醋氨苯砜注射液
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆......閱讀全文
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜的檢查方法
檢查氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜注射液
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的類別和規格
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜注射液說明
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜的鑒檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的類別和貯存方法
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹
1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧
關于醋氨苯砜的藥典標準介紹
一、醋氨苯砜的來源（名稱）、含量（效價） 本品為4,4'-磺酰基雙（乙酰苯胺）。按干燥品計算，含C16H16N2O4S不得少于99.0%。 二、醋氨苯砜的性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在乙醇中極微溶解，在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。
關于醋氨苯砜的含量測定介紹
1、醋氨苯砜的含量測定 取醋氨苯砜約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加熱使 沸后，保持微沸約30分鐘，放冷，將溶液移置燒杯中，錐形瓶用水25ml分次洗滌，洗液并入燒杯，照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞
關于醋氨苯砜的注意事項介紹
1、常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧血。
簡述醋氨苯砜的藥物相互作用
1、與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2、利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使該品血藥濃度降低1/7～1/10，故服用利福平的同時或以后應用該品時需調整后者的劑量。 3、醋氨苯砜不宜與骨髓抑制藥物合用，因可
使用醋氨苯砜的不良反應介紹
一、醋氨苯砜的藥理作用：該品為砜類抑菌劑，在體內緩慢地分解成氨苯砜或單乙酰氨苯砜而起抗麻風桿菌作用。該品具長效作用，注射一次可維持60～75天。 二、醋氨苯砜的藥代動力學：該品肌注后吸收緩慢，血藥濃度低，但能較長時間維持相對恒定的血藥濃度，注射一次可維持60～75日。 三、醋氨苯砜的適應癥：
醋氨苯砜注射液的檢查方法
混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他應符
關于醋氨苯砜的物質檢查介紹
1、干燥失重取醋氨苯砜，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄ⅧL）。 2、熾灼殘渣取醋氨苯砜1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%（附錄ⅧN）。 3、重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 4、氨苯砜類取醋氨苯砜，加甲醇溫熱
醋氨苯砜注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
醋氨苯砜注射液的檢查方法
檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他
醋氨苯砜注射液的含量測定
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得