簡述汗管囊瘤的發病機制
組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶。在真皮上部和中部可見許多囊狀導管和一些實性表皮細胞索，包埋于纖維基質中。囊狀導管壁常襯以兩層細胞，大都扁平。內層細胞偶呈空泡狀。一些導管的外壁細胞向外凸出彎曲，形如逗號或蝌蚪樣。在連續切片中，可見這些囊性導管與表皮內導管的擴張囊相連，但不與下方的大汗腺分泌段相連。......閱讀全文
簡述汗管囊瘤的發病機制
組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶。在真皮上部和中部可見許多囊狀導管和一些實性表皮細胞索，包埋于纖維基質中。囊狀導管壁常襯以兩層細胞，大都扁平。內層細胞偶呈空泡狀。一些導管的外壁細胞向外凸出彎曲，形如逗號或蝌蚪樣。在連續切片中，可見這些囊性導管與表皮內導管的擴張囊相連，但
關于汗管囊瘤的檢查介紹
組織病理檢查：真皮內可見很多小導管，其壁由兩排上皮細胞構成，大多扁平，但內排細胞偶或空泡化。導管腔含無定形物質，有些導管有小的逗點樣上皮尾巴，呈蝌蚪狀。此外尚見與導管無聯系的嗜堿性上皮細胞束。鄰近表皮處，可見囊樣導管腔，管腔內充滿角蛋白，囊壁襯以含透明角質顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可
概述汗管囊瘤的臨床表現
1、好發部位 下眼瞼及頰部。頸側、胸部也較為常見。亦可見于腰、背、四肢及生殖器等處。 2、臨床癥狀 呈皮膚色，淡黃色或褐黃色，隆起性斑塊，圓形、卵圓形或不規則形，表面光滑或附有油膩物，呈蠟樣光澤，邊界清楚，其上無毛發，也可呈疣狀或乳頭狀增生，半球形或扁平丘疹，通常多發，直徑一般為數毫米，多
關于汗管囊瘤的鑒別診斷介紹
汗管囊瘤有時需與扁平疣、黃色瘤、丘疹型環狀肉芽腫區別。必要時做病理檢查明確診斷。 1、瞼黃瘤 瞼黃瘤常見于上瞼近內眥處，為黃色丘疹或斑塊，常對稱分布。多見于中年以上婦女，常伴有高脂蛋白血癥。 2、扁平疣 扁平疣主要見于青少年，多發生在面部，但下瞼非好發部位，除面部外，也可見于手背，為表面
關于汗管囊瘤的基本信息介紹
汗管囊瘤（syringoma）又稱汗管瘤（Syringocystoma）或汗管囊腫腺瘤，為表皮內小汗腺導管的一種腺瘤，組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發于眼瞼及頰部，以硬韌的小丘疹為主要表現。很少自行消退，但
外陰卵黃囊瘤的發病機制
2.胚胎發生體褶后，原腸則明顯地分成胚內的原腸和胚外的卵黃囊，內包有大量的卵黃，卵黃囊的壁由胚外內胚層和胚外中胚層形成。由于原始生殖細胞最早也出現于卵黃囊壁，因而卵黃囊又是生殖細胞的最初發源地。 3.卵黃囊瘤(yolk sac tumor，YST)，(又名內胚竇瘤，endodermal sin
簡述乳頭狀汗管囊腺瘤的臨床表現
乳頭狀汗管囊腺瘤的來源尚有爭論，目前傾向大多數來源于頂泌汗腺，有些來源于小汗腺分化。 好發于頭部，也可見于面、頸和軀干部。出生時即有或幼兒期發病，皮損為單個疣狀斑塊和結節，發育期增大變成乳頭瘤樣，大小為2～3cm，表面常濕潤、滲液和結痂，常與皮脂腺痣伴發，也可合并毛鞘瘤或黑頭粉刺痣。
大汗腺汗囊瘤病例分析
患者女，69 歲。因右側鼻翼淡藍色皮損 2 余年， 近半年來略有增大，伴輕微觸痛，于 2018 年 4 月 11 日來我院就診。患者 2 年前無明顯誘因右側鼻翼處 出現一米粒大淡藍色丘疹，無明顯痛癢，未予診治。 近半年來，皮損逐漸增大至豌豆大，表面無破潰及糜 爛，壓之有輕微疼痛。既往體健，家
簡述胰腺囊腺瘤和囊腺癌的發病機制
胰腺囊性腫瘤可發生于胰腺的任何部位，但以胰腺體尾部多見。胰腺囊性腫瘤因其囊壁覆蓋上皮細胞，因此有人將其歸屬于胰腺囊腫之中，認為是胰腺真性囊腫的一種，即增生性或贅生性囊腫，其良性者為囊腺瘤，惡性者為囊腺癌。囊腺瘤和囊腺癌大體外觀基本相似，瘤體大小不一，常呈不規則圓形，表面光滑，包膜完整，與正常胰腺
關于汗管囊瘤的流行病學和病因分析
