關于特殊人群使用秋水仙堿片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可致畸胎，孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥： 對老年人應減少劑量。因為本品的中毒量常與其體內蓄積劑量有關，當腎排泄功能下降時容易造成積蓄中毒。本品又需經腸肝循環解毒，肝功能不良時解毒能力下降，亦易促使毒性加重。......閱讀全文
關于特殊人群使用秋水仙堿片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可致畸胎，孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥： 對老年人應減少劑量。因為本品的中毒量常與其體內蓄積劑量有關，當腎排泄功能下降時容易造成積蓄中毒。本品又需經腸肝循環解毒，肝功能不良時解毒能力下降，亦易促
關于秋水仙堿片的使用注意事項介紹
一、禁忌： 對骨髓增生低下，及腎和肝功能不全者禁用。 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。? 二、注意事項： (1)如發生嘔吐、腹瀉等反應，應減小用量，嚴重者應立即停藥。 (2)骨髓造血功能不全，嚴重心臟病、腎功能不全及胃腸道疾患者慎用。 (3)用藥期間應定期檢查血象
關于秋水仙堿片的禁忌介紹
1、本品應從小劑量開始使用，如發生嘔吐、腹瀉等不良反應，應立即停藥并就診。有研究表明低劑量秋水仙堿（1.5-1.8mg/d）與高劑量秋水仙堿（4.8-6.0mg/d）相比，有效性差異無統計學意義且不良反應發生率更低。 2、本品存在肝腸循環，肝功能損害時解毒能力下降，易促使毒性加重，肝功能不全者
使用秋水仙堿片的不良反應介紹
與劑量大小有明顯相關性，口服較靜脈注射安全性高。 (1)胃腸道癥狀：腹痛、腹瀉、嘔吐及食欲不振為常見的早期不良反應，發生率可達80%，嚴重者可造成脫水及電解質紊亂等表現。長期服用者可出現嚴重的出血性胃腸炎或吸收不良綜合征。 (2)肌肉、周圍神經病變：有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。
關于秋水仙堿片的基本信息介紹
秋水仙堿片，適應癥為治療痛風性關節炎的急性發作，預防復發性痛風性關節炎的急性發作。 1、成份： 本品主要成份為秋水仙堿，為一種生物堿。 化學名稱：N-（5，6，7，9-四氫-1，2，3，10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚間三烯并庚間三烯-7-基）乙酰胺。 分子式：C22H25NO6
關于秋水仙堿片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅為10%～34%，服藥后0.5～2小時血藥濃度達峰值。口服2mg的血藥峰值為2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高于血漿濃度并可維持10天之久。本品在肝內代謝，從膽汁及腎臟(10%～20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥后藥物排泄持續
關于秋水仙堿的用法用量介紹
（1）治療急性痛風：口服首劑1mg，以后1~2小時0.5mg，直至癥狀緩解或出現不良反應。用于治療急性痛風性關節炎發作時24小時內不可超過6mg。并在癥狀緩解后48小時內不需服用，72小時后每日0.5-1mg服用，服用7天。 （2）預防痛風急性發作：每日或隔日0.5~1mg。 （3）在應用別
關于秋水仙堿素的基本介紹
秋水仙堿素是最初萃取于百合科植物秋水仙的種子和球莖的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉末或針狀晶體，有劇毒。最先用于治愈風濕病和痛風，但其具瀉藥及促進嘔吐的功能也成為醫師開處方的原因之一。現今主要用于治療痛風上。為三環類的生物堿，而它在痛風治療上的止痛及消炎效果則與其跟微管蛋白結合的能力有關。
秋水仙堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml(0.5mg規格)或100m1(lmg規格)量瓶中,照含量測定項下的方法,自加水適量”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。
使用秋水仙堿的不良反應介紹
秋水仙堿有劇毒，常見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃腸反應是嚴重中毒的前驅癥狀，癥狀出現時即行停藥，腎臟損害可見血尿、少尿、對骨髓有直接抑制作用、引起粒細胞缺乏、再生障礙性貧血。 （1）消化道反應：是最常見的副作用。許多痛風病人在服用秋水仙堿后出現惡心、食欲減退、嘔吐、腹部不舒適感以及腹瀉。有的病人
關于秋水仙堿的概述
我國的天然植物資源十分豐富。植物體內的成分是由復雜的化學成分組成，其中主要有生物堿、菇類、幽體、貳類、黃酮體、蕙醒、香豆素有機酸、氨基酸、單糖、低聚糖、多糖、蛋白質、酶等，一般認為這類物質具有藥用價值。而纖維素、葉綠素、蠟、油脂、樹脂和樹膠等，雖然也具有一定的經濟價值，但在研究植物生理活性成分時
關于秋水仙堿的基本信息介紹
秋水仙堿，一種生物堿，最初從百合科植物秋水仙中提取出來，也稱秋水仙素。呈黃色針狀結晶，易溶于水、乙醇和氯仿，味苦，有毒。秋水仙堿能抑制有絲分裂，破壞紡錘體，使染色體停滯在分裂中期。這種由秋水仙堿引起的不正常分裂，稱為秋水仙堿有絲分裂。在這樣的有絲分裂中，染色體雖然縱裂，但細胞不分裂，不能形成兩個
關于秋水仙堿的適應癥介紹
（1）痛風 本品可能是通過減低白細胞活動和吞噬作用及減少乳酸形成從而減少尿酸結晶的沉積，減輕炎性反應，而起止痛作用。主要用于急性痛風，對一般疼痛、炎癥和慢性痛風無效。 [3] （2）抗腫瘤 可抑制細胞的有絲分裂，有抗腫瘤作用，但毒性大，現已少用。對乳腺癌療效顯著，對子宮頸癌、食管癌、肺癌可
秋水仙堿片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1片,置50ml(0.5mg規格)或100m1(lmg規格)量瓶中,照含量測定項下的方法,自加水適量”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第
