關于青霉素V鉀的藥動學和適應癥介紹
1、藥代動力學 該品耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達血藥峰濃度（cmax），為3～5mg/L。食物可減少該品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%～35%以原形經尿排出。該品的血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。 2、適應癥 該品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。該品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發和感染性心內膜炎的預防用藥。......閱讀全文
關于青霉素V鉀的藥動學和適應癥介紹
1、藥代動力學 該品耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g后約1小時達血藥峰濃度（cmax），為3～5mg/L。食物可減少該品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%～35%以原形經尿排出。該品的血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。 2、適應癥 該品適用于青霉素敏
關于青霉素V鉀膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與作用機制與青霉素相同，通過抑制細菌細胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細菌有殺滅作用。本品對多數革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶
關于鹽酸多巴酚丁胺的藥動學和適應癥介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的藥代動力學 口服無效，靜脈注入1-2分鐘內起效，如緩慢滴注可延長到10分鐘，一般靜注后10分鐘作用達高峰，持續數分鐘。表觀分布容積為0.2L/㎏，清除率為 244L/h，半衰期約為2分鐘，在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。 2、鹽酸多巴酚丁胺的適應癥 臨
關于酒石酸銻鉀的藥動學介紹
口服吸收不規則，且服后對胃腸道的刺激性較大，皮下或肌注也有強烈的局部刺激，故本品僅可靜注。靜注后60min，血漿銻濃度僅為注射時的1/2，24h后降至最低。銻在血細胞中濃度最高，含量為血漿濃度的4倍，內臟器官中以肝和膽囊中最高，甲狀腺、腎、小腸和脾、心、腦、肺和肌肉中最低。酒石酸銻鉀在體內分解為
關于青霉素V鉀的藥典信息介紹
一、來源：本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基)-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鉀鹽，按無水物計算，含C16H18N2O5S不得少于85.7%。 二、性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或微臭。 本品在水中易溶，在乙醚或液體
關于青霉素V鉀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1mL中約含青霉素V1mg的溶液。 2、對照品溶液 取青霉素V對照品適量，精密稱定，加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含青霉素V1mg的溶液。 3、
關于青霉素V鉀的用法用量介紹
口服。成人鏈球菌感染：一次125～250mg，每6～8小時1次，療程10日。肺炎球菌感染：一次250～500mg，每6小時1次，療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體感染（奮森咽峽炎）：一次250~500mg，每6～8小時1次。預防風濕熱復發：一次250mg，一日2次。預防心內膜炎：在拔牙或
關于偽麻黃堿的藥動學和適應癥介紹
一、藥動學 本藥經口服后吸收迅速約15～30min開始作用，作用時間約3h，其代謝作用大部轉變為非活性代謝物，有6%代謝物具有活性。55%～75%以原型經尿排出，半衰期(t1/2)因尿流量及pH值而異，平均為7h：pH 8時9～16h：pH 5.5～6.0時5～8h：pH 5時3～6h。 二
關于阿莫羅芬的藥動學和適應癥介紹
1、藥代動力學： 鹽酸阿莫羅芬搽劑可滲透甲板并在其中彌散，根除甲板內及甲板下的真菌。 鹽酸阿莫羅芬搽劑局部外用所致的全身吸收很少，即便連續用藥一年以上，血漿中的藥物濃度仍然低于檢測水平。 [2] 2、適應癥： 陰道念珠菌病、甲癬、各種皮膚真菌病，阿莫羅芬（鹽酸鹽）是一種抗真菌藥物，對可引
關于阿替普酶的藥動學和適應癥介紹
一、阿替普酶的藥動學：本藥經靜脈注射后迅速自血中消除，用藥5min后，總藥量的50%自血中消除；用藥10min后，體內剩余藥量僅占總給藥量的20%；用藥20min后，則剩余10%。本藥主要在肝臟代謝 [1]。 二、阿替普酶的適應證： 1.用于急性心肌梗死和肺栓塞 [3]。 2.用于急性缺血
簡述青霉素V鉀膠囊的適應癥
1、成份： 本品主要成分為青霉素V鉀。 其化學名稱為：（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯氧基乙酰氨基) -4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鉀鹽 分子式：C16H17KN2O5S 分子量：388.49 2、所屬類別： 化藥及生物制品>>抗微生
關于青霉素V鉀的注意事項介紹
1、患者每次開始服用該品前，必須先進行青霉素皮試。 2、對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3、該品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用該品，并采取相應措施。 4、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。
關于青霉素V鉀的物質檢查介紹
1、吸光度 取本品，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在306nm的波長處測定，吸光度不得大于0.33，另取本品，用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.2mg的溶液，在274nm的波長處測定，吸光度不
關于青霉素V鉀的基本信息介紹
