大連化物所戴文團隊研究實現半導體光催化硼化反應
氮雜環卡賓硼烷（NHC-BH3）由于化學性質穩定且制備方法簡單，近年來作為一種新型硼源，被應用于自由基硼化反應中。然而，大量有害的自由基引發劑和昂貴且無法回收的均相光催化劑的使用，阻礙了其廣泛被應用。因此，發展一種通用、廉價且可循環的催化體系，對NHC-BH3參與的自由基硼化反應的發展具有重要意義。 近日，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱大連化物所）研究員戴文團隊在多相光催化硼化方面取得新進展。團隊選用易于制備的硫化鎘納米片作為多相光催化劑，利用光生電子-空穴的協同氧化還原作用，通過選擇性硼化反應，實現了烯烴、炔烴、亞胺以及芳（雜）環的高值轉化，合成了硼氫化和硼取代產物。相關成果發表在《德國應用化學》，并被選為熱點文章。 戴文團隊發展了一種簡單、高效的多相光催化體系。該體系利用易于制備的硫化鎘納米片作為多相光催化劑，以NHC-BH3為硼源，在室溫光照的條件下，實現了多種烯烴、炔烴、亞胺、芳（雜）環以及生物活性分子的......閱讀全文
大連化物所戴文團隊研究實現半導體光催化硼化反應
氮雜環卡賓硼烷（NHC-BH3）由于化學性質穩定且制備方法簡單，近年來作為一種新型硼源，被應用于自由基硼化反應中。然而，大量有害的自由基引發劑和昂貴且無法回收的均相光催化劑的使用，阻礙了其廣泛被應用。因此，發展一種通用、廉價且可循環的催化體系，對NHC-BH3參與的自由基硼化反應的發展具有重要意
大連化物所實現半導體光催化硼化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所精細化工研究室有機硼化學與綠色氧化創新特區研究組研究員戴文團隊，在多相光催化硼化方面取得新進展。該團隊選用易于制備的硫化鎘納米片作為多相光催化劑，利用光生電子—空穴的協同氧化還原作用，通過選擇性硼化反應，實現了烯烴、炔烴、亞胺以及芳（雜）環的高值轉化，合成了硼氫化和
大連化物所多相手性催化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員劉等在多相手性催化研究方面取得新進展：完成了首例高反應活性和對映選擇性的堿催化的硫醇對o-QMs的加成反應；實現了同時對烷基取代和芳基取代o-QMs的廣譜的底物范圍；為合成手性a-芐基硫醇提供了新的方法。相關研究結果
大連化物所甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中試技術獲鑒定
中科院大連化物所和山東聯盟化工有限公司開發的甲醇制乙醇關鍵技術“甲醇多相羰基化制乙酸甲酯中試技術研究”，近日在京通過了由中國石油和化學工業聯合會組織的成果鑒定。 乙醇不僅是重要的溶劑和化工原料，還是理想的無污染高辛烷值車用燃料及添加劑。甲醇/合成氣多相羰基化及其加氫制乙醇技術路線符合我國當前產
大連化物所：光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
大連化物所提出光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
大連化物所多相催化的界面限域效應研究再獲進展
PtNi雙組分催化體系中的表面NiO和次表層Ni催化CO氧化反應的協同作用機制 日前，中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究組在多相催化的界面限域效應研究中再次取得新進展。 在眾多的催化過程中，催化活性中心往往是配位不飽和的金屬原子，這些物種具有亞穩態、
大連化物所：提出光催化生物質制氫新策略
近日，大連化物所生物能源化學品研究組（DNL0603組）王峰研究員、羅能超副研究員團隊與的里雅斯特大學Paolo Fornasiero教授團隊合作，在光催化生物質制氫方面取得新進展。團隊提出一種“C-C鍵優先”的策略，利用Ta摻雜的CeO2將生物多元醇和糖的C-C鍵完全斷裂轉化到甲酸、甲醛等C1
