簡述二巰丙磺鈉注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 某些金屬進入體內后能與細胞酶系統的巰基相結合，抑制酶的活性，出現一系列臨床表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，并能奪取已經與酶結合的金屬，而恢復酶的活性。由于二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程度的離解，如排泄慢，離解出來的二巰基化合物可很快被氧化，則游離的金屬仍能產生中毒現象，故本品在金屬中毒時，需反復給予足量的藥物。 2、藥代動力學：未進行該項實驗且無可靠參考文獻，故尚不明確。......閱讀全文
簡述二巰丙磺鈉注射液的藥理毒理
1、藥理毒理： 某些金屬進入體內后能與細胞酶系統的巰基相結合，抑制酶的活性，出現一系列臨床表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，并能奪取已經與酶結合的金屬，而恢復酶的活性。由于二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程
關于二巰丙磺鈉注射液的基本介紹
二巰丙磺鈉注射液，適應癥為本品常用于治療汞中毒、砷中毒，為首選解毒藥物。對有機汞有一定療效。對鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物（包括酒石酸銻鉀）均有療效。實驗治療觀察對鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒，也有解毒作用。 本品主要成份為二巰丙磺鈉，化學名稱為2，3-=巰基丙磺酸鈉鹽。 分子式：C3H7Na03S
關于二巰丙磺鈉注射液的用法用量介紹
用于急性金屬中毒時可靜脈注射，每次5mg/kg,每4～5小時1次，第二日，2～3次/日，以后1～2次/日，7日為 1 療程。用于慢性中毒：每次2. 5～5mg/kg，1次/日，用藥3日停4日為1療程，一般用3～4療程。對毒鼠強中毒：首齊0.125～0.25g肌內注射，必要時0.5～l小時后，再追
使用二巰丙磺鈉注射液的不良反應介紹
1、不良反應：本品比二巰丙醇毒性低。但靜注速度過快時有惡心、心動過速、頭暈及口唇發麻等，一般10～15分鐘即可消失。偶有過敏反應，如皮疹、寒戰、發熱、甚至過敏性休克，剝脫性皮炎等。一旦發生應立即停藥，并對癥治療。輕癥者可用抗組胺藥，反應嚴重者應用腎上腺素或腎上腺皮質激素。 2、禁忌：未進行該項
二巰丙醇注射液的藥理毒理
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
救命藥“二巰丙磺鈉”一藥難求
肝豆病患者楊先生向健康時報記者求助，用于治療肝豆病的二巰丙磺鈉從今年3月份缺貨以來，至今一藥難求。 “以前不缺貨的時候每天需要注射8支左右，但現在每天只能2—3支”帶女兒就醫的安徽宿州的劉女士也告訴健康時報記者，二巰丙磺鈉持續缺貨。 救命藥持續缺貨 肝豆病，即肝豆狀核變性，國際上稱威爾遜氏
簡述二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
1、二羥丙茶堿注射液的藥理毒理： 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣
簡述三磷酸腺苷二鈉注射液的藥理毒理
本品為一種輔酶，有改善機體代謝的作用，參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。同時又是體內能量的主要來源，當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同時釋放出能量。動物試驗證明本品可 ，抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流，阻滯或延緩房室結折
簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥理毒理
本品為磺胺類抗菌藥，抗菌譜與磺胺嘧啶相似，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。 本品的抗菌作用機
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與
簡述巰嘌呤片的藥理毒理介紹
屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用環節有二： (1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉
簡述磺胺嘧啶鈉注射液的藥理毒理
磺胺嘧啶鈉注射液為中效磺胺類抗菌藥，對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有活性。本品抗菌活性同磺胺
簡述肝素鈉注射液的藥理毒理