青霉素V鉀，是一種有機化合物，化學式為C16H17KN2O5S，適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等，肺炎鏈球菌所致的支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎，以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。 1、基本信息 化學式：C16H17KN2O5S
關于青霉素V鉀片的用法用量介紹
口服。成人鏈球菌感染：一次125～250mg，每6～8小時1次，療程10日。肺炎球菌感染：一次250～500mg，每6小時1次，療程至退熱后至少2日。葡萄球菌感染、螺旋體感染（奮森咽峽炎）：一次250~500mg，每6～8小時1次。預防風濕熱復發：一次250mg，一日2次。預防心內膜炎：在拔牙或
關于青霉素V鉀膠囊的用法用量介紹
口服。成人：鏈球菌感染一次250mg（1粒），一日3~4次，療程10天。肺炎球菌感染一次250~500mg（1～2粒），一日4次，療程至熱退后至少2天。葡萄球菌感染、螺旋體感染（奮森氏咽峽炎），一次250~500mg（1～2粒），一日3~4次。預防風濕熱復發一次250mg（1粒），一日2次。預防
關于得普樂的藥動學適應癥介紹
一、得普樂的藥代動力學： 口服吸收率平均為5.7%，腹腔注射生物利用度優于口服及肌內注射，而且耐受性好。血漿半衰期為4～5h，肌內注射后儲存在局部組織中緩慢釋放，產生長效作用，可維持2～4周以上，劑量較大時可達3個月之久。口服經肝代謝，1～2天內以硫酸鹽和葡萄糖醛酸鹽形式主要從尿中排泄。在母乳
關于青霉素鉀的適應癥介紹
青霉素適用于敏感細菌所致各種感染，如膿腫、菌血癥、肺炎和心內膜炎等。其中青霉素為以下感染的首選藥物： 1、溶血性鏈球菌感染，如咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、蜂窩織炎和產褥熱等。 2、肺炎鏈球菌感染如肺炎、中耳炎、腦膜炎和菌血癥等。 3、不產青霉素酶葡萄球菌感染。 4、炭疽。 5、破傷風
關于利血平的藥動學介紹
1、利血平的藥動學：口服吸收迅速而完全，2～3h后血藥濃度達峰水平，很快分布到肝、腦、脾、腎、脂肪和腎上腺等組織。分布半衰期為4.5h，消除半衰期長達27h。經血漿酯酶和肝代謝，代謝物產物由尿、糞排出。 2、利血平的適應癥：高血壓（輕、中度）。 3、利血平的禁忌癥：潰瘍性結腸炎、有精神病抑郁
關于青霉素V鉀的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：98.8 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：553 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：3 不確定原子立構中心數量
關于青霉素V鉀片的注意事項介紹
發生變態反應的患者應立即停藥，并使用腎上腺素、抗組胺藥和皮質類固醇治療。 如果懷疑為葡萄球菌感染，應進行細菌學研究。 對于服用青霉素預防復發性風濕熱的病人，手術（扁桃體切除和拔牙等）前劑量應加倍，以進行手術前預防。 長期服用本品的患者應進行全血球計數和血細胞分類計數以及肝、腎功能的檢查。 長期治
關于青霉素V鉀膠囊的基本信息介紹
青霉素V鉀膠囊 ，青霉素V鉀適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染，包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等；肺炎球菌所致支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。青霉素V鉀也可作為風濕熱復發和感染性心內膜炎的預防用藥，亦可用于螺旋體感染。
關于青霉素V鉀膠囊的注意事項介紹
（1）使用本品前必須做青霉素皮膚試驗，皮試液濃度為每1ml500單位，皮內注射0.1ml，陽性反應者禁用。 （2）交叉過敏反應：對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。對頭孢菌素類藥物過敏者慎用。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 （3）
關于青霉素V鉀的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品在腎小管的排泄，因而使該品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2、該品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、該品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、該品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
關于青霉素V鉀片的基本信息介紹
青霉素V鉀片是一種藥物，主要成份為青霉素V鉀，其化學名為（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-7-氧代-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]-庚烷-2-甲酸鉀鹽。 性狀：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 禁忌：青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者
關于氯苯吩嗪的藥動學介紹
氯苯吩嗪注射給藥吸收緩慢，口服吸收率個體差異較大，吸收率在45%～62%，其吸收受劑型的影響較大，將微粒膠結晶和油脂基質制成膠囊口服，吸收率可提高至70%。吸收后分布不均勻，由于藥物具有高親脂性，主要沉積于脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內，被全身的巨噬細胞攝取，分布至腸系膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪
關于普拉睪酮的藥動學介紹
本藥在妊娠末期經靜脈注射5min后血藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度為給藥前的1.3～13.6倍，半衰期為2h。本藥進入體內先經肝臟代謝為脫氫表雄酮，再經Δ5,4異構酶作用后轉化為雄烯二酮，卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化后的雌激素和雄激素在血液中95%都與性激素結合球蛋白(SHB
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（