秋水仙堿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于秋水仙堿1mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖1小時使秋水仙堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取秋水仙堿對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液色
秋水仙堿片的基本性狀
本品為白色片。
秋水仙堿片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述秋水仙堿片的藥理毒理
秋水仙堿通過： ①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用； ②抑制磷脂酶A，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯； ③抑制局部細胞產生白介素等，從而達到控制關節局部的疼痛、腫脹及炎癥反應。秋水仙堿不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄，因
關于復方秋水仙堿注射液的介紹
復方秋水仙堿注射液，對乳腺癌療效較好，對子宮頸癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮膚癌、淋巴網狀細胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定療效。 【適應癥】 對乳腺癌療效較好，對子宮頸癌、食管癌、肺癌、胃癌、皮膚癌、淋巴網狀細胞瘤（何杰金病）及白血病等有一定療效。 【用量用法】 靜注：2ml/次，用25%葡萄
秋水仙堿片的類別及貯藏方法
類別同秋水仙堿。規格(1)0.5mg(2)1m貯藏遮光,密封保存。
秋水仙堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
特殊人群使用氟康唑片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）動物試驗中，氟康唑片高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發現此類情況，但孕婦仍應禁用。 （2）尚無母乳中含氟康唑片濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。 2、兒童用藥： 氟康唑片對小兒的影響缺乏
秋水仙堿的作用
秋水仙堿對急性痛風性關節炎有選擇性的消炎作用，對一般的疼痛、炎癥及慢性痛風均無效。?秋水仙堿通過：①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性粒細胞的趨化、粘附和吞噬作用；②抑制磷酸酯酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯；③抑制局部細胞產生白細胞介素6等，從而達到
關于胺碘酮片的特殊人群使用禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可以通過胎盤進入胎兒體內，大鼠實驗已證實胺碘酮對胎兒有毒性作用臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 【
關于利奈唑胺片的特殊人群使用介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 利奈唑胺及其代謝產物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的藥物濃度與母體的血漿藥物濃度相似。利奈唑胺是否分泌至人類的乳汁中尚不明確。由于許多藥物都能隨人類的乳汁分泌，因此利奈唑胺應慎用于哺乳期婦女。 尚未在妊娠婦女中進行充分的、嚴格對照的臨床研究。只有潛在的益處超過
關于秋水仙堿的生物學作用
（1）用于中期核型分析（濃度較高） 抑制有絲分裂，破壞紡錘體，使染色體停滯在分裂中期。 作用機理：秋水仙堿可與微管蛋白二聚體結合，阻止微管蛋白轉換，使細胞停止于有絲分裂中期，從而導致細胞死亡。 時間：施放于前期，作用于中期。 （2）用于誘變植物多倍體（濃度較低） 作用部位：常用于處理種
秋水仙堿的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水甲醇(1:1)定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用水-甲醇(1:1)定量稀釋制成每1m
秋水仙堿的用法用量
①治療急性痛風：口服首劑1mg，以后2~3小時0.5mg，直至疼痛緩解。極量：每日mg。?②預防痛風急性發作：每日或隔日0.5~1mg。?③在應用別嘌醇或促尿酸排泄藥物治療慢性痛風時，亦可同時給予本品以預防發作。
關于特殊人群使用氫溴酸西酞普蘭片的介紹
1、兒童用藥 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品組發生與自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高于安慰劑組。即使進行臨床試驗，仍需密切監測患者的自殺表現。 此外，兒童和青少年中涉及到生長、成熟以及認知
關于特殊人群使用尼群洛爾片的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品中阿替洛爾可通過胎盤屏障并出現在臍帶血液中，缺乏頭3個月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥，與胎兒宮內生長遲緩有關。其在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時應謹慎小心。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。