由于肝素鈉注射液具有帶強負電荷的理化特性，能干擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ (AT-Ⅲ)結合，而增強后者對活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變為凝血酶；
簡述磷酸丙吡胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述靜安丙泊酚注射液的藥理毒理
丙泊酚的麻醉效價為硫噴妥鈉的1.8倍。起效快，維持短，以2.5mg/kg靜脈注射時，起效時間為30-60秒，維持時間為10分鐘左右，蘇醒較硫噴妥鈉快，醒后無宿醉感。丙泊酚作全麻誘導時，可引起血壓下降，心率增快。其降低血壓機制系使外周血管阻力下降、心肌抑制、心輸出量減少以及抑制壓力感感受器對低血壓
簡述三磷酸腺苷二鈉片的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品為一種輔酶。三磷酸腺苷二鈉是核苷酸衍生物，參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同時釋放出能量。三磷酸腺苷二鈉能夠穿透血-腦脊液屏障，能提高神經細胞膜性結構的穩定性和
巰替肽注射液的藥理毒理介紹
Tc-MAG3靜脈注射后主要由腎小管分泌，少量由腎小球濾過，其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高于目前常用的過濾型顯像劑[sup]99m[/sup]Tc-DTPA。 動物試驗證明，[sup]99m[/sup]Tc-MAG3在膽管內有濃聚，可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下，無膽囊及膽管排泄現象。HP
巰丙醇注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬
簡述利福霉素鈉注射液的藥理毒理
1、藥理 抗生素類藥。本品為半合成利福霉素類中的廣譜抗菌藥。對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌作用弱。其作用機制是抑制菌體內核糖核酸聚合酶的活性，從而影響核糖核酸的合成和蛋白質代謝，導致細菌生長繁殖停止而達到殺菌作用。與其他類抗生素或抗結核
簡述達肝素鈉注射液的藥理毒理
達肝素鈉注射液是一種含有達肝素鈉的抗血栓劑。達肝素鈉是一種低分子量肝素鈉，來源于豬腸粘膜，其平均分子量為5000。達肝素鈉主要通過抗凝血酶(AT)而增強其對凝血因子Xa和凝血酶的抑制，從而發揮其抗血栓形成的作用。本品對增強凝血因子Xa抑制作用的能力高于其延長血漿凝血時間(APTT)的能力。本品對
簡述苯巴比妥鈉注射液的藥理毒理
本品對中樞神經系統有廣泛抑制作用，隨用量增加而產生鎮靜、催眠和抗驚厥效應，大劑量時產生麻醉作用，作用機制現認為主要與阻斷腦干網狀結構上行激活系統有關。本品還具有抗癲癇效應，其機制在于抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，還可能與其增強中樞抑制性遞質丁氨酸的功能有關。
酚磺酞注射液的藥理毒理
藥理作用本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述氨酚異丙嗪注射液的藥理毒理
本品中對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫調節中樞產生周圍血管擴張，通過增加皮膚的血流、出汗及熱散失
二巰丙醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬
簡述二巰丙醇的藥理作用
一、藥理作用 二巰丙醇因分子中含有二個活性巰基，與金屬離子親和力大，能奪取已與組織中酶系統結合的金屬離子，形成不易離解的無毒性絡合物而由尿排出，使巰基酶恢復活性，從而解除金屬離子引起的中毒癥狀。可使肝豆狀核變性患者銅排泄增多。 [2] 二、藥代動力學 口服不吸收。肌內注射后30～60min
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
簡述碳酸氫鈉注射液的藥理毒理
1.治療代謝性酸中毒，本品使血漿內碳酸根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒； 2.堿化尿液，由于尿液中碳酸氫根濃度增加后pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集； 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而不直接影響胃酸分泌。因而胃內pH迅速升高緩解高胃酸引起的癥狀。
簡述依諾肝素鈉注射液的藥理毒理
藥理治療分類：抗血栓形成藥。 依諾肝素是一種低分子肝素，他將標準肝素的抗血栓和抗凝活性分開。主要特點是相對于抗凝血因子IIa即抗凝血酶活性，其抗Xa活性更高。對于依諾肝素，這兩種活性比值是3.6 預防劑量，其不會明顯影響aPTT. 治療劑量，在活性峰值時，其可以將aPTT時間比對照時間延長