關于阿達帕林凝膠劑的簡介
阿達帕林凝膠劑（Adapalene）類似維A酸，可抑制角質形成細胞過度增生，調節和糾正角質形成細胞的異常角化，從而阻止痤瘡的發生。本品還有抗炎作用，可抑制中性粒細胞趨化性，并抑制花生四烯酸酯氧化酶的作用而減少白三烯形成。本品很少經皮吸收，對光和氧的穩定性較強。 1、阿達帕林凝膠劑的適應證：用于以粉刺、丘疹和膿皰為主要表現的尋常痤瘡，亦用于治療面部、胸和背部的痤瘡。 2、阿達帕林凝膠劑的臨床應用：外用：每晚1次，8～12周為1個療程。 3、阿達帕林凝膠劑的不良反應：可能出現的不良反應為皮膚刺激，減少用藥次數或停藥后可恢復。偶有針刺樣疼痛、燒灼感、發紅、脫皮等。......閱讀全文
關于阿達帕林凝膠劑的簡介
阿達帕林凝膠劑（Adapalene）類似維A酸，可抑制角質形成細胞過度增生，調節和糾正角質形成細胞的異常角化，從而阻止痤瘡的發生。本品還有抗炎作用，可抑制中性粒細胞趨化性，并抑制花生四烯酸酯氧化酶的作用而減少白三烯形成。本品很少經皮吸收，對光和氧的穩定性較強。 1、阿達帕林凝膠劑的適應證：用于
使用阿達帕林凝膠劑的注意事項和禁忌
1、阿達帕林凝膠劑的注意事項： 涂藥期間避免日曬，如果皮膚曬傷，需待皮膚恢復健康后再使用本品；增加用藥次數、用量或藥物濃度不能提高療效，反可引起紅斑等不良反應。 2、阿達帕林凝膠劑的用藥禁忌： 對本藥過敏者禁用。禁用于眼、口腔、鼻黏膜及其他黏膜組織，以及皮膚破損處、嚴重痤瘡、濕疹樣的皮膚創
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
鹽酸阿米替林
性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,
鹽酸阿普林定
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126.5~130℃。吸收系數精密稱取本品,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為334~
吲達帕胺的所屬類別
抗高血壓藥。
吲達帕胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相適量,置熱水浴中振搖溶解后,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液取本品約20mg,加甲醇5ml溶解,用流動相稀釋至100ml,
簡述阿達柏林凝膠的藥理作用
阿達柏林凝膠為第三代維A酸。維A酸通過與靶細胞胞漿內的細胞結合蛋白結合和核內的維A酸受體結合而發揮作用。阿達帕林與第一代維A酸不同，它對維A酸核受體RARβ和RARγ親和力高，不和胞漿內維A酸結合蛋白（CRABP）結合。由于其化學結構的特點，阿達柏林對光和氧有高度的穩定性，在表皮中濃度高，對皮膚
鹽酸阿米替林片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸阿普林定片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
達米阿那提取物的達米阿那提取物
達米阿那提取物 【英文名稱】：Damiana extract 【植物來源】：墨西哥和中北美獨有的一綠色矮樹植物的葉。 【有效成分】：gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin，damianin 【功能簡介】：Damiana以激發男性荷爾蒙，提高性能力而出名，
吲達帕胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每lml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5gg的溶液。系統適用性溶液
吲達帕胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的
吲達帕胺的基本性狀
本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)
吲達帕胺的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃色或
吲達帕胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖5分鐘使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件
吲達帕胺膠囊的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,混勻,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,
如何正確服用吲達帕胺片？
口服，直接用水送服。 劑量：每次2.5mg，每日一次。 服用時間：建議早晨服用，避免夜間尿頻影響睡眠。 服藥后注意事項：服藥后不宜立即躺下，應等待一段時間再躺下。此外，服藥期間應避免駕駛或進行可能危險的活動，因為低血鉀可能導致乏力或眩暈。
什么是阿苯達唑
阿苯達唑是一種咪唑衍生物類廣譜驅腸蟲藥物。由葛蘭素史克公司的動物健康實驗室在1972年發現。阿苯達唑已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單，是最重要的基本健康藥物之一[1]。 阿苯達唑為一高效低毒的廣譜驅蟲藥。臨床可用于驅蛔蟲、蟯蟲、絳蟲、鞭蟲、鉤蟲、糞圓線蟲等。在體內代謝為亞砜類或砜類后，抑制
阿尼帕米的結構和功能
阿尼帕米（AniPamil）別名安尼帕米。化學式C34H52N2O2，是一種鈣通道阻滯劑,可以阻止血管平滑肌細胞的鈣內流,擴張外周血管,從而起到降壓作用。可以作為一種拮抗藥。該藥物可減慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒張功能,減少心律失常，起到降低血壓的作用。LU—42668，處方藥。
阿尼帕米的藥理作用
為鈣拮抗藥，能松弛血管平滑肌，對血管的選擇性強，可舒張冠狀血管和全身血管，增加冠脈血流量，降低血壓，產生作用緩慢，但持續時間長。
關于帕夫林的基本信息介紹
帕夫林(白芍總苷膠囊)，類風濕關節炎。 帕夫林為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥性病理模型如大鼠佐劑性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，本品能改善類風濕性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，并能調節患者
關于阿米替林的簡介
阿米替林化學名稱： N,N-二甲基-3-〔1o，11-二氫-5H-二苯并[a，d]環庚三烯 -5 ?-亞基〕-1-丙胺 ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙咪嗪。與電休克聯合使
吲達帕胺的類別及貯藏方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
吲達帕胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀(2)取鑒別(1)項下殘渣適量,加氫氧化鈉溶
吲達帕胺片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
吲達帕胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,
吲達帕胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃
吲達帕胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴中振