，并給予糖皮質激素、非甾體消炎藥、睫狀肌麻痹劑等滴眼劑治療。一般不需要全身使用糖皮質激素。在晶狀體相關眼色素層炎嚴重時，可給予潑尼松30～40mg/d，早晨頓服，治療時間一般不超過2周。對合并細菌感染者，應給予敏感的抗生素治
概述晶狀體相關眼色素層炎的發病機制
有關晶狀體抗原誘導炎癥反應的機制目前尚不完全清楚。過去認為晶狀體蛋白與免疫系統相隔絕，最近的研究則否定了此種觀點，并且發現在體內存在著對晶狀體蛋白的主動免疫，但此種免疫是耐受性的，并不引起炎癥反應。 1、晶狀體抗原耐受性的破壞 對晶狀體抗原耐受的破壞是導致晶狀體相關眼色素層炎發生的關鍵。目前
關于晶狀體相關眼色素層炎的病因分析
晶狀體相關眼色素層炎已經證實是晶狀體抗原誘導了葡萄膜炎發生。動物實驗表明，將晶狀體抗原和佛氏完全佐劑免疫動物后，刺破晶狀體囊膜可誘發葡萄膜炎。人類晶狀體相關的葡萄膜炎多發生于眼球穿透傷或白內障手術之后，推測晶狀體蛋白抗原大量暴露造成的免疫反應可能導致了葡萄膜炎。最近研究發現，一些厭氧菌感菌感染可
晶狀體相關眼色素層炎的相關檢查介紹
1、晶狀體相關眼色素層炎—前房穿刺檢查房水細胞 在晶狀體過敏性眼內炎的房水內嗜酸性細胞增多，可占所有炎癥細胞的30%以上。晶狀體溶解性青光眼的房水內含有吞噬晶狀體皮質的巨噬細胞。 2、晶狀體相關眼色素層炎—免疫學檢查 目前對晶狀體皮質的皮試和晶狀體抗體檢查的診斷價值有不同看法，因為皮膚試驗
簡述晶狀體相關眼色素層炎的基本信息
臨床上晶狀體相關眼色素層炎可表現為3種類型：全葡萄膜炎或眼內炎、慢性眼前段炎癥和雙側的慢性炎癥。 晶狀體相關的葡萄膜炎應與眼球穿透傷后或白內障術后眼內炎、交感性眼炎、特發性葡萄膜炎、強直性脊椎炎伴發的葡萄膜炎、Reiter綜合征伴發的葡萄膜炎、牛皮癬性關節性關節炎伴發的葡萄膜炎、炎癥性腸道疾病
關于晶狀體相關眼色素層炎的鑒別診斷介紹
晶狀體相關的葡萄膜炎應與眼球穿透傷后或白內障術后眼內炎、交感性眼炎、特發性葡萄膜炎、強直性脊椎炎伴發的葡萄膜炎、Reiter綜合征伴發的葡萄膜炎、牛皮癬性關節性關節炎伴發的葡萄膜炎、炎癥性腸道疾病伴發的葡萄膜炎、幼年型慢性關節炎伴發的葡萄膜炎、結核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜性葡萄膜炎等相鑒別。
簡述晶狀體相關眼色素層炎的臨床表現
臨床上晶狀體相關眼色素層炎可表現為3種類型：全葡萄膜炎或眼內炎、慢性眼前段炎癥和雙側的慢性炎癥。 1、全葡萄膜炎或眼內炎 全葡萄膜炎或眼內炎患者往往有近期白內障手術史或穿通性眼外傷病史，個別患者的炎癥可在術后數個月才發生，手術中可能有晶狀體物質進入玻璃體的病史。具有嚴重炎癥的患者可有眼痛、視
關于晶狀體相關眼色素層炎的基本信息介紹
1、疾病名稱：晶狀體相關眼色素層炎 2、英文名稱：lens-related uveitis 3、別名：晶狀體毒性葡萄膜炎；晶狀體毒性色素膜炎；晶狀體過敏性葡萄膜炎；晶狀體過敏性色素膜炎；晶狀體過敏性眼內炎；晶狀體抗原性葡萄膜炎；晶狀體抗原性色素膜炎；晶狀體溶解性葡萄膜炎；晶狀體溶解性色素膜炎
關于晶狀體相關眼色素層炎的病理學檢查介紹
晶狀體過敏性葡萄膜炎的病理形態，主要有3種類型： 1、晶狀體相關眼色素層炎Ⅰ型：晶狀體過敏性眼內炎（phacoanaphylactic endophthalmitis，PhE）。此型就是Verhoeff和Lemoine首先所描述的類型。臨床炎癥反應癥狀強，其發病機制表現為抗原-抗體免疫復合物的
關于晶狀體相關眼色素層炎的輔助檢查和診斷介紹
