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  • 簡述鹽酸伐昔洛韋膠囊的藥理毒理

    1.藥理:鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒DNA復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。 本品對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘帶狀皰疹病毒有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高,故體內抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。 2.毒理:鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)分別為4.4g/kg和1.51g/kg,高于臨床給藥劑量數百倍。由于鹽酸伐昔洛韋在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝產物在體內沒有蓄積現象,因此,當調整與阿昔洛韋相同血藥濃度水平時,在不同階段的慢性和......閱讀全文

    鹽酸伐昔洛韋膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度

    鹽酸伐昔洛韋

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、阿昔洛韋對照品貯備液、阿昔

    簡述伐昔洛韋的藥理作用

      本品為阿昔洛韋的前體藥物,即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速完全地轉化為阿昔洛韋,在病毒感染細胞內,被脫氧苷激酶活化,進一步磷酸化為三磷酸脂,通過抑制DNA聚合酶,并在DNA聚合酶作用下,與增長的DNA鏈結合,終止病毒的復制,從而達到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣,對帶狀皰疹病毒、

    鹽酸伐昔洛韋片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸伐昔洛韋。規格0.15g貯藏密封,在干燥處保存。

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度

    鹽酸伐昔洛韋的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶

    關于鹽酸伐昔洛韋片的藥理作用介紹

      藥物治療學分組:  伐昔洛韋為抗病毒制劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。  伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。  阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑,在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1 型和2 型、水痘帶狀病毒(VZV)

    鹽酸伐昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取

    鹽酸伐昔洛韋的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。

    鹽酸伐昔洛韋的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0

    鹽酸伐昔洛韋的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸伐昔洛韋片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、阿昔洛韋對照

    簡述鹽酸伐昔洛韋片的藥物相互作用

      未發現明顯的藥物相互作用。  西咪替丁和丙磺舒能通過降低腎臟的清除率使阿昔洛韋的AUC 增加,但由于阿昔洛韋治療指數較大,故無需調整劑量。影響腎臟生理的其他藥物也可能會影響阿昔洛韋的血漿水平。

    簡述伐昔洛韋的適應癥

      適用于病毒性感染的疾病,如單純皰疹、水痘、帶狀皰疹、初發及復發的生殖器皰疹、肝炎、病毒性腦膜炎等,并可用于防止免疫損傷及免疫抑制治療的患者如獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、器官移植患者的病毒感染。本品在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有的適應證(如乙型病毒性肝炎、全身帶狀皰疹等)原發性生殖器皰

    鹽酸伐昔洛韋片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸伐昔洛韋片的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸伐昔洛韋片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,靜置,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含50μg的溶液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統

    鹽酸伐昔洛韋片的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對

    鹽酸伐昔洛韋的類別及貯藏方法

    類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存

    鹽酸伐昔洛韋的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹

      鹽酸伐昔洛韋片,本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發。  1、成份:  化學名稱:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。  分子式:C13H20N6O4·HCl  分子量:3

    使用鹽酸伐昔洛韋片過量的介紹

      本品用藥過量的資料有限。然而,有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g,經胃腸道部分吸收后,并未出現常見的毒性反應。   意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后,觀察到與其相關的胃腸道反應(如惡心、嘔吐)和神經系統反應(頭痛及意識模糊)。   經靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高,從而導

    關于更昔洛韋的藥理毒理介紹

      細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽,也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽,在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢,從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60~70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于  1.競爭抑制脫氧鳥

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