大連化物所利用大連相干光源發現最小三維中性硼團簇
近日，我所化學反應動力學全國重點實驗室團簇光譜與動力學研究組（2506組）江凌研究員、李剛副研究員團隊聯合清華大學李雋教授團隊、美國布朗大學王來生教授團隊，利用自主研制的基于大連相干光源的中性團簇實驗站，在硼團簇的光電離效率光譜研究中發現了最小三維中性硼團簇是由9個硼原子組成，為系統研究中性硼基納米
大連化物所大型乙烯多相氫甲酰化技術通過科技成果鑒定
5月14日，中國科學院大連化學物理研究所合成氣轉化與精細化學品催化研究中心研究員丁云杰/嚴麗團隊開發的、具有自主知識產權的“5萬噸/年乙烯多相氫甲酰化及其加氫制正丙醇工業化技術”，通過了由中國石油和化學工業聯合會組織的成果鑒定。 中科院院士謝在庫擔任鑒定委員會主任。鑒定會上，丁云杰作了關于5萬噸/
遼寧省政協副主席戴玉林、姜軍調研大連化物所
3月31日上午，遼寧省政協副主席戴玉林、姜軍一行到中國科學院大連化學物理研究所就“加快建設沈大經濟走廊”開展專題調研并組織召開座談會。 戴玉林一行參觀了大連化物所低碳催化與工程研究部，對研究所在甲醇制烯烴技術等方面取得的成績表示充分肯定。 座談會上，大連化物所所長劉中民詳細介紹了研究所發展歷
大連化物所發現光催化低溫CH鍵活化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室副研究員馬志博、中科院院士楊學明團隊，與華中科技大學教授潘明虎團隊合作，發現了氧化鈦表面低溫光催化C-H鍵斷鍵反應，并在單分子層面上對反應機理進行解釋。 C-H鍵是有機化學中重要的一類化學鍵，與其斷鍵及進一步合成相關的化學反應常常需
太陽能光催化實驗理論研討會在大連化物所舉行
8月30日至31日，在北京大學黎樂民院士和中國科學院大連化學物理研究所李燦院士的倡議下，太陽能光催化實驗-理論研討會在大連化物所能源基礎樓會議室舉行。北京大學黎樂民院士、北京師范大學方維海院士，清華大學帥志剛教授，中國科學技術大學楊金龍教授、張振宇教授、杜平武教授，復旦大學劉志攀教授，廈門大學趙
中科院大連化物所開發新型寬光譜捕光催化材料
近日，我所太陽能制儲氫材料與催化研究組（DNL1621組）章福祥研究員團隊與日本東京工業大學Kazuhiko Maeda教授團隊合作，設計合成了一種層狀結構的寬光譜捕光催化新材料β-ZrNBr，其吸光帶邊可至530nm，表現出較優異的光催化水分解半反應制氫和放氧、光催化半反應還原CO2制甲酸等功能。
大連化物所揭示鐵電光催化反應的新機制
近日，我所太陽能研究部（DNL16）李燦院士、范峰滔研究員等通過構筑雙極性電荷收集結構，促進了鐵電光催化全分解水，并揭示了鐵電光催化反應的新機制。 在光催化過程中，提高太陽能轉化效率的核心問題是提高光生電子和空穴的分離效率，構筑內建電場是提高電荷分離的有效手段。由于自發的不對稱電荷分離和高于帶
詹文龍考察大連化物所西部行動計劃項目
7月2日上午，中科院副院長詹文龍一行在陜西咸陽考察了渭河盆地高品位水溶氦資源提取與技術開發示范項目實驗基地。 詹文龍聽取了渭河盆地氦氣資源的開發工作介紹，詳細了解了渭河盆地氦氣資源發現、氦氣資源量預測及遠景評價、氦氣成藏模式和類型、中石化勘探區塊登記以及膜法提氦的情況，考察了1號地熱站膜法
蘭州化物所實現高選擇性硼化轉化制備三取代烯基硼試劑
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室/蘇州研究院劉超研究員團隊自2015年成立以來一直致力于基于羰基化合物的轉化開展有機硼化合物合成與應用研究，并取得了一系列研究成果（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257，Angew. Chem., In.