1、晶狀體相關眼色素層炎的輔助檢查： 裂隙檢查可以明確前葡萄膜炎癥及房水情況，有無晶狀體皮質殘留，并進行眼壓測定。 2、晶狀體相關眼色素層炎的診斷： 葡萄膜炎易于診斷，但要確定出晶狀體相關的葡萄膜炎有時較為困難。雖然眼球穿透傷、白內障手術史對診斷有一定幫助，但確定診斷往往需要進行組織學檢查
關于色素膜腦膜腦炎的眼電生理檢查
眼電圖（EOG）和視網膜電流圖（ERG）方面的檢查在伏格特-小柳-原田病診斷中無特異性，但對于屈光介質混濁者或進行隨訪觀察可能有一定的意義。在前驅期和葡萄膜炎期EOG振幅降低，在慢性期，EOG振幅逐漸恢復。隨著病程延長，患者L/D之比明顯下降，在小于1.8者，在5年以下組為6.9%，5～10年組
色素膜腦膜炎綜合征的眼電生理檢查
眼電圖（EOG）和視網膜電流圖（ERG）方面的檢查在伏格特-小柳-原田病診斷中無特異性，但對于屈光介質混濁者或進行隨訪觀察可能有一定的意義。在前驅期和葡萄膜炎期EOG振幅降低，在慢性期，EOG振幅逐漸恢復。隨著病程延長，患者L/D之比明顯下降，在小于1.8者，在5年以下組為6.9%，5～10年組
青光眼睫狀體炎綜合征的簡介
青光眼睫狀體炎綜合征（簡稱青-睫綜合征）也稱Posner-Schlossman [1] 綜合征，是一種反復發作的單眼青光眼合并睫狀體炎。其特點為單側、反復發作、視力輕度減退、眼壓中等升高、房角開放、有少量灰白色KP。本病多發生在20～50歲，50歲以上者少見，60歲以上者更罕見。
青光眼睫狀體炎綜合征與急閉青光眼的鑒別診斷
青光眼睫狀體炎綜合征： 1.本病屬于繼發性開角青光眼，多為中年患者單眼發病。且可反復同側眼發作，但也有雙眼發病者。 2.發作性眼壓升高，每次發作在1-14天左右，自然緩解好轉，一般癥狀輕，僅有視物模糊或虹視癥。 3.一般眼壓高至5.32～7.8kPa（40～60mmHg），但也有高達10.
青光眼睫狀體炎綜合征的檢查介紹
1.病史 近期有無使用散瞳劑、全身抗膽堿藥物或運動，有無既往發作史，有無角膜或全身疾病。 2.裂隙燈檢查。 3.前房角鏡檢查。 4.評估視神經。 5.視網膜檢查。 6.房水細胞學檢查可以發現炎癥細胞。 7.眼壓計 進行眼壓測量估計病情，還可測定房水流暢系數及壓暢比。房角鏡檢查可以
青光眼睫狀體炎危象綜合征的簡介
根據臨床和實驗研究，證明青光眼睫狀體炎危象綜合征是由于房水生成增多和房水流暢系數降低所致。并發現疾病發作時房水中前列腺素(PGS)的含量顯著增加，病情緩解后降至正常。PGS可使葡萄膜血管擴張，血-房水屏障的通透性增加導致房水生成增加和前節炎癥表現。房水流暢系數降低可能與PGS對兒茶酚胺的制約有關
治療青光眼睫狀體炎綜合征的相關介紹
1.藥物治療 在發作期間局部應用皮質激素，可控制炎癥發展。高眼壓需要口服碳酸酐酶抑制劑。服用吲哚美辛（消炎痛）可以抑制PG的生物合成，對治療本癥可達到部分降壓效果。氟滅酸不僅能抑制PG的生物合成，并可直接對抗PG的生物效應，故較消炎痛郊果更好。局部應用腎上腺素、噻嗎洛爾亦有助于降低眼壓。藥物治
關于青光眼睫狀體炎綜合征的診斷介紹
此病的診斷主要根據以下典型的臨床特點： 1.眼壓升高與癥狀不成比例，患者往往有顯著的眼壓升高，但通常無癥狀或僅有輕微的癥狀； 2.眼壓升高與體征不成比例，盡管患者的眼壓升高是突然的，眼壓升高的程度足可以引起嚴重的眼組織損害，但患者一般并無急性閉角型青光眼的眼部體征，如睫狀充血、角膜水
青光眼睫狀體炎綜合征的臨床表現