一、流行病學： 汗管囊瘤常見，多見于青年女性，可發生于任何年齡，部分人出生時或出生后不久出現，但半數以上患者在20～30歲時發病。成年后停止生長；妊娠、月經前期或服用雌激素時病變可增大腫脹。部分有家族史，以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 二、汗管囊瘤的病因： 1、與遺傳有關 本病是一種痣樣腫瘤
外陰卵黃囊瘤的發病原因及發病機制
發病原因： 1.外陰的卵黃囊瘤是由于在生殖細胞遷移的決定期缺乏胚胎的組織導體，結果導致生殖細胞錯位，部分停留在陰阜或陰唇的皮下后異常分化而成。 發病機制： 2.胚胎發生體褶后，原腸則明顯地分成胚內的原腸和胚外的卵黃囊，內包有大量的卵黃，卵黃囊的壁由胚外內胚層和胚外中胚層形成。由于原始生殖細
陰莖汗管瘤病例分析
汗管瘤是臨床上常見的一種皮膚病，通常發生于 青春期和青年女性，好發于下眼瞼，而皮損僅局限于陰 莖部位的較少見，到目前為止國內僅報道 2 例，國外報 道了十余例。本文分析了 1 例僅局限于陰莖部的汗管 瘤的臨床特點，并和已報道的病例進行比較，對其臨床 特點進行討論。1 病歷摘要 患者男， 25 歲
陰莖汗管瘤病例分析
管瘤是臨床上常見的一種皮膚病，通常發生于 青春期和青年女性，好發于下眼瞼，而皮損僅局限于陰 莖部位的較少見，到目前為止國內僅報道 2 例，國外報 道了十余例。本文分析了 1 例僅局限于陰莖部的汗管 瘤的臨床特點，并和已報道的病例進行比較，對其臨床 特點進行討論。?1 病歷摘要患者男， 25 歲。
簡述小兒顱后窩室管膜瘤的發病機制
室管膜瘤來源于原始室管膜上皮，故多發生在腦室系統。第四腦室是最常見的好發部位，可向背側生長侵犯小腦半球及蚓部；向上可經擴大的導水管突入三腦室的后部；向下經枕大孔突入椎管壓迫頸髓；或經四腦室外側孔(luschka孔)長入腦橋小腦角形成與后組腦神經的粘連。腫瘤常呈粉紅色、結節狀，腦室內生長部分往往邊
骨髓瘤管型腎病的發病機制
多發性骨髓瘤的異常蛋白在腎小球沉積的病因仍不清楚。腎病的發病與MM患者游離輕鏈蛋白的腎毒性、高鈣血癥、高尿酸血癥、高黏滯綜合征及腎淀粉樣變等有關，其他如腎小管性酸中毒和腎實質的漿細胞浸潤亦參與MM腎病的發病機制。按病變的部位，大體上可將MM腎病分為腎小管損害和腎小球損害。 免疫球蛋白輕鏈的腎毒
骨髓瘤管型腎病的發病機制
多發性骨髓瘤的異常蛋白在腎小球沉積的病因仍不清楚。腎病的發病與MM患者游離輕鏈蛋白的腎毒性、高鈣血癥、高尿酸血癥、高黏滯綜合征及腎淀粉樣變等有關，其他如腎小管性酸中毒和腎實質的漿細胞浸潤亦參與MM腎病的發病機制。按病變的部位，大體上可將MM腎病分為腎小管損害和腎小球損害。 免疫球蛋白輕鏈的腎毒
軟骨樣汗管瘤型混合瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 41 歲，漢族，上唇右側結節 1 年余。患 者1 年前上唇右側無誘因出現一米粒大小的皮疹， 具體診斷不詳，在外院予以激光治療( 具體不詳) ， 8 個月前皮疹再次出現，形成紫紅色結節并逐漸長 大，無明顯疼痛，時有癢感。患者既往體健，否認外 傷史及家族史。皮膚科情況:
關于乳頭狀汗管囊腺瘤的檢查介紹
皮損組織病理檢查顯示表皮有不同程度的乳頭瘤樣增生，自表皮向下擴展成一個或數個囊狀凹陷，囊狀凹陷的大部分襯以類似表面表皮的角質形成細胞，囊狀凹陷的下部則有很多乳頭狀突起擴展至凹陷腔內，乳頭狀突起和凹陷的下部襯以兩排細胞組成的腺上皮，囊腔內層細胞由具有卵圓形胞核和淡嗜酸性胞質的高柱狀細胞組成，有些細
粟丘疹樣汗管瘤病例分析
汗管瘤是一種向末端汗管分化的良性腫瘤，可能與 內分泌或遺傳等因素有關，皮損為單發或多發性膚色或 棕褐色丘疹。粟丘疹樣汗管瘤是汗管瘤的一種特殊亞 型，臨床上較少見，現將我科診治的1例報告如下。1 病歷摘要 患兒女，11 歲。因雙下眼瞼及頸部多發性白色丘 疹 3 年，于 2014 年 7 月 28
面部小汗腺汗囊瘤（Robinson－型）病例分析
