拉米夫定片的藥理作用是什么？
拉米夫定（Lamivudine）是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B）和人類免疫缺陷病毒（HIV）感染。拉米夫定通過抑制病毒復制來發揮作用。 拉米夫定屬于核苷類似物，其作用機制是抑制病毒的逆轉錄酶。逆轉錄酶是一種將病毒的RNA轉錄成DNA的酶，這是病毒復制過程中的關鍵步驟。拉米夫定通過與逆轉錄酶結合，阻止其將RNA轉錄成DNA，從而抑制病毒復制。 拉米夫定主要用于治療慢性乙型肝炎，它可以降低乙型肝炎病毒在體內的數量，減緩肝臟炎癥和纖維化的進展，降低肝硬化和肝癌的風險。此外，拉米夫定也用于治療HIV感染，通常與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，以提高療效并減少耐藥性的發生。......閱讀全文
拉米夫定片的成份
拉米夫定的化學名稱為 ：(2R，順式)-4-氨基-1-[2-羥甲基-5-(1，3-氧硫雜環戊基)]-1H-嘧啶-2-酮。 分子式：C 8H 11N 3O 3S 分子量：229.26
拉米夫定片的用法用量
患者的初始治療應由有治療HIV感染經驗的醫師進行。 成人和12歲以上青少年 ：推薦劑量為拉米夫定每日300 mg。可選擇服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(見注意事項)。300 mg片僅適用于每日1次用藥。 如患者從每日2次服藥改為每日1次，則需在服用150 mg片每日2次的次日清晨
拉米夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5片,置500m1量瓶中,加水適量振搖約15分鐘,使拉米夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含拉米夫定0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀
拉米夫定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
拉米夫定片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402(2)
拉米夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
拉米夫定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402(
拉米夫定片的類別及貯藏方法
類別同拉米夫定。規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.3g貯藏遮光,密封保存
拉米夫定片的藥物相互作用
由于代謝少、藥物與血漿蛋白結合少以及幾乎完全的經腎臟清除，拉米夫定與其它藥物相互作用的可能性小。 有人觀察到，齊多夫定與拉米夫定合用時，齊多夫定的Cmax中度升高(28%)，但總暴露(AUC)水平無顯著變化。齊多夫定對拉米夫定的藥代動力學無影響(見藥代動力學)。 應考慮拉米夫定與其它同時使用的藥
拉米夫定片的副作用有哪些？
拉米夫定片是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎。在使用拉米夫定片時，可能會出現一些副作用。以下是一些常見的副作用： 胃腸道反應：如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。 頭痛：部分患者在使用拉米夫定片時可能出現輕度頭痛。 乏力：部分患者在使用拉米夫定片時可能出現乏力、疲勞等癥狀。 肌肉疼痛：部
關于拉米夫定片的不良反應介紹
在用本品治療HIV疾病中，有下列不良事件的報告。在許多情況下，并不清楚這些不良事件是藥物相關的，還是潛在的疾病造成的。 有可能與治療相關的不良事件分別按照身體系統、器官類別和發生率等列表如下 ： 不良反應分類的常規表述為 ：非常普遍(>10%)，常見(1-10%)，不常見(0.1-1%)，罕見(
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖
簡述拉米夫定的用途
1、抗病毒藥，用于乙型肝炎。 2、抗病毒藥，用于肝膽疾病的治療 3、肝膽疾病用藥。 4、拉米夫定作為一種新的核苷類似物被廣泛接受，是目前臨床應用中療效最好的、最具代表性的核苷類似物。在中國上市后的商品名為賀普丁。
概述拉米夫定的應用
拉米夫定作為抗病毒藥，用于乙型肝炎病毒感染所致肝膽疾病的治療。國內外隨機對照臨床試驗表明，每日口服100 mg 可明顯抑制HBV DNA 水平， HBeAg 血清學轉換率隨治療時間延長而提高，對HbeAg陽性患者治療1、2、3、4 和5 年后HBeAg血清轉換率分別為22% 、29% 、40%、
如何正確服用拉米夫定？
拉米夫定是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病。在服用拉米夫定之前，您應該先咨詢醫生，并按照醫生的建議正確服用。 一般來說，成人每日口服劑量為100毫克，分2次服用，最好在飯后服用。如果醫生認為需要調整劑量，您應該按照醫生的指示進行。 在服用拉米夫定期間，您應該定期檢查肝功能和病
拉米夫定的檢查方法
溶液的顏色取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),用4cm石英吸收池,在440nm的波長處測定吸光度不得過0.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
拉米夫定片的藥理作用是什么？
拉米夫定（Lamivudine）是一種抗病毒藥物，主要用于治療慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B）和人類免疫缺陷病毒（HIV）感染。拉米夫定通過抑制病毒復制來發揮作用。 拉米夫定屬于核苷類似物，其作用機制是抑制病毒的逆轉錄酶。逆轉錄酶是一種將病毒的RNA轉錄成DNA的酶，這是
關于拉米夫定的藥理介紹
拉米夫定是核苷類抗病毒藥，對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒（HBV）有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制劑，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽摻入到病毒DNA鏈中，阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定
關于拉米夫定的毒理介紹
1、遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗未顯示致突變活性，但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg（血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍），未見明顯的遺傳毒性。 2、生殖毒性 大鼠經口給予拉米
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解,揮發后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402)(2)在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中拉米夫定峰的保留時間一
拉米夫定的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解,揮發后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402)(2)在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中拉米夫定峰的保留時
拉米夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
概述拉米夫定的停藥標準
拉米夫定長期治療后，可使HBV多聚酶基因發生多位點變異，出現耐藥性，突然停藥后，病毒的變異株和剩余的野生株可能重新活躍，加速復制，所以部分患者會出現停藥后的“反跳” 現象，HBV-DNA、HBeAg重新轉陽，轉氨酶升高，個別患者甚至會出現黃疸和肝功能失代償，病情加重，因而服用拉米夫定者不宜突然停
簡述拉米夫定的藥動學
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1 hr左右達血藥峰濃度cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容量為1.3