多發生于青壯年。單眼發病,且是同一眼反復發作，偶有雙眼受累。發作性眼壓升高且反復性發作，間隔時間可數月至1～2年。眼壓可高達40～60mmHg，每次發作高眼壓持續時間一般1～14天，可自行恢復，少數延續1個月，罕有延續2個月者。 無自覺癥狀，僅有輕度不適，視力一般正常，如角膜水腫則視物模糊。發
治療青光眼睫狀體炎危象綜合征的介紹
1.糖皮質激素 在患者出現眼壓升高時，通常應給予糖皮質激素滴眼劑點眼治療可選用0.1%地塞米松或1%潑尼松龍滴眼劑，3～6次/d，在眼壓恢復正常時，則應迅速降低點眼頻度或停藥。 2.非甾體消炎藥 對一些患者可給予非甾體消炎藥如吲哚美辛(消炎痛)口服，也可給予非甾體消炎藥滴眼劑如普南撲靈點眼治療
關于青光眼睫狀體炎危象綜合征的檢查
房水細胞學檢查可以發現炎癥細胞。 其它輔助檢查：眼壓計進行眼壓測量，估計病情，還可測定房水流暢系數及壓暢比。房角鏡檢查可以了解房角堵塞情況及房角狀態。眼底檢查對于長期患者可出現青光眼性視盤改變。超聲生物顯微鏡檢查可以發現睫狀體腫脹和滲出，發作期行熒光素虹膜血管造影可發現虹膜血管性病變情況。
關于青光眼睫狀體炎綜合征的病因分析
發病原因尚不十分清楚，有人認為可能與過敏因素、病灶感染、下丘腦障礙、自主神經功能紊亂、睫狀血管神經系統反應異常和房角發育異常有關。近年來發現本病發作期房水中前列腺素（PG）的濃度，特別是PGE明顯增加。
簡述慢性角膜炎非潰瘍性慢性角膜炎的并發癥
虹膜睫狀體炎為慢性角膜炎-非潰瘍性慢性角膜炎常見的并發病，輕者虹膜充血，角膜內皮水腫，有沉著物，后彈力層有皺褶，而在嚴重患者，可見虹膜后粘連，瞳孔膜閉、鎖閉或為成形性虹膜睫狀體炎，終至眼球萎縮。 慢性角膜炎-非潰瘍性慢性角膜炎眼壓一般減低，在病程晚期，眼壓可能增高而發生繼發性青光眼，以致引起角
青光眼睫狀體炎危象綜合征的并發癥
1.原發性開角型青光眼 這類病人是雙眼單純性青光眼，其中一眼是青-睫綜合征,后者發作總是同側但另一眼有明確的原發性開角型青光眼表現：眼壓偏高，房水流暢系數低下，飲水試驗為陽性，隨診中出現視盤凹陷和視野缺損。青-睫綜合征眼也可與原發開角型青光眼并存，當發作時眼壓升高持續時間長對藥物治療反應不良，難
關于角膜滴狀變性的臨床改變介紹
（1）角膜滴狀變性—角膜改變：Fuchs內皮營養不良具有角膜中央后部典型碎銀狀外貌，通常稱為“cornea guttata”。臨床病程通常10～20年，可分3期。在第1期中，患者無癥狀，角膜后面中央部有分布不規則的點狀贅生物及塵埃狀色素小點。其后，后彈力層可呈灰色并加厚。第2期，角膜基質及上皮發
關于伴有虹膜睫狀體炎的繼發性青光眼的簡介
伴有虹膜睫狀體炎的繼發性青光眼是一些眼部疾病和某些全身疾病在眼部出現的合并癥，這類青光眼種類繁多，臨床表現又各有其特點，治療原則亦不盡相同，預后也有很大差異。
簡述青光眼睫狀體炎危象綜合征的診斷依據
此病的診斷主要根據以下典型的臨床特點： ①眼壓升高與癥狀不呈比例，患者往往有顯著的眼壓升高，但通常無癥狀或僅有輕微的癥狀； ②眼壓升高與體征不呈比例盡管患者的眼壓升高是突然的，眼壓升高的程度足可以引起嚴重的眼組織損害，但患者一般并無急性閉角型青光眼的眼部體征，如睫狀充血角膜水腫、視神經損害、
關于青光眼睫狀體炎危象綜合征的鑒別診斷
Posner-Schlossman綜合征易被誤診為其他疾病，應主要與急性閉角型青光眼、Fuchs綜合征和急性虹膜睫狀體炎等相鑒別 1.急性閉角型青光眼 急性閉角型青光眼表現為眼壓突然升高，患者有眼紅、眼痛、頭痛視力下降虹視、惡心、嘔吐等明顯癥狀，檢查發現有睫狀充血、角膜水腫瞳孔輕度散大，呈豎橢