大連化物所發表光催化生物質轉化的綜述論文
近日，我所生物能源化學品研究組（DNL0603）王峰研究員團隊受邀發表綜述，系統介紹了光催化生物質轉化過程中自由基反應的挑戰和進展。 生物質是地球上最豐富的可再生碳資源。發展高效的催化體系可將生物質資源轉化為高附加值的化學品和燃料，對實現碳中和、碳達峰目標具有重要意義。光催化可利用光能作為驅動力，
大連化物所發表光催化生物質轉化的綜述論文
近日，我所生物能源化學品研究組（DNL0603）王峰研究員團隊受邀發表綜述，系統介紹了光催化生物質轉化過程中自由基反應的挑戰和進展。 生物質是地球上最豐富的可再生碳資源。發展高效的催化體系可將生物質資源轉化為高附加值的化學品和燃料，對實現碳中和、碳達峰目標具有重要意義。光催化可利用光能作為驅動力，
大連化物所揭示太陽能光催化“向陽背陰”電荷分離機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員范峰滔和中國科學院院士李燦團隊利用自主研發的表面光電壓成像儀器，闡明相比于傳統的內建電場導致的電荷分離，電子和空穴的遷移性差別可產生擴散控制的電荷分離過程，且后者對不同晶面的電荷分離貢獻更大。相關工作發表在《自然-能源》（Nature Energy）上。
新型催化體系豐富了有機硫化物的轉化路線
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502104.shtm有機硫化合物是有機合成中最基本的合成砌塊之一，同時也普遍存在于許多天然產物和化石資源中。因此，對C-S鍵活化模式與機理的探索引起了研究者的廣泛關注。近日，中國科學院大連化學物理研究所研
大連化物所極性誘導的空間電荷分離促進光催化全分解水
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員李仁貴等與中科院半導體研究所研究員閆建昌團隊合作，在人工光合成體系光生電荷分離研究方面取得新進展：發現極性誘導的表面電場有效促進了光生電荷的空間分離，并大幅提升光催化全分解水的活性。 除了晶體形貌和晶面可以被用來調控
大連化物所在太陽能光催化分解水研究中取得進展
因為世界范圍的能源和環境問題，近年來利用太陽能光催化分解水制氫和還原二氧化碳的研究在國際學術界引起廣泛的重視。光催化分解水被認為是化學科學領域“圣杯”式的難題，一旦取得突破，有望影響世界能源格局。 中國科學院院士李燦領導的中科院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室太陽能部研究團隊長期從事人工光
大連化物所太陽能光催化分解水研究取得新進展
由于世界范圍的能源和環境問題，近年來光催化分解水制氫和還原二氧化碳的研究在國際學術界引起廣泛的重視。光催化分解水被認為是最具挑戰性的難題，一旦取得突破，有望影響世界能源格局。實現這個反應的關鍵是發展高效的光催化劑，進而構筑高效光催化或光電催化體系。 近日，中國科學院大連化學物理研究所李燦院
大連化物所實現低毒性量子點電子轉移與能量轉移光催化
近日，中科院大連化物所光電材料動力學研究組（1121組）吳凱豐研究員團隊在量子點電荷/能量轉移與光催化研究中取得新進展，實現了一類低毒性量子點作為強還原劑和三線態敏化劑的有機光催化應用。 光誘導電荷/能量轉移被廣泛應用于各類有機催化反應。常見的光敏劑主要是吸收可見光的有機分子或過渡金屬（例如釕
大連化物所寬光譜響應光催化分解水制氫研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室及潔凈能源國家實驗室太陽能研究部研究員、中科院院士李燦和研究員章福祥、陳閃山等與日本東京大學教授Kazunari Domen課題組合作，在可見光驅動光催化Z機制完全分解水制氫研究中取得進展。研究結果發現，經一步氮化合成的MgTa2O6?xN
大連化物所：半導體光催化劑活性晶面依賴的本質原因
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室李燦、李仁貴團隊在半導體光催化劑暴露晶面的本質作用研究方面取得新進展：觀察到光催化研究中活性晶面依賴的關系，確認了活性晶面的光催化活性差異是由不同共存暴露晶面之間的光生電荷分離性質決定的。 人工光合成太陽燃料是國際科學領域的“圣杯式”科學
大連化物所光催化輔助燃料電池ORR研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室、潔凈能源國家實驗室（籌）李燦院士研究團隊在太陽能光-電轉化和燃料電池化學能-電能轉化交叉領域取得新進展，發現光催化可以顯著促進氧還原反應（ORR）的催化活性，并基于此提出了聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池耦合的疊層電池概念，相關研究成
大連化物所新型光催化與高級氧化耦合有機污水處理技術
近日，大連化物所節能與環境研究部廢水處理工程研究組（DNL0902組）孫承林研究員、衛皇曌研究員團隊與催化基礎國家重點實驗室李仁貴研究員等合作，發展了一種新型光催化水氧化和傳統催化過氧化氫濕式氧化（CWPO）耦合的技術，實現了有機污染物的高效去除，并將其應用于工業有機廢水處理中。 將有機化合物
實現自動串聯多相催化不飽和碳氫資源的高值轉化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492800.shtm近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員戴文團隊在多相催化不飽和碳氫資源的高值轉化與利用研究方面取得新進展。研究團隊利用自動串聯催化策略，開發了一種簡單、高效、高選擇性的多相催化體系，