1 病歷摘要 ?患者女，64 歲。 3 年前無明顯誘因兩側鼻唇溝、鼻尖及 鼻背部出現粟粒大半透明丘疹，略高于皮面，散在分布，隨 后丘疹緩慢增大，表面光滑，無自覺癥狀。 出汗時皮損加 重，無汗時減輕甚至無臨床癥狀；夏季加重，冬季減輕。 在 發病初期，患者曾自行將少許皮損弄破，未見明顯黏液流 出
簡述骨髓漿細胞瘤的發病機制
骨髓漿細胞瘤目前尚不明確。老年人多發性骨髓瘤的顯著增多，提示其基本過程與免疫功能及衰老有關。免疫衰老以T細胞系的變化最明顯，與胸腺退化相一致。多步驟致腫瘤模式為：首先是胸腺退化（可能法氏襄亦退化），并失去對早期B細胞發育的控制，包括異常細胞因子產生；第2步是因失去正常調控而致多克隆上異常增生；第
簡述睪丸淋巴瘤的發病機制
睪丸淋巴瘤大小變化差異很大，常累及附睪及精索和精囊，但鞘膜和陰囊皮膚極少累及。睪丸淋巴瘤有不同的結構，絕大多數報道病例具有中高級別，彌漫大細胞淋巴瘤是最常見的類型。易將原發睪丸淋巴瘤診斷為精原細胞瘤，若患者為老年，應考慮是否是淋巴瘤。該病的病變范圍是診斷的最重要因素。出現淋巴結轉移（疾病2級）特
簡述小腦星形細胞瘤的發病機制
腫瘤分化程度高，緩慢生長，60％一86％的腫瘤發生囊性變，形成非常大的囊勝，使得其體積增大，壓迫、推移周圍結構最容易壓迫第四腦室引起梗阻性腦職水，發生顱內比增高癥狀、腫瘤進一步增大可使小腦扁桃體下疝入椎管，可壓迫頸神經根引起強迫頭位。也可推移壓迫腦干發作小腦危象，危及牛命，另外，長期的小腦受壓，
概述骨髓瘤管型腎病的發病機制
多發性骨髓瘤的異常蛋白在腎小球沉積的病因仍不清楚。腎病的發病與MM患者游離輕鏈蛋白的腎毒性、高鈣血癥、高尿酸血癥、高黏滯綜合征及腎淀粉樣變等有關，其他如腎小管性酸中毒和腎實質的漿細胞浸潤亦參與MM腎病的發病機制。按病變的部位，大體上可將MM腎病分為腎小管損害和腎小球損害。
頭部乳頭狀汗管囊腺癌病例分析
臨床資料 患者，男，56 歲。因左側頭皮腫物漸增大 5 年余， 于 2013 年 8 月 13 日就診。患者幼時左側頭皮外傷后 遺留長約 9 cm 瘢痕；5 年前患者理發時不慎將瘢痕劃傷，愈合后局部形成一黃豆大小的丘疹，表面反復破潰、糜爛，并有血性、膿性分泌物流出，有惡臭， 伴癢痛；丘疹
多囊病的發病機制
多囊病發病機制未明。Hilde-brand等認為多囊病可能是由Bowman囊擴張而來，也可能是由腎曲小管擴張而成，系由后腎胚芽發育而成的腎小球、腎曲小管與Wolffian管發育而成的集合管之間的溝通受到障礙的緣故；Bialestack提出，有些囊腫則是異常增大的腎單位，稱為巨腎單位。亦有認為有些
簡述膽囊管綜合癥的發病機制
1、膽囊管綜合癥的發病機制：膽囊管綜合癥者開腹手術中常可見到膽囊增大，并有一定程度擴張，手指按壓膽囊后膽汁不能排空。其膽囊本身可無異常，膽囊管組織病理檢查常常見到輕度到中度的炎性改變，管壁增厚或有較典型的增生性改變。 2、膽囊管綜合癥的并發癥：少數膽囊管綜合癥患者可有輕度黃疸，其原因可能由于并
簡述頸部囊狀淋巴管瘤的臨床表現
1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊（鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔）蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結晶的淋巴細胞。 4.囊瘤
皮脂腺痣并發乳頭狀汗管囊腺瘤、－毛母細胞瘤及血管瘤...
皮脂腺痣并發乳頭狀汗管囊腺瘤、 毛母細胞瘤及血管瘤病例分析1 病歷摘要患者男，33 歲。因右側頭皮及面部暗紅色無毛疣 狀增生性斑塊 33 年，于 2016 年 10 月 14 日來我院皮 膚科就診。患者出生時即發現右側頭皮及面部一暗紅 色斑塊，表面無毛發生長，且隨年齡逐漸增大，青春期 時皮損增大明顯
外陰汗管瘤12例臨床誤診分析
汗管瘤臨床較常見，一般分為三型，眼瞼型、發 疹性和局限型。局限型好發于女性外陰，但發生于 外陰的汗管瘤臨床較為罕見，導致臨床醫師對該病 缺乏認識，容易漏診及誤診。筆者對本科門診 2015 年6 月 － 2019 年12 月臨床診治過程中誤診的12 例 外陰部位的汗管瘤患者的臨床資料進行回顧性