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  • 關于硫利達嗪的物化性質介紹

    1、基本信息 中文名稱:硫利達嗪 中文別名:甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂 英文名稱:Flunitrazepam 英文別名:Thioridazine; 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanylphenothiazine; 10H-Phenothiazine, 10-[2-(1-methyl-2-piperidinyl)ethyl]-2-(methilthio);Thioril;Mellaril CAS號:50-52-2 分子式:C21H26N2S2 分子量:370.57500 精確質量:370.15400 PSA:57.08000 LogP:5.88850 2、物化性質 密度:1.237g/cm3 沸點:230oC at 0.02 MM HG 閃點:256.665oC......閱讀全文

    關于硫利達嗪的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:硫利達嗪  中文別名:甲硫達嗪、甲硫哌啶、硫醚嗪、利達新、美立廉、硫利噠嗪、眠立樂  英文名稱:Flunitrazepam  英文別名:Thioridazine; 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfanyl

    關于硫利達嗪的注意事項介紹

      1.老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性:老年患者應用低劑量開始。小劑量的硫利達嗪可透過胎盤,有報道懷孕晚期使用此藥可導致新生兒有肝臟疾病和震顫癥狀。少量硫利達嗪可進入到乳汁而導致一些不良反應。因此妊娠或哺乳期婦女慎用。  2.肝、腎功能疾病患者應從低劑量開始,以后逐步增加。  3.其他:可

    關于硫利達嗪的基本信息介紹

      硫利達嗪為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物,抗精神病作用與氯丙嗪相似,鎮靜、嗜睡作用也較少見,無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好,體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥、躁狂癥,也可用于治療抑郁癥、更年期綜合征、癲癇性精神病、老年性精神病、舞蹈

    關于硫利達嗪中毒的簡介

      硫利達嗪(甲硫達嗪)為吩噻嗪類含哌啶側鏈的化合物,抗精神病作用與氯丙嗪相似,鎮靜、嗜睡作用也較少見,無明顯催吐和降壓作用。其錐體外系反應和心動過速等不良反應比氯丙嗪少見。本品口服吸收良好,血漿蛋白結合率99%,半衰期16~36h,分布容積1OL/kg,體內代謝產物有抗精神病作用。常用于精神分裂癥

    鹽酸硫利達嗪

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

    關于硫利達嗪的用法用量和作用介紹

      一、用法用量  1、成人精神病,開始劑量50~100mg,每天3次。嚴重病情可高達每天800mg。  2、神經官能癥,可給予每天30~200mg。  3、兒童行為障礙,1~5歲每天1mg/kg,5歲以上每天75~150mg,分次服。  二、藥物療效  臨床應用發現此藥是吩噻嗪類藥物中錐體外系反應

    關于硫利達嗪的內容簡介

      一、藥代動力學  1.參見氯丙嗪。  2.本品達峰時間為1.25~4h,t1/2約為21h(6~40h),個體差異極大。幾種代謝物具有程度不同的活性(其中包括美索達嗪)。原藥和代謝物的蛋白結合率均高。  二、劑型與規格  片劑:10mg,25mg,50mg,100mg,200mg。  三、適應癥

    鹽酸硫利達嗪片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0

    使用硫利達嗪的不良反應介紹

      1.輕度:頭暈、腹瀉、視物模糊、便秘、流涎、口干、乏力、惡心、嘔吐、鼻黏膜充血、煩躁、神經緊張、震顫、光敏感性增加、尿液變成紅色、粉紅色或紅褐色,但無害。  2.重度:胸痛、驚厥、閉經、乳房腫脹(女性和男性)、呼吸或吞咽困難、頭暈、色素沉著、頭痛、發熱、心悸、皮疹、抑郁、(面部、頜、口或舌)不自

    鹽酸硫利達嗪的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件

    關于桂利嗪的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:桂利嗪  中文別名:1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪;肉桂嗪;1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪;  英文名稱:cinnarizine  英文別名:1-trans-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine;Stugeron;

    關于硫糖鋁的物化性質介紹

      1、基本信息  中文名稱:硫糖鋁  中文別名:胃潰寧;舒可捷;舒克菲;胃潰寧;胃笑;蔗糖硫酸酯鋁;迪索;索得;迪先  英文名稱:Sucralfate  英文別名:Venter;Urba;Sucrate;Succosa;Antepsin;Surcalfatum;Ulcerban;Ulcerlmin

    鹽酸硫利達嗪鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通

    鹽酸硫利達嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪250g的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1.25μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸硫利達嗪有關物

    鹽酸硫利達嗪的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl

    鹽酸硫利達嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。

    鹽酸硫利達嗪的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0

    簡述硫利達嗪中毒臨床表現

      一、硫利達嗪中毒臨床表現  1.應用治療劑量,大多發生膽堿能反應,如口干、震顫、嗜睡、便秘、鼻充血、鼻出血、血壓下降、脈搏加快及心電圖改變,主要表現為Q-T間期延長。  2.硫利達嗪1200~1800mg/d,數周或數月,可引起色素視網膜病變,發生藍綠色盲或黃視 [2]。  二、硫利達嗪中毒的診

    簡述硫利達嗪的藥物相互作用

      1.與酒精及中樞神經系統抑制劑(如苯二氮卓類鎮靜劑、苯巴比妥類、肌肉松弛藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用,可導致過度嗜睡,心臟傳導障礙。可降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。  2.與減肥藥、止咳藥、抗感冒藥、抗過敏藥、止喘藥等合用可導致高血壓,不得擅自合用。  3.可使單胺氧化酶抑制劑、腎上

    鹽酸硫利達嗪片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸硫利達嗪片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸硫利達嗪片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸硫利達嗪1004g的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸硫利達嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液。色譜

    鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸硫利達嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則

    鹽酸硫利達嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

    鹽酸硫利達嗪性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為159~165℃,熔距不得超過2℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

    鹽酸硫利達嗪的類別制劑及貯藏方法

    類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸硫利達嗪片

    鹽酸硫利達嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸硫利達嗪規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸硫利達嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸硫利達嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分鐘,即顯深藍色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264mm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0

    利多氟嗪的物化性質

    密度:1.161g/cm熔點:158-162oC沸點:632.6oC at 760mmHg閃點:336.4oC折射率